芪胶升白胶囊治疗化疗后白细胞减少的临床疗效观察

目的研究芪胶升白胶囊治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法选取2009年1月～2011年12月本院血液科和肿瘤科收治的80例恶性肿瘤患者,按病种分为试验组40例和对照组40例。两组患者均采用常规抗肿瘤方法治疗,试验组患者化疗结束后口服芪胶升白胶囊,对照组化疗后口服利血生片,并予化疗后对患者进行多次血常规检查,比较两组患者白细胞数减少情况及感染发生率。结果两组患者经过化疗后,白细胞数值均有下降,试验组白细胞数低于1.5×109/L的发生率明显低于对照组(P0.05),白细胞减少的程度明显低于对照组(P0.05),白细胞恢复至正常所需时间明显缩短(P0.05),感染发生率明显低于对照组(P0.05)。结论芪胶升白胶囊治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少取得了满意的临床疗效,减少了感染的发生率,提高了患者的生活质量。     

地榆升白片联合粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤化疗后白细胞减少症的临床效果

目的：探讨地榆升白片联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗恶性肿瘤化疗后白细胞(WBC)减少症的临床效果。方法选取本院2011年2月~2013年2月的122例恶性肿瘤化疗后WBC减少(WBC计数<3.9×109/L)的患者,随机分为联合组和单药组,各61例。单药组注射G-CSF,联合组口服地榆升白片+注射G-CSF。观察两组应用G-CSF天数、治疗中WBC计数最低值、化疗后感染发生率、应用升白药物的不良反应发生率。结果联合组应用G-CSF的天数为(3.54±1.23)d,低于单药组的(5.32±1.02)d;联合组的WBC计数最低值为(1.67±1.23)×109/L,高于单药组的(0.55±1.42)×109/L;联合组的感染发生率为3.28%,明显低于单药组的13.11%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合组和单药组的不良反应发生率分别为9.84%和13.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地榆升白片联合G-CSF治疗恶性肿瘤化疗后WBC减少症具有时程短、疗效高、安全性好的特点,值得临床推广应用。     

探讨恶性肿瘤放疗后白细胞减少采取地榆升白片治疗的临床效果

目的探讨与分析地榆升白片在恶性肿瘤放疗后白细胞减少患者临床治疗中的应用效果及价值。方法选取本院2017年9月至2018年7月内接收的46例恶性肿瘤放疗后白细胞减少患者并将其按照入院顺序进行奇偶排序,观察组23例奇数患者接受地榆升白片治疗,对照组23例偶数患者接受常规西药治疗。对比两组患者临床治疗效果,并观察两组患者治疗前后白细胞计数(WBC)变化情况以及治疗后临床症状改善时间、不良反应发生情况。结果①两组患者治疗前WBC计数比较P>0.05,差异无统计学意义。②观察组患者治疗总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组;观察组患者治疗后WBC计数显著低于治疗前与对照组,且临床症状改善时间低于对照组;比较P<0.05,差异具有统计学意义。结论恶性肿瘤放疗患者出现白细胞减少症状可采用地榆升白片进行治疗,能够提高患者白细胞计数,改善患者临床症状和预后,值得在临床中推广使用。     

分析恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机及临床疗效

目的探析恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机及临床疗效。方法选取我院2014年10月至2016年12月期间收治的70例恶性肿瘤化疗后骨髓抑制患者为观察对象,按照治疗方法不同分为两组,即对照组(n=35)、试验组(n=35)。对照组患者给予常规化疗,试验组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液,对两组患者白细胞数、中性粒细胞数、血小板数予以统计对比。结果试验组患者白细胞数、中性粒细胞数、血小板数明显高于对照组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制患者加用参芪扶正注射液治疗,可明显改善患者骨髓抑制情况及血象情况,临床应用价值非常高,值得普及推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法将135例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组85例,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组50例,以相同方案单纯化疗;观察比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率RR 56.47%,明显高于对照组的RR 36.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组WBC减少、贫血、肾功能异常、肝功能异常等显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的不良反应,显著改善患者的生活质量。     

参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的观察参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症的临床疗效。方法 180例化疗引起白细胞减少的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各90例。治疗组采用参麦注射液;对照组口服地榆升白片,观察两组治疗前后血中白细胞(WBC)和临床疗效。结果治疗组总有效率治疗组91.11%,对照组76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组升高白细胞较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论参麦注射液治疗化疗引起的白细胞减少症疗效确切。     

芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起白细胞减少症的疗效观察

目的 观察芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起的外周血白细胞减少症的疗效.方法 选取石河子大学医学院第一附属医院2010年1月至2012年7月因肺恶性肿瘤化疗致外周血白细胞减少症患者127例,将其完全随机分为治疗组(66例)和对照组(61例).治疗组采用芪胶升白胶囊口服,对照组服西药鲨肝醇片、利血生片;当外周血白细胞减少至2.0×109/L时,均联合使用重组人粒细胞集落刺激因子.结果 治疗组有效率为83.3％(55/66),对照组有效率为54.1％(33/61),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起的外周血白细胞减少症有比较显著的疗效.     

前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察并探讨前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2010年2月—2012年2月入院的慢性前列腺炎患者180例随机分为对照组和试验组,试验组100例,采用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗;对照组80例,采用单纯莫西沙星治疗。治疗前后对所有患者行NIH-CPSI评分及前列腺液常规检查。治疗1个月后,复诊比较两组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果:试验组总有效率(91.00%)显著高于对照组(72.50%),两者之间差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数无显著性差异,而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中试验组显著低于对照组,两者之间具有统计学差异(P<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果：观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。     

艾愈胶囊联合CAF化疗方案治疗乳腺癌的临床研究

目的探讨艾愈胶囊联合CAF化疗方案治疗乳腺癌患者的临床疗效。方法选取2013—2015年宜昌市第二人民医院收治的女性乳腺癌患者89例,随机分为对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组静脉推注注射用盐酸多柔比星60 mg/m2,注射用环磷酰胺600 mg/m2,静脉滴注氟脲嘧啶注射液500 mg/m2,第1、8天各1次,21 d为1个疗程。治疗组在对照组的基础上口服艾愈胶囊,3粒/次,3次/d,21 d为1个疗程。两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、CA125、CA153和癌胚抗原(CEA)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组总有效率和稳定率分别为34.09%和56.82%,分别低于治疗组的57.78%和77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清VEGF、CA125、CA153和CEA水平均有一定程度降低,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05)。且治疗组上述指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组患者白细胞和血红蛋白减少发生率高于治疗组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾愈胶囊联合CAF化疗方案可以更好控制乳腺癌患者的VEGF以及相关肿瘤标志物水平,取得更好治疗效果,具有一定的临床推广应用价值。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的疗效分析与临床研究

目的研究分析紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌所致白细胞减少症及消化道反应的应对措施与临床意义。方法将96例采用紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌患者,针对白细胞减少症及消化道不良反应,根据循证医学原则,分为对照组和试验组,每组48例,对照组采用rh GCSF治疗,试验组采用rh G-CSFF+脱氧核苷酸钠注射液治疗,观察两组患者白细胞减少症及消化道反应的恢复情况,比较临床疗效。结果治疗前试验组白细胞减少症发生率为75.0%稍低于对照组79.2%,比较无统计学差异(P>0.05);治疗后试验组白细胞减少症发生率为8.3%显著低于对照组39.2%,比较有统计学差异(P<0.05);试验组消化道反应发生率均为83.3%,与对照组100%比较有统计学差异(P<0.05)。结论脱氧核苷酸钠能有效治疗紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌引起的白细胞减少症,可同时改善消化道的不良反应,提高化疗耐受性,减轻患者痛苦,提高患者生活质量。     

针灸治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效观察

目的探讨针灸治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效,优化肿瘤患者化疗方案,有助于指导临床治疗。减少患者化疗后的不良反应。方法选取2012年1月至2013年6月我院收治的恶性肿瘤患者76例,全部患者均进行化疗治疗,在化疗后均出现白细胞减少症。在患者及家属知情并征得其同意的前提下,将患者随机分成两组。其中观察组38例,进行针灸疗法治疗化疗后白细胞减少症;对照组38例,采用药物疗法治疗白细胞减少症,选用的药物为升白细胞药物利血生。观察对比两组的临床疗效,分析针灸疗法治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。结果治疗组总有效率为89.47%(34例),其中显效23例(60.53%);对照组总有效率为71.05%(27例),显效15例(39.47%)。治疗组与对照组的治疗结果相比有差异性显著(P<0.05)。结论应用针灸疗法治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症,临床疗效确切,值得在临床推广。     

益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少30例临床观察

目的观察益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法将59例患者随机分为2组。治疗组30例,全部服用益气升白汤,对照组29例,采用贞芪扶正颗粒治疗,观察两组患者的疗效,并检测治疗前、治疗后1周、治疗后2周及停药后1周的白细胞数变化情况。结果治疗组总有效率(86.7%)明显高于对照组总有效率(71.4%),两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论益气升白汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少临床疗效较好。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床研究

目的 探讨奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 选取2010至2011年收治的晚期食管癌患者共60例,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规的化疗治疗,试验组采用奈达铂与紫杉醇脂质体联合治疗.结果 试验组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组1年生存率差异无统计学意义(P>0.05);2组患者出现呕吐、食管炎、血小板减少、白细胞减少情况差异均具有统计学意义(P＜0.05),说明试验组患者的副作用发生率明显低于对照组.结论 奈达铂联合紫杉醇脂质体治疗晚期食管癌的临床疗效较好,不良反应较少,可为晚期食管癌治疗提供一种新的选择.     

金匮肾气丸联合克拉霉素治疗老年慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效.方法选取2015年2月—2016年10月秦皇岛市第二医院收治的老年慢性前列腺炎患者134例,所有患者均采用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金匮肾气丸,9 g/次,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生院制定的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞(WBC)计数和前列腺液分泌型免疫球蛋白A(s Ig A)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.12%、91.04%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛、尿路症状、生活质量和总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC计数均显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组WBC计数明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组s Ig A水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组s Ig A水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金匮肾气丸联合克拉霉素缓释片治疗老年慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,提高患者的生活质量,降低前列腺液s Ig A水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床观察

目的：观察复方阿胶浆对恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的疗效。方法：经病理学与细胞学诊断为恶性肿瘤住院化疗白细胞减少症患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均按常规的化疗方案进行治疗,治疗组在化疗的同时服用复方阿胶浆,3次/d,每次40ml,每日3次,连续服用。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为83.3%、53.3%,治疗组治疗前后白细胞和中性粒细胞数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组的治疗后白细胞和中性粒细胞数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方阿胶浆能改善恶性肿瘤患者白细胞减少症。     

艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性研究

目的：探讨艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性。方法：选取2012年2月至2014年1月行乳腺癌化疗的患者150例,分为观察组90例、对照组60例。化疗方案参考乳腺癌美国国立综合癌症网络（NCCN）指南方案。在此基础上,对照组给予安慰剂胶囊,3粒/次,每天3次,口服;治疗组给予艾愈胶囊,每次3粒,每日3次,连续42 d为1个周期。比较两组的疗效、临床症状改善情况、毒副反应并进行成本-效果分析。结果：治疗后,治疗组总有效率（66.7％）明显高于对照组（46.7％）;治疗组临床症状改善率（87.7％）明显高于对照组（66.7％）;治疗组患者白细胞下降、恶心呕吐的发生率明显低于对照组;治疗组的成本-效果比明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗治疗乳腺癌疗效确切、不良反应少,是一种有效且经济的治疗方案,值得临床推广应用。     

恶性肿瘤化疗后贫血应用促红细胞生成素治疗的研究

目的研究恶性肿瘤化疗后贫血应用促红细胞生成素治疗的临床效果。方法选择2009年2月至2012年2月我科收治的恶性肿瘤化疗后贫血患者106例,随机分成对照组和试验组各53例,对照组患者使用利血生纠正贫血,试验组同时使用利血生和促红细胞生成素联合治疗,比较两组的疗效和对红细胞总数、红细胞压积和血红蛋白的影响。结果对照组总有效率为62.3%、试验组总有效率为94.3%、比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组的红细胞总数（RBC）、红细胞压积（HCT）和血红蛋白（Hb）治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论应用促红细胞生成素治疗恶性肿瘤化疗后的贫血能够明显的改善血液学指标、减少输血的需求,有效的提高患者的生活质量。     

舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的分析舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染的临床效果。方法选择2016年11月—2018年12月在上海市静安区中心医院治疗的泌尿系统感染患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服氨苄西林胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭后口服舒泌通胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检、尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.49%和90.32%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿细菌培养、尿白细胞镜检指标均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组尿常规恢复时间、临床症状消失时间和尿路刺激征次数明显低于对照组(P0.05)。结论舒泌通胶囊联合氨苄西林治疗泌尿系统感染,可明显降低尿细菌培养菌落数和尿白细胞数目,改善患者临床症状,减少尿路刺激征次数,具有一定的临床推广应用价值。