紫外分光光度法测定复方芦荟醇溶液中替硝唑和氯霉素的含量

目的 对复方芦荟醇溶液的制备及替硝唑和氯霉素含量测定进行研究。方法 选择替硝唑和氯霉素组方，采用差示分光光度法，在277nm和319nm波长处检测。结果平均回收率分别在99．29％(RSD=0．32％)和99．48％(RSD=0．46％)。结论 检测方法简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

多波长吸收度比值差法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量

应用多波长吸收度比值差法同时测定了复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量。结果表明 ,本法操作简单 ,重复性好 ,测得替硝唑和氯霉素的平均回收率为 99 86 % ,99 41% ,变异系数分别为 0 83% ,0 6 7%。     

HPLC法测定复方苯甲酸醇液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量,方法：ＯＤＳ柱上,以内标法（乙酰苯胺）测定,流动相为：甲醇－０．０１％水醋酸（内含０．００１ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠）（４０：６０）,在２７４ｎｍ波长处检测。结果：样品平均回收率,苯甲酸９９．９０％,ＲＳＤ＝１．２６％,水杨酸１００．５４％,ＲＳＤ＝０．７６％,结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制．     

蒺藜总皂甙对TNF-α及IL-1β诱导内皮细胞粘附的抑制作用

目的：观察蒺藜总皂甙（ｇｒｏｓｓｓａｐｏｎｉｎｓｆｒｏｍ ＴｒｉｂｕｌｕｓｔｅｒｒｅｓｔｒｉｓＬ,ＧＳＴＴ） 对肿瘤坏死因子－ α（ＴＮＦ－ α） 、白细胞介素－１β（ＩＬ－１β） 诱导的培养新生牛脑微血管内皮细胞（ＣＭＥＣ） 粘附大鼠血单核细胞（ＭＮＣ） 及中性粒细胞（ＰＭＮ） 的影响。方法：用ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β分别诱导传代的ＣＭＥＣ,计粘附ＭＮＣ及ＰＭＮ的细胞数,并计算粘附率。结果：ＣＭＥＣ 经ＴＮＦ－ α处理４ｈ 后,ＣＭＥＣ与ＭＮＣ及ＰＭＮ的粘附率,分别增加到３１．３±０．５％ 和３２．１±０．５％ （对照组分别为１２ ．５±０ ．２％ 和１３ ．８±０ ．４ ％） ,经ＩＬ－１β处理２ｈ 后,则分别为４４．５ ±１．０ ％ 和４４．８ ±０．７ ％ （ 对照组分别为１２ ．９ ±０．６ ％ 和１４．７ ±０．６％ ）。在ＴＮＦ－ α（ＩＬ－ １β） 处理前,用ＧＳＴＴ与ＣＭＥＣ共孵育,预处理２ｈ,则ＧＳＴＴ可剂量依赖性地抑制ＴＮＦ－ α和ＩＬ－ １β的作用。结论：ＧＳＴＴ可抑制ＣＭＥＣ 与ＰＭＮ及ＭＮＣ的粘附。     

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ,三乙胺２ｍｌ, 冰醋酸１０ｍｌ, 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相,检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好;６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ,维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ,维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。     

HPLC法测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的：建立测定复方替硝唑嗽口液中替硝唑，呋喃西林含量的高效液相色谱法，方法：采用反相ODS色谱柱，水－乙腈－冰醋酸（85：15：0．1）为流动相，检测波长为317nm，结果：替硝唑和呋喃西林的线性范围分别为50－350ug.ml^-1(r=0.9996),10-70(ug.ml^-1)(r=0.9997)，加可咽收率分别为100．56％，RSD＝0.69%,100.64%,RSD=0.79%,日内RSD为0.12%-1.35%和0.66%-1.45%，n=6,日间RSD为0.28%-1.39%，和0.18%-1.23%,n=5，结论：HPLC法可用于复方替硝唑漱口液的含量定，方法准确，灵敏，专属性强。     

高效液相色谱法测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量

目的：测定疏络止痛胶囊中粉防己碱的含量。方法：ＲＰ－ ＨＰＬＣ法选用Ｃ１８ 分析柱,流动相：甲醇－ 水－ 二乙胺（８２∶１８∶０．２） ,检测波长为２８３ｎｍ ,流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ ,柱温：４０℃。结果：该法平均回收率为９８．１２ ％ , ＲＳＤ ＝ １．０６％ （ ｎ ＝ ５） 。结论：本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方庆大霉素合剂中4种主要成分

目的：建立测定复方庆大霉素合剂中盐酸普鲁卡因、盐酸麻黄碱、对羟基苯甲酸乙酯和硫酸庆大霉素的高效液相色谱法。方法：前３ 种药物用反相色谱－ 波长和灵敏度切换法同时测定，硫酸庆大霉素用柱前衍生化色谱法测定。结果：质控结果显示药物浓度与峰高响应值线性关系良好，相关系数分别０－９９９５，０－９９７８，０－９９６６ 和０－９９９２；４ 种药物的加样回收率分别平均为９５－５±５－６％ ，９６－２±４－５％ ，９６－０±４－７％ ，９２－５±６－２％ ；日内ＲＳＤ 均＜ ６－０ ％ （ ｎ ＝５），连续测定５ｄ 的日间ＲＳＤ ＜ ７－２ ％（ ｎ ＝５），精密度和重现性良好。结论：该法适于作为药检室检测该合剂的方法     

高效液相色谱法测定顽痹通胶囊中士的宁的含量

目的：建立测定顽痹通胶囊中士的宁含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法。以ＺＯＲＢＡＸＲＸ－ ＳＩＬ（１５０ｍｍ ×４．６ｍｍ ５μｍ） 为色谱柱;流动相：正已烷－ 二氯甲烷－ 甲醇－ 浓氨水（２７０∶２７０∶２０∶１．７）;检测波长：２５４ｎｍ ;流速：１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１ 。结果：士的宁的加样回收率为９７．８２％ ,ＲＳＤ为１．８５％（ ｎ ＝ ５）。结论：该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定退烧冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８ 柱,流动相醋酸缓冲液（ｐＨ４．５）－ 甲醇（１∶１）,检测波长２５４ｎｍ 。结果：黄芩苷在０．５～１０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝ ０．９９９８,平均回收率９８．６％ , ＲＳＤ 为１．５９％ 。结论：所建立的含量测定方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

替硝唑对氨茶碱在兔体内药物动力学的影响

采用荧光偏振免疫分析法(PFIA)测定了单用氨茶碱和氨茶碱与替硝唑合用时免体内血清茶碱浓度,观察了替硝唑对氨茶碱药物动力学的影响。结果显示,替硝唑在与氨茶碱合并用药时,对茶碱在体内的药物动力学参数除K_(21)略升高外均无显著影响,表明替硝唑对氨茶碱的体内过程无影响。     

HPLC法测定复方替硝唑溶液中替硝唑含量

目的应用HPLC法建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定方法。方法采用HPLC法,流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(pH=3.5)-甲醇(80∶20),柱温:35℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:310 nm。结果替硝唑线性回归方程为Y=20.466 X+2.5733,r=1(n=6);样品平均回收率为101.34%,RSD为1.04%。结论本法操作方便,定量准确,适合该制剂的含量测定。     

甲硝唑和替硝唑缓释药膜对慢性牙周炎的疗效

目的 比较自制的甲硝唑、替硝唑缓释药膜对慢性牙周炎患者的治疗效果.方法 选择慢性牙周炎患者,以羧甲基纤维素钠为载体制备甲硝唑、替硝唑缓释药膜,置于患牙牙周袋内,比较用药前及用药3d后的临床指标以及牙周袋内微生物学指标.结果 甲硝唑、替硝唑药膜治疗组的临床指标明显优于空白对照组,替硝唑组优于甲硝唑组.结论 替硝唑、甲硝唑...     

国产聚氯乙烯输液管对替硝唑的吸附作用考察

目的　考察PVC输液管是否存在对TN吸附作用。方法　采用 3种输液与替硝唑葡萄糖注射液混合后模拟临床静脉滴注 ,流经PVC输液管道 ,并在不同的时间段收集流出的液体 ,用紫外分光光度法测定含量。结果　测定数据经t检验无显著性差异 (P均 >0 .0 5 )。结论　国产PVC输液管对TN无吸附作用 ,替硝唑葡萄糖注射液在 3种输液中 2 4h内稳定 ,可以混合后静滴。     

替硝唑颊膜剂的制备和质量控制

目的　开发一种替硝唑颊粘膜给药新制剂。方法　以聚羧乙烯、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠为辅料 ,制备了替硝唑颊膜剂 ;同时制定了该制剂的质量标准。结果　替硝唑颊膜剂质量控制可行 ,采用紫外分光光度法进行含量测定 ,线性范围3.90～ 2 4 .4 0 μg·ml-1,平均回收率 99.4 % ,RSD为 1.2 5 %。结论　本法准确可靠 ,操作简便 ,可作为替硝唑颊膜剂的质量控制。     

萃取-紫外分光光度法测定替硝唑微球中药物的含量

目的建立一种测定替硝唑乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物含量的方法。方法采用二氯甲烷溶解微球后,以0.1mol/L盐酸提取药物的方法处理样本,运用紫外分光光度法测定药物的含量。结果替硝唑在6~30 mg/L的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,本方法高中低三种浓度的平均回收率为(99.25±0.21)%,RSD为1.03%。结论该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中的药物的含量。     

三联疗法治疗幽门螺杆菌相关胃炎68例

目的：观察次枸橼酸铋钾（丽珠得乐胶囊），阿莫西林，替硝唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关胃炎的疗效。方法：对内镜及病理证实的慢性胃炎病人68例的治疗。就用三联方案：次枸橼酸铋钾220mg Bid，阿莫西林1．0Bid，替硝唑0．5Bid，疗程两周。结果：幽门螺杆菌根除率83．8％（57／68），对疼痛的缓解率为87．5％（35／40），副反应发生率10．3％（7／68）。结论：次枸橼酸铋钾，阿莫西林，替硝唑三联疗法治疗胃炎，可以达到根除幽门螺杆菌的作用，疗效显著。     

Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) - validation of a Swedish version

The Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) is a self-administered instrument measuring outcome after knee injury at impairment, disability, and handicap level in five subscales. Reliability, validity, and responsiveness of a Swedish version was assessed in 142 patients who underwent arthroscopy because of injury to the menisci, anterior cruciate ligament, or cartilage of the knee. The clinimetric properties were found to be good and comparable to the American version of the KOOS. Comparison to the Short Form-36 and the Lysholm knee scoring scale revealed expected correlations and construct validity. Item by item, symptoms and functional limitations were compared between diagnostic groups. High responsiveness was found three months after arthroscopic partial meniscectomy for all subscales but Activities of Daily Living.