头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭患者肺部感染的临床分析

目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭患者肺部感染的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法选取2014年1-12月在医院治疗的慢性心力衰竭合并肺部感染患者180例,采取随机将其分为对照组和观察组,各90例,对照组患者给予头孢哌酮治疗,观察组患者采用头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对两组患者的临床疗效进行分析比较。结果对照组在临床体征方面明显不如观察组,差异有统计学意义(P0.05);经过治疗后,治疗有效率对照组为70.00%;观察组为94.44%,差异有统计学意义(P0.05);观察组经过头孢哌酮联合舒巴坦治疗后,其在平喘、咳嗽消失时间、肺部湿啰音被吸收时间及退热时间等指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗慢性心力衰竭合并肺部感染临床效果显著,临床用药安全性高,能快速改善患者临床症状,缓解患者痛苦,临床应用价值值得推广。     

头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床疗效.方法 2010年1月-2011年1月78例COPD合并下呼吸道感染患者,按随机数字表法分为两组,观察组39例采用头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗,对照组39例仅采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较观察两组的临床疗效及临床症状变化.结果 观察组的总有效率为94.9％,明显高于对照组的74.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的平均退热时间、白细胞恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间分别为(3.43±1.23)h、(5.07±1.25)d、(5.62±1.06)d和(7.82±1.51)d,对照组为(4.62±1.67)h、(6.24±1.72)d、(7.08±1.53)d和(9.68±1.82)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素,治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染,能够明显提高疗效,改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广应用.     

头孢哌酮舒巴坦对慢性心力衰竭伴肺部感染患者细菌清除率及血气指标的影响

目的研究头孢哌酮舒巴坦对慢性心力衰竭伴肺部感染患者细菌清除率及血气指标的影响。方法2018年1月—2019年1月本院收治的80例慢性心力衰竭伴肺部感染患者,按照随机数字表法分组,每组各40例。对照组患者使用注射用头孢曲松钠治疗,观察组采取头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较2组治疗效果、血气指标和细菌清除率。结果观察组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(70.00%),治疗2周后动脉血二氧化碳分压(45.85±3.41)mmHg,低于对照组的(51.42±3.64)mmHg,动脉血氧分压(64.75±3.65)mmHg、pH值(7.39±0.07)及细菌清除率86.05%,高于对照组的(58.54±5.17)mmHg、(7.35±0.04)、67.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠可以加强慢性心力衰竭伴肺部感染患者的治疗效果,改善其血气分析,提高细菌清除率,促进患者康复。     

鲍氏不动杆菌血流感染患者抗感染治疗分析

目的分析鲍氏不动杆菌血流感染的临床特征和抗感染治疗情况,探讨鲍氏不动杆菌血流感染的防治方法,以提高临床疗效。方法分析医院2012年5月-2015年6月确诊为鲍氏不动杆菌血流感染病例共45例,根据患者抗菌药物的应用分为碳青霉烯类治疗组、头孢哌酮/舒巴坦治疗组、碳青霉烯类-头孢哌酮/舒巴坦序贯治疗组、哌拉西林/他唑巴坦组和其他抗菌药物单药治疗组,分析患者临床特征及抗感染治疗结果。结果鲍氏不动杆菌血流感染患者抗感染治疗有效组在合并重症肺炎、APACHEⅡ评分、深静脉置管、有创机械通气、入住ICU、不恰当经验性治疗和细菌耐药性等方面与无效组相比,差异有统计学意义(P0.05);碳青霉烯组、头孢哌酮/舒巴坦组、碳青霉烯类-头孢哌酮/舒巴坦组、哌拉西林/他唑巴坦组和其他治疗组的抗感染治疗有效比例分别为55.6%、68.8%、50.0%、85.7%、100%;患者预后与感染的鲍氏不动杆菌耐药情况密切相关,治疗无效组多重耐药菌和泛耐药菌构成比为91.7%,而有效组仅为39.4%,两组间差异具有统计学意义(P0.05);各治疗组的抗感染治疗有效率与感染耐药菌的比例正相关。结论重症合并有重症肺炎等基础疾病的患者发生鲍氏不动杆菌血流感染的抗感染治疗预后较差,深静脉置管或有创机械通气、入住ICU、不恰当经验性治疗、多重耐药菌为其高危因素,使用碳青霉烯类或头孢哌酮/舒巴坦或二者序贯联合其他药物治疗对多重耐药菌感染有一定的疗效。     

替加环素不同联合治疗方案治疗耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌肺部感染的临床疗效及安全性

目的 研究替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠(CS)及碳青霉烯类抗菌药物(美罗培南、亚胺培南西司他丁钠、比阿培南)治疗成人耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌(CRAB)肺部感染的临床疗效和安全性。方法 选取2019年12月-2023年1月山西省人民医院以替加环素为基础联合CS(T+CS组,43例)或碳青霉烯类药物(T+C组,47例)治疗的CRAB肺部感染患者为研究对象,比较两组患者的临床资料和临床结局。Kaplan-Meier法评估两治疗组患者生存曲线的差异。结果 两组患者临床基本资料相似,年龄、性别、基础疾病、合并感染情况、实验室检查数据等比较均无统计学差异;T+C组患者相比于T+CS组的患者接受肠内营养和发生感染性休克的例数更多(P<0.05); T+C组比T+CS组患者30 d病死率和微生物清除失败率高(P<0.05); Log-Rank检验结果提示两组患者的生存曲线有统计学差异(P<0.05)。结论 对于CRAB肺部感染患者,替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦钠相较于联合碳青霉烯类药物可能是一种更有价值的治疗方案。     

头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效观察

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效,掌握科学的治疗方法.方法 随机选取医院2010年1月-2012年12月收治的由慢性心力衰竭并发的肺部感染患者60例,将其随机分为对照组和试验组,每组各30例,分别给予头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦治疗,然后对两组进行疗效比较.结果 试验组的痊愈率为80.0％,有效率为93.3％;对照组的痊愈率为56.7％,有效率为76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组各项观察指标的症状减轻或消失的时间均少于对照组所用时间,对治疗有积极意义,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦在对慢性心力衰竭并发肺部感染的临床疗效要优于头孢哌酮.     

左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染的应用分析

目的:探讨左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗肺部多重耐药杆菌感染的应用分析。方法:选择从2018年1月至2018年12月收治的100例肺部多重耐药杆菌感染患者作为此次研究对象,运用随机数字表法进行分组,分为研究组50例与对照组50例。研究组实施左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗,对照组实施头孢哌酮药物治疗。结果:研究组的临床治疗总有效率为96.00%,与对照组(70.00%)比较,有明显差异性(X~2值=11.9773,P值=0.0005);研究组的细菌清除率为93.33%,与对照组(77.27%)比较,有明显差异性(X~2值=4.6007,P值=0.0320);研究组的不良反应发生率为6.00%,与对照组(4.00%)比较,无明显差异性(X~2值=0.2105,P值=0.6464)。结论:肺部多重耐药杆菌感染应用左氧氟沙星联合头孢哌酮治疗的效果确切,细菌清除率高,治疗安全性高,有重要临床应用价值。     

老年肺部感染合并心功能不全患者硝酸甘油微泵治疗的安全性与有效性评估

目的分析老年肺部感染合并心功能不全患者行硝酸甘油微泵的安全性与有效性,为临床治疗提供参考。方法选取医院2014年2月-2015年4月收治老年肺部感染合并心功能不全患者56例为研究对象,随机为研究组和对照组各28例,对照组患者采取吸氧、控制感染、利尿等治疗,研究组患者在此基础上采取硝酸甘油微泵治疗,分析两组患者治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率91.1%,显著高于对照组75.0%(P0.05),治疗前,两组患者PaO_2/FiO_2和CVP差异无统计学意义,治疗后研究组PaO_2/FiO_2(269.34±41.28)显著高于对照组(208.16±49.67)(P0.05),研究组CVP(8.92±2.54)cmH_2O显著低于对照组(11.06±2.25)cmH_2O(P0.05);研究组住院时间、肺部啰音减少时间等显著短于对照组(P0.05),研究组BNP恢复正常时间(2.89±1.28)d显著少于对照组(5.23±1.49)d(P0.05);研究组1例出现头晕症状,调整硝酸甘油剂量后好转。结论老年肺部感染并心功能不全患者治疗中,采用硝酸甘油微泵治疗能够提高治疗效果,不良反应小,具有推广价值。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重的疗效

目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期,应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的临床效果和不良反应。方法本次研究对象为天津医科大学总医院滨海医院2017年1月-2019年8月收治的40例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照患者入院单双号顺序分成对照组和观察组各20例,单数为观察组,双数为对照组,对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠抗感染治疗,观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠抗感染治疗,分析比较两种治疗方案对患者肺功能、动脉血气指标、不良反应产生的影响。结果治疗后观察组PaC O2、PaO2优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的20.0 0%,差异无统计学意义(P0.0 5)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用头孢哌酮舒巴坦钠能够提升抗感染治疗的效果并确保治疗安全性。     

克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的疗效及安全性,为临床合理用药提供参考.方法 156例COPD合并下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各78例;均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染及维持水电解质酸碱平衡等常规综合治疗,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦,治疗组应用克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦,疗程2周,比较两组患者的临床疗效、肺功能改变及不良反应.结果 治疗组的总有效率91.0％,显著高于对照组75.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者的肺功能呼吸峰速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而治疗组的PEF、FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.5％和9.0％,差异无统计学意义.结论 克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染具有协同作用,可控制临床症状,改善肺功能.     

食管癌患者两种手术方式对肺部感染的影响

目的探讨食管癌微创手术与传统开胸手术的治疗效果及患者术后肺部感染发生情况,为临床选择合适的手术方式提供参考。方法选取2013年1月-2015年7月医院行手术治疗的288例食管癌患者为研究对象,采用随机单盲法将患者分为两组,各144例,对照组患者行传统开胸手术,观察组患者行微创手术,对比两组患者手术情况、肺部感染及肺功能指标变化,采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果观察组患者手术时间(287.45±10.44)min、淋巴结清扫数目(46.34±5.32)个,均较对照组明显增加(P0.05);观察组患者术中出血量(228.45±13.75)ml、住院时间(9.39±1.20)d,均较对照组明显减少(P0.05);两组患者手术后肺功能指标均较手术前明显降低(P0.05),但观察组患者降低幅度小于对照组,且组间差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部感染率为6.25%,较对照组的19.44%明显降低,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论微创手术与传统开胸手术比较治疗效果更好,对患者肺功能影响较小,可降低患者术后肺部感染率,有利于改善患者预后,极具临床应用和推广价值。     

头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗慢阻肺急性加重期的临床效果及对患者肺功能的影响

目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的临床效果及对患者肺功能的影响。方法72例AECOPD患者随机分为两组,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗,比较两组的临床疗效、肺功能指标(FEV_(1)、PEF)及不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率以及FEV_(1)、PEF水平均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星治疗AECOPD的效果显著,可促进患者肺功能恢复,且不良反应少。     

多模式镇痛对肺癌患者术后肺部感染及肺功能的影响

目的分析多模式镇痛对肺癌患者术后肺部感染及肺功能的影响,为医院感染的预防和控制工作提供客观依据。方法选取2017年1月-2018年1月行手术治疗的80例早期肺癌患者作为研究对象,将其分为研究组和对照组。对照组患者给予术后硬膜外自控镇痛,研究组患者给予超前镇痛联合术后硬膜外自控镇痛。观察两组患者术后肺部感染情况,应用视觉模拟评分法(VAS)对两组患者术后24h、48h、72h进行评分,比较两组患者术前和术后72h最大通气量(MVV)、用力呼气第1秒量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标。对两组患者术后不良反应进行观察和比较。结果对照组和研究组中分别有13例和3例患者于术后发生肺部感染,感染率分别为32.5%和7.5%,差异有统计学意义(P<0.05);术后48h和72h,研究组患者VAS评分均低于对照组(P<0.05);术后72h,研究组患者肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组患者术后均出现恶心呕吐、头晕、嗜睡等不良反应。结论在肺癌手术中应用超前镇痛联合术后硬膜外自控镇痛的多模式镇痛方式,能够降低患者术后肺部感染率,有效缓解术后疼痛和手术对肺功能的损害,降低术后并发症的发生率。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗革兰阴性杆菌感染慢性支气管炎患者效果评价

目的分析头孢哌酮-舒巴坦治疗革兰阴性杆菌感染慢性支气管炎患者的临床效果。方法选择72例慢性支气管炎合并革兰阴性杆菌感染的患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各36例。观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组给予头孢他啶治疗,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的临床疗效为94.45%,对照组为77.78%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者细菌清除率(91.67%)明显高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗革兰阴性杆菌感染慢性支气管炎临床疗效可靠,细菌清除率高,且无明显的副作用,值得临床上使用。     

耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌所致老年患者医院获得性肺炎分析

目的分析耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌(CRAB)所致老年患者医院获得性肺炎的临床特点。方法对2008年1月-2011年3月,CRAB所致老年患者医院获得性肺炎63例进行回顾性分析。结果 CRAB所致老年患者医院获得性肺炎多发生在有基础疾病患者,经头孢哌酮/舒巴坦或含有头孢哌酮/舒巴坦抗菌药物组合治疗的患者,30d存活率为94.44%,显著高于经其他抗菌药物治疗患者的70.37%(P<0.05);死亡患者APACHEⅡ评分为(24.78±4.35)分,显著高于存活患者的(18.32±6.92)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者CRAB医院获得性肺炎有一定疗效,APACHEⅡ评分与老年患者CRAB医院获得性肺炎预后有关。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者下呼吸道感染的疗效

目的观察头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者下呼吸道感染的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法 2010年1月-2013年8月将152例COPD下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各76例,治疗组患者采用头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗,对照组采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察两组患者的临床疗效、临床症状及胸部影像的改善时间、细菌清除率及血浆炎症因子变化,数据采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果治疗总有效率治疗组为93.42%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、胸部影像改善及血浆炎症因子下降明显,细菌清除率为91.30%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组有4例患者出现不良反应,发生率5.26%,对照组有3例出现不良反应,发生率3.95%,两组患者不良反应发生比较,差异无统计学意义。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗COPD下呼吸道感染患者,能够显著提高疗效,且不良反应发生无增加趋势。     

参芪扶正注射液辅助治疗肺癌合并阻塞性肺部感染的疗效及对血清PCT与hs-CRP及MMP-9的影响

目的探究参芪扶正注射液辅助治疗肺癌合并阻塞性肺部感染患者的疗效及对血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量的影响。方法选取2015年1月-2016年12月医院收治的120例肺癌合并慢性阻塞性肺部感染患者为研究对象,将患者分为试验组和对照组,每组60例;对照组采取呼吸机辅助治疗,同时进行常规的肺癌合并阻塞性肺部感染的治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予参芪扶正注射液;观察记录两组患者机械通气的情况,治疗前后肺功能及血气指标情况和血清中PCT、hs-CRP及MMP-9的含量及治疗期间的疗效和不良反应。结果试验组患者的总有效率为98.33%高于对照组86.67%(P0.05);与对照组相比,试验组患者行机械通气的时间、脱机再上机率及入住ICU的时间减少,脱机成功率增加(P0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC及MVV值均增加(P0.05);试验组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及MVV的值分别为(1.81±0.51)L、(71.08±8.57)%、(75.14±5.82)(L/min)较对照组增加(P0.05);治疗后,两组患者的PaO_2和pH均升高,PaCO_2均降低(P0.05);试验组患者PaO_2、PaCO_2及pH值分别为(73.48±7.51)mmHg、(56.81±6.43)mmHg和(7.61±0.50),PaO_2和pH值高于对照组(P0.05);PaCO_2低于对照组(P0.05);接受治疗后,两组患者血清中PCT、hs-CRP及MMP-9含量均有下降(P0.05);试验组血清中PCT、hs-CRP及MMP-9含量分别为(0.57±0.08)μg/L,(13.21±3.02)mg/L及(0.30±0.04)μg/L低于对照组(P0.05);在接受治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应,试验组患者出现1例轻微腹痛,1例腹泻;对照组患者出现2例胸闷。结论参芪扶正注射液辅助治疗肺癌合并阻塞性肺部感染的临床效果较好,且能降低患者血清中PCT、hs-CRP及MMP-9的浓度。     

替加环素联合舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染的临床疗效观察

目的观察替加环素联合舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染的临床疗效。方法选取2012年4月-2013年4月21例泛耐药鲍氏不动杆菌感染的临床病例作为观察对象,将21例患者随机分为碳青霉烯类组(A组),碳青霉烯类联合舒巴坦组(B组),替加环素联合舒巴坦组(C组),每组各7例,3组患者在年龄、性别、住院天数、抗菌药物使用时间、基础疾病等方面差异无统计学意义,观察3组的细菌学疗效、临床疗效的变化以及安全性评价。结果替加环素联合舒巴坦治疗组临床痊愈率42.86%、有效率71.43%及细菌清除率66.70%,碳青霉烯类联合舒巴坦组分别为14.28%、42.86%、42.86%,碳青霉烯类组分别为0、28.57%、28.57%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),替加环素联合舒巴坦组未出现严重不良反应。结论替加环素联合舒巴坦对泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染具有良好的临床疗效及安全性,是一个值得推广的临床抗菌策略。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床分析

目的 比较头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床疗效,为控制医院感染提供依据.方法 将167例脑卒中合并肺部感染的患者分为对照组和观察组,对照组83例给予头孢他啶静脉滴注治疗,观察组84例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较两组患者痰培养细菌清除率和治疗总有效率.结果 两组患者治疗前经痰培养共分离病原菌167株,其中头孢他啶组细菌清除率66.3％,头孢哌酮/舒巴坦组细菌清除率达88.1％,两组细菌消除率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；头孢他啶组患者痊愈率为32.5％,总有效率为75.9％,头孢哌酮/舒巴坦组患者痊愈率为47.6％,总有效率为94.0％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者疗效好,可作为治疗脑卒中合并肺部感染的经验用药.     

替加环素治疗老年脑梗死合并泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染的应用效果

目的探讨替加环素在老年脑梗死合并泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染患者治疗中的应用效果。方法选取2010年6月-2019年6月海南省干部疗养院收治的脑梗死合并泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染患者临床资料进行回顾性分析。共纳入102例患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,对照组58例给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组44例在对照组基础上再采用替加环素治疗。比较两组临床治疗疗效、细菌学疗效、住院时间及病死率,治疗前后肺功能及血气指标变化、炎症指标变化,神经功能、病情程度变化。结果研究组治疗总有效率77.27%高于对照组的48.28%,细菌清除率75.00%高于对照组的43.10%(P0.05);研究组住院时间、28 d病死率少于对照组(P0.05)。治疗后7 d,研究组第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(Forced expiratory volume in one second%,FEV1%)、动脉血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO_2)高于对照组,二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_2)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平、白细胞计数(White blood celt count,WBC)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分、急性生理与慢性健康评分(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation,APACHEⅡ)低于对照组(P0.05)。结论替加环素能有效提高老年脑梗死合并泛耐药鲍氏不动杆菌肺部感染治疗疗效,减轻炎症反应,提高肺功能,促进神经功能恢复和疾病康复。