健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察

目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.     

健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将80例符合缺铁性贫血的老年患者随机分为2组。对照组32例,给予福乃得口服治疗。治疗组48例,给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗30 d后观察有效率及RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力均有显著改善,但2组治疗后指标比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用。     

健脾生血颗粒治疗成人缺铁性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗成人缺铁性贫血(气血亏虚证)的临床疗效。方法:治疗组32例用健脾生血颗粒,对照组32例用琥珀酸亚铁薄膜衣片。两组均治疗观察30天。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组84.36%,两组比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗前后症状改善均有非常显著差异(P<0.01),RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力等血红细胞系指标治疗后也有改善。治疗组未见不良反应。结论:健脾生血颗粒能够安全有效地治疗成人缺铁性贫血(气血亏虚证)。     

健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发 缺铁性贫血的临床观察

目的：探讨健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血的临床疗效及作用机制。方法：选取2017年1月至2018年12月武汉大学人民医院中医科收治的类风湿关节炎并发缺铁性贫血的患者87例作为研究对象,随机分为观察组（n＝47）和对照组（n＝40）。2组患者均口服来氟米特和甲氨蝶呤片。对照组给予福乃得口服治疗。观察组给予健脾生血颗粒口服。2组连续治疗8周后观察患者的中医证候积分变化、血生化及铁蛋白指标指标变化、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）水平、基础药物治疗效果、不良反应发生情况。结果：治疗后观察组的中医证候积、RF、ESR、CRP、总铁结合力水平均明显低于对照组（P<0.05）,而RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁水平均明显高于对照组（P<0.05）,2组药物不良反应及基础药物疗效比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：健脾生血颗粒治疗类风湿关节炎并发缺铁性贫血有显著疗效。     

健脾生血颗粒治疗孕妇缺铁性贫血的疗效观察

目的:研究筛选治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)的药物.方法:治疗组(32例)用健脾生血颗粒,对照组(32例)用琥珀酸亚铁薄膜衣片.观察治疗前后两组孕妇血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应.结果:治疗组的显效率及总有效率分别为59.37%、93.75%,对照组分别为56.24%、84.36%,两组比较无显著性差异(P＞0.05);两种药物均能改善孕妇的血RBC计数、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力等指标.结论:健脾生血颗粒治疗孕妇缺铁性贫血(气血两虚证)疗效确切,安全方便.     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血模型大鼠的机理

目的：考察健脾生血颗粒对大鼠缺铁性贫血的治疗效果。方法：采用给予低铁饲料的方法建立大鼠缺铁性贫血模型,将实验动物随机分为模型对照组、正常对照组、健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组,分别于给药10天、20天后测定相关血常规、血清铁水平。结果：补铁后,健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组大鼠HGB、RBC、HCT、血清铁水平均高于对照组;健脾生血颗粒组的血清铁水平明显高于健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组（P<0.01）。结论：与对照组相比,健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善大鼠缺铁性贫血的症状,且健脾生血颗粒的效果最佳。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血34例临床观察

目的观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将在本院儿保科诊断为缺铁性贫血的患儿随机分为治疗组34例,口服健脾生血颗粒,对照组30例,口服硫酸亚铁及维生素C。2组均治疗4周,观察治疗前后2组临床症状、血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）,平均红细胞血红蛋白（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）的变化。结果治疗组显效率和总有效率分别为76．47％、100％,对照组分别为50．00％、90．00％。2纽比较显效率有显著性差异（P〈0．05）。两组药物均能改善Hb、RBCMCV、MCH、MCHC等指标,其中对Hb的改善两组有显著性差异（P〈0．05）。结论健脾生血颗粒治疗小儿脾胃虚弱型缺铁性贫血疗效确切。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察

目的:探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取2015年5月至2017年1月到我院儿保门诊就诊的根据小儿缺铁性贫血的诊断标准诊断为小儿缺铁性贫血的患儿219例,随机分为对观察组和对照组,观察组111例,使用健脾生血颗粒治疗,对照组108例,使用多维铁口服液治疗,1个月为1个疗程,观察比较2组疗效。结果:观察组疗效明显高于对照组(χ~2=5.76,P0.05),胃肠道不良反应小(χ~2=3.94,P0.05),6个月后复发率低(χ~2=3.94,P0.05)结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效显著,胃肠道不良反应小,且不易复发,值得临床推广。     

健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效观察

目的观察健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法治疗组74例用健脾生血颗粒,对照组68例用硫酸亚铁+维生素C治疗。2组均治疗观察4周,观察治疗前后2组临床症状、血红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb),MCV,MCH,MCHC、血清铁、总铁结合力的变化及不良反应。结果治疗组的显效率及总有效率分别为92%和100%,对照组分别为59%和85%,2组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P0.01和P0.05),治疗组不良反应少。结论健脾生血颗粒治疗儿童缺铁性贫血疗效确切,安全方便。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血56例临床疗效观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法:选取我院收治的110例缺铁性贫血患儿作为研究对象,分为观察组(n=56)和对照组(n=54),观察组患儿采用健脾生血颗粒治疗,对照组患儿采用硫酸亚铁治疗,分析两组患儿的疗效。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.43%,对照组为83.33%,观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效确切,值得临床推广应用。     

健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察

目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制。方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例。2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗。治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 g/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45 g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg)。2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况。结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P0.05)。治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用。     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血的前瞻性多中心病例系列研究

目的:观察健脾生血颗粒在真实世界中治疗妊娠期、儿童及成人缺铁性贫血的疗效与安全性特征。方法:采用病例系列研究方法,计划前瞻性竞争性纳入34家医院2000年1月至2000年1月门诊病例1 000例,其中,妊娠期缺铁性贫血病例(妊娠组)600例,儿童缺铁性贫血病例(儿童组)150例、成人缺铁性贫血病例(成人组)250例,按照药品说明书规定用法用量给予健脾生血颗粒治疗1个月。治疗前后均进行血常规、肝肾功能检查,并进行中医证候评分,记录不良反应发生情况。结果:共竞争性纳入1 055例,妊娠组脱落3例,儿童组脱落24例,成人组脱落17例,其中资料完整可以评价的共1 011例:妊娠组623例,儿童组130例,成人组258例。经过1个月健脾生血颗粒治疗,除了儿童组MCHC外,所有组别的受试者Hb、MCH、MCHC、RBC、HCT及MCV等与治疗前比较,均有显著升高,并具有统计学意义(P0.05)。妊娠组、儿童组、成人组中医证候评分减分率分别为78.87%、74.02%、77.12%,组间比较无统计学意义(P0.05);总有效率分别为96.15、93.08、92.64%,组间比较无统计学意义(P0.05)。其中,妊娠组入组前经过其他贫血药物治疗无效的,入组前经过其他贫血药物治疗不能耐受的,与初治患者间分层比较,有效率均无统计学意义(P0.05)。不良事件发生率分别为7.06%、5.38%、6.98,无1例肝肾功能异常情况发生,不良事件发生率组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗1个月可达到良好疗效和安全性。     

健脾生血颗粒/片安全性研究解析

本文主要针对临床常用的缺铁性贫血治疗药物健脾生血颗粒及健脾生血片,分别从生殖毒性、一般毒性以及临床应用等方面对该类产品的安全性进行解析,为其后续更加广泛的临床应用提供参考,总结其不论在临床应用还是动物实验中均显示出良好的安全性。     

健脾生血颗粒治疗化疗相关性贫血的疗效观察

目的：观察健脾生血颗粒治疗化疗相关性贫血的疗效。方法：选取2018年1月至2020年7月武汉市汉阳医院肿瘤科收治的因恶性肿瘤化疗导致贫血的患者60例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予健脾生血颗粒,对照组给予三维亚铁咀嚼片,治疗4周后评价2组疗效,比较总有效率、血常规指标、症状评分、血清肿瘤标志物、睡眠质量评分、生命质量评分。结果：治疗后观察组总有效率为96.67%,高于对照组80.00%（P<0.05）;治疗后观察组的血红蛋白、白细胞计数、红细胞平均体积均高于对照组（P<0.01）;治疗后观察组的神疲乏力、头晕耳鸣、面色苍白、食欲减退等症状评分均低于对照组（P<0.01）;治疗后观察组的血清癌胚抗原、糖类抗原125水平均低于对照组（P<0.01）,观察组的匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组（P<0.01）,观察组的生命质量评分高于对照组（P<0.01）。结论：健脾生血颗粒可有效缓解恶性肿瘤患者化疗相关性贫血症状,改善睡眠状况,提升生命质量。     

健脾生血片治疗缺铁性贫血临床效果的回顾性分析

目的:回顾性分析健脾生血片治疗缺铁性贫血的临床效果与不良反应.方法:选取2017年1月1日至2020年10月30日北京中医药大学东直门医院通州院区门诊初诊、并首次用健脾生血片治疗的缺铁性贫血患者200例作为研究对象,比较治疗前后不同复查时间的血常规、血清铁、总铁结合力、铁蛋白结果,主观症状改善状况和不良反应.健脾生血片...     

补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血患者67例

目的:观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效及骨髓单个核细胞(BMNC)中Ras同源基因家族成员(Rho)-鸟苷酸三磷酸酶(GTP)相关酶类如细胞分裂周期蛋白(CDC42),Ras相关的C3肉毒杆菌毒素底物(Rac)以及Rho家族成员A(Rho A)的蛋白表达。方法:将134例CAA患者按随机数字表法分为试验组67例和对照组67例,另设20名健康志愿者作为正常对照组。试验组采用补髓生血颗粒治疗,对照组采用再造生血片治疗,两组疗程均为6个月。观察治疗前后临床疗效、中医症状积分、中医证候疗效、外周血、骨髓增生程度变化,采用Western-blot方法检测CAA患者治疗前后BMNC中Rho-GTP相关酶类(CDC42,Rho A,Rac)的蛋白表达。结果:试验组临床疗效及中医证候疗效均优于对照组(均P0.05);经治疗后,两组中医症状平均积分及外周血均明显改善(P0.05),试验组中医症状平均积分及外周血白细胞计数(WBC)及血红蛋白含量(HGB)的改善优于对照组(均P0.05),两组血小板计数(PLT)改善程度无显著性差异;两组骨髓象改善比较无显著性差异;两组治疗前CDC42,Rho A,Rac的相对蛋白含量表达均低于正常对照组(均P0.05),治疗后两组CDC42,Rho A和试验组中Rac的相对蛋白含量表达明显升高(均P0.05),而对照组中Rac的表达较治疗前无明显变化,两组治疗后CDC42,Rho A,Rac仍低于正常对照组(均P0.05),且试验组CDC42及Rac的表达改善优于对照组。结论:补髓生血颗粒治疗CAA疗效显著,且一定程度上能改善CAA患者的骨髓造血功能。CAA患者BMNC中Rho A,CDC42及Rac的蛋白均表达异常,提示Rho GTP酶异常表达可能与CAA发病相关,补髓生血颗粒可能通过调节Rho-GTP相关酶类CDC42,Rho A,Rac的表达来改善造血干细胞与造血微环境调节进而改善其骨髓造血功能。     

健脾生血片治疗甲状腺功能亢进症合并贫血临床观察

目的:观察健脾生血片治疗甲状腺功能亢进症合并贫血的临床疗效及安全性。方法:将72例符合甲状腺功能亢进症合并贫血患者随机分为2组,治疗组36例,给予健脾生血片合抗甲状腺药物治疗,对照组36例,给予琥珀酸亚铁片合抗甲状腺药物治疗。2组连续治疗4周后观察有效率、红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞体积及安全性指标。结果:治疗后2组红细胞计数、血红蛋白、平均红细胞体积较治疗前均有显著改善(P0.05),且治疗组总有效率与各项血液学指标均优于对照组(P0.05),且治疗组不良反应明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾生血片治疗甲状腺功能亢进症合并贫血有效,且安全性较好。