布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的:观察布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取80例支气管哮喘发作期患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组予布地奈德治疗,观察组予布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,症状缓解时间,肺功能指标水平,血清白细胞三烯D4(LTD4)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率为100.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组支气管哮喘发作控制时间、憋喘症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组LTD4、NGF、TIMP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管哮喘临床效果较好,可有效改善患儿临床症状,降低相关临床指标水平。     

槐杞黄颗粒治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2010年3月-2012年10月在我院儿科就诊儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘共计68例,采用随机分组为观察组34例,对照组34例。观察组在常规治疗的基础上联合槐杞黄颗粒口服,对照组只采用常规治疗。观察2组患儿哮喘控制程度。结果观察组患儿咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论槐杞黄颗粒可以减轻支气管哮喘症状和减少哮喘急性发作次数。     

槐杞黄颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘的治疗效果.方法:哮喘缓解期患儿229例随机分为观察组176例和对照组53例.观察组在哮喘常规治疗的基础上服用槐杞黄颗粒,对照组采用常规治疗.2个月后观察哮喘的控制情况.结果:观察组哮喘日间症状发作程度、咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组.差异均有统计学意义P＜0.05.结论:槐杞黄颗粒可以减轻儿童哮喘缓解期的哮喘发作程度,改善和减少哮喘发作次数.     

布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响*

目的观察布地奈德联合槐杞黄颗粒对哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响。方法选取哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组各41例。对照组用布地奈德雾化吸入治疗,在此基础上,观察组加用槐杞黄颗粒治疗。对比组间总有效率、不良反应发生率,比较治疗前后炎症因子水平和肺功能指标。结果观察组治疗总有效率97.56%,明显高于对照组80.49%（χ2=6.12,P=0.01）;治疗后,观察组血清IL-4和IL-8水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）,IFN-γ水平高于对照组（P<0.01）,FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘,疗效确切,能降低机体炎症反应,改善肺功能。     

槐杞黄颗粒预防支气管哮喘儿童呼吸道反复感染的临床观察

目的:观察槐杞黄颗粒预防支气管哮喘儿童呼吸道感染的临床疗效。方法:将72例支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组36例。两组患儿均给予沙美特罗替卡松雾化吸入及孟鲁司特钠口服,治疗组在此基础上给予槐杞黄颗粒口服,治疗周期为3个月。观察并比较两组患儿的感染发生情况、免疫功能、肺功能,采用中文版儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)对两组患儿进行评估。结果:整个研究期间,治疗组的感染率为21.9%,对照组为34.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后及随访3个月时,治疗组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均显著升高(P0.05),IgE水平显著降低(P0.05);随访3个月时,对照组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦显著升高(P0.05),IgE水平显著降低(P0.05);且治疗后及随访3个月时,治疗组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组亦显著升高(P0.05)。治疗后及随访3个月时,两组患儿的FEV1、PEF、Ch-CACT评分较治疗前均显著升高(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒能明显改善支气管哮喘儿童的免疫功能,降低其感染及哮喘发作的次数,对支气管哮喘儿童反复呼吸道感染具有较好的预防作用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的分析利用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法共选取65名患有支气管哮喘的患者,随机分成治疗组与对照组。两组在相同基础治疗的前提下,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用静脉注射地塞米松及氨茶碱治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组患者呼吸急促、缺氧等支气管哮喘症状基本消失,哮鸣音消失快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

槐杞黄颗粒治疗小儿泌尿系感染72例免疫球蛋白变化观察

目的:观察槐杞黄颗粒治疗小儿泌尿系感染免疫球蛋白的变化.方法:选择2009年1月～2011年10月,收治小儿泌尿系感染患儿72例,随机分成两组,治疗组给予常规治疗基础上加口服槐杞黄颗粒2个月,对照组常规治疗,观察两组治疗前后免疫球蛋白变化情况.结果:治疗组较对照组免疫球蛋白IgA、IgG增高(P＜0.05),IgM无显著差异(P＞0.05).治疗组治疗前后有明显差异.结论:槐杞黄颗粒在提高小儿泌尿系感染体液免疫功能有显著的疗效.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月于罗山县中医院治疗的72例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。给予所有患者解痉、化痰、止咳等基础治疗,对照组在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能等指标。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β1、CRP水平均降低,FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组TGF-β1、CRP水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善肺功能并降低气道炎症反应。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例。对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化。结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效。方法:将60例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组在常规抗感染及对症的同时给予槐杞黄颗粒口服;对照组只给予抗感染及对症治疗。观察用药前后患儿呼吸道感染的发病次数、病程、临床症状情况及治疗组用药前后血清免疫球蛋白变化。结果:治疗组患儿临床症状明显改善,总有效率明显优于对照组(P<0.01)。治疗组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM均比治疗前增高,比较有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM变化不明显;治疗组患儿治疗后血清lgA、lgG、IgM均比对照组高,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒可明显提高反复呼吸道感染患儿的机体免疫功能,降低呼吸道感染的发病,治疗儿童反复呼吸道感染疗效明显。     

槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘60例临床观察

目的观察槐杞黄颗粒治疗小儿哮喘临床疗效。方法选择小儿哮喘患儿60例,给予槐杞黄颗粒口服,观察用药前后病情变化情况,免疫球蛋白及T淋巴细胞变化。结果治疗后临床症状明显改善,总有效率达82.5%。免疫球蛋白均增高(P0.05),CD4、CD3、CD4/CD8均增高(P0.01),与治疗前比较差异有显著性。结论槐杞黄颗粒用于小儿哮喘可增强免疫力,获得明显的治疗及预防效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作60例的临床观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法：将收治的支气管哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均给予患儿病情进行治疗,改善患儿气道阻塞症状、改善低氧血症,提高肺功能等。在上述治疗基础上对照组患儿给予0.5%沙丁胺醇溶液加入生理盐水2ml中雾化吸入,每次约10分钟,每天2次。观察组患儿除了吸入沙丁胺醇外,具体吸入方法和吸入剂量同对照组,同时还给予布地奈德1mg加入生理盐水3ml中氧气驱动雾化吸入,每天吸入2次,每次约10分钟。治疗期间观察两组患儿临床症状和体征改变情况。结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.6%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为81.6%,观察组总有效率高于对照组。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著,改善患儿临床症状和体征优于单用沙丁胺醇吸入治疗,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选自我科2008年1月-2010年5月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分成2组,对照组常规给予抗炎、解痉、平喘治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入进行疗效对比。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,安全可靠。     

槐杞黄颗粒辅助治疗非急性发作期哮喘患儿的疗效评价

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗非急性发作期哮喘患儿的疗效及其对机体免疫功能指标的影响。方法：将180例非急性发作期哮喘患儿分成常规治疗组（88例）和槐杞黄颗粒治疗组（92例）。常规治疗组患儿采用口服孟鲁司特钠和雾化吸入糖皮质激素治疗,槐杞黄颗粒治疗组患儿在常规治疗基础上联合口服槐杞黄颗粒。检测2组患儿哮喘发作程度指标、中医症候指标、血液免疫功能指标和肺功能指标。结果：治疗前2组患儿病情程度比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,与常规治疗后组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿哮喘急性发作程度评分降低（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿便干/便溏、低热、咳嗽咯痰、神疲纳呆及舌苔白临床症状评分降低（P<0.01）,盗汗及口干喜饮评分降低（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒组患儿免疫球蛋白（血清IgA、IgG及IgM）水平明显升高（P<0.05）。治疗后,与常规治疗组比较,槐杞黄颗粒治疗组患儿T细胞、Th细胞及NK细胞百分率升高（P<0.05）,B细胞百分率降低（P<0.05）。2组患儿血清Ts细胞百分率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,槐杞黄颗粒治疗组患儿呼气流量峰值（PEF）、第1秒用力呼气肺活量（FEV1）/用力潮气量（FVC）比值高于常规治疗组（P<0.05）,但2组患儿FEV1比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：常规治疗基础上联合口服槐杞黄颗粒可以减轻非急性发作期哮喘患儿的病情,改善患儿中医证候和免疫功能。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿共94例,随机分为观察组50例、对照组44例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特,2组均治疗3个月,比较2组患者疗效、临床症状及体征消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.00%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组比较,差异有统计学意义;观察组咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音、气促消失时间分别为（3.96±1.41）、（5.47±1.48）、（5.13±1.86）、（2.04±0.48）均显著低于对照组（6.27±1.38）、（7.98±1.86）、（7.21±1.55）、（2.96±0.27）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘其临床疗效显著,能够迅速缓解患儿的症状,值得推广运用。     

沙丁胺醇雾化联合小儿化痰止咳颗粒对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的：探讨沙丁胺醇雾化联合小儿化痰止咳颗粒对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法：选取本院收治支气管哮喘急性发作患儿134例,按照随机数字表法分为单一用药组与联合用药组,各67例。单一用药组采用小儿化痰止咳颗粒治疗,联合用药组采用硫酸沙丁胺醇溶液+小儿化痰止咳颗粒治疗。对比两组临床症状体征消失时间、治疗前后炎性因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α))]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(FEF)、第1秒呼气容积与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)]及总有效率。结果：治疗后联合用药组患儿哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、气急消失时间均低于单一用药组(P<0.05);治疗后联合用药组患儿血清HMGB1、TNF-α水平低于单一用药组(P<0.05);治疗后联合用药组患儿FEV₁、FEF、FEV₁/FVC高于单一用药组(P<0.05);联合用药组总有效率为89.55%(60/67),高于单一用药组的77.61%(52/67),(P...     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选择支气管哮喘患儿80例,均符合小儿支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患儿。两组患儿均给予祛痰、镇咳,给予抗生素抗感染、纠正水电解紊乱和维持酸碱平衡等治疗。对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗,同时静脉给予氨茶碱。观察组患者给予布地奈德吸入治疗,同时吸入沙丁胺醇溶液。评定两组治疗后临床效果。结果:观察组临床控制、显效、好转、无效分别为29例、5例、4例、2例,总有效率为95.0%;对照组临床控制、显效、好转、无效分别为19例、6例、5例、10例,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,改善症状显著,疗效显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选择我院2018年8月至2020年3月收治的91例支气管哮喘患儿,采用双盲法将其分为对照组45例和观察组46例,在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.对比治疗前及治疗14 d后两组肺功能[第1 s用力呼气容积...