孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对喘息性支气管炎患儿的治疗效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年2月在遂县人民医院小儿内科就诊的94例喘息性支气管炎患儿分为A、B两组,各47例。A组接受布地奈德治疗,B组加用孟鲁司特钠。比较两组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和出院时间;比较两组治疗前后降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平;统计两组治疗总有效率;统计两组不良反应发生率。结果 B组各临床症状消失时间和出院时间均短于A组(均P<0.05);治疗后两组PCT、CRP水平均下降,且B组治疗后PCT、CRP水平低于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(2.13%,2.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联用治疗可快速缓解喘息性支气管炎患儿临床症状,且能有效降低炎症反应水平,可在临床推广。     

白三烯受体拮抗剂治疗144例婴幼儿喘息的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗感染所致婴幼儿喘息.方法:选择2009年1月,～2011年1月我院住院喘息患儿(毛细支气管炎、婴幼儿哮喘、支原体肺炎)144例,随机分为治疗组及对照组,在综合治疗的基础上,对照组常规使用激素、布地奈德、异丙托溴胺、沙丁胺溶液雾化吸入,治疗组同时给予孟鲁司特口服,连用4周并随访1月,观察两组患儿喘憋缓解、咳嗽及肺部罗音(喘鸣音及湿罗音)消失时间、平均住院天数及两组患儿血清IgE水平,并于治疗结束后随访1月,观察两组患儿喘息再发作情况.结果:两组比较差异有统计学意义.结论:白三烯受体拮抗剂治疗喘息患儿可明显改善其临床症状、缩短疗程并预防喘息再发,值得在临床上推广.     

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法采用随机数表法将荥阳市妇幼保健院2016年7月至2018年6月收治的83例喘息性支气管炎患儿分为布地奈德组(41例)和联合组(42例)。布地奈德组接受布地奈德气雾剂治疗,联合组于此基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗时间为3个月。比较两组疗效、血清白介素-10(IL-10)和C反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率较布地奈德组高(P<0.05)。治疗后联合组血清IL-10、CRP水平较布地奈德组低(均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效减轻炎症反应。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的探讨布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的临床效果。方法选取2017年6月至2019年3月郏县人民医院收治的86例AB患儿,按随机数表法分为A组和B组,各43例。给予两组患儿常规治疗。在常规治疗的基础上,给予A组患儿布地奈德与布特他林雾化吸入治疗,给予B组患儿布地奈德与特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床效果,喘息、发热、哮鸣音的消失时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgE)水平。结果 B组治疗总有效率[97.67%(42/43)]高于A组[81.40%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。B组发热、喘息、哮鸣音的消失时间均较A组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IgE水平均低于治疗前,B组血清CRP、IgE水平均低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德与特布他林联合孟鲁司特钠治疗AB患儿,可增强治疗效果,减轻炎症反应。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效

目的：探究妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法：选取2017年1月～2020年5月本院128例喘息性支气管炎患儿,按治疗方案不同分两组,各64例。对照组接受布地奈德气雾剂治疗,观察组接受妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、临床症状消失时间。结果：观察组总有效率93.75%(60/64),高于对照组的73.44%(47/64)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV₁、FVC水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论：妥洛特罗贴剂联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可有效改善肺功能,缓解炎性反应,促进临床症状改善。     

白三烯受体拮抗剂对喘息型慢性支气管炎的疗效

半胱胺酰白三烯是引起气道炎症和气道阻塞多种因素的最终通路之一，白三烯受体拮抗剂能抑制炎症反应，减少气道痰液和外周血嗜酸粒细胞数量。本研究采用脉冲振荡法和呼吸困难Borg评分评估白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗喘息型慢性支气管炎的疗效，探索喘息型慢性支气管炎新的治疗途径。     

布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿 喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组、布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组。3组均常规使用抗生素与抗病毒药物,在此基础上,对照组给予α-糜蛋白酶4 000 u、地塞米松5 mg、利巴韦林0.1 g加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德组用布地奈德1 mg加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德联合孟鲁司特组在布地奈德组用药基础上加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,每日1次;3组治疗疗程均为5～7 d,观察比较3组患儿的治疗效果。结果布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组与布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);布地奈德联合孟鲁司特组患儿气喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和治疗时间均较对照组及布地奈德组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果明显,且无不良反应发生。     

毛细支气管炎与白三烯受体拮抗剂

毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,病毒感染是主要致病原因。毛细支气管炎的病理、生理变化与哮喘有许多相同之处,许多炎性介质参与其中,造成呼吸道高反应,诱发喘息。在这些炎性介质中,白三烯在毛细支气管炎呼吸道炎症的发生中起到重要作用,而白三烯受体拮抗剂在毛细支气管炎的治疗中取得较好疗效。现就白三烯受体拮抗剂的作用机制及其在毛细支气管炎中的临床研究进行综述,探讨毛细支气管炎的治疗及早期干预以及降低喘息复发率的有效方法。     

白三烯受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用

目的 探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗中应用白三烯受体拮抗剂对肺功能及血气的影响.方法 2011年8月～2012年1月的COPD患者中随机选取60例年龄段在46～85岁的患者为研究对象,按入院时间分为对照组和孟鲁司特钠组各30例,对照组洗脱15d后常规用药,孟鲁司特钠组在洗脱15d后常规用药,加用孟鲁司特钠10mg/次,1次/日,对比疗程结束时两组患者的肺功能及血气变化.结果 孟鲁司特钠组肺功能明显提高,而对照组的肺功能无明显变化,孟鲁司特钠组的肺功能改善显著(P<0.05);孟鲁司特钠组血气指标PaO2变为(85±7)mmHg,明显上升(P<0.05),其他指标无显著变化(P＞0.05),对照组血气指标PaO2为(79±8)mmHg,略有上升(P<0.05),PaCO2为(34±4)mmHg,无显著变化(P<0.05).结论 在COPD的治疗中应用孟鲁司特钠可明显改善肺功能,提高血气指标PaO2值.     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选择2009年1月～2011年1月期间收治的68例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予β2受体激动剂盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠口服,治疗3个月后观察两组患者在显效率、无效率及治疗总有效率方面的差异,评价治疗效果.结果 观察组的显效率及治疗总有效率均显著高于对照组,无效率显著低于对照组,P<0.05,具有统计学差异.结论 孟鲁司特是临床上常用的白三烯受体拮抗剂,用于咳嗽变异性哮喘的治疗,效果较好,并且不良反应少,患者耐受性好,可作为咳嗽变异性哮喘的常规用药.     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果

目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床疗效。方法将65例喘息患儿分为研究组和对照组,对照组35例患儿给予常规治疗,研究组30例患儿在对照组常规治疗基础上口服孟鲁司特钠,4mg/次,每晚顿服。观察2组患儿临床疗效和不良反应的发生情况。结果 2组患儿在咳喘消失时间、啰音消失时间方面差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿均未发现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床体会

目的：分析喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液的临床治疗效果。方法随机抽取江西省抚州市妇幼保健院收治的72例喘息性支气管炎患儿,按就诊时间均分为观察组与对照组（n=36）。给予对照组患者常规治疗措施,在常规治疗基础之上,给予观察组患者布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为66.7%,观察组治疗总有效率为94.4%,观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。2组观察组患者临床症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿在临床治疗期间,均未出现明显的不良反应。对患儿进行相关检查,心、脑等重大器官、系统功能正常,未见异样。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液对小儿喘息性支气管炎具有显著的治疗效果,安全实用,值得推广应用。     

白三烯受体拮抗剂应用对慢性阻塞性肺病的价值

目的探讨使用白三烯受体拮抗剂治疗慢性阻塞性肺疾病时对于肺功能以及血气的影响,分析其临床应用价值.方法于2012年1月~2012年12月到我院进行治疗的对慢性阻塞性肺病患者中随机选取80例患者作为研究对象,患者的年龄在45~80岁之间.根据患者的不同入院时间将其分为两组,分别为治疗组和对照组,每组患者为40例,治疗组患者在洗脱15天之后常规用药,另外加用孟鲁司特钠10mg/次进行治疗,每日1次,对照组患者在洗脱15天之后行常规用药.治疗结束后对两组患者的肺功能和血气变化进行比较分析.结果治疗结束后,治疗组患者的肺功能有明显的好转提高,且差异有统计学意义(P<0.05),但对照组患者的肺功能并没有明显变化;治疗组患者的血气指标PaO2经治疗后为为(80±9)mmHg,上升较为显著,具有统计学意义(P<0.05),其他各项指标没有显著变化(P>0.05),对照组患者治疗后的血气指标PaO2为(78±7)mmHg,有小幅上升,差异有统计学意义(P<0.05),PaCO2为(33±5)mmHg,没有明显变化(P<0.05).结论在对慢性阻塞性肺病患者进行治疗时使用孟鲁司特钠能够明显的改善其肺功能,同时也能够提高血气指标PaO2值,白三烯受体拮抗剂对于慢性阻塞性肺病的治疗具有较高的临床价值,适合推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗RSV感染性毛细支气管炎患儿的疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿的效果.方法:105例RSV感染性毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,都给予对症支持治疗.对照组52例,在对症治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化治疗;观察组53例,在对照组的基础上再加孟鲁司特钠治疗,两组均治疗4周.观察、分析两组临床...     

白三烯受体拮抗剂治疗及预防婴幼儿喘息的疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)治疗及预防婴幼儿喘息的疗效观察。方法选择2011年9月至2012年4月在我院住院喘息患儿144例,随机分为治疗组及对照组,综合治疗的基础上,治疗组同时给予孟鲁司特口服,连用4周并随访3个月,观察两组患儿临床疗效、治疗前后血清IgE水平,并于治疗结束后随访3个月,观察两组患儿喘息再发情况。结果两组患儿临床疗效、治疗前后血清IgE水平及出院后喘息复发率比较,差异均有显著性。结论孟鲁司特对于喘息患儿可明显改善其临床症状并预防喘息再发。     

白三烯受体拮抗剂防治婴幼儿喘息性疾病的临床观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂对婴幼儿喘息性疾病的治疗与预防作用。方法观察了2012年1月至2013年12月间我科住院诊治的85例：7个月-3岁以下婴幼儿喘息性疾病的患儿,应用随机数字表法分为观察组41例,对照组44例。分别采用以下治疗方法：对照组应用布地奈德混悬液1 mg/次,0.5%沙丁胺醇0.4 ml/次,0.025%爱全乐溶液1.25 ml/次,雾化吸入,每日二次;观察组：在对照组治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特钠咀嚼片）,剂量：2岁以上4 mg/次,2岁以下2 mg/次,每晚口服一次。两组患儿的护理、对症等基础治疗相同。疗程：对照组：临床症状体征缓解出院后不予治疗;治疗组：临床症状体征缓解出院后,继续服用孟鲁司特钠至总疗程6周。观察指标：观察两组病儿治疗前及治疗后72小时时,临床症状和体征的临床量化评分结果、观察两组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间、出院后4周内、12周内喘息再次发作（指喘息发作停止1周以上再次发作者）人次。结果临床评分结果：两组治疗前评分结果进行组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组各自治疗前后临床评分结果进行统计学处理,差异均具有显著性,具有统计学意义（P〈0.001）;而两组治疗后72 h评分结果进行组间比较,差异具有显著性,具有统计学意义（P〈0.001）。两组喘憋缓解时间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;喘鸣音消失时间及住院时间比较,差异均具有统计学意义（P〈0.001）。两组病儿出院后4周内、12周内再次喘息发作人次比较差异也均具有统计学意义（P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂防治小年龄段内的婴幼儿喘息性疾病疗效显著、安全、依从性好,值得在临床推广应用。