丹槐银屑浓缩丸对银屑病模型兔血管内皮生长因子及其受体表达的影响

目的：观察丹槐银屑浓缩丸对日本大耳白兔实验性银屑病血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor, VEGF)及其受体表达的影响。方法将42只健康日本大耳白兔按随机数字表法分为空白对照组,模型组,阿维A组,丹槐银屑浓缩丸小、中、大剂量组,除空白对照组外,其余各组均于兔耳背侧涂5％普萘洛尔溶液4周造模,空白对照组耳背侧涂生理盐水。造模成功后1 d,阿维A组灌胃1%阿维A胶囊溶液;丹槐银屑浓缩丸小、中、大剂量组分别灌胃丹槐银屑浓缩丸混悬液20、40、80 mg/kg;空白对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,各组均给药1次/d,连续给药4周。采用ELISA法测定给药前后耳病变组织VEGF及其受体1(FLT-1)、受体2(KDR)蛋白表达,采用PCR检测给药前后耳病变组织VEGF mRNA表达,测定耳病变组织真皮乳头血管密度(microvessel density, MVD)、外周血T淋巴细胞增殖。结果与模型组比较,丹槐银屑浓缩丸中、大剂量组 VEGF 蛋白[(114.43±9.52)ng/ml、(109.65±9.15)ng/ml比(179.90±11.30)ng/ml]、VEGF mRNA[(0.83±0.07)、(0.80±0.06)比(2.74±0.15)]、FLT-1[(4.54±0.26)ng/ml、(4.16±0.24)ng/ml 比(6.92±0.38)ng/ml]、KDR[(2.48±0.16)ng/ml、(2.51±0.19)ng/ml比(6.79±0.27)ng/ml]、MVD[(10.12±1.97)、(9.83±1.12)比(16.45±2.05)]表达及外周血T淋巴细胞增殖[(87.35±6.29)%、(86.21±6.42)%比(123.74±9.18)%]均明显降低(P＜0.05)。结论丹槐银屑浓缩丸可降低VEGF过度表达,阻断VEGF与其受体结合,抑制病变组织皮下血管新生、重建,降低真皮乳头微血管的异常增生,抑制T细胞增殖。     

丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病50例临床观察

目的:观察丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的疗效。方法:将寻常型进行期的银屑病患者50例,随机双盲分为两组,丹槐银屑浓缩丸组和克银丸组各25例。结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为85%和66%,治疗组与对照组相比有显著的差异(P0.05);临床症状方面,红斑、鳞屑、浸润、皮损面积、瘙痒程度,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性的差异(P0.05)。结论:丹槐银屑浓缩丸可明显改善银屑病患者的临床症状,是治疗银屑病有效的药物。     

丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的药效学实验研究

目的:探讨丹槐银屑浓缩丸治疗银屑病的作用机制。方法:采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型和尾部鳞片表皮模型,观察丹槐银屑浓缩丸对上皮细胞有丝分裂及表皮细胞分化的影响。结果:与模型组比较,丹槐银屑浓缩丸显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂(P<0.01),促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01)。结论:丹槐银屑浓缩丸临床治疗银屑病的作用机制可能与促进表皮细胞正常分化和抑制表皮细胞增生相关。     

丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病样模型病理改变的影响

目的:通过丹槐银屑浓缩丸对豚鼠耳部银屑病样病理改变[1]的实验研究,考察丹槐银屑浓缩丸对银屑病的治疗效果,并为对其治疗银屑病的进一步研究提供依据。方法:5%普萘洛尔乳剂外涂豚鼠耳背制备银屑病样病理改变模型,设置空白组、模型组、西药对照组、成药对照组及高、中、低剂量治疗组。光镜下观察各组豚鼠耳部皮肤病理变化。结果:丹槐银屑浓缩丸高、中、低剂量组Baker评分和炎症细胞浸润数出现不同程度下降,中、低剂量组效果更明显。结论:丹槐银屑浓缩丸可明显改善豚鼠耳部银屑病样模型的病理变化,且中、低剂量组效果优于高剂量组,说明效果并不呈现剂量依赖关系,其原理有待进一步研究。     

丹槐银屑浓缩丸对小鼠银屑病模型的病理实验研究

目的验证丹槐银屑浓缩丸的药效,为其临床应用提供试验依据。方法采用小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型、尾部鳞片表皮模型,观察丹槐银屑浓缩丸对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及尾部鳞片表皮细胞分化的影响。结果丹槐银屑浓缩丸能显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成。结论丹槐银屑浓缩丸具有抑制银屑病小鼠模型阴道上皮有丝分裂,促使小鼠动物模型尾部鳞片颗粒层形成的作用。     

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊对银屑病小鼠皮肤组织及外周血VEGF表达的影响

目的:探讨紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊对银屑病小鼠皮肤组织及外周血中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:选择30只人源化BALB/c雌性小鼠,随机分为对照组和观察组,各30只.采用5％咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部裸露皮肤建立银屑病动物模型,观察组小鼠给予紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊灌胃给药,对照组给予同等剂量的生理盐...     

丹槐银屑浓缩丸对豚鼠银屑病模型血清INF-γ、IL-6的影响

1实验材料 4—5周龄普通健康成年豚鼠40只,体重300—350g,雌雄不限,由哈尔滨市松北区华宇养殖场提供。丹槐银屑浓缩丸：由黑龙江省中医研究院医院制刺室提供,批号：090801,由丹参、槐花、紫草、黄连、白藓皮、赤芍、鸡血藤、地黄、白茅根等组成。普萘洛尔原料粉剂：由武汉远城科技有限公司提供,批号：20090810;5％普萘洛尔乳剂：由黑龙江省中医研究院制剂室配制。郁金银屑片：山西吕梁中药厂生产,批号：2009082412。INF-γ、IL-6 ELISA试剂盒：购自上海晶美生物技术有限公司。     

丹槐银屑浓缩丸对正常小鼠免疫功能影响的实验研究

1实验材料1．1药品与试剂 丹槐银屑浓缩丸由丹参、槐花、紫草、黄连、白藓皮、赤芍、鸡血藤、大青叶、地黄、自茅根、泽泻等药物组成,黑龙江中医研究院制剂室提供;甲氨碟呤：上海华联制药有限公司。刀豆蛋白A（ConA）：北京经科试剂公司：胎牛血清：中国医学科学院微生物工程研究所;IFN—γ、IL-2、IL-6 ELISA试剂盒：上海森雄科技实业有限公司;四氮哇化物（MTT）：华美试剂公司。     

银屑平丸联合阿维A胶囊对银屑病样小鼠模型的疗效及IL-17、IL-23的影响

目的:探讨银屑平丸联合阿维A胶囊对银屑病样小鼠模型的疗效及血清炎性因子的影响.方法:将40只BALB/c小鼠(SPF级,雌雄各半)按照完全随机原则分为空白对照组、模型组、阿维A胶囊组、银屑平丸组、阿维A胶囊+银屑平丸组(中西结合组)5组,每组8只.空白对照组小鼠每日用白凡士林涂抹背部暴露皮肤,其他各组小鼠则用5％咪喹莫...     

银屑平丸对寻常型银屑病患者血清IL-2和IFN-γ的影响

目的:观察银屑平丸治疗寻常型银屑病患者的疗效及对外周血血清IL-2和IFN-γ表达的影响,探讨银屑平丸治疗寻常型银屑病的作用。方法:记录37例寻常型银屑病患者在银屑平丸治疗前及治疗3个月后PASI积分,并采用ELISA检测其治疗前后IL-2和IFN-γ的表达水平,并与35名正常健康人作比较。结果:治疗前寻常型银屑病患者血清IL-2水平显著地低于正常人组(P<0.05),而血清IFN-γ水平则显著地高于正常人组(P<0.05)。治疗后IL-2水平显著升高,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);IFN-γ水平显著降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:银屑平丸对寻常型银屑病患者血清IL-2和IFN-γ具有调节作用,银屑平丸治疗银屑病的作用机理可能与免疫调控有关。     

清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病临床疗效及安全性研究

目的:探讨清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床疗效及安全性。方法:收集医院收治的难治性银屑病患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予清热解毒口服液治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素4(IL-4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平、临床疗效及安全性进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清TNF-α水平较低,差异具有统计学意义(P0.05);2实验组患者的血清IL-8、IL-4水平较低(P0.05);3实验组患者的MCP-1水平较低(P0.05);4实验组患者的总有效率较高(P0.05);5实验组患者的药物耐受率较高(P0.05)。结论:清热解毒口服液联合阿维A胶囊能够显著降低难治性银屑病患者血清TNF-α、IL-8、IL-4及MCP-1水平,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高,对临床有指导意义。     

银屑病1号方联合阿维A治疗银屑病血热型临床观察

目的:探讨银屑病1号方联合阿维A治疗血热型银屑病的效果。方法:血热型银屑病患者56例,按照随机数字的方法将患者分为对照组和观察组,每组均为28例患者,对照组患者使用阿维A胶囊治疗,观察组患者在对照组患者治疗方法的基础上联合使用银屑病1号方进行治疗,对治疗的效果进行对比。结果:经过治疗后,对照组患者的PASI积分,瘙痒程度评分,分别从(27.46±3.86)分,(4.35±0.86)分,下降到(8.67±1.32)分,(3.63±0.77)分。观察组患者的PASI积分,瘙痒程度评分,分别从(28.13±4.01)分,(4.41±0.75)分,下降到(5.32±1.27)分,(3.14±0.61)分。各项数据的下降幅度均为观察组大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=9.677,2.639,P0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(z=-4.519,P0.05),两组患者在治疗过程中的各项不良反应数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.352,0.163,2.074,1.077,0.132,P0.05)。结论:使用银屑病1号方联合阿维A治疗血热型银屑病患者,可以改善患者的症状,提升治疗效果,值得在临床工作中使用。     

退银汤联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效分析

目的:观察退银汤加减联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效。方法:治疗组用退银汤联合阿维A胶囊、对照Ⅰ组用退银汤、对照Ⅱ组用阿维A胶囊治疗。结果:治疗组与对照Ⅰ组、Ⅱ组痊愈率比较有显著性差异(χ2=4.1758,P<0.05,χ2=8.7970、P<0.01)。结论:中药退银汤加减联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效好。     

金匮肾气丸配合激素治疗大疱性类天疱疮疗效观察及对糖皮质激素受体表达的影响

目的探讨金匮肾气丸对大疱性类天疱疮患者皮损糖皮质激素受体表达的影响及临床治疗效果。方法选择经临床及病理确诊的大疱性类天疱疮（bullous pemphigoid,BP）患者30例,随机分为治疗组（15例）和激素组（15例）,分别给予金匮肾气丸配合泼尼松和单纯泼尼松治疗,4周后评定疗效;并采用免疫组化方法检测两患者组皮损及对照组正常皮肤的糖皮质激素受体α和β（glucocorticoid receptor,GR—α和GR-β）表达并比较。结果临床治疗总有效率治疗组为93．33％,激素组为73．33％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组GR—α表达明显强于激素组和对照组（P〈0．01）,而GR-β表达弱于激素组（P〈0．01）。结论金匮肾气丸可有效增强大疱性类天疱疮患者皮损GR—α的表达,减弱GR-β表达,进而增强皮肤对糖皮质激素的敏感性。     

皮肤病血毒丸联合迪银片治疗银屑病疗效观察

目的观察皮肤病血毒丸联合迪银片治疗银屑病临床疗效。方法将60例患者分为2组,对照组口服迪银片,治疗组在口服迪银片的基础上加皮肤病血毒丸,均连续服药1个月,观察两组疗效及毒副反应。结果治疗组痊愈7例,基本痊愈11例,显效4例,进步7例,无效1例,临床治愈率为60．0％,总有效率73．3％;对照组痊愈3例,基本痊愈4例,显效9例,进步10例,无效4例,临床治愈率为23．3％,总有效率53．3％;两组总有效率比较,差异无显著性（X^2=0．27,P〉0．05）;临床痊愈率比较,差异有显著性（X^2=6．48,P〈0．05）,治疗组毒副反应明显低于对照组（t=5．27,P〈0．05）。结论迪银片配合中药皮肤病血毒丸治疗银屑病,见效快,疗效高,毒副反应小,较单用迪银片好。     

消银浓缩丸治疗银屑病40例

我们2006年2月～2009年2月用消银浓缩丸治疗银屑病,取得满意疗效,现将结果报道如下。     

红细胞趋化因子受体在寻常型银屑病患者外周血红细胞中的表达及其临床意义

目的研究红细胞趋化因子受体(ECKR)在寻常型银屑病患者外周血红细胞(RBCs)中的表达情况，探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用流式细胞仪和特异性FITC标记的鼠抗人ECKR抗体检测寻常型银屑病患者及正常人外周血RBCs表面ECKR蛋白的表达水平。应用RT—PCR方法和ECKR特异性引物检测银屑病患者及正常人外周血红系细胞内ECKR mRNA的表达；并将结果与患者皮损面积及严重程度指数(PASI)进行了相关性分析。结果寻常型银屑病患者外周血RBCs膜ECKR阳性率明显低于正常人，进行期患者较静止期患者显著降低，且银屑病患者RBCs膜ECKR的阳性率与其PASI评分呈负相关。银屑病患者外周血红系细胞内ECKR mRNA的表达水平高于正常人，而进行期患者ECKR mRNA的表达又高于静止期患者。结论ECKR在银屑病发病过程中发挥一定的作用，其表达水平与银屑病患者的病情密切相关。     

抵当丸联合西药对脑出血后血肿周围组织血流灌注的影响

目的 探讨脑出血患者血肿周围组织血流的动态变化规律,观察抵当丸对脑出血患者血肿周围组织血流灌注的影响.方法 脑出血患者60例,随机分为脑出血Ⅰ和脑出血Ⅱ组各30例.脑出血Ⅰ组:单纯给予脑出血常规治疗;脑出血Ⅱ组:在常规治疗基础上于发病24h开始服用抵当丸,每日10丸,每次5丸,分早晚2次口服(吞咽困难者予鼻饲).两组患者疗程均为28天.分别在治疗前及治疗后7天、14天、28天应用CT灌注成像技术测量血肿周围组织的局部脑血流量(rCBF)、局部脑血容量(rCBV)、对比剂平均通过时间(MTT)、对比剂峰值时间(TTP);同时评定患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(BI)及中医证候评分.结果 脑出血Ⅱ组和脑出血Ⅰ组rCBF、rCBV治疗后7天时最低,随后逐渐升高.MTT与TTP治疗后7天时达高峰,随后逐渐缩短;脑出血Ⅱ组治疗后14天、28天rCBF、rCBV显著高于脑出血Ⅰ组(P＜0.05或P＜0.01),MTT、TTP显著低于脑出血I组(P＜0.05或P＜0.01).脑出血Ⅱ组治疗后14天、28天NIHSS评分和BI评分与同时间脑出血Ⅰ组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).脑出血Ⅱ组中医证候评分在治疗后14天、28天显著低于脑出血Ⅰ组(P＜0.05或P＜0.01).结论 脑出血后血肿周围组织存在持续的低灌注状态,这种低灌注状态随时间改变呈现波动性的变化规律.抵当丸能显著改善脑出血后血肿周围组织血流灌注,对神经功能及中医临床证候的改善有促进作用.