医疗器械除锈方法的比较分析

医疗器械生锈的主要原因就在于清洗不彻底;污渍留存时间过长,加速对器械的锈蚀;器械清洁方法不正确,导致器械铬层被损伤;清洗后未上油维护。除锈剂的酸性对器械的铬层也有氧化腐蚀作用,延长浸泡时间,会导致器械的耗损增加,甚至导致器械报废。因此,应严格按规范控制好器械除锈的剂量和作用时间。笔者使用必洁美除锈剂为材料,运用两种方法除锈并比较分析。     

气管套管清洗和除锈时机选择的探讨

目的探讨气管套管清洗和除锈方法及适合时机。方法将2009年2月至2011年2月南通市老年康复医院病区使用后经湿保存2h后回收的气管套管7220件,随机分为甲组和乙组,甲组采用先清洗除锈后消毒;乙组采用先清洗消毒后除锈,将两组器械分别标记后纸塑包装灭菌,目测清洗质量和除锈效果。结果甲组清洗灭菌质量合格率97.0%与乙组清洗合格率97.9%比较无差异(P>0.05);乙组除锈合格率93.9%优于甲组的74.9%,有显著性差异(P<0.05)。结论多酶浸泡超声,专业刷刷洗,高压水枪冲洗,半自动喷淋清洗消毒、除锈、干燥等是保证器械灭菌质量必不可少的清洁步骤;器械先清洗消毒后除锈的方法,对提高气管内套管的灭菌质量有重要意义。     

超声清洗器清洗医疗器械的效果评价

目的运用超声清洗器清洗医疗器械,提高器械清洗质量,减少医疗器械的腐蚀,防止医院感染的发生。方法利用生物检测和鲎试剂监测法,验证超声清洗器去除热原的效果。结果超声清洗器清洗器械,对凹凸部和关节处全方位清洗无盲区,洁净度高。结论提高了器械清洗质量。     

不同清洗方法对管腔类外来医疗器械清洗质量的影响

目的 探讨不同清洗方法对管腔类外来医疗器械清洗质量的影响.方法 将2019年10月-2020年9月东莞市企石医院消毒供应中心(CSSD)接收的400件管腔类外来医疗器械随机分为A组与B组,每组200件.A组器械均使用多酶清洗剂浸泡10min后进行人工清洗,B组器械预处理后放入全自动医疗器械清洗机中,使用多酶清洗剂按照程...     

外来骨科医疗器械清洗灭菌中的质量管理探究

目的探讨外来骨科器械在消毒供应中心全程质量管理的方法与效果。方法取2013年7月～2013年12月清洗的876件外来骨科医疗器械设置为实验组,使用完善的清洗方法进行清洗。将2012年8月～2013年1月清洗的730件外来骨科医疗器械设置为对照组,使用传统的清洗方法。将两组6个月的数据进行比较。结果对比对照组,完善的清洗方法清洗过后,在植入性骨科器械灭菌生物监测提前放行数量明显减少。减少了21份提前放行数。骨科套接器械、管道器械、螺钉、克氏针、器械盒不合格数分别减少了21份、18份、24份、21份和31份。洗涤质量明显提高,(P <0.01)两组差异具有统计学意义。结论加强沟通和管理可降低骨科器械灭菌生物监测提前放行率,加强培训和洗涤流程管理可提高骨科器械洗涤质量,完善记录可提高医疗器械消毒灭菌过程的可追溯性。     

影响消毒供应室重复使用医疗器械清洗质量的原因与对策

我国的经济建设进程逐渐推进,医疗行业的发展迎来了全新的严峻挑战,医院的消毒供应室中,针对重复使用医疗器械的清洗工作,有必要加强对清洗质量的更进一步提升,保证良好的医疗器械清洗效率和医疗器械的治疗效果.本文对影响消毒供应室重复使用医疗器械清洗质量的原因进行了探讨,并提出了提高消毒供应室重复使用医疗器械清洗质量的措施.     

多酶清洗液清洗复用医疗器械的效果研究

目的:了解多酶清洗液清洗污染医疗器械的效果。方法:将600件器械随机分为3组,对照组不加酶清洗,实验组加酶(手洗、机洗)清洗,清洗后观察清洗效果。结果:实验组手工加酶清洗合格率100%,清洗机加酶清洗合格率99%,不加酶手工清洗合格率66%,说明加酶清洗效果明显优于不加酶组。结论:加酶清洗复用医疗器械可得到满意的清洗效果。     

影响手术医疗器械清洗质量的原因分析及应对措施

<正>在《消毒技术规范》和《医院感染管理规范》中明确规定:使用后的手术器械必须彻底清洗干净后再进行灭菌,任何残留在医疗器械上的有机物、无机物等都会阻碍灭菌因子的穿透,影响灭菌质量。因此清洗是灭菌工作前极为重要的环节,任何忽视清洗环节的因素都将导致灭菌工作的最终失败,影响医院的医疗质量,给病人带来安全隐     

消毒供应科再生医疗器械清洗质量的影响因素及对策

目的通过找到改进措施提高医疗器械清洗质量。方法首先总结影响消毒供应科清洗医疗器械质量的因素,然后提出解决方法,最后实施改进方法并比较措施实施前后器械清洗合格率与各科室人员的满意度。结果措施实施前后放大镜法与杰力试纸检测法检测下各科室医疗器械的清洗合格率有统计学差异,科室工作人员对消毒供应科的工作满意程度也有统计学差异。结论实施改进措施有助于消毒供应科提高再生医疗器械的清洗质量。     

消毒供应室医疗器械的清洗与质量检测分析

消毒供应中心是医院医疗器械清洗、消毒、包装、灭菌、贮存和发放的部门。医疗器械清洗是医疗用品再处理的一个必要过程,是关系到患者安危、保证医疗护理质量与控制医院感染的重要环节。清洗是消毒灭菌必要的前期工作,是去除热原、微生物及其他污染物的关键。如使用后清洗、灭菌不严格,达不到标准要求极易造成医院感染的发生[1]。近年消毒供应中心由于不断引进和更新全自动化医疗器械清洗设备,以及科研人员不断加强医疗器械清洗方面的研究,使医院消毒供应中心医疗器械清洗方法不断创新[2]。同时,医院消毒供应中心医疗器械清洗方法不断创新对质量监测提出了新的挑战。     

国外医疗器械研究开发新趋向

近１０年来，世界上发达国家医疗器械工业发展迅猛，新技术、新产品不断涌现。本文就近１０年来，国外发达国家医疗器械研究开发的总趋势作了介绍，并对主要品种今后的发展趋向作了科学的分析预测。     

仪器设备全生命周期管理软件的研究与实践

目的:本文分析仪器设备全生命周期管理系统,分享仪器设备管理系统基于药监系统日常管理工作的特色选型。方法:围绕设备全生命周期管理的理念,设计实施电子化设备采购管理、设备台账管理、设备维护维修管理等一系列流程。结果与结论:仪器设备全生命周期管理系统实现全资产、全业务和全过程的信息化管理覆盖。具有良好示范作用,可在药检系统推广使用。     

对非医疗机构使用医疗器械的监管亟待加强

目的探讨对非医疗机构使用医疗器械行为的监管措施。方法对非医疗机构使用医疗器械现状、存在的问题、主要原因、监管难点等进行系统分析。结果非医疗机构存在使用医疗器械行为,且使用行为不规范甚至严重违法。结论应采取加强法制建设、开展联合执法、进行从业人员培训等措施,切实加强对非医疗机构使用医疗器械行为的监管,以维护市场的正常秩序,保障公众使用医疗器械的合法权益。     

关于提高医疗器械检测人员业务能力的思考

目的提高检测人员的检测水平,进而提升医疗器械技术监督水平。方法结合工作实践进行分析与思考。结果与结论检测人员应从了解设备的设计基本原理、熟悉设备的技术性能、掌握设备的临床应用基础知识,以及精通医疗器械标准等几个方面逐步深入学习。     

我国医疗器械的开发现状及发展建议

本文详细的介绍了目前我国医疗器械的生产、开发现状。根据我国人口、医疗机构、床位、专业卫生技术人员等是构成医疗器械消费需求的基本要素和医疗器械的发展趋势，分析了我国医疗器械市场发展前景看好。指出了在开发生产医疗器械过程中，存在着规模小、发展滞后于化学药品、技术含量不高、生产经营秩序缺乏法律、规范化等主要问题。针对上述存在的问题，提出了5条发展建议，希望对我国医疗器械科研部门、生产企业和有关方面有所帮助。     

定制式和患者匹配增材制造医疗器械医工交互全过程构成要素与控制方法研究

目的：在现阶段生产和临床应用经验的基础上,以保障定制式和患者匹配增材制造医疗器械的安全性和有效性为目的,围绕医工交互环节,寻找并提炼其关键环节及其构成要素,提出要素控制的重要性并探讨相关控制方法。方法：通过检索和研究现阶段文献,深入临床机构和企业调研。对使用定制式和患者匹配增材制造医疗器械的临床机构、生产企业和患者的沟通流程进行研究,梳理每个环节和关键要素。基于现阶段法规,提炼各关键要素的控制方法,结合中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专委会组织制定的团体标准,形成本文。结果与结论：现阶段,定制式和患者匹配增材制造医疗器械的生产和临床应用仍缺乏足够的实践经验,所以出于安全有效应用和质量控制的考虑,有必要通过对医工交互全过程的监控,实现定制式和患者匹配医疗器械全过程的严密控制,使其设计开发、生产加工和临床应用得到保障。     

Interaction Between Ciprofloxacin and Metal Cations: Its Influence on Physicochemical Characteristics and Antibacterial Activity

Pharmaceutical Research -     

医用高等数学试卷分析与教学思考

对医用高等数学试卷的考试成绩进行分析,评价试题水平、分析学生对课程中知识的掌握情况、进而考察医用高等数学的教学效果,为今后改进教学内容、教学方法,提高医用高等数学教学质量提供有力依据。     

加强家庭用保健、康复性医疗器械市场监管的思考

目的为加强新形势下医疗器械的市场监管提供参考意见。方法分析违规违法销售家庭用保健、康复性医疗器械的特点。结果与结论应从把好市场准入关、加强主动监管、注重社会监督、完善监管法规、集聚执法合力等五个方面,加强药械市场监管。