扶正抑瘤方配合心理干预提高中晚期乳腺癌患者生存质量

目的研究扶正抑瘤方配合心理干预对中晚期乳腺癌患者生存质量的影响。方法将符合入组条件的96例乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,各48例。治疗组予以扶正抑瘤方(黄芪、党参、猫人参等)+心理干预,对照组仅予以扶正抑瘤方,治疗6个月,对治疗前、治疗3个月、治疗6个月患者生活质量及卡氏评分进行比较。结果 2组患者治疗前后生存质量有了明显改善,在情绪(Waldχ~2=16.001,P0.001)、睡眠(Waldχ~2=9.720,P0.002)、日常生活(Waldχ~2=20.071,P0.001)及KPS(F=5.123,P=0.26)方面治疗组与对照组治疗前后有显著统计学意义,在食欲(Waldχ~2=0.442,P0.506)、疲乏(Waldχ~2=1.129,P0.288)及疼痛方面(Waldχ~2=1.160,P0.282),2组无统计学意义。结论扶正抑瘤方配合心理干预可改善中晚期乳腺癌患者的食欲、精神、睡眠、疲乏、疼痛、日常生活等症状,提高生存质量。     

扶正抑瘤方结合介入化疗治疗晚期乳腺癌15例

扶正抑瘤方结合介入化疗治疗晚期乳腺癌15例。结果表明实体瘤与Karuafsky评分总有效率（CR＋PR）为66.67％,提示该治疗方案具有抑制肿瘤、减轻患者的临床症状、提高生活质量的作用。     

扶正抑瘤冲剂扶正抗癌作用实验研究

采用小鼠肿瘤模型,观察扶正抑瘤冲剂对小鼠移植性肉瘤Ｓ１８０和肝癌Ｈｅｐｓ的瘤重和免疫器官的重量、吞噬细胞的吞噬功能的影响,并观察其对化疗（５－ＦＵ、ＣＴＸ）的增效减毒作用。结果表明该冲剂对实验小鼠移植性肿瘤具有明显的抑制作用,可提高化疗药引起的白细胞减少,增加免疫器官的重量。提示该冲剂对化疗具有增效减毒的功效,为临床提供了可靠的实验依据,具有临床指导价值。     

扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床研究

目的探讨扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌的临床应用价值。方法 60例肝癌患者采用随机数字表法分成对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组单纯行微波消融治疗,治疗组于微波消融治疗后3天加用扶正抑瘤方,疗程6个月,治疗结束后对两组患者的近期客观疗效、肝功能、肝纤维化指标及细胞免疫功能进行统计学分析。结果治疗后治疗组肝功能、肝纤维化、细胞免疫功能等指标较对照组均有显著改善(P<0.05),治疗组CD4+(40.38±12.47)、CD4+/CD8+(1.49±0.41)较对照组(CD4+:28.19±6.59,CD4+/CD8:1.22±0.31)明显升高,治疗组6个月结节复发率(14.0%)较对照组(33.3%)显著降低(P<0.05)。结论扶正抑瘤方协同微波消融治疗肝癌可提高疗效,增强机体免疫力,改善肝功能及肝纤维化程度。     

扶正抑瘤方超声导入辅助治疗原发性肝癌的临床分析

目的:探讨扶正抑瘤方超声导入辅助治疗原发性肝癌的疗效以及对血清高尔基体糖蛋白-73(GP-73)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)的影响。方法:本研究共纳入120例原发性肝癌患者,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各60例;对照组进行肝动脉化疗栓塞术治疗;治疗组同对照组术后3 d给予扶正抑瘤方超声导入,1次/d,连续治疗12周;比较两组治疗前后主要症状、肝功能指标和T淋巴细胞亚群变化;检测两组血清GP-73和GPC3水平。结果:治疗后治疗组临床总改善率为86.67%,对照组为58.33%,治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后患者主要症状评分和肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和总胆红素(TBIL)均明显低于对照组(P0.01);治疗组治疗后分化簇3(CD3~+),CD4~+和CD4~+/CD8~+均高于对照组,而CD8~+低于对照组(P0.01);治疗后治疗组血清GP-73和GPC3水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:扶正抑瘤方超声导入辅助治疗原发性肝癌能明显改善患者临床症状和生活质量,抑制血清GP-73和GPC3表达,从而改善免疫和肝功能。     

扶正消癌方对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用

目的 观察扶正消癌方对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤生长的抑制作用及其机制. 方法 选择60只C57BL/6J小鼠右前肢腋下接种Lewis肺癌细胞建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、环磷酰胺(CTX)组、中药预防组、综合组,每组15只.CTX组接种72h后一次性腹腔注射CTX溶液0.2ml(4mg/ml),中药预防组接种前5天开始灌胃扶正消癌方0.4ml(2g/ml),综合组在CTX组基础上灌胃扶正消癌方药0.4ml(2g/ml),荷瘤模型组给予0.4ml生理盐水灌胃;每天灌胃1次,至造模后12天.观察各组小鼠生存状态及移植瘤生长情况,称量瘤重、胸腺重,计算抑瘤率、胸腺指数.免疫组化法检测瘤组织细胞黏附因子CD44的表达.结果 与荷瘤模型组比较,各组瘤重均显著降低(P＜0.01),综合组瘤重显著低于CTX组(P＜0.01),CTX组、中药预防组、综合组抑瘤率分别为83.97％、55.71％、87.23％.与荷瘤模型组比较,CTX组和综合组胸腺重均显著降低(P＜0.05或P＜0.01),CTX组胸腺指数显著降低(P＜0.01);与CTX组比较,中药预防组胸腺重量显著增加(P＜0.01),综合组胸腺指数显著增加(P＜0.05).综合组CD44表达程度最低,与CTX组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扶正消癌方可以协同化疗药物,提高肿瘤细胞对免疫系统及抗癌药物的敏感性,下调或逆转Lewis肺癌模型小鼠黏附因子CD44表达,发挥抑瘤和抗转移作用.     

扶正消方癥对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的实验研究

目的：观察扶正消癥方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的作用。方法：选择移植性肝癌H22小鼠为模型,设生理盐水组（对照组）10只,予生理盐水灌胃;实验组（治疗组）扶正消癥方低剂量组、扶癥正消癥方中剂量组、扶正消癥方高剂量组各10只,予扶正消癥方低、中、高剂量分别以5.52mg/（g&#183;d）、14.04mg/（g&#183;d）、22.08mg/（g&#183;d）灌胃,连续灌胃10天。观察扶正消癥方的抑瘤作用,检测血清中IFN-γ、IL-8的含量。结果：扶正消癥方低剂量、中剂量、高剂量组对荷瘤小鼠肿瘤均有抑制作用,抑瘤率分别为17%、29%、39%（P〈0.05）。实验组小鼠T细胞分泌IFN-γ显著升高（P〈0.05）,治疗组IL-8显著下降（P〈0.01）。结论：扶正消癥方具有抑制肿瘤组织生长的作用,对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。     

扶正消癥方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的实验研究

目的:观察扶正消癌方对H22肝癌小鼠抑瘤及免疫调节的作用.方法:选择移植性肝癌H22小鼠为模型,设生理盐水组(对照组)10只,予生理盐水灌胃;实验组(治疗组)扶正消癥方低剂量组.扶正消癌方中剂量组、扶正消癥方高剂量组各10只,予扶正消癌方低、中.高剂量分别以5.52 mg/(g·d)、14.04 mg/(g·d)、22.08 mg/(g·d)灌胃,连续灌胃10天.观察扶正消癌方的抑瘤作用,检测血清中IFN-γ、IL-8的含量.结果:扶正消癌方低剂量、中剂量、高剩量组对荷瘤小鼠肿瘤均有抑制作用,抑瘤率分别为1 7%、29%、39%(P<0.05).实验组小鼠T细胞分泌IFN-γ显著升高(P<0.05),治疗组IL-8显著下降(P<0.01).结论:扶正消癥方具有抑制肿瘤组织生长的作用,对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用.     

扶正抑瘤冲剂对放化疗的增效减毒作用研究

目的 :研究扶正抑瘤冲剂 (FZYL CJ)的抗癌作用及放化疗合并的增效减毒作用。方法 :以小鼠移植性肿瘤为模型 ,测定其抑瘤率、血象变化和免疫功能。结果 :扶正抑瘤冲剂对小鼠 S1 80 和 Heps具有明显的抑瘤作用 ,其抑瘤率分别为49.95 %和 35 .85 % ,能减轻 CTX和 6 0 Co引起的 WBC,RBC,Hb下降 ,提高免疫器官的质量、巨噬细胞的功能和血清溶血素的含量。结论 :扶正抑瘤冲剂与化疗或放疗合并使用 ,抗癌效果更佳 ,副作用更低     

扶正抑瘤方对H22皮下移植瘤小鼠免疫功能和凋亡的影响研究

目的 探讨扶正抑瘤方(FYG)抗肿瘤作用主要机制.方法 建立H22肝癌ICR小鼠皮下移植瘤模型后连续给药FYG(3.6 g/kg·d-1)5 d,测量肿瘤体积及重量,检测外周血中CD+3、CD+4、CD+8及NK细胞的百分含量并检测血清中IL-2和TNF-α的浓度,TUNEL,检测肿瘤组织中肿瘤细胞的凋亡情况.结果 与...     

补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效及对血清免疫因子水平的影响

目的探讨补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效及对血清免疫因子水平的影响。方法将60例肝癌术后患者随机分为2组,对照组30例于术后给予常规综合治疗,观察组30例在对照组治疗基础上给予补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、免疫因子水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后肋痛/腹痛、纳呆、神疲乏力、形体消瘦、面色晦暗、大便溏泄、脘腹胀满、盗汗/自汗、发热、恶心呕吐中医证候评分均显著降低(P均<0.05),且观察组各项中医证候评分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后IgG、IgA水平均显著降低而NK、CD4~+T水平均显著升高(P均<0.05),且观察组上述指标变化较对照组更显著(P均<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效较佳,可显著降低中医症候评分,并增强机体免疫功能,且临床应用安全。     

扶正抑瘤颗粒对食管癌放疗患者红细胞免疫功能的影响

为观察扶正抑瘤颗粒 (主药 :红芪、当归、莪术、墓头回 )对红细胞免疫功能的影响 ,6 3例食管癌患者随机分成常规放疗组和放疗 扶正抑瘤颗粒组。采用郭峰法测定放疗前和放疗 2 1d后患者红细胞C3b受体花环率 (RBC C3bRR)和红细胞黏附免疫复合物花环率 (RBC ICRR)。结果 :放疗前两组患者两红细胞免疫指标无明显差异 ,放疗 2 1天后扶正抑瘤颗粒组与常规放疗组RBC C3bRR分别是 10 0 3%、7 4 6 % ,P <0 0 1;RBC ICRR分别是 2 2 5 5 %、2 4 6 9% ,P <0 0 1。提示食管癌患者红细胞免疫功能紊乱 ,扶正抑瘤颗粒有纠正其紊乱的作用     

扶正抑瘤汤配合介入治疗中晚期肝癌31例

目的:观察扶正固本、软坚散结类中药配合介入治疗肝癌的疗效。方法:扶正抑瘤汤(太子参、黄芪、白术、半枝莲、莪术等)内服配合肝动脉插管药物(顺铂、丝裂霉素、氟尿嘧啶、羟基喜树碱)灌注治疗中晚期肝癌31例及对血供的影响。结果:单支肝动脉供血与多支有肠系膜上动脉供血比较有效率为86.3%;多血供型与少血供型比较有效率为84.0%。结论:本方法对本病有扶正固本,软坚散结之功效,能缓解症状,改善血供。     

扶正抑瘤法治疗激素非依赖性前列腺癌临床疗效观察

目的 寻求激素非依赖性前列腺癌的有效治疗方法.方法 在总结病因病机的基础上,予以激素非依赖性前列腺癌扶正抑瘤法治疗(治疗组),通过观察患者临床症状缓解程度、PSA水平变化、生存质量评分、局部病灶变化,了解扶正抑瘤法治疗激素非依赖性前列腺癌的疗效.结果 扶正抑瘤法改善激素非依赖性前列腺癌临床症状的有效率为78.94%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组PSA值下降＞50%者有效率为73.68%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);在生存质量方面,治疗组的Karnofsky评分在治疗前后差异有统计学意义(P<0.01),而对照组前后对比差异无统计学意义;但治疗组及对照组的局部病灶体积在治疗前后的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 扶正抑瘤法可有效改善激素非依赖性前列腺癌的临床症状、有利于患者PSA水平控制,同时可提高患者生存质量.提示扶正抑瘤法是有效治疗激素非依赖性前列腺癌方法之一.     

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。     

抑瘤扶正丸提高肿瘤化疗疗效的实验研究

目的：研究抑瘤扶正丸对肿瘤化疗的增效作用。方法：1）以荷S180实体瘤小鼠为模型，观察抑瘤扶正丸与ADM联用对肿瘤的抑制率及对小鼠造血功能，肝肾功能及免疫器官重量的影响；2）以荷EAC腹水瘤小鼠为模型，观察抑瘤扶正丸与CTX、5-Fu联用对小鼠生存期的影响。结果：抑瘤扶正丸和ADM联用对小鼠肉瘤S180有显著的化疗增效作用，能明显减少ADM对小鼠造血功能和肝脏的损害作用，能使化疗造成的胸腺及脾脏指数的减少明显回升。与CTX、5-Fu联用，能明显延长小鼠生存期，与单纯化疗比较有明显的增效作用。结论：抑菌扶正丸能显著提高肿瘤化疗的疗效。     

扶正抑瘤汤治疗晚期肝癌42例临床观察

肝癌是目前临床上严重危害人类健康的疾病之一 ,近年来 ,由于受各种因素的影响 ,其患病率呈上升趋势。如何防治一直是国内外医学界亟待解决的难题之一 ,尤其是晚期肝癌在不适用手术、化疗、放疗时 ,运用中医药进行治疗以达到提高生存质量、延长生命的目的 ,无疑是一项十分有意义的研究项目。为此 ,我们于 1 996年起着手发掘民间中草药治疗肝癌的经验 ,在中医理论的指导下 ,结合现代科学方法 ,根据肝癌的发病机制 ,确立“扶正祛邪”的法则 ,并制定扶正抑瘤汤作为基本处方在临床上运用。为观察其临床疗效 ,评价其临床应用价值 ,我们于 1 997年…     

扶正抑癌方配合西药治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的:观察自拟扶正抑癌方配合泰勒宁片对中重度癌性疼痛的镇痛效果以及对患者生存质量和免疫功能的影响。方法:将50例中重度癌性疼痛患者随机分成2组各25例。治疗组给予自拟扶正抑癌方配合口服泰勒宁片治疗;对照组单纯给予泰勒宁片治疗。结果:治疗组与对照组疼痛缓解总有效率分别为96.0%和92.0%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);2组治疗后Karnofsky评分及T淋巴细胞亚群水平均有改善,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后不良反应程度比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:自拟扶正抑癌方可以提高患者生活质量及免疫功能,有效减轻泰勒宁片的不良反应,其配合泰勒宁片治疗中重度癌性疼痛具有较好的临床效果。     

扶正抑瘤口服液治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少60例临床观察

目的 对扶正抑瘤口服液治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少进行临床研究。方法 120例恶性肿瘤放化疗后白细胞减少患者随机分为治疗组60例,对照组60例。观察药物为扶正抑瘤口服液,对照药物为贞芪扶正胶囊。观察指标包括白细胞计数及肝肾功能。结果 治疗组显效率为56.7％,较对照组33.3％有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为86.7％,对照组总有效率为70.3％,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。在显效率和总有效率上,治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后各阶段白细胞值明显增加,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组治疗后第1周白细胞值变化与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),第2周后各阶段白细胞值明显增加,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而治疗组治疗后白细胞升高疗效出现较对照组提前,与对照组治疗后同阶段白细胞值比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),显示出治疗组疗效快且持久。结论 扶正肿瘤口服液可有效升高白细胞,且无毒副作用出现。     

扶正消癌方干预治疗晚期乳腺癌36例临床观察

目的:观察中药扶正消癌方干预治疗晚期乳腺癌的疗效。方法:对36例晚期乳腺癌患者给予扶正消癌方和内分泌治疗,观察治疗前后相关指标的变化。结果:瘤体变化PR4例,NC20例,PD12例,瘤体稳定24例,临床症状改善总有效率77.8%,生活质量改善总有效率为80.6%,免疫指标变化总有效率为80.6%。结论:扶正清癌方结合西药治疗晚期乳腺癌取得满意疗效。