脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效

目的探讨脑心通胶囊联合曲克芦丁脑蛋白水解物对脑梗死恢复期患者的疗效。方法选取2017年2月至2018年11月淮阳县人民医院收治的76例脑梗死恢复期患者,依照治疗方式分为对照组和观察组,每组38例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上联合脑心通胶囊治疗。比较两组患者的疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗1个月后神经功能。比较两组患者血液流变学指标。结果观察组治疗总有效率[97.37%(37/38)]高于对照组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于治疗前,观察组NIHSS评分、全血高切黏度和全血低切黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的基础上加用脑心通胶囊可提高疗效,促进患者神经功能恢复,改善血液流变学。     

rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死的临床效果

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死患者的临床效果。方法选取扶沟县人民医院2017年3月至2018年8月102例溶栓时间窗外急性脑梗死患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,观察组接受rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。统计对比治疗前、治疗15 d后两组神经功能缺损评分、意识评分、病区相对脑血容量及脑血流量水平。结果治疗15 d后观察组NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(均P<0.05)。治疗15 d后观察组病区相对脑血容量及脑血流量水平均高于对照组(均P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死可促进患者意识及神经功能恢复,提高病变区域血流灌注,值得临床推广。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年12月至2016年7月淮滨县人民医院收治的92例急性脑梗死患者,按随机数表法分为两组,各46例。对照组接受常规治疗+长春西汀治疗,观察组接受常规治疗+长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对比两组治疗前后血液流变学变化以及神经缺损功能(NIHSS评分)。结果治疗前,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均降低,且观察组NIHSS评分[(11.27±2.97)分]低于对照组[(15.34±2.69)分],差异有统计学意义(P均<0.05)。结论长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果显著,可稳定患者血液流变学,改善神经功能。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及日常生活能力的影响

目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度(NIHSS评分)及日常生活能力的影响。方法:选取我院94例急性缺血性脑卒中患者,按随机抽签法分组,各47例。对照组采取rt-PA静脉溶栓治疗,观察组采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液+rt-PA静脉溶栓治疗。比较两组治疗效果、治疗前后NIHSS评分、日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为95.74%,较对照组的82.98%高(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗,具有显著疗效,可明显改善神经功能,还可有效提高日常生活能力。     

吡拉西坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的分析吡拉西坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2017年6月至2018年1月桐柏县人民医院收治的109例急性脑梗死患者,根据就诊顺序分为对照组和观察组,每组54例,对照组在常规治疗的基础上服用吡拉西坦,观察组在对照组基础上接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗。对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(ADL)量表评分,并统计两组患者治疗总有效率。结果治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组ADL评分高于对照组,治疗总有效率[98.18%(54/55)]高于对照组[87.04%(47/54)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡拉西坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死临床效果较好,值得临床推广应用。     

普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床观察

目的:观察普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床疗效。方法:治疗组24例给予普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)注射液,对照组26例,给予胞二磷胆碱注射液。分别观察两组患者智力量表(HDS)评分、神经功能缺损评分。结果:治疗组患者HDS评分显著提高,神经功能缺损明星降低。结论:普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆确有一定功效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效.方法 将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗.结果 治疗14 d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组(P＜0.05),两组对比有显著差异性.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更显著临床疗效,且副作用小,安全性高.     

丹红联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨急性脑梗死采用丹红联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的效果.方法 本文将2019年7月—2020年9月我院收治的88例急性脑梗死患者作为研究对象,应用简单数字表达法将患者随机分为两组,44例对照组和44例实验组,对照组患者应用丹红注射液治疗,实验组患者则在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,1个疗程后,统...     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。     

注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床效果评价

目的以前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕,分析治疗效果。方法将我院收治的后循环缺血眩晕患者作为研究对象,共40例患者,成立对照组与观察组。对照组患者采取前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液进行治疗,比较两组患者VA和BA平均血流速度及治疗效果。结果治疗前VA与BA血流速度差异不明显,P0.05,治疗后两组较治疗前各项指标均有明显提高,且观察组较对照组改善情况更佳,治疗效果更优,P0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对后循环缺血眩晕治疗效果明显,值得临床广泛应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinon Ⅱ AsilateA,STS)注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:90例脑梗死患者随机分为观察组45例和对照组45例,对照组用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。结果:观察组治疗2周后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死安全有效。     

奥扎格雷联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死40例临床分析

目的:观察和分析奥扎格雷及丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者80例,分为治疗组(40例)与对照组(40例),治疗组患者给予奥扎格雷联合丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗,对照组患者给予单纯奥扎格雷进行治疗,疗程均为12 d。治疗结束后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.55%,对照组总有效率为73.44%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷及丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价

目的 探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法 选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组（n=49例）和观察组（n=67例）。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效（NIHSS评分）及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果 观察组总有效率（58.2%）高于对照组（38.8%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异（P>0.05）,观察组CRE高于对照组（P<0.05）;治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异（P>0.05）,且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的临床研究

目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 将180例脑梗死患者随机分为两组,治疗组丹参酮ⅡA磺酸钠组100例,对照组川芎嗪组80例.分别治疗14 d,观察其临床疗效和血液流变学变化.结果 治疗组总有效率达87%,对照组为73.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后临床疗效和血液流变学变化有显著性差异(P<0.05);且无明显不良反应.结论 丹参酮IIA磺酸钠注射液能有效地改善脑梗死患者的生存质量,有助于神经功能缺损的恢复,且不良反应少,适合于中老年患者.     

盐酸川芎嗪注射液联合阿替普酶静脉溶栓对脑梗死急性期患者神经功能及生活质量的影响

目的观察盐酸川芎嗪注射液联合阿替普酶静脉溶栓对脑梗死急性期患者神经功能及生活质量的影响。方法选取2018年1月至2019年7月淮滨县中医院收治的167例脑梗死急性期患者,依照治疗方案分组,对照组83例接受阿替普酶静脉溶栓治疗,试验组84例于对照组基础上加用盐酸川芎嗪注射液治疗,观察对比两组疗效、不良反应发生率,比较两组治疗前后NIHSS评分、生活质量(SF-36)评分。结果试验组总有效率89.29%较对照组74.70%高(P<0.05)。试验组治疗后NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。试验组不良反应发生率10.81%与对照组5.41%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后SF-36评分较对照组高(P<0.05)。结论对脑梗死急性期患者采用盐酸川芎嗪注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,疗效确切,能明显改善其神经功能,提升其生活质量,且不良反应发生率低。     

丁苯酞氯化钠注射液联合拜阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能缺损评分及生活质量的影响

目的探究急性脑梗死患者采用丁苯酞氯化钠注射液、拜阿司匹林联合治疗的效果。方法选取郸城县人民医院2016年3月至2018年4月急性脑梗死患者78例,根据治疗方案分为对照组和观察组,各39例。对照组采用拜阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞氯化钠注射液联合拜阿司匹林治疗,对比两组临床疗效、治疗前后卒中量表(NIHSS)评分、生活质量(SF-36)评分、炎性指标[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)]变化。结果观察组总有效率(94.87%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组NIHSS评分较对照组低,SF-36评分较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用丁苯酞氯化钠注射液、拜阿司匹林联合治疗效果显著,可改善神经功能,提高生活质量,缓解炎性反应。