津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的 研究津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响.方法 将符合标准的2型糖尿病患者240例,随机分为津力达组(津力达颗粒加瑞格列奈)、六味地黄丸组(六味地黄丸加瑞格列奈),观察两组治疗前后血浆胰岛素水平、C- 肽水平、胰岛β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化及血糖强化治疗血糖达标天数、瑞格列奈日用总量的差异.结果 与治疗前比较,津力达组1 h血浆胰岛素水平及空腹C-肽、1hC-肽水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);津力达组HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR较治疗前下降(P＜0.01);两组比较,津力达组血糖达标天数少,瑞格列奈日用总量小(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病能有效保护胰岛β细胞功能,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案.     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制。方法将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例。对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2h PG、Hb A1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p0.05或0.01)。结论对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

津力达口服液对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响

目的 观察津力达口服液对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。方法 70例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,予津力达口服液20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊4粒,每日3次,2组疗程均为8周,治疗前后进行标准馒头餐试验,并计算外周胰岛素敏感性指数。结果 2组治疗后空腹血糖和餐后2h血糖均明显下降,血清胰岛素和C-肽浓度无变化,而胰岛素敏感性指数明显改善。结论 津力达口服液可通过提高2型糖尿病患者外周胰岛同素敏感性,消除胰岛素抵抗,降低血糖。     

津力达颗粒联合诺和龙对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的探讨中药"津力达颗粒"联合诺和龙治疗对胰岛β细胞功能的影响。方法选择2型糖尿病患者300例,津力达颗粒联合诺和龙为治疗组,六味地黄丸联合诺和龙为对照组,治疗6个月评定疗效。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01);治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h、空腹C肽升高显著,与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后HOMA-β增高明显,HOMA-IR明显下降,治疗组血糖达标的时间、诺和龙每日用总量、低血糖发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论治疗组能延缓胰岛β细胞功能衰退。     

津力达口服液治疗2型糖尿病40例临床观察

目的：对津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及安全性作出评价。方法：治疗组40例,予津力达口服液,每次20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊,每次4粒,每日3次。2组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为80．00％,显效率为60．00％,对照组分别为60．00％、33．33％。2组疗效比较治疗组优于对照组（P＜0．05）。治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿糖定量、糖化血红蛋白均明显下降,且未发现明显毒、副作用。结论：津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证安全、有效。     

津力达治疗2型糖尿病的临床研究

目的：观察津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效。方法84例初发的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组均42例,对照组在饮食、运动基础上予口服降糖药或胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒,9g,3次/日,水冲服,两组均治疗3个月。结果两组治疗后与治疗前组内比较,FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P＜0.01）,治疗后两组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病疗效显著且安全。     

津力达治疗Ⅱ型糖尿病的体会

笔者临床运用津力达治疗 型糖尿病取得满意疗效。现就典型病例谈体会如下。1　典型病例李某某 ,男 ,46岁 ,干部。住院号 6 0 34。因视物模糊 ,失眠 6个月 ,于 2 0 0 1-0 6 -16入院。患者 4a前多次多食多尿 ,体重下降 ,曾多次在外院住院 ,诊断为 型糖尿病 ,服中西药治疗 ,自觉症状尚好 ,血糖控制不理想。近 6个月来 ,视物模糊 ,夜不能安睡 ,多梦 ,头昏乏力 ,腰膝酸痛 ,大便干结 ,3～ 4d一行 ,夜尿 1～ 2次。查体神清 ,精神不佳 ,面容憔悴 ,心肺 ( -) ,腹部 ( -)。舌质红苔黄厚 ,脉弦紧。空腹血糖 14 .8mm ol/L,餐后 2 h血糖 17.7mm ol/L,…     

津力达对2型糖尿病血糖及肺通气功能的影响

目的:观察津力达对2型糖尿病肺通气功能的影响.方法:44例在服用原降糖药物基础上加用津力达治疗,疗程3个月.结果:患者用药后空腹血糖、糖化血红蛋白均明显降低(P<0.01),肺功能VC、PVC、FEV.改善(P<0.01).结论:津力达可控制空腹血糖及糖化血红蛋白并改善其肺功能障碍.     

津力达颗粒改善2型糖尿病胰岛素抵抗和血管并发症的临床研究

目的:观察津力达颗粒对气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效,及其对血糖、血脂、尿微量白蛋白、颈动脉内中膜厚度及临床症状的影响。方法:选取2013年3月至12月在本院治疗辨证为气阴两虚型Ⅲ期糖尿病肾病患者66例,随机分为2组,对照组32例应用二甲双胍治疗,治疗组34例应用二甲双胍联合津力达颗粒治疗。治疗12周后,比较2组患者临床症状、胰岛素抵抗、血糖、血脂、尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度等指标的疗效情况。结果:治疗组治疗后,胰岛素抵抗指数、三酰甘油、尿微量白蛋白的降低程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状改善有效率为88.24%,高于对照组的65.63%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后颈动脉内中膜厚度水平较治疗前下降,比较有统计学意义(P<0.05);2组治疗后空腹血糖和糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义。结论:津力达颗粒可以降低气阴两虚型2型糖尿病患者的血糖,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗,显著降低患者尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度。     

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??OBJECTIVE To evaluate the long-term cost-effectiveness of once-daily biphasic insulin aspart (BIAsp 30) versus insulin glargine (IGlarg) in patients with type 2 diabetes (T2DM) in China. METHODS The validated and peer-reviewed CORE Diabetes Model was employed to simulate disease progression and determine the total direct medical cost, life years (LYs) and quality-adjusted life years (QALYs) over 30 years. Simulated cohorts and treatment effects were based on the Chinese subgroup (n=422) in the Easymix study (identifier in ClinicalTrials.gov: NCT01123980) which was an open-label, randomized, two-arm and multicenter trial among insulin-na??ve people with T2DM. Treatment costs were based on insulin doses in the trial and market retail prices in China. Management and complication costs were obtained from Chinese published data in 2011 and adjusted to the price level of 2013 with consumer price index. An annual discounting rate of 3% was used for both costs and health outcomes. One-way sensitivity analyses and probability sensitivity analyses were performed. RESULTS Treatment with BIAsp 30 is associated with LY gain of 0.11 (13.72 vs 13.60) and QALY gain of 0.10(9.66 vs 9.56) compared with IGlarg over 30 years. In terms of total average cost per patient, BIAsp 30 was less costly than IGlarg (CNY-46 809, CNY 197 496 vs 244 305). Sensitivity analyses demonstrated robustness of the results. CONCLUSION Compared with once daily IGlarg, treatment with BIAsp 30 is projected to be associated with improved life expectancy and reduces direct medical cost, represents a dominant treatment option among patients with T2DM.     

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??OBJECTIVE To evaluate the cost-effectiveness of insulin aspart30(BIAsp 30) versus premixed human insulin 30/70 (BHI 30) in patients with type 2 diabetes (T2DM) in China so as to provide a reference for relevant decision of drug selection and drug pricing. METHODS Based on a secondary document study method and literature review both at home and abroad, a summary and screening were made on the safety and effectiveness of BIAsp 30 versus BHI 30 for the treatment among insulin-naive people with T2DM. A Meta-analysis was performed to assess the effectiveness and safety of the selected data by using software RevMan5.2. Then combine the price from the National Development and Reform Commission, National Health and Family Planning Commission to perform cost-effectiveness analysis from a social prospective. Sensitivity analysis and publication bias were conducted. RESULTS Treatment with BIAsp 30 is associated with more cost than BHI 30 (??1 665.44 vs ??1 383.86),and the effectiveness data of BIAsp 30 was higher than BHI 30 (2.46 vs 1.83). Compared with BHI 30, BIAsp 30 is more efficient in pharmacoeconomic cost-effectiveness analysis, and sensitivity analyses demonstrated robustness of the RESULTS. CONCLUSION BIAsp 30 is better than BHI 30 in terms of the economy, but it still needs further research.     

参芪桂枝汤联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床研

目的：观察参芪桂枝汤联合甘精胰岛素治疗老年2 型糖尿病的临床疗效。方法：选取68 例老年2 型糖尿病患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组34 例。2 组均严格控制饮食和进行适当运动,对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,研究组在对照组基础上加服参芪桂枝汤,2 组均连续治疗2 个月。比较2 组中医证候疗效及治疗前后中医证候积分、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG） 水平,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。研究组中医证候疗效优于对照组（Z=3.105,P＜0.05）。治疗后,2 组HbA1c、FBG、P2hBG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组HbA1c、FBG、P2hBG 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间2 组均未发生不良反应。结论：参芪桂枝汤联合甘精胰岛素治疗老年2 型糖尿病,可明显改善患者的临床症状,控制其血糖水平,且安全性高。     

补中升清泻阴火复方联合胰岛素治疗2型糖尿病临床研究

目的:观察补中升清泻阴火复方联合胰岛素对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及糖脂代谢的影响。方法:将100例2型糖尿病患者随机分为治疗组50例,采用补中升清泻阴火复方联合预混胰岛素治疗;对照组50例,采用安慰剂联合预混胰岛素治疗。比较2组治疗前后胰岛素、C肽、胰岛素敏感指数(IAI),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-β)等胰岛功能情况的变化,血糖水平、糖化血红蛋白(HbA1c)等糖代谢水平的变化,以及甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等脂代谢指标的变化及低血糖发生率情况。结果:治疗后,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)均明显更低,治疗组FPG达标率和P2hBG达标率则明显升高,低血糖比降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组空腹腹胰岛素(FINS)、IAI、HOMA-β高于对照组(P<0.05),治疗组HOMA-IR指数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组HbA1c、TG、LDL-C均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均比治疗前明显下降,差异均有统...     

五脏通治法联合胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的:观察五脏通治法联合胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的保护和恢复作用。方法:将新入院的60例初诊2型糖尿病患者随机分为观察组(五脏通治法联合胰岛素泵强化治疗组),对照组(胰岛素泵强化治疗组),每组30例,对两组患者均进行2周的严格血糖控制,对比两组治疗前后空腹血糖、75 g葡萄糖负荷后的胰岛素和c肽等指标,计算比较两组患者胰岛素分泌指数(H0MA-B=20XFins/(FPG-3.5),胰岛素抵抗指数(H0MA—IR=FPGXFins/22.5),胰岛素、C肽曲线下面积(AUC),以评估两组患者治疗前后的胰岛β细胞功能改善情况。结果:两种方法均可使初诊2型糖尿病胰岛β细胞功能得到改善,但观察组胰岛β细胞功能改善情况优于对照组(P<0.01)。结论:五脏通治法联合胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病能有效保护和改善患者胰岛β细胞功能,是一种安全有效可行的方法。     

消渴方加减联合短期胰岛素强化治疗2 型糖尿病临床研究

目的：观察消渴方加减联合短期胰岛素强化治疗2型糖尿病初发患者的疗效。方法：选取100例 2型糖尿病初发患者,根据治疗方式不同分为对照组、观察组各50例。对照组应用短期胰岛素强化治疗,观察 组在对照组基础上加用消渴方加减治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候积 分、空腹血糖（FBG）,胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、血糖波动参数[日平均血糖波动幅度（MAGE）、全 天血糖标准差（SDBG） ]的变化。结果：观察组有效率为96.00%,对照组为78.00%,2组比较,差异有统计学 意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组中医证候积分低于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2组FBG水平均较治疗前下降（P＜0.05）,HOMA-β均较治疗前上升（P＜0.05）;观 察组FBG水平低于对照组（P＜0.05）,HOMA-β高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血糖波动参数MAGE、 SDBG均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组MAGE、SDBG均低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为 2.00%,对照组为10.00%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：消渴方加减联合 短期胰岛素强化治疗2型糖尿病效果较好,能改善症状,降低血糖水平,改善胰岛功能,治疗稳定性强,安全 性高。     

胰岛素及二甲双胍联合乌梅汤治疗2型糖尿病临床观察

目的探讨胰岛素及二甲双胍联合乌梅汤治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年12月诊治的2型糖尿病患者164例,采用随机数字表法分为2组,对照组患者82例采用胰岛素和二甲双胍治疗,观察组患者82例联用乌梅汤治疗,于治疗前后行生化指标检测、中医症状评分,比较2组患者的临床疗效、不良反应情况。结果 2组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、中医症状评分(食欲不振、恶心呕吐、嗳气吞酸、饱胀感、上腹胀痛)较治疗前显著降低(P<0.05)。2组患者治疗后胰岛β细胞功能指数较治疗前显著增加(P<0.05)。观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、中医症状评分(食欲不振、恶心呕吐、嗳气吞酸、饱胀感、上腹胀痛)低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后胰岛β细胞功能指数高于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胰岛素及二甲双胍联合乌梅汤治疗2型糖尿病患者的疗效显著,值得临床推广使用。     

化痰解瘀汤联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合使用化痰解瘀汤及胰岛素的疗效.方法:将43例空腹血糖(FPG)≥11mmol/L餐后2h血糖(2hPG)≥15mtmol/L的2型糖尿病患者分成2组:对照组继续皮注胰岛素,治疗组在胰岛素基础上加用化痰解瘀汤,共用24周,观察疗前、疗后第2、12、24周血糖、HbA1c,疗前、疗后空腹胰岛素(FINS),胰岛素抵抗指数(Homa-IR),C肽及血脂的变化.结果:两组治疗前后的空腹、餐后血糖、HbA1c均显著下降(P＜0.05),而治疗组降糖效果更为明显(P＜0.05),治疗组有降低血脂、C肽水平,减少胰岛素用量,提高胰岛素敏感性的作用,且较对照组有明显差异(P＜0.05).结论:化痰解瘀汤能降低血糖、HbA1c,减少胰岛素用量,提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,且有降脂作用.     

三清降糖方改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床研究

目的：观察三清降糖方对2型糖尿病胰岛素抵抗（IR）患者在降糖、改善IR状态等方面的疗效。方法：选取2型糖尿病伴IR患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例。对照组给予基础治疗的同时结合降糖西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用三清降糖方,1剂/d,6周为1个疗程。观察记录2组治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、空腹血胰岛素等指标,并计算胰岛素敏感指数。结果：治疗组能有效降低糖尿病患者空腹血糖、餐后血糖、空腹胰岛素水平,与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：三清降糖方联合西药可显著降低血糖水平,改善IR状态。     

二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者疗效观察

目的：探讨二甲双胍联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者疗效及对脂联素（APN）、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)及SRY盒转录因子4(SOX4)的影响。方法：选择郑州大学第三附属医院2020年1月至2022年6月诊治的90例妊娠期糖尿病患者,根据治疗方法分为观察组（二甲双胍联合门冬胰岛素治疗）与对照组（门冬胰岛素治疗）,各45例。比较两组患者妊娠结局、血糖指标、胰岛素抵抗指数（HOMA–IR）、APN、FABP4、SOX4的差异。结果：观察组患者早产、剖宫产、羊水异常、产后出血及产后感染发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组新生儿体质量异常、低血糖、新生儿黄疸、呼吸窘迫及死亡发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2h PG）及HOMA–IR均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后APN高于对照组,FABP4及SOX4均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：二甲双胍联合门冬胰岛素可改善妊娠期糖尿病患...