茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效

目的探讨茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的疗效。方法收集本院2015年6月到2017年6月收治的106例新生儿黄疸病例,以数字法随机分成观察组(53例)和对照组(53例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上施以茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌辅助治疗,对比观察两组患者的临床疗效,血清胆红素,血清转铁蛋白及酶指标,T淋巴细胞CD3~+与CD4~+及CD8~+指标。结果观察组患儿的痊愈率为50.94%(27/53),总有效率为94.34%(50/53),均显著高于对照组的22.64%(12/53)、79.25%(42/53),差异均有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清胆红素指标总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、转铁蛋白(TRF),血清酶指标肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH),以及T淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿TBA、TBIL、DBIL以及CK、CK-MB、AST、LDH和CD8~+均较治疗前明显下降,且观察组患儿下降幅度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);而TRF、CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高,且观察组患儿升高幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后均未出现明显的不良反应。结论茵栀黄汤联合双歧杆菌三联活菌对新生儿黄疸的疗效显著,对患儿的血清学指标及免疫功能均有较好的改善作用,值得临床借鉴。     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 评价茵栀黄口服液对母乳性黄疸的治疗效果.方法 68例母乳性黄疸患儿随机分对照组(33例)和茵栀黄口服液组(35例).茵栀黄口服液组入组后即开始药物治疗,并持续5天,对照组停母乳3-5天,比较治疗前、治疗72小时和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 两组间治疗前、治疗后72小时的血清总胆红素水平差异没有统计学意义(P＞0.05),治疗完成后茵栀黄口服液组的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对母乳性黄疸具有较好的疗效.     

茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对T细胞亚群的影响

目的 探讨茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效及对患儿T细胞亚群的影响。 方法 选取2016年2-7月台州医院新生儿科收治的新生儿黄疸患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组100例,其中男58例,女42例,胎龄36~42周,平均胎龄(39.1±1.7)周,采用蓝光等常规治疗;观察组100例,其中男59例,女41例,胎龄36~42周,平均胎龄(38.9±1.8)周,在对照组常规治疗的基础上,加用茵栀黄口服液和培菲康。比较2组治疗效果,治疗前、治疗7 d后T细胞亚群差异,以及不良反应情况。 结果 观察组患儿治疗总有效率为95.00%,对照组患儿治疗总有效率为80.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(χ2=10.286,P<0.05);观察组光疗时间、黄疸消退时间、住院时间均明显少于对照组(t值分别为7.982、7.698、5.580,均P<0.05),日均胆红素下降值明显高于对照组(t=7.491,P<0.05);治疗7 d后,2组新生儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高(观察组t值分别为7.929、16.561、8.433,对照组t值分别为1.978、6.015、3.409,均P<0.05),且观察组升高更显著(t值分别为4.975、9.835、5.085,均P<0.05);观察组不良反应发生率为5%,对照组不良反应发生率为9%,2组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.229,P>0.05)。 结论 茵栀黄口服液联合培菲康对新生儿黄疸的疗效显著,可明显改善患儿T细胞亚群状态,增强免疫功能。      

茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸疗效分析

目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸临床观察

目的:探究茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床观察,以供参考。方法:本次研究对象从2014年12月~2016年7月于我院就诊的新生儿黄疸患者中选取98例,经计算机随机分组法将其分为2组,分别采用蓝光、蓝光+茵栀黄口服液进行治疗,探究2组患者血清总胆红素、相关临床指标的差异性。结果:观察组患者的血清总胆红素数值情况明显低于对照组患者(P0.05),在相关临床指标的比较中,观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较,存在较大差异(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸具有一定的效果。     

枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果探析

目的 探究枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取2019年7月至2020年10月本院收治的新生儿黄疸患儿70例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、治疗时间性指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为100.00％,明显高于对照组的88.57％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清胆红素比较差异无统计学意义;治疗后3、7 d,观察组血清胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药效发挥时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,有助于促进患儿症状改善,缩短治疗时间,且不会增加药物相关不良反应.     

蓝光照射联合白蛋白静脉滴注对新生儿黄疸的疗效观察

目的:探讨蓝光照射联合白蛋白静脉滴注对新生儿黄疸的治疗效果.方法:选择新生儿黄疸患者112例,随机分为对照组和观察组,每组56例.对照组采用蓝光照射联合茵栀黄治疗,观察组采用蓝光照射联合白蛋白静脉滴注治疗,对比观察两组的疗效和不良反应;并比较两组治疗前后血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、非结合胆红素(IBIL)以及其他血清相关指标:超敏C-反应蛋白(HS-CRP)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)和游离脂肪酸(FFA)的水平.结果:观察组治疗总有效率(96.43％)显著高于对照组(82.14％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,DBIL两组间比较无显著性差异(P＞0.05),TBIL和IBIL观察组较对照组显著降低(P＜0.05);治疗后两组其他血清相关指标均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组降低更明显(P＜0.05).两组不良反应发生率均较低,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:蓝光照射联合白蛋白静脉滴注对新生儿黄疸的治疗效果良好且疗效安全,具有积极的临床意义.     

茵栀黄口服液对新生儿黄疸特征标记物影响的研究分析

目的:探讨采用茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸前后的代谢标记物变化情况。方法:通过随机对照试验,对75例新生儿黄疸的治疗情况分析,明确茵栀黄口服液的疗效,并分析治疗前后茵栀黄口服液的代谢标志物变化情况。结果:茵栀黄口服液经皮胆红素水平与蓝光治疗组无明显差异(P>0.05),通过代谢组学共鉴定鹅脱氧胆酸、L-犬尿氨酸、肌酐、L-酪氨酸、脱氧胆酸、甘胆酸、油酰胺、L-组氨酸共8个特征标志物,其中新生儿黄疸治疗前的鹅脱氧胆酸、脱氧胆酸、肌酐、甘胆酸含量较正常婴儿显著升高(P<0.01),L-酪氨酸、油酰胺、L-组氨酸较正常婴儿显著下降(P<0.05,P<0.01);通过茵栀黄口服液治疗后,代谢标记物均有不同程度地向正常婴儿含量靠近。结论:茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其作用机制与改善鹅脱氧胆酸、L-犬尿氨酸、肌酐、L-酪氨酸、脱氧胆酸、甘胆酸、油酰胺、L-组氨酸共8个特征标志物有密切的关系。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片治疗新生儿黄疸的疗效。方法:将120例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组;观察组患儿62例,给予口服茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗;对照组患儿58例,给予单纯口服双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗,比较两组患儿治疗前、治疗3 d、7 d胆红素降低水平。结果:观察组患儿治疗3 d、7 d经皮胆红素与对照组相比,明显下降(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗降低胆红素的效果优于单纯双歧杆菌三联活菌片(金双歧)治疗效果。     

茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效.方法选取2008年12月~2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗.7天后进行疗效判定,观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况.结果 观察组有效率96.2%,对照组68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).观察组胆红素值下降程度明显优于对照组,两组比较差别有统计学意义(P<0.01).结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著,无明显副作用,可推广应用.     

躯体形式障碍患者生理心理社会危险因素的研究

目的 探讨躯体形式障碍患者的生理心理社会危险因素.方法 采用生化分析仪、心电图机、脑电图机、计算机断层扫描仪(CT)、一般情况调查表、明尼苏达多相个性调查问卷(MMPI)、多伦多述情障碍量表(TAS)、生活事件量表(LES)、防御方式问卷(DSQ)以及社会支持评定量表(SSRS)对60例躯体形式障碍患者(研究组)以及60例健康志愿者(对照组)进行测查,分析躯体形式障碍患者的生理心理社会危险因素.结果 研究组不成熟防御方式评分[(4.04±0.89)分]高于对照组[(3.43±0.65)分],差异有统计学意义(P＜0.05);研究组述情障碍量表中TAS总分、因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ[分别为(86.20±11.15)分、(21.12±3.28)分、(26.08±3.86)分、(18.21±4.69)分、(23.44±5.60)分]均高于对照组[分别为(65.00±10.12)分、(12.43±5.18)分、(15.64±5.57)分、(15.56±3.16)分、(18.71±4.30)分],均差异有统计学意义(P＜0.05);研究组MMPI量表中疑病、抑郁、癔症、男性-女性化、偏执、心理变态得分[分别为(72.79±10.50)分、(68.46±13.63)分、(79.03±12.12)分、(51.72±7.74)分、(57.98±10.60)分、(54.98±8.83)分]均高于对照组[分别为(51.66±10.11)分、(47.96±9.42)分、(51.47±11.90)分、(43.66±8.77)分、(47.67±6.69)分、(47.48±8.67)分],均差异有统计学意义(P＜0.05);研究组生活事件总分与负性事件总分[(89.66±68.60)分、(82.65±65.16)分]均高于对照组[(56.00±56.79)分、(39.14±46.05)分],均差异有统计学意义(P＜0.05);多因素Logistic回归分析结果表明不成熟防御方式、述情障碍总分、负性事件总分、MMPI中的疑病、抑郁、癔症人格是躯体形式障碍发病的危险因素(优势比OR分别为6.84,9.12,5.83,2.69,1.81,11.20,P＜0.01).结论 躯体形式障碍患者的生理状况基本正常,有一定的人格基础,存在明显的述情障碍,患者的社会支持情况尚可,但多有一定的负性生活事件,防御方式主要以不成熟的防御方式为主.     

Thrombophilia, clinical factors, and recurrent venous thrombotic events

Context  Data on the recurrence rate of venous thrombotic events and the effect of several risk factors, including thrombophilia, remain controversial. The potential benefit of screening for thrombophilia with respect to prophylactic strategies and duration of anticoagulant treatment is not yet known. Objectives  To estimate the recurrence rate of thrombotic events in patients after a first thrombotic event and its determinants, including thrombophilic abnormalities. Design, Setting, and Patients  Prospective follow-up study of 474 consecutive patients aged 18 to 70 years without a known malignancy treated for a first objectively confirmed thrombotic event at anticoagulation clinics in the Netherlands. The Leiden Thrombophilia Study (LETS) was conducted from 1988 through 1992 and patients were followed up through 2000. Main Outcome Measures  Recurrent thrombotic event based on thrombophilic risk factors, sex, type of initial thrombotic event (idiopathic or provoked), oral contraceptive use, elevated levels of factors VIII, IX, XI, fibrinogen, homocysteine, and anticoagulant deficiencies. Results  A total of 474 patients were followed up for mean (SD) of 7.3 (2.7) years and complete follow-up was achieved in 447 (94%). Recurrence of thrombotic events occurred in 90 patients during a total of 3477 patient-years. The rate of thrombotic event recurrence was 25.9 per 1000 patient-years (95% confidence interval [CI], 20.8-31.8 per 1000 patient-years). The incidence rate of recurrence was highest during the first 2 years (31.9 per 1000 patient-years; 95% CI, 20.3-43.5 per 1000 patient-years). The risk of thrombotic event recurrence was 2.7 times (95% CI, 1.8-4.2 times) higher in men than in women. Patients whose initial thrombotic event was idiopathic had a higher risk of a thrombotic event recurrence than patients whose initial event was provoked (hazard ratio [HR], 1.9; 95% CI, 1.2-2.9). Women who used oral contraceptives during follow-up had a higher thrombotic event recurrence rate (28.0 per 1000 patient-years; 95% CI, 15.9-49.4 per 1000 patient-years) than those who did not (12.9 per 1000 patient-years; 95% CI, 7.9-21.2 per 1000 patient-years). Recurrence risks of a thrombotic event by laboratory abnormality ranged from an HR of 0.6 (95% CI, 0.3-1.1) in patients with elevated levels of factor XI to an HR of 1.8 (95% CI, 0.9-3.7) for patients with anticoagulant deficiencies. Conclusions  Prothrombotic abnormalities do not appear to play an important role in the risk of a recurrent thrombotic event. Testing for prothrombotic defects has little consequence with respect to prophylactic strategies. Clinical factors are probably more important than laboratory abnormalities in determining the duration of anticoagulation therapy.      

涎石成分结构和成因的研究

目的 研究涎石的成分结构，探讨其形成原因，方法 利用红外吸收光谱仪和Ｘ线衍射仪分别对１２例颌下腺涎石化学成分进行分析研究，结果 涎石的结构成分是多种化合物的混难事 物，其中主要成分是羟磷灰石，正磷酸钙，氟磷灰石，透磷钙石，碳酸磷灰石，羟碳酸磷灰石和有机物质，结果论 涎石形成既与细菌感染有关，更与唾液性质（ＰＨ值，流速和所含蛋白质浓度）有关。