清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)临床观察

目的 观察清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的临床疗效。方法 选择小儿急性咽炎（ 肺胃实热证）105例分为治疗组70例采用清咽解热口服液治疗,对照组35例用复方双花口服液治疗。2组均5日为1个疗程。结果 2组疗效及2组痊愈率加显效率比较均有极显著性差异（P均＜0．01）。结论 清咽解热口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）疗效确切。     

蒲地蓝消炎口服液不同剂量治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证的多中心临床研究

目的评价不同剂量的蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药与安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法。7家中心共入选本病证受试者324例,按照2∶2∶1∶1的比例,随机分为蒲地蓝消炎口服液高剂量组108例(A组)、低剂量组108例(B组)、阳性药组54例(即小儿咽扁颗粒组,C组)和安慰剂组54例(D组)。疗程5 d。观察咽痛、咽红肿疗效,以及咽痛起效和消失时间、中医证候疗效及其他单项症状体征疗效。结果 (1)进入全分析数据集(FAS)317例,符合方案数据集(PPS)284例,安全性分析集(SS)324例。(2)有效性评价:咽痛、咽红肿总有效率的组间比较,差异均有统计学意义(P0.001),A、B组均优于D组,且A、B组均非劣于C组、B组非劣于A组。中医证候总有效率的组间比较,差异有统计学意义(P0.001)。咽痛起效中位时间的组间比较,经Log-Rank检验,差异有统计学意义(P0.05);咽痛消失中位时间的组间比较,经Log-Rank检验,差异有统计学意义(P0.001)。其他单项症状总有效率的组间比较,除发热外的口臭、咳嗽、口渴、小便黄、大便干诸症,差异均有统计学意义(P0.05)。PPS分析与FAS分析,结论一致。(3)安全性评价:未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义;理化检查未见具有临床意义的异常改变。结论蒲地蓝消炎口服液高、低剂量治疗小儿急性咽-扁桃体炎肺胃实热证,相对于安慰剂均显示出疗效优势,且非劣于阳性药小儿咽扁颗粒,其高剂量未显示出相对于低剂量组的疗效优势。试验中,各组均未发现不良反应。推荐临床应用低剂量方案治疗。     

中西药合用治疗儿童急性咽炎疗效观察

目的:观察中西药合用治疗儿童急性咽炎的疗效.方法:220例随机分为治疗组116例和对照组104例,两组均常规给予利巴韦林颗粒口服,并对症治疗,若有细菌感染给予抗生素治疗.治疗组加用蒲地蓝消炎口服液.结果:治疗组显效率及总有效率均高于对照组(P ＜0.05),退热、咽痛减轻、咽充血缓解治疗组也显著优于对照组(P ＜0.01).结论:蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性咽炎疗效明显且安全.     

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程5d.检测临床疗效、PCIS评分、APACHEⅡ评分、血乳酸、血氨、炎症因子(CRP、WBC、PCT)、体液免疫功能指标(IgM、IgG...     

蒲地蓝口服液联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响

目的:探讨蒲地蓝口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清炎性因子及免疫功能的影响。方法:选取2015年6月至2016年12月衡水市第四人民医院收治的支原体肺炎患儿115例,按照随机数字表法将患儿随机分为观察组(58例)、对照组(57例),对照组儿童采用阿奇霉素治疗,观察组儿童在阿奇霉素治疗基础上联合使用蒲地蓝口服液治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性因子变化以及T淋巴细胞亚群变化。结果:观察组儿童临床疗效显著优于对照组(P 0. 05);观察组患儿发热、咳嗽以及罗音消失时间均显著低于对照组(P 0. 05);治疗后观察组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白(RCP)以及降钙素原(PCT)均显著降低(P 0. 05),且观察组患儿降低程度优于对照组(P 0. 05);治疗后观察组患儿CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞数显著高于对照组(P 0. 05),而CD8~+细胞数显著低于对照组(P 0. 05); 2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:蒲地蓝口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿具有显著的临床疗效,可有效降低机体炎性反应,改善患儿免疫功能。     

火针治疗急性咽炎临床观察

目的:观察火针治疗急性咽炎的临床疗效。方法:将93例急性咽炎患者随机分为3组,分别为A组(火针组)、B组(蒲地蓝消炎口服液组)、C组(火针联合蒲地蓝消炎口服液组),每组31例。急性咽炎患者在治疗前后填写症状量表评分并进行临床疗效评价。结果:症状量表评分显示3组患者治疗后咽痛、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽后壁淋巴滤泡红肿症状均有好转,但C组效果明显,组间比较明显优于A、B组(P 0. 05);且C组在治疗过程中患者临床症状改善时间明显低于A、B组(P 0. 05); C组临床疗效总有效率显著高于A、B组(P 0. 05)。结论:火针联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽炎疗效显著,值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效与分析

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:随机抽取我院2013年8月至2013年12月门诊79急性上呼吸道感染者。分成2组:两组均嘱以多饮水多休息,体温≧38.5℃者予以解热镇痛药,有感染者口服阿莫西林分散片每次0.5g,每日3次。治疗组蒲地蓝消炎口服液每次10ml,每日3次,对照组口服小柴胡颗粒,每次10g冲服,每日3次,疗程均为5d。结果:经统计学处理两组在全身酸痛、咽痛、恶心、呕吐、腹泻,体温下降及全身不适缓解等方面的差异,治疗组较对照组差异有显著性(P﹤0.05),蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的疗效确切。     

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎44例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床疗效。方法将152例急性期手足口病患儿随机分为2组。治疗组给予利巴韦林+小儿豉翘清热颗粒+蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗。比较2组患儿体温恢复正常、口腔溃疡消退、皮疹消退、咽痛消失的时间,总体疗效,血清炎症因子及治疗期间不良反应。结果治疗组体温恢复正常、口腔溃疡消退、皮疹消退、咽痛消失的时间均显著短于对照组(P均<0.001)。治疗组显效率及总有效率显著高于对照组。治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-1水平均较治疗前显著下降,而IL-17水平显著上升(P均<0.01),但对照组各炎症因子水平无显著变化。2组均无明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短手足口病患儿退热及主要症状消失时间,抑制炎症反应,提高综合疗效,且安全性高,依从性好。     

清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎疗效观察与药物经济学分析

目的:观察清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和分析该疗法的经济性。方法:将82例支气管肺炎患儿随机分为2组,观察组42例给予注射用阿奇霉素联合清开灵口服液治疗,对照组40例单纯给予注射用阿奇霉素治疗,2组患者均治疗7天后观察疗效,记录临床症状消失时间以及治疗成本-疗效比。结果:2组患儿经药物治疗后,总有效率观察组为97.6%,对照组为82.5%,组间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热、咳喘消失、啰音消失和胸片吸收时间分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组的成本-疗效比低于对照组,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,药物疗效经济性较好。     

低糖蛇胆川贝液的研制

用新型甜味剂制成的低糖蛇胆川贝液不仅成本低,而且口感好,实验表明该制剂质量稳定,澄明度好。定性反应,薄层层析及生物碱含量测定结果均表明两者组分一致。     

通塞益脑口服液治疗脑梗塞的疗效观察

用通塞益脑口服液治疗脑梗塞患者52例，结果表明．通塞益脑口服液与有效对照组药物脉络宁注射液疗效相近，具有较好的疗效。实验检测证明．通塞益脑口服液具有改善微循环、改善血液流变性的作用。     

口服中成药治疗儿童支气管肺炎的网状Meta分析

目的 基于网状Meta分析方法评价不同口服中成药治疗儿童支气管肺炎的疗效及安全性,为儿童支气管肺炎的临床用药提供循证依据.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,检索有关口服中成药治疗儿童支气管肺...     

夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态甲状腺肿大患者中的应用

目的 观察夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态对甲状腺大小的影响。方法 56例甲状腺功能亢进（简称甲亢组）、24例甲状腺功能减退（简称甲减组）、18例单纯性甲状腺肿（简称甲肿组）患者随机分为经典治疗组（A1、A2、A3组）和联用夏枯草口服液治疗组（B1、B2、B3组）,治疗前后行甲状腺彩超检查甲状腺大小,同时测量20名正常人作为正常对照组。结果 各组治疗前甲状腺均明显大于正常对照组（P〈0．01）,治疗后经典治疗组和联用夏枯草口服液治疗组甲状腺均有不同程度缩小,但以联用夏枯草口服液治疗组为明显,与正常对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论 在不同甲状腺功能状态,治疗甲状腺肿大中西医结合治疗优于单纯用西药治疗。     

调智口服液治疗智能落后的临床研究

目的探讨儿童智能落后的治疗方法.方法选择儿童智能落后60例,随机分组,治疗组40例口服调智口服液,对照组20例给予智能训练,4个月1疗程,2个疗程后观察两组智商指数（IQ）改善情况.结果治疗组总有效率79%,明显优于对照组（21%）,经统计学处理有显著性差异（P＜0.01）.结论调智口服液可促进智能发育,改善记忆.     

症瘕口服液治疗子宫内膜异位症实验研究

用种植内膜的方法造成子宫内膜异位症动物模型,观察症瘕口服液的疗效并与丹那唑比较。采用放射免疫法测定大鼠血浆前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))水平;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清抗子宫内膜抗体(EMAb);双抗体放免法测定血清雌二醇(E_2)与孕酮(P)水平。结果症瘕口服液能降低大鼠血浆PGF_(2α)水平、血清E_2及P水平;EMAb均无阳性;各用药组与模型组比较,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。证明症瘕口服液是治疗子宫内膜异位症(EMT)的有效药物,血浆和血清PGF_(2α)、EMAb、E_2和P水平的变化,可作为EMT诊断和治疗的监测指标。     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

工艺对十全大补口服液药效的影响

研究发现不同工艺制得的十全大补口服液，药效不同，水煎离心合并蒸馏液制得的十全大补口服液，对抗由环磷酰胺造成的小鼠外周白细胞降低，Ｔ淋巴细胞转化率降低效果最好，水提醇沉的沉淀部分也有较强的活性，但水煎醇沉工艺制剂疗效较差。     

康肾口服液治疗慢性肾炎150例

目的:观察康肾口服液治疗慢性肾炎的临床疗效.方法:选取慢性肾炎患者450例,按随机数字表法分为治疗组、对照组1和对照组2各150例.治疗纽给予康肾口服液治疗,对照组1给予贝那普利治疗,对照组2给予尿毒清颗粒治疗,三组均给予低盐低磷优质低蛋白饮食及对症支持治疗,治疗周期均为3个月.结果:治疗组有效率96.0％,对照组1有效率69.7％,对照组2有效率71.7％,治疗组有效率优于对照组1、对照组2(P均＜0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白定量优于对照组1、对照组2(P均＜0.01).结论:康肾口服液治疗慢性肾炎疗效显著.     

HPLC法测定清热解毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立清热解毒口服液中连翘苷的含量测定方法。方法：选择高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈水（25：75）检测波长：278nm,流速：1．0mL／min。结果：连翘苷的回归方程为：Y=385734．2X-736018,r=0．9996（n=6）线性范围为：20．02—120．14μg／mL,平均回收率为99．58％,RSD为1．29％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒口服液的质控指标之一。