不同产地珠子参中多糖的含量测定

目的建立珠子参多糖的含量测定方法,并比较不同产地珠子参中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对珠子参中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地珠子参中多糖进行含量测定,并对测定结果进行聚类分析。结果在0.0057 mg/mL~0.0190 mg/mL葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.55%,RSD 2.2%,不同产地的珠子参多糖含量在3.26%~9.36%,不同产地珠子参多糖存在差异。结论本试验建立的珠子参中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地珠子参中多糖含量的差异较大,该结果为珠子参中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。     

不同产地珠子参生药鉴定研究

目的 对珠子参西北主产区的陕西和西南产区的贵州所产的珠子参药材进行生药鉴定研究,为该药材及其同属药用植物的鉴别及进一步开发研究提供依据.方法 运用性状和显微鉴别方法对珠子参药材进行鉴定研究.其中显微鉴别分别对根茎的节和节间横切面、粉末的显微特征进行了描述.结果 对两个不同产区珠子参的性状和显微特征进行了详细描述,并附有相应的组织、粉末的显微彩色图谱.结论 不同产区珠子参药材的性状及显微特征有一定差异.     

珠子参及其炮制品中16种元素的含量测定

珠子参及其炮制品中16种元素的含量测定赵恒(北京市药品检验所100035)谢成科,岳松健(华西医科大学药学院成都610041)珠子参为五加科植物珠子参的干燥根茎,主产于云南、四川、陕西,具补肺、养阴、活络和止血的功能。本文对我国3个主产区的4件珠子参样品进行了16种元素的测定和比较。1实验材料实验所用生药样品之一系作者到云南丽江采集,洗净后晒干备用。其余3件样品为作者购于云南丽江、陕西太白和四川西昌,其中前者的加工方法是....     

HPLC-QqQ-MS测定珠子参中5种皂苷类成分的含量

该文采用HPLC-Qq Q-MS技术对不同产地珠子参中的5种成分建立含量测定方法。色谱条件为Zorbax XDB-C18(4.6mm×100 mm,1.8μm),流动相乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,柱温30℃。质谱条件为正离子检测模式,采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为多反应离子监测模式(MRM),定量分析离子分别为人参皂苷Re m/z 203.2,人参皂苷Rg1m/z 202.9,人参皂苷Rf m/z 365.0,人参皂苷Rd m/z 789.1,人参皂苷Ro m/z 360.9,干燥气流速10L·min-1,干燥气温度300℃,雾化气压力45 psi(1 psi=6.895 k Pa),毛细管电压4 000 V。结果显示5种人参皂苷的含量在一定范围内线性关系良好(r0.9991)。人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rd、人参皂苷Ro线性范围分别在3.33~66.60μg(r=0.999 1),2.83~56.54μg(r=0.999 2),0.32~6.51μg(r=0.999 2),12.55~251.00μg(r=0.999 3),0.85~16.90μg(r=0.999 5),范围与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率(n=6)均在100.8%~104.6%,RSD均3.0%。该方法简单、准确,重复性好,可用于人参皂苷类成分的含量测定。     

不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量测定

目的:测定不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(4.6mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(35∶65);柱温30℃;流速1.0 mL.min-1;检测波长203 nm。结果:对陕西等8省区所产珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量进行测定,其中以陕西眉县样品中竹节参皂苷Ⅳa的质量分数最高为7.38%,湖北恩施样品中竹节参皂苷Ⅳa质量分数最低为2.17%。结论:不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量具有较大差异。     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

杠香生药学鉴别研究

目的研究杠香生药学特征,为杠香质量标准的制定提供依据。方法采用性状鉴定、显微鉴定及理化 鉴定方法进行研究。结果杠香呈长圆柱状、扁块状或不规则块状,其色泽丰富,花纹多样;木质多坚硬致 密,入水沉,具花香、蜜香、降香及椰香等多种香气;味淡微涩、回甘。杠香根部横切面木射线宽多1~2 列 细胞,导管多单个、偶见数个成群,轴向薄壁组织带状,与纤维束相间排列。切向纵切面木射线略叠生,宽多 1~2 列细胞,高多5~24 个细胞;导管为具缘纹孔短节导管;木薄壁细胞长方形或一端尖锐,壁连珠状增厚。 径向纵切面木射线横向带状,为异形细胞射线,与木纤维垂直相交。茎部三切面显微与根部相似。粉末及解离 组织中主含木纤维细胞、具缘纹孔导管、木射线细胞、木薄壁细胞。化学成分预试验结果表明,杠香除含有挥 发油外,尚可能含有糖类、有机酸类、酚类、鞣质类、黄酮类、甾体类、三萜类、强心苷类、生物碱类等成 分。所建立的薄层色谱方法分离度较好,可用于杠香的专属性鉴定。结论对杠香性状、显微特征进行了鉴 别,建立了杠香的薄层色谱鉴别方法,并对其化学成分进行初步研究,可为杠香的专属性鉴定及质量标准研究 提供参考。     

火麻仁的生药学鉴别研究

目的 对火麻仁的性状、显微、理化特征进行研究,为火麻仁的生药学鉴别提供可靠的参考依据.方法 对火麻仁原植物以及药材进行性状观察,对火麻仁药材的纵切面以及粉末进行显微特征观察;研究火麻仁的理化特征采用薄层色谱法.结果 全面的描述了中药材火麻仁的性状特征,粉末和纵切面的显微特征,以及其薄层色谱特征.结论 火麻仁的药材性状特...     

栽培和野生玉竹的形态学比较鉴别

本文报道栽培玉竹和野生玉竹的性状与显微特征,并用紫外分光光度法对玉竹多糖进行了含量测定.结果表明,栽培和野生玉竹在性状、显微上区别明显,多糖的含量野生玉竹为9.67%,栽培玉竹为8.05%.野生玉竹多糖含量明显高于栽培玉竹.     

不同产地珠子参中氨基酸成分分析

目的:建立珠子参氨基酸的测定方法,并比较不同产地的珠子参中氨基酸的含量差异。方法:采用氨基酸分析仪测定不同产地珠子参中氨基酸含量,并利用SAS软件进行聚类和主成分分析。结果:不同产地珠子参均含有17种氨基酸,其中必需氨基酸有7种占总氨基酸28.5%,药用氨基酸有8种占总氨基酸45.6%;聚类和主成分分析结果为陕西和四川产地分为一类,云南一类。结论:不同产地珠子参中氨基酸含量具有一定差异,该结果为珠子参的开发、利用及珠子参的质量品质评定提供科学依据。     

RP-HLPC法测定不同产地扁桃叶中芒果苷的含量

目的 :建立扁桃叶中芒果苷的含量测定方法 ,测定不同产地扁桃叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP_HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC -ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 -0.05mol/LH3PO4(三乙胺调 pH为3.5)65∶134 ,检测波长258nm ,柱温为室温 ,流速1ml/min。从广西、海南、广东分别采集扁桃叶 ,测定其中芒果苷的含量。结果 :芒果苷在0.8-4.0μg范围内线性关系良好 ;平均加样回收率为100.14 %,RSD=1.63 %(n=5)。广西南宁、广西田阳、广西钦州、海南文昌、广东花都等五地的扁桃叶中芒果苷含量分别为1.69%,1.83 %,1.56 %,1.72 %,1.81%。结论 :所建立的RP_HLPC含量测定方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。不同产地的扁桃叶中芒果苷的含量虽存在差异 ,但相差不大。     

不同产地姜黄重金属含量测定

目的:测定姜黄药材中重金属的含量,为建立姜黄药材重金属限量标准提供参考依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱法测定27批姜黄样品中Cu、As、Cd、Pb的含量。结果:不同产地姜黄药材中重金属的含量存在较大差异,姜黄样品中Cu、As、Cd、Pb元素的含量分别为:2. 62～9. 34μg/g,0. 03～0. 60μg/g,0. 01～5. 39μg/g,0. 106～2. 04μg/g。4种重金属中仅镉元素超标,超标率为40. 7%。结论:姜黄中重金属镉超标情况严重,部分姜黄药材镉元素污染达到中度污染或重度污染。建议建立姜黄重金属限量标准,为姜黄的规范种植与安全评价提供依据。     

不同产地了哥王药材中总黄酮的含量测定

目的：对不同产地了哥王药材中总黄酮的含量测定并进行比较。方法：样品制备后加5%亚硝酸钠溶液1mL,放置6min后,加10%硝酸铝溶液1mL,放置6min后,加4%氢氧化钠溶液10mL,15min后,甲醇定容至刻度线,摇匀,在波长λ=510nm下测定吸光度,以芦丁做对照。结果：江西、广西、湖南3个产地的了哥王药材中的总黄酮平均含量分别为2.19%、2.52%、1.72%,广西产4批药材中含量相差较小。结论：可见不同产地,因不同的生长环境、温度、湿度等因素对了哥王中总黄酮的含量影响较大。     

不同产地五味子果皮和种子中微量元素含量的研究

[目的]测定不同产地五味子果皮和种子中微量元素含量,从微量元素角度评价中药材质量。[方法]采用电感耦合等离子体质谱仪对各元素含量进行测定。[结果]五味子中含多种微量元素,且重金属含量符合药典规定。[结论]同一产地果皮和种子中微量元素含量不同,不同产地相同元素含量差异较大。     

贵州不同产地不同采收期芭蕉根中总皂苷含量分析

目的 比较贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量.方法 用80%乙醇提取,5%香草醛-冰醋酸溶液比色法测定贵州不同产地、不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量.结果 15批芭蕉根中,同一采收期中天柱远口采集的芭蕉根中总皂苷含量较高;同一产地的5个采收期中,以8,9,10月份采收的芭蕉根中总皂苷含量较高,1月份采收的芭蕉根中总皂苷含量最低.结论 不同产地,不同采收期芭蕉根中总皂苷的含量存在明显差异,应注意生长环境和采收季节对芭蕉根药材质量的影响.     

HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R~2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R~2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。     

不同产地地肤子中皂苷的含量分析

目的:比较了不同产地地肤子中单体皂苷(momordin Ic)和总皂苷的含量差异。方法:分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法和比色法测定了地肤子中momordin Ic及总皂苷的含量。结果:地肤子中momordin Ic与总皂苷的含量存在一定的相关性,即momordin Ic含量高,其总皂苷含量亦较高。11种地肤子中,安徽毫州、河北保定、河北安国、黑龙江哈尔滨等地产地肤子中皂苷的含量较高。结论:不同产地地肤子中皂苷的含量存在一定的差异,应注意生长环境对药材质量的影响。     

药典法和新方法测定人参皂苷含量比较简

目的：探寻更高效的人参皂苷提取方法,提高人参皂苷检出率,简化操作。方法：以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量为评价指标,乙醇为提取溶液,采用正交试验法,以高效液相色谱法进行含量测定,得出最佳的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的检测方法。结果：优选的提取条件为将人参药材粉碎成中粉,以60％的乙醇浸泡提取24h。结论：乙醇浸泡提取法简化了制样步骤,减少了溶剂消耗,可以同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,为人参的质量评价提供参考。     

槟榔中槟榔碱含量的薄层扫描测定

建立了槟榔中槟榔碱含量测定的薄层扫描法,分别测定了进口、海南、广州三地槟榔中槟榔碱的含量,回收率102.3%,变异系数1.95%。三种槟榔槟榔碱平均含量分别为0.2191%、0.1896%、0.5607%。     

云南昭通不同产地天麻质控成分的含量测定

目的以天麻的质控成分天麻素(gastrodin,GAS)及对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HBA)含量为指标对云南昭通不同产地的天麻进行考察,以确定其最佳产地。方法选取昭通境内彝良小草坝、镇雄盐源、威信水田3个产地的乌天麻,用95%乙醇进行回流提取,计算其提取率;采用HPLC分析方法测定天麻醇提取物中质控成分GAS及HBA的含量,进行天麻最佳产地的初步评价。结果彝良小草坝、镇雄盐源、威信水田的天麻醇提取物的提取率分别为:17.9、9.2、10.5%,所含质控成分的总量(GAS+HBA)分别为:0.8119、0.2478、0.2022%。结论通过分析,云南昭通境内的彝良小草坝产地的天麻醇提取物的提取率及质控成分总量均为三者中最高,可认为该地为天麻道地药材的最佳产地之一。