不同提取方法测定丹参药材中丹参素含量的比较研究

目的：研究丹参药材中丹参素含量测定的前提取方法。方法：采用高效液相色谱法，比较了超声、煎煮、索氏提取三种处理方法丹参药材中丹参素的含量。结果：索氏提取可促使水解完全，使测得的丹参素含量最高。结论：索氏提取法作为丹参药材中丹参素含量测定的前处理方法，结果准确、可靠，可用于丹参药材的质量控制。     

研究丹参药材中丹参素含量测定的不同提取方法

目的:探究丹参药材中丹参素含量测定的不同提取方法。方法:研究采用高效液相色谱法,对超声提取、水煎提取以及索氏提取丹参素含量测定的方法进行比较分析。结果:经过对丹参药材中丹参素含量测定的不同提取方法的探讨,可以发现索氏提取能够促进完全水解,测得的丹参素含量最多。结论:采用索氏提取法对丹参药材中丹参素含量进行测定不仅具有准确性与可靠性,而且测得的丹参素含量较高,在丹参的质量控制中有一定的应用价值,值得参考。     

不同提取方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的比较研究

目的研究丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前提取方法。方法采用高效液相色谱法,比较了超声、索氏、回流提取三种处理方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果索氏提取测得的丹参酮ⅡA含量最高。结论索氏提取法作为丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于丹参药材的质量控制。     

丹参煎煮化学成分溶出规律研究

目的:研究丹参煎煮过程中多种成分含量的变化规律。方法:使用超高效液相色谱仪(UPLC),采用析因试验设计,考察了丹参饮片在不同加水倍数、煎煮时间、煎煮次数下的煎出液中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛等多种成分的含量变化规律。结果:随着煎煮时间的延长,丹参中的主要水溶性有效成分丹酚酸B的含量会而逐步降低;而同时,丹参素和原儿茶醛的含量则持续增加。结论:丹参酮类成分水煎煮很难溶出;丹参中的丹参素和原儿茶醛主要是来源于丹参酚酸类成分在较高温度下的逐步降解;测定或提取丹参中丹酚酸B等水溶性成分不宜采用长时间、高温煎煮的方式;丹参临床应用时应注意避免久煎。     

丹参舒心胶囊中丹参素的定性定量分析

丹参舒心胶囊是以丹参为原药材经提取其有效部位制成的制剂，丹参素为其水溶性主要成分，药理研究证明：丹参素具有抗心肌缺血和增加冠脉流量等生物活性，对丹参药材、丹参注射液、复方丹参片中丹参素的定性定量方法已有报道，但丹参舒心胶囊中丹参素的定性定量方法未见报道，为了提高本品的质量标准，用薄层色谱法测定本品中丹参素的含量，方法简便，重现性较好。1试剂及仪器甲醇、乙醇、苯、乙酸乙酯、甲酸、乙酸、三氯化铁、铁氰化钾均为分析纯。丹参素钠对照品为上海医科大学天然药化教研室提供。样品及阴性样品为广东环球制药有限公司…     

RP-HPLC测定丹参中4种水溶性成分的含量

丹参水溶性成分为酚酸类化合物,经药理实验证实有强烈的抗血栓、抗氧化、改善血液循环等作用[1]。目前,含丹参水溶性成分的药品众多,因此,有必要对丹参药材中水溶性成分的质量进行控制。文献中,对丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量测定有较多的报道[2,3],如比色法、纸色谱法、薄层法、HPLC等,但对丹参中迷迭香酸和丹酚酸B的定量分析较少,而在2000年版药典中以水溶性成分为主的复方丹参滴丸的含量控制是丹参素。作者采用反相高效....     

丹参不同提取方法中水溶性成分含量的比较研究

目的研究不同提取方法提取的丹参药材中水溶性成分的含量。方法采用高效液相色谱法比较了煎煮、超声、索氏提取3种不同提取方法中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛的含量。结果超声提取丹酚酸B含量最高,索氏提取丹参素、原儿茶醛含量最高。结论测定丹酚酸B的含量宜采用超声法提取,而测定丹参素、原儿茶醛的含量则宜采用索氏提取法。     

妇炎康胶囊质量标准研究

目的:研究妇炎康胶囊(丹参、赤芍、黄芩等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中赤芍、蒲公英、黄芩、虎杖进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参素进行含量测定.结果:丹参素在0.04～0.20μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%.结论:该法灵敏、简便、准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

丹参中丹参素、原儿茶醛来源的初步研究

目的：考察丹参药材中丹参素和原儿茶醛的来源。方法：以丹参素、原儿茶醛为指标成分，用高效液相色谱法测定其含量；采用液相色谱与多级质谱联用法鉴定丹酚酸。结果：丹参素、原儿茶醛并非丹参固有成分，随煎煮时间增加而增加，而丹酚酸B随煎煮时间增加而减少。结论：丹参素、原儿茶醛是丹酚酸B的降解产物。     

复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物研究

目的基于中药质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对复方丹参滴丸中君药丹参的质量标志物进行研究。方法采用UPLC法对丹参药材和复方丹参滴丸中主要的丹酚酸类成分进行测定,并模拟复方丹参滴丸提取工艺,对紫草酸和丹酚酸B、E、T、U这5个丹酚酸类成分的转化进行研究。结果在丹参药材中,主要有2个丹酚酸类成分,即丹酚酸B(占总酚酸比例90%)和迷迭香酸(5%);而在复方丹参滴丸中,主要有8个丹酚酸类成分,即丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸A、B、D、T、U,其中丹参素、原儿茶醛含量相对较高。在提取加工中,紫草酸和丹酚酸B、E、T、U能转化生成相对分子质量相对较小的丹酚酸类成分,而丹参素、原儿茶醛是主要的终产物。结论丹参药材选择丹酚酸B作为水溶性丹酚酸类成分的质量标志物科学合理,而丹参药材在制备复方丹参滴丸的过程中,丹酚酸类成分发生了化学转化,产生了8个主要的丹酚酸类成分,并以其中的丹参素和原儿茶醛的含量最高,又因丹参素具有种属来源特异性,故从化学成分层面上,复方丹参滴丸选择丹参素作为君药丹参的质量标志物科学合理。     

健肝颗粒的制备及质量控制

目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究

目的:采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法:色谱柱:KromailsC18 (250mm×4. 6, 5μm);流动相:甲醇-0. 5%冰醋酸( 15 );流速: 1. 0ml/min; 温度为室温; 检测波长: 280nm。结果:线性回归方程为Y=6. 3101×10-4 X-0. 7864 (r=0. 9994),线性范围: 14. 47 ~72. 36μg/ml。该批丹参中丹参素的含量为0. 38%,平均回收率为98. 6%,RSD=1. 6%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

HPLC测定瘿消胶囊中丹参素含量

瘿消胶囊由丹参、莪术、陈皮等十余味中药经提取加工制成,具有理气化痰、散结消瘿之功效.丹参为方中君药,主要含有丹参酮ⅡA、丹参素等活性成分.为控制其质量,本文采用液相色谱法测定制剂中丹参素的含量.     

丹参素在加温加速条件下的含量变化规律研究

目的 :探讨加温加速条件下丹参素在其对照品及丹参注射液中的含量变化规律 ,为丹参素的稳定性研究提供参考资料。方法 :采用HPLC法测定丹参素含量 ,经典恒温加速试验法考察丹参素在对照品溶液与丹参注射液中的含量变化。结果 :在加温加速试验条件下 ,对照品中的丹参素含量降低 ;而注射液中的丹参素含量反而增高。结论 :丹酚酸类化合物在加速试验条件下能水解生成丹参素 ,含丹参制剂在以丹参素为指标预测及评价其稳定性时 ,对此应引起足够重视。     

复方丹参制剂中主要活性成分定量比较

目的　对复方丹参制剂中的活性成分进行定量比较分析。方法 :　采用 HPL C- DAD法。结果　首次同时测定了复方丹参制剂中丹参素、原儿茶醛、人参皂苷 Rb和丹参酮 A 的含量。结论　该法精密度高、重复性好 ,适宜于复方丹参制剂中多种活性成分同时测定和全面质量控制 ,不同来源及剂型的复方丹参制剂该四种成分的组成及含量差异显著     

pH值对丹参水提动力学过程的影响

目的:考察提取液pH值对丹参水提动力学过程的影响.方法:采用高效液相色谱法测定不同pH提取条件下丹参提取物中丹参素、原儿茶醛与丹酚酸B的含量.综合考虑丹酚酸B的提取和分解两个影响因素,建立丹酚酸B的水提动力学模型,并对不同pH值下的模型参数进行计算.结果:随着pH值的增大,提取液中丹酚酸B含量下降,丹参素与原儿茶醛含量提高;丹酚酸B的分解速率常数增大,提取速率常数减小.结论:提取参数pH值对丹参制剂中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛等有效成分的含量及其比例控制十分重要.     

丹参提取物作为质控参照物的可行性研究

目的 研究丹参提取物作为标准物质对丹参原药材进行内部质量控制的可行性,并对其进行标准化评价。方法 用标准对照品和HPLC法对提取物进行质量表征及稳定性检查,并比较标准对照品、丹参提取物对丹参药材质量表征的效果。结果 丹参标准提取物具有与丹参原药材相类似的指纹图谱。5种主要指标成分的峰形分离度好,含量分别为丹参酮ⅡA 0.574％、隐丹参酮0.131％、丹参酮Ⅰ 0.034％、丹参素1.71％和原儿茶醛0.229％。经过连续18个月的跟踪检测,提取物质量稳定。标准品及标准提取物对丹参药材的质量表征结果没有显著性差异,P>0.05。结论 所得丹参提取物可以作为丹参GAP研究中内部质量控制的标准物质使用。     

丹参鲜药材中丹酚酸B含量测定

目的:建立丹参鲜药材预处理方法并测定鲜药材中丹酚酸B的含量。方法:通过使用不同方式提取丹参鲜药材,比较各提取液图谱差异,对丹参鲜药材提取的方式、溶剂用量等进行考察,并测定6批鲜丹参的丹酚酸B的含量。结果:丹参鲜药材切段后回流提取或在特定溶媒中粉碎可提取出丹酚酸B;确定丹参鲜药材预处理方法为:药材切段,加入25倍甲醇,粉碎,超声30 min。结论:丹参鲜药材中含有丹酚酸B,在提取前不能直接粉碎,否则不能提取出丹酚酸B。     

用分光光度法测定丹参制剂中水溶性酚酸

用分光光度法对丹参制剂中以丹参素及原儿茶醛为代表的酚酸性有效成分进行了定量方法的研究,结果较为满意。采用丹参素及原儿茶醛的混合物绘制标准曲线可较准确地反映丹参制剂中的水溶性酚酸成分的含量。本方法操作简便、快速。方法回收率为99.94%。本文还对提高丹参制剂中水溶性酚酸成分鉴别反应的灵敏度进行了初步探索,建立了丹参提取液,葡萄糖丹参注射液的含量测定方法,本法适用于医院制剂室等对丹参制剂进行质量控制。     

高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量

目的应用高效液相色谱法测定肾康宁胶囊中丹参素的含量。方法采用Shim-pack-C18柱(5μm,150mm×4.6mm),以[甲醇-乙腈(1:1)]-2%醋酸水溶液(4:96)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为283nm。结果丹参素线性范围为0.2167～1.0836μg,r=0.9998。丹参素的回收率为98.21%,RSD=0.78%。结论该方法用于测定肾康宁胶囊中丹参素的含量,具有简便、准确、灵敏的特点,可作为该制剂质量控制的方法。