丹栀逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用

目的:观察逍遥散联合愈乳癖汤对乳腺增生模型小鼠的治疗作用及对小鼠血清相关激素水平的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇和孕激素肌肉注射建立小鼠乳腺增生模型,将雌性小鼠随机分为对照组,模型组和药物组。使用立体定量分析的方法观察小鼠乳腺小叶体密度、乳腺小叶间质体密度和腺泡比表面积,采用酶联免疫法检测小鼠血清雌二醇和黄体酮水平,计算相关脏器指数,光学显微镜下统计乳腺泡数和乳腺导管层数。结果:与模型组比较,药物组的乳腺小叶体密度和腺泡比表面积显著下降(P0.05),乳腺小叶间质体密度显著上升(P0.05),乳腺泡数和乳腺导管层数均得到改善。与模型组比较,逍遥散联合愈乳癖汤可显著降低乳腺增生模型小鼠血清的雌二醇水平(P0.01),明显增加黄体酮(P0.05)水平,并能够改善相关脏器指数(P0.05)。结论:逍遥散联合愈乳癖汤能够改善小鼠的乳腺增生,降低雌二醇水平,升高黄体酮水平。     

乳癖舒对乳腺增生病大鼠的治疗作用

目的 通过观察乳癖舒对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响,从而了解乳癖舒对乳腺增生大鼠的治疗作用.方法 采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注造模30 d后,分别用三苯氧胺、逍遥散和乳癖舒治疗30 d,同时继续肌注雌二醇.采用放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)含量.取乳房组织行HE染色,光镜观察病理变化.结果 乳癖舒、三苯氧胺、逍遥散可减少乳腺增生病大鼠乳腺小叶腺泡数,缩小腺泡腔和小叶导管直径;并使血清E2水平和雌二醇/孕酮比例(E2/P)降低.结论 乳癖舒可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化而有效对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生.     

乳癖安胶囊对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究

目的观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用。结果乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大;调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值;降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度;降低全血及血浆黏度。结论乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用。     

小柴胡与温胆汤加减方对乳腺增生模型大鼠影响

目的:建立小鼠乳腺增生模型,观察小柴胡与温胆汤加减方对小鼠乳腺增生模型的血清各激素含量和T细胞亚群及乳腺组织形态学变化的影响。方法:将雌性小鼠90只随机分为正常组、模型组、实验组。采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立小鼠乳腺增生模型,正常组、模型组生理盐水灌胃10 m L/kg,实验组用小柴胡与温胆汤加减方10 m L/kg,灌胃,连续4周。观察血清催乳素(PRL)、孕酮(P)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)和雌激素(E2)、睾酮(T)、T细胞亚群CD3+、CD4+和CD8+含量,光镜下观察乳腺组织形态的变化及其采用立体定量分析方法观察乳腺小叶体密度、间质体密度和腺泡体表面。结果:小柴胡与温胆汤加减方对雌性大鼠乳腺增生可以有效的下降催乳素(PRL)、孕酮(P)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)和雌激素(E2),上升睾酮(T),上调CD3+、CD4+、CD8+,乳腺小叶体密度、腺泡比表面的减小,小叶间质体密度显著增大。结论:小柴胡与温胆汤加减方可通过调节乳腺增生小鼠的雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,有效地对抗雌激素引起的小鼠乳腺增生。     

乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生的影响

目的观察乳癖消颗粒对大鼠乳腺增生病的防治作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠3周和1周，建立乳腺增生病模型，于造模4周后给予乳癖消颗粒，连续8周，测定血清中E2、P、T水平，测量第2、3对乳头高度，镜下观察第2对乳腺增生的病理改变，观察各组乳腺增生程度。结果乳癖消颗粒能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度，降低E2含量，病理组织学检查结果提示乳癖消颗粒可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿，减少乳腺小叶的腺泡数量。结论乳癖消颗粒具有一定防治乳腺增生病作用。     

柴芍乳癖颗粒对乳腺增生兔模型B超声像及组织形态学的影响

目的：观察柴芍乳癖颗粒对乳腺增生病兔模型乳腺组织B超声像及组织形态学的影响。方法56只健康未孕新西兰雌兔,随机挑出10只为正常对照组,肌注生理盐水;46只为模型制备组,序贯肌注雌孕激素造模。2组均随机处死1只雌兔,观察病理切片确定造模成功后,将模型制备组剩下的45只兔再随机分为5组：模型对照组、乳癖散结颗粒组、柴芍乳癖颗粒低、中、高剂量组。6组兔每天分别予以生理盐水、乳癖散结颗粒（0.56 g/kg）、柴芍乳癖颗粒（0.47、0.94、1.88 g/kg）水溶液灌胃1次,连续3月。末次灌胃24 h后麻醉,用B超机采集第2对乳房的声像图,处死后取第2对乳腺组织,HE染色观察组织形态学表现,计数乳腺小叶腺泡数、导管上皮细胞层数、腺泡腔直径。结果柴芍乳癖颗粒能使模型兔乳腺组织低回声区缩小,内部回声强度减低,其中高剂量组最明显;与模型组相比,柴芍乳癖颗粒低、中、高剂量跟乳癖散结颗粒均可明显缩小腺泡腔直径（P＜0.01）,中、高剂量可以减少乳腺导管上皮细胞层数,低剂量还可减少乳腺小叶腺泡数（P＜0.05）。结论柴芍乳癖颗粒可以改善乳腺增生兔模型B超声像,减轻雌兔乳腺增生程度,治疗乳腺增生效果明显。     

乳癖Ⅲ号合剂治疗乳腺增生病的动物实验研究

目的:观察乳癖Ⅲ号合剂治疗大鼠乳腺增生病的疗效。方法:用乳癖Ⅲ号合剂给大鼠灌胃,观察乳癖Ⅲ号合剂对大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇和黄体酮所致大鼠乳腺增生的影响。结果:乳癖Ⅲ号合剂对大鼠乳腺增生病的病理模型的乳头突出有缩小作用,使模型鼠血清雌二醇含量下降、孕酮含量升高,病理组织检查显示乳癖Ⅲ号合剂使乳腺组织增生程度明显减轻、乳腺小叶体积未见增大。结论:乳癖Ⅲ号合剂能减轻大鼠乳腺增生程度,同时还能减轻乳腺组织造模以后的病理改变。     

乳腺增生I号对兔乳腺增生病模型影响的实验研究

目的 探讨乳腺增生Ⅰ号对兔乳腺增生病的乳腺组织及血清中激素水平的影响。方法 采用雌二醇及黄体酮建立兔乳腺增生病模型，并使用乳腺增生Ⅰ号进行干预。结果 与模型组比较，乳腺增生Ⅰ号使兔乳腺小叶腺泡数、细胞增生层数减少，使乳腺导管扩张程度减轻。结论 乳腺增生Ⅰ号具有抑制由雌二醇、黄体酮致乳腺增生的作用。     

乳康舒对未孕雌性大鼠乳腺增生药效的初步研究

目的通过用乳康舒与消乳散结两种药物对大鼠乳腺增生模型的病理结果对比,筛选临床上适合未孕女患者的药物.方法采用肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮改进法制作大鼠乳腺增生模型,对乳腺导管上皮细胞数量、小叶腺泡数量和腺泡的平均面积、周径、腺泡腔内分泌物做定量定性对比.结果乳康舒较消乳散结对模型大鼠乳腺导管上皮细胞数量减少不明显,小叶腺泡面积和周径减小明显,腺泡腔内分泌物减少或消失,两者比较有统计学意义.结论乳康舒治疗临床上以小叶增生为主的未孕女患者效果更佳.     

乳痛宁对大鼠乳腺增生病模型的作用

目的：探讨乳痛宁对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机理。方法：Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛宁组 ,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛宁进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平,免疫组化法测定乳腺组织中雌、孕激素受体阳性细胞。结果：中、高剂量乳痛宁组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低(P<0.05),黄体生成素和孕酮则明显升高(P<0.05),大鼠第2对乳头直径明显减小(P<0.05),腺泡和腺管数目减少,体积缩小(P<0.01),雌、孕激素受体阳性细胞明显减少。结论：乳痛宁通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。