头痛宁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片、乙哌立松片治疗紧张性头痛的效果

目的分析头痛宁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片、乙哌立松片治疗紧张性头痛的效果。方法选取2017年2月至2019年1月叶县人民医院收治的167例紧张性头痛患者,依照治疗方式分为对照组(83例)和观察组(84例),给予对照组氟哌噻吨美利曲辛片、乙哌立松片治疗,观察组于对照组基础上接受头痛宁胶囊治疗。分析两组疗效及治疗前后头痛发作持续时长、每月发作次数及疼痛程度[视觉模拟量表(VAS)评分]。结果观察组治疗总有效率为94.05%(79/84),高于对照组的84.34%(70/83),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组头痛发作持续时长均较治疗前缩短,每月发作次数、VAS评分均较治疗前降低,且观察组头痛发作持续时长较对照组短,每月发作次数、VAS评分均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予紧张性头痛患者头痛宁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片、乙哌立松片治疗,能明显缩短头痛发作持续时长,降低发作频率,减轻疼痛程度,提高疗效。     

头痛宁胶囊治疗慢性紧张型头痛148例临床观察

目的:观察头痛宁胶囊治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性.方法:288例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组148例(头痛宁胶囊),对照组140例(盐酸氟桂利嗪胶囊),疗程4周.观察头痛严重程度,记录患者服药前及服药4周后的变化.结果:对照组有效率为79.29%,治疗组有效率为93.24%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应均较轻.绪论:头痛宁胶囊对伴有频周肌肉牧缩的慢性紧强型头痛安全有效,其疗效明显优于盐酸氟桂利嗪胶囊组.     

蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛的临床研究

目的:评价蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛的疗效和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照的研究方法,纳入肝风挟瘀型无先兆偏头痛患者120例,将患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组采用蝎蜈胶囊口服治疗,对照组采用蝎蜈胶囊安慰剂口服治疗,连续服药12周,停药4周后随访。治疗12周后比较两组患者的头痛发作次数、头痛程度视觉模拟评分(VAS)、头痛持续时间、止痛药暴露程度、应答者比率,同时停药4周后随访,比较两组患者的头痛发作次数。评价两组患者的中医证候疗效及治疗的安全性。结果:治疗后,两组患者的头痛发作次数、头痛VAS评分较治疗前均明显减少(P0.05),且治疗组患者的头痛发作次数、头痛VAS评分较对照组明显减少(P0.05)。停药4周后随访,两组患者的头痛发作次数较治疗前亦有减少(P0.05),且治疗组患者的头痛发作次数较对照组有明显减少(P0.05)。治疗后,治疗组中服用止痛药的患者例数较治疗前显著减少(P0.05),且治疗组中服用止痛药的患者例数明显少于对照组(P0.05)。治疗12周时,治疗组的应答者比率为90.0%,对照组为31.7%,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为78.3%,对照组为35.0%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗全程,两组均未发生明显的不良反应事件。结论:蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛安全有效,能够预防偏头痛的发生。     

镇痛宁冲剂治疗血管神经性头痛疗效研究

目的 观察镇痛宁冲剂治疗血管神经性头痛的临床疗效.方法 采用随机对照法将70例血管神经性头痛患者分为两组,治疗组采用医院自制制剂镇痛宁冲剂治疗,对照组采用镇脑宁胶囊治疗,两组用药一个月后进行比较.结果 治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率84.9%,两组比较治疗组疗效优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论 镇痛宁冲剂治疗血管神经性头痛具有临床使用价值.     

头痛宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛30例

目的讨紧张型头痛（TTH）的有效治疗方法。方法将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用头痛宁胶囊联合黛力新治疗,对照组单用黛力新治疗,疗程4周;于治疗前及治疗后1、2、3、4周末记录前1周头痛发作次数、持续时间和头痛程度,计算头痛指数,同时用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗组头痛指数明显降低（P〈0.01）,同时能显著减少HAMD及HAMA评分（P〈0.05）,与对照组比较差异显著,临床疗效比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论头痛宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛疗效明确。     

新头痛方治疗紧张型头痛72例

目的 比较新头痛方与正天丸治疗紧张型头痛的临床疗效，以优化正天丸的组方。 方法 将132例紧张型头痛患者分为正天丸组60例和新头痛方组72例，疗程3个月，观察两组临床疗效以及治疗前后头痛发作程度、频率和持续时间。 结果 新头痛方组临床疗效明显优于正天丸组（P<0.05）；与治疗前比较，两组治疗后头痛评分、发作频次、头痛持续时间均显著降低（P<0.05）；新头痛方组治疗后发作频次降低程度显著大于正天丸组（P<0.05）。 结论 新头痛方治疗紧张型头痛的临床疗效优于正天丸。     

盐酸文拉法辛治疗慢性紧张性头痛的临床疗效观察

目的 以萘普生为对照评价盐酸文拉法辛胶囊治疗慢性紧张性头痛的疗效.方法 123例诊断为紧张性头痛的患者被随机分配进入试验组或对照组后,服用盐酸文拉法辛胶囊25 mg/次,一日2次,或服用萘普生片,2片/次(0.2 g),一日2次,服药疗程均为14 d.基线0 d、服药后第2 d、5 d、7 d、10 d、14 d各观察记录疼痛强度评分;基线0 d、服药后第7 d、14 d各观察记录一次疼痛发作次数、疼痛持续时间.结果 治疗后两组疼痛缓解度比较,差异无统计学意义;治疗组有效率为63.33%,对照组有效率为47.46%,差异无统计学意义,但文拉法辛的临床有效率要明显高于萘普生.治疗后疼痛积分和变化情况试验组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前后各时点各分项值变化情况中疼痛强度和疼痛发作次数在疗后无明显差别,但是疼痛发作时间指标在疗后第14 d治疗组与对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸文拉法辛胶囊在治疗14 d后可以使疼痛发作持续的时间明显缩短,副作用与萘普生比较无明显差异,因此盐酸文拉法辛胶囊是一种有效的治疗慢性紧张性头痛的药物.     

经颅多普勒对镇痛宁冲剂治疗偏头痛血流动力学的观察

目的 利用经颅多普勒超声(TCD)观察偏头痛用药前后的颅内血流动力学变化.方法 采用随机对照法将84例血管神经性头痛患者分为两组,治疗组采用医院自制制剂镇痛宁冲剂治疗,对照组采用镇脑宁胶囊治疗,观察治疗前后偏头痛临床症状、脑动脉血流动力学变化进行分析比较.结果 治疗组总有效率92.9%,治疗前后MCA、ACA、PCA、VA、BA血流速度有明显差异(P＜0.01或P＜0.05);治疗组MCA、ACA血流速度较对照组有显著性改变(P＜0.01).结论 经颅多普勒超声观察镇痛宁冲剂治疗偏头痛效果优于镇脑宁胶囊.     

头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效及对患者血清ICAM-1、NO表达的影响

目的:探讨头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效及对患者血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、一氧化氮(NO)表达的影响。方法:选取本院2018年1月-2019年2月收治的74例偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组常规口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用头痛宁胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后头痛症状及实验室指标情况。结果:治疗后,两组头痛发作频次、持续时间及程度均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的78.38%(P0.05)。治疗后,两组血清ICAM-1、NO均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:头痛宁胶囊可有效减轻偏头痛患者临床症状,明显提升临床疗效,其机制可能与下调ICAM-1、NO表达有关。     

地塞米松磷酸钠治疗慢性偏头痛的临床有效性分析

目的 探讨地塞米松磷酸钠治疗慢性偏头痛的临床疗效.方法 64例临床确诊慢性偏头痛患者,每日给予地塞米松磷酸钠注射液5 mg静点连用1周,同时给予头痛宁胶囊口服,对照组只给予等量头痛宁胶囊口服,分别于治疗前、治疗3个月后进行疗效评估.结果 给予地塞米松磷酸钠治疗组总有效率显著高于对照组,疼痛发作频率降低,头痛程度减轻,两组对比差异有统计学意义.结论 地塞米松磷酸钠在偏头痛的治疗中能明显改善症状,缩短疗程,为慢性偏头痛的治疗开拓了更广泛的前景.     

镇脑宁胶囊和盐酸氟桂嗪胶囊联用治疗椎基底动脉供血不足160例

目的:观察镇脑宁胶囊与盐酸氟桂嗪胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:160例椎基底动脉供血不足的患者随机分为镇脑宁胶囊联用盐酸氟桂嗪胶囊治疗组(治疗组80例)与盐酸氟桂嗪胶囊治疗组(对照组80例).观察比较两组临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)指标.结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗后平均血流速度(Vm)升高.结论:镇脑宁胶囊与盐酸氟桂嗪胶囊联合使用对临床症状、血流动力学指标改善优于单用盐酸氟桂嗪胶囊,且无明显的不良反应.     

清脑胶囊治疗偏头痛20例临床观察

目的 :评价清脑胶囊治疗偏头痛的有效性和安全性。方法 :治疗组用清脑胶囊治疗偏头痛患者 2 0例 ,对照组采用镇脑宁胶囊治疗 2 0例。结果 :表明治疗组在改善头痛平均发作次数和减少头痛发作平均持续时间方面明显优于对照组 ,且服用安全 ,无明显不良反应。结论 :清脑胶囊具舒肝熄风、活血止痛之功 ,还能补肝血、滋肾水治本 ,利于偏头痛病的康复     

经颅多普勒对镇痛宁冲剂治疗偏头痛血流动力学的观察

目的利用经颅多普勒超声（TCD）观察偏头痛用药前后的颅内血流动力学变化。方法采用随机对照法将84例血管神经性头痛患者分为两组，治疗组采用医院自制制剂镇痛宁冲剂治疗，对照组采用镇脑宁胶囊治疗，观察治疗前后偏头痛临床症状、脑动脉血流动力学变化进行分析比较。结果治疗组总有效率92．9％，治疗前后MCA、ACA、PCA、VA、BA血流速度有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）；治疗组MCA、ACA血流速度较对照组有显著性改变（P〈0．01）。结论经颅多普勒超声观察镇痛宁冲剂治疗偏头痛效果优于镇脑宁胶囊。     

头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效观察

目的:探讨研究头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法:将选取的260例偏头痛患者随机分为观察组和对照组,对照组服用盐酸氟桂嗪治疗,观察组服用头痛宁胶囊治疗,观察比较两组总有效率及药物不良反应的差异。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,P0.05;观察组不良反应发生率与对照组没有显著差异,P0.05。结论:头痛宁胶囊治疗偏头痛,临床效果显著,用药安全,值得在临床推广使用。     

加巴喷丁和氟桂利嗪预防偏头痛发作的对比观察

目的将加巴喷丁和氟桂利嗪预防偏头痛发作的疗效作对比分析,同时观察各药物不良反应以分析其安全性。方法将符合研究标准的偏头痛患者随机分为治疗组（服加巴喷丁胶囊）和对照组（服氟桂利嗪胶囊）,分析各组患者服药前后的头痛发作频率、天数及疼痛程度,同时记录分析各组不良反应,并进行组间对比分析。结果各组治疗前后头痛发作频率、发作天数均有减少,头痛程度均有减轻,且差异均有统计学意义。在降低发作频率、发作天数方面,两组疗效相当,在减轻头痛程度方面,加巴喷丁优于氟桂利嗪。两组不良反应发生率无明显差异,且均未出现严重不良反应。结论加巴喷丁对预防偏头痛发作是安金有效的,在减轻头痛程度方面优于氟桂利嗪,可作临床推广。     

头痛宁胶囊治疗头痛的效果观察

目的:探讨对神经内科头痛患者采用头痛宁胶囊进行治疗后获得临床效果。方法:选取2018年1月－2020年12月山东国欣颐养集团枣庄中心医院收治的40例神经内科头痛患者,随机分为参照组(采用常规疗法完成头痛治疗)和试验组(采用常规疗法+头痛宁胶囊完成头痛治疗),每组各20例;比较两组患者的疗效。结果:试验组治疗总有效率(90.00%)明显高于参照组(55.00%)(P<0.05);参照组不良反应(胃肠道反应、头晕、皮肤瘙痒)发生率为20.00%,试验组为15.00%,差异无统计学意义(P>0.05);试验组疾病发作次数(2.05±0.39)次/d、持续时间(19.99±3.65)min/次,均低于参照组疾病的(3.95±0.55)次/d、(26.69±4.65)min/次,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,试验组疼痛程度评分(7.13±1.25)分及HIT评分(66.11±1.69)分,与参照组疼痛程度评分(7.15±1.27)分及HIT评分(66.18±1.72)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组疼痛程度评分(1.13±0.29)分及HIT评分(40.49±2.12)分均低于参照组的(3.49±0.31)分及(59.49±3.99)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头痛宁胶囊有效应用后,可显著提高患者临床疗效,减少疾病发作次数并且缩短持续时间、改善疼痛程度,最终促进神经内科头痛患者综合治疗效果、预后水平双重提升。     

头痛宁胶囊治疗偏头痛患者的效果

目的：分析头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法选取2010年7月-2012年7月偏头痛患者112例,将其随机分为观察组（56例）和对照组（56例）。对照组患者给予西比灵（5 mg口服,2次/d）治疗,观察组患者给予头痛宁胶囊（3粒口服,3次/d）治疗。2周后,将其治疗总有效率、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为89.3％,对照组为73.2％,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组给药期间不良反应发生率为7.1％,对照组为8.9％,两组患者服用药物治疗期间的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论将头痛宁胶囊应用于偏头痛患者的治疗中,能够明显改善患者的临床症状,增加脑组织血液流量,改善其脑功能的代谢,促进脑循环,并且患者在服用药物治疗期间不良反应较轻,安全可靠。     

常规西药联合正天丸治疗血管神经性头痛患者症状、脑血流动力学改善效果观察

目的:探讨给予血管神经性头痛患者西药联合正天丸治疗的临床效果及价值。方法:选取2017年5月-2018年7月本院收治的血管神经性头痛患者92例为研究对象,按照随机数字表法将其分为西药组和中西药联合组,各46例。西药组给予盐酸氟桂利嗪胶囊+谷维素片治疗,中西药联合组在西药组基础上加用正天丸治疗。比较两组患者临床症状改善情况、脑血流动力学指标(PCA、ACA、MCA、BA的血流速度)、治疗效果及不良反应。结果:治疗后,中西医联合组头痛VAS评分、月发作次数、症状持续时间均少于西药组(P0.05);中西药联合组PCA、ACA、MCA、BA血流速度均低于西药组(P0.05);中西药联合组总有效率为95.65%,高于西药组的78.26%(P0.05),但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规西药联合正天丸治疗血管神经性头痛,可促进其脑血流动力学获得有效改善,更大程度缓解疼痛症状,提高总体治疗效果。     

加味半夏白术天麻汤对痰浊上扰型偏头痛患者的疗效及内皮素-1及一氧化氮水平的影响

目的：观察加味半夏白术天麻汤对痰浊上扰型偏头痛的临床疗效及对内皮素-1和一氧化氮水平的影响。方法90例痰浊上扰型偏头痛患者随机分为观察组（45例）和对照组（45例）,观察组给予加味半夏白术天麻汤,对照组给予盐酸氟桂利嗪,监测两组偏头痛患者治疗前后头痛发作频次、头痛持续时间、疼痛程度及内皮素-1和一氧化氮水平,疗程6周后统计2组患者的临床疗效及相关指标的差异。结果观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,观察组和对照组治疗后两组患者的内皮素-1水平均较前有所下降（P＜0.05）,一氧化氮水平均较前有所升高（P＜0.05）。观察组患者内皮素-1及一氧化氮水平较对照组改善明显（P＜0.05）。结论加味半夏白术天麻汤辨证治疗痰浊上扰型偏头痛治疗有效,可能通过影响内皮素-1和一氧化氮水平起作用。     

复方雪莲胶囊和柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗强直性脊柱炎(寒湿痹阻证)的临床对比研究

目的评价复方雪莲胶囊治疗强直性脊柱炎(寒湿痹阻证)的临床有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行阳性对照实验设计,将患者120例随机分为试验组和对照组;试验组给予复方雪莲胶囊+柳氮磺胺吡啶肠溶片模拟剂,对照组给予复方雪莲胶囊模拟剂+柳氮磺胺吡啶肠溶片,疗程均为4周;观察和记录受试者治疗前和治疗4周后的疼痛VAS评分、BASFI指数评价、中医证候疗效标准、主要症状体征评分,同时记录治疗前和治疗4周后的生命体征、实验室检查中的各项指标,以及试验过程中其他不良事件的发生。评价试验组和对照组的疗效及各项指标的改善情况。结果与对照组比较,试验组在疼痛VAS评分、BASFI指数评价、中医证候疗效标准、主要症状体征评分均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组在不良反应的发生率方面无统计学意义(P0.05)。结论复方雪莲胶囊在治疗寒湿痹组证引起的强直性脊柱炎具有良好的疗效及安全性。