沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的药效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院收治的支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组给予布地奈德干粉剂吸入治疗,治疗组给予布地奈德/福莫特罗复合型干粉剂吸入治疗,4周为一疗程。结果治疗一个疗程后,两组患者的肺功能均有改善,与对照组相比较,治疗组患者肺功能（FEV1）有显著性好转（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘疗效确切,简便易行,适于临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月本院呼吸内科收治的支气管哮喘急性发作患者112例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组则采用常规治疗方法治疗,两组患者均治疗30d后分别从临床疗效、哮喘消失的时间、哮鸣音消失的时间方面进行比较。结果两组患者临床疗效以及哮喘消失时间、哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,能够较好地改善患者病情。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘急性发作效果观察

目前支气管哮喘尚不能根治，主要依靠药物治疗。由于治疗哮喘药物的靶器官是支气管和肺，故采用吸入疗法具有作用直接迅速、剂量小、副作用小等优点。我们在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液（普米克令舒）联合特布他林（博利康尼）雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作，取得了较为满意的效果，现报道如下：     

吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的效果分析

目的观察吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘发作的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取120例于2008年8月～2011年11月在本院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者,将其随机分为A组（吸入用布地奈德混悬液治疗组）、B组（硫酸特布他林治疗组）和C组（吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗组）各40例,比较3组患者的临床治疗效果。结果 A、B两组患者与C组患者总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=9.365,P〈0.05）。A、B两组患者与C组患者比较,临床症状改善时间差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。A、B两组患者治疗后肺功能指标与C组患者比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组出现口干2例;B组出现头痛1例,心悸1例;C组出现声嘶1例,心悸1例,口干1例。结论吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布他林联合治疗成人哮喘急性发作可提高临床治疗效果、缩短症状缓解时间、改善肺功能,且不良反应并未明显增加,值得推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响

目的:观察布地奈德与特布他林联合雾化吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响.方法:选取本院2015年3月～2017年5月收治的60例哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各30例.对照组实施常规治疗并使用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林雾化吸入治疗,对比两组治疗14d后肺功能及临床症状体征的改善情况.结果:治疗后,观察组各肺功能相关指标水平优于对照组,气促、咳嗽及肺部啰音等临床症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应.结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效较单用布地奈德好,治疗后临床症状得到更好更快改善,肺功能明显提高,且联合治疗无不良反应,安全可靠.     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的效果研究

目的分析观察应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将确诊为支气管哮喘急性发作的84例患者,随机分成对照组和治疗组,其中对照组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,患者在临床症状的恢复情况优于对照组,两组样本数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著,在临床治疗上值得进一步推广应用。     

布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为2组,各36例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%高于对照组的77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗如支气管哮喘疗效确切,且方便、安全,值得临床应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘的临床疗效。方法将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。2组疗程均为7d。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．2％高于对照组的84．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德吸入在儿童支气管哮喘中的应用观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳等对症治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,观察2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为95%高于对照组的75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德可以明显改善儿童哮喘症状和肺功能,比传统治疗方法疗效好且安全性高。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作的效果研究

目的:分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中应用布地奈德混悬液雾化吸入的临床效果。方法:将2016年12月至2017年12月期间我院收治的30例哮喘急性发作患儿纳入本次研究,将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成A组(n=15)和B组(n=15),A组哮喘急性发作患儿接受0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗,B组患儿接受1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入给药治疗。结果:B组哮喘急性发作患儿治疗3d后症状评分、1s用力呼气量、最高呼气流速占预计值百分比均显著优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在哮喘急性发作患儿临床治疗中应用布地奈德混悬液雾化吸入能够获得一定效果,与实施0.5mg/次布地奈德给药治疗相比,1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入更有利于患儿症状体征及肺功能的改善。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 观察组显效率65%,总有效率98%;对照组显效率30%,总有效率75%.观察组显效率和总有效率均高于对照组（30%,75%）（P＜0.05）.对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1%较治疗前明显升高（P＜0.05）;观察组FEV1、FEV1%较对照组升高明显（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗小儿哮喘安全、快捷、高效的方法.     

布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将56例哮喘急性发作患儿随机分为两组，观察组（30例）给予布地奈德混悬液加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入，对照组（26例）静滴地塞米松加喘乐宁及爱喘乐雾化吸入，观察两组患儿治疗前和治疗后0．5h、1h、2h、24h、72hPEFR值的变化；呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状、体征消失天数。结果观察组在治疗后1h、2h、24h、72h的PEFR值（占预计值的百分比）分别为（56．4±3．5）％、（61．3±3．8）％、（68．8±5．5）％、（73．2±3．6）％，对照组的PEFR值分别为（55．1±3．9）％、（57．2±4．1）％、（60．7±5．7）％、（62．1±5．1）％，两组24h、72h的PEFR值比较差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组比对照组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等主要症状体征消失天数明显缩短（P〈0．01）。结论对哮喘急性发作患儿，在雾化吸入支气管扩张剂的同时，加用布地奈德混悬液雾化吸入，可明显缩短病程、改善肺功能，较皮质激素静脉用药有明显优越性。     

布地奈德治疗儿童哮喘的临床观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法：收集本院2009年3月～2011年3月68例哮喘患儿,随机分成两组,对照组30例,在常规抗感染治疗基础上加用受体激动剂（沙丁胺醇）雾化吸入。观察组38例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入;对比两组总有效率。结果：治疗组治疗后1h后各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）,住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：对于哮喘急性发作的患儿,治疗时雾化吸入支气管扩张剂的同时配合布地奈德混悬液雾化吸入,能够明显改善临床症状,建议进一步推广使用。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的94例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予抗炎、止咳及抗过敏等常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德和福莫特罗,观察两组治疗后疗效。结果观察组总有效率为91．49％,显著高于对照组的74．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,且患者依从性好,值得推广应用。     

a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的观察探讨a-糜蛋白酶及普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2004年1月至2008年10月诊治的支气管哮喘急性发作患者60例,随机分为两组,治疗组40例,在应用常规的西医抗炎、抗过敏、止咳祛痰平喘及吸氧和对症处理基础上加a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入。对照组20例采用常规治疗。结果治疗组在临床症状改善显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘疗效明屁。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将支气管哮喘患儿随机分为观察组（A组）22例,常规治疗组（B组）22例。B组采用氨茶碱及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。结果：A组总有效率为95.5%,B组总有效率为86.4%,A组总有效率明显高于B组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘安全,副作用小,临床疗效好,值得临床推广。     

沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘37例

目的 观察沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘的疗效.方法 将74例哮喘患者随机均分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙美特罗(舒利迭)干粉剂(50 μg/250μg)吸入,每日2次;对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入,200 μg/次,每日2次.两组疗程均为15 d,并采用哮喘症状评分、肺功能及治疗后3个月进行哮喘测试控制量表(ACT)评分.结果 两组在哮喘症状评分、肺功能和哮喘测试控制量表评分上均有改善,而治疗组较对照组改善更明显(P＜0.01).结论 沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘具有较好控制效果,且疗效好、经济、方便,值得临床推广应用.     

异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会

目的观察异丙托溴铵气雾剂和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及护理体会。方法选择64例住院治疗的哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗（抗感染、吸氧、静脉点滴氨茶碱、止咳化痰）。治疗组在上述治疗的基础上加用异丙托溴铵气雾剂（爱全乐）及布地奈德混悬液（即普米克令舒）各2mL/次,对照组单用布地奈德混悬液。采用压缩雾化吸入机雾化吸入每天2次,每次10~15min,连用1周。观察两组患者治疗前后的临床疗效和肺功能的变化。结果治疗组总有效率（90.63%）明显高于对照组（68.75%）（χ2=4.73,P〈0.05）。两组患者治疗前肺功能指标比较无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗1周后两组患者的肺功能指标FEV1、FEV1/FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0.05）。结论异丙托溴铵气雾剂及布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者肺功能,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择。充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。