HPLC测定健肾益肺口服液中腺苷的含量

健肾益肺口服液主要由冬虫夏草、人参、鹿茸、黄芪、党参等十一味中药提取而成,具有滋阴补肝、健肾益肺的作用,用于气阴两伤所致虚衰诸症.由于本品处方由十一味中药材组成,<中国药典>方法[1]进行成药中腺苷含量测定,杂质峰干扰较大,腺苷峰形小,难以识别,影响测定结果,因此我们参考有关文献拉刮对成药中腺苷的提取方法和色谱条件进行了修订,经方法学研究,证明本方法杂质峰干扰小,重现性好,杂质峰干扰小,结果稳定,可作为健肾益肺口服液质量控制方法.     

壮腰健肾丸质量标准研究

目的建立壮腰健肾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对壮腰健肾丸中狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对壮腰健肾丸中特征性成分特女贞苷进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子的特征斑点,且各斑点清晰,易于观察。特女贞苷在0.119~2.963μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好(r=0.999)。平均加样回收率为96.1%,RSD=1.1%(n=6)。该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论本文所建立方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为壮腰健肾丸的质量控制方法。     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定.     

HPLC法测定灵芝胶囊中腺苷的含量

目的:建立灵芝胶囊中腺苷的HPLC含量测定方法。方法:C18柱,流动相为乙腈-磷酸(20∶80)缓冲溶液(pH6.7),测定波长为260 nm。结果:线性范围为0.0176~0.088μg(r=0.9998),平均回收率为96.32%,RSD为1.89%(n=5)。结论:本法简单准确,可作为灵芝胶囊中腺苷的含量测定方法。     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的：建立测定天麻丸中天麻素含量的方法。方法：采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果：天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%（n=6）。结论：所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定铁笛丸中甘草酸的含量

目的:建立铁笛丸中甘草酸的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相甲醇-[0.2mol.L-1醋酸铵∶冰醋酸(33∶1)](64∶36);流速1 mL.min-1;柱温30℃;检测波长250 nm。结果:线性范围为0.15～0.75μg,精密度试验RSD 2.07%,回收率99.50%,RSD 2.15%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为铁笛丸的质量评价提供有效手段。     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

HPLC法测定白癜风丸中阿魏酸的含量

目的建立白癜风丸中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(1∶1);流速:1.0mL/min;柱温30℃;检测波长:320nm。结果阿魏酸在11.20～84.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.45%,RSD为0.97%。结论HPLC法用于测定白癜风丸中阿魏酸的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确.     

HPLC法测定壮腰健肾片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定壮腰健肾片中槲皮素含量的方法。方法：采取HPLC法VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．4％磷酸溶液（85：15）;检测波长：370nm;流速：1．0mL·min^-1;温度：室温。结果：槲皮素检测浓度在1.02～10．20μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．1％,RSD=1．9。结论：本法具有操作简单方便、灵敏、准确率高的特点,可用于壮腰健肾片的质量检测。     

HPLC 法测定左归丸中马钱苷的含量

目的建立 HPLC 法测定左归丸中马钱苷含量的方法.方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长240nm.结果马钱苷在0.3701~1.2336μg 范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%, RSD=1.20%(n=6).结论本方法快速简便,准确可靠,可用于左归丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量

目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm。结果:牛蒡苷进样量在0.794~3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于清热化毒丸的质量控制。     

HPLC法测定桑麻丸中芦丁的含量

目的建立桑麻丸中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:C18色谱柱,甲醇为流动相A,0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长358nm。结果芦丁在0.0768mg·mL-1～0.1792mg·mL-1内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率99.77%,RSD为1.07%。结论该方法操作简单、快速、灵敏、准确,可作为桑麻丸的质量控制标准。     

六神丸中蟾蜍二烯内酯类成分的含量测定

目的：考察2家企业生产六神丸中蟾蜍二烯内酯类化合物的含量。方法：采用高效液相色谱法／DAD检测器同时测定4种蟾蜍二烯内酯类化合物。结果：该测定方法的回收率高于96％，线性范围在1μg／L-100μg／mL，方法重现性良好。六神丸标准方中的蟾蜍二烯内酯含量显著高于在其他配伍方式样品中含量。结论：六神丸配伍均匀程度可能对蟾蜍二烯内酯类化合物具有一定的增溶作用，促进了这种活性物质的释放。     

HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量

目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL～31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸（17:83）;检测波长：270nm;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0255~0.5110?滋g（r = 0.9995）,平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%（n=6）,精密度RSD为0.85%（n=6）,稳定性RSD为0.54%。结论：本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

HPLC法测定消肿解毒丸中血竭素的含量

目的:建立测定消肿解毒丸中血竭素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法采用Phenomenex Kro-masil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50),流速:1.0mL/min,检测波长440nm,柱温40℃。结果:血竭素线性范围0.0305~0.2440μg,r=0.9999,平均回收率为101.00%,RSD为2.53%(n=6)。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。