冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期100例临床观察

目的 观察冬病夏治穴位敷贴疗法对小儿哮喘缓解期的临床疗效.方法 对2009～2010年儿科运用冬病夏治穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的100例并进行随访观察,从发作次数、急诊次数、住院次数等方面进行比较.结果 1年内惠儿哮喘发作次数、急诊就诊次数、住院次数均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 冬病夏治穴位敷贴疗法对于小儿哮喘缓解期具有较好的临床疗效.     

宝根1号方联合穴位敷贴对哮喘缓解期患儿中医证候及免疫功能的影响

目的:探讨宝根1号方联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:纳入150例肺脾气虚证哮喘缓解期患儿,随机分为观察组75例和对照组75例。观察组患儿给予宝根1号方口服联合穴位敷贴治疗,对照组患儿给予穴位敷贴治疗,两组观察周期均为2个月。比较两组患儿的中医主症(咳嗽、喘息、气促、胸闷)评分、次症(易于感冒、纳差、汗多、面黄)评分;评价患儿的中文版儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)评分;检测患儿的免疫指标水平,包括免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:研究最终对144例患儿的数据进行统计分析,包括观察组71例和对照组73例。①临床疗效:治疗后,观察组和对照组患儿的临床总有效率分别为78.87%和61.64%,观察组的疗效优于对照组(P0.05)。②主症评分:治疗后,两组患儿的咳嗽、喘息、气促、胸闷评分均下降(P0.05),且观察组患儿的各项主症评分低于对照组(P0.05)。③次症评分:治疗后,观察组患儿的易于感冒、纳差、汗多、面黄评分较治疗前均降低(P0.05),对照组患儿仅易于感冒评分降低(P0.05),且观察组患儿的纳差、汗多、面黄评分低于对照组(P0.05)。④Ch-CACT评分:治疗后,两组患儿的Ch-CACT评分均显著升高(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。⑤免疫指标:治疗后,两组患儿的IgA、IgG、IgM水平均升高(P0.05),EOS计数水平降低(P0.05),且观察组患儿的IgA、IgG水平高于对照组(P0.05),EOS计数水平低于对照组(P0.05)。结论:宝根1号方联合穴位敷贴能更好地改善哮喘缓解期患儿的临床症状和免疫功能,可在临床推广。     

冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的临床研究

目的 探讨冬病夏治穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的疗效。方法 选取中山市黄圃人民医院接受住院治疗的90例小儿哮喘缓解期患儿作为研究对象,依据治疗方式的不同将患儿分为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规药物维持治疗（布地奈德吸入气雾剂）,观察组在采用常规药物维持治疗的同时配合冬病夏治穴位敷贴疗法。对2组的治疗效果进行对比,并随访观察1年,比较2组患儿治疗后的哮喘发作次数、急诊就医次数和住院次数。结果 对照组总有效率为68.89%,观察组总有效率为88.89%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的哮喘发作次数、急诊就医次数和住院次数均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组均未见明显的药物不良反应。结论 冬病夏治穴位敷贴疗法可明显改善患儿的临床症状,减少患儿哮喘的发作次数、急诊就医次数和住院次数,具有良好的治疗效果。该疗法独特、使用方便、不良反应小,值得儿科临床推广使用。     

三伏天穴位贴敷防治支气管哮喘的临床观察

目的观察三伏天穴位中药贴敷防治喘敷的疗效。方法77例支气管哮喘缓解期患者分为2组,即治疗组(40例,给予中药哮喘膏三伏天穴位贴敷)和对照组(37例,在缓解期不给予任何处理药),观察治疗前后临床疗效和IgE、EOS指标的变化。结果治疗组治疗后IgE,EOS与治疗前比较均有改善,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论中药哮喘膏三伏天穴位贴敷可显著改善患者IgE,EOS,从而减轻和控制哮喘发作。     

穴位敷贴疗法分期治疗儿童哮喘缓解期的临床观察

目的：：探讨中药穴位敷贴分期治疗哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法：采用随机对照的方法,将符合哮喘诊断标准的患儿90例分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用冬夏两季贴敷疗法,对照组采用常规夏季穴位敷贴疗法,观察治疗前后哮喘病情变化及肺功能等变化。结果：两组治疗后哮喘发作频率均有改善,但治疗后优于对照组( P<0.05)。两组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义( P<0.05),治疗组优于对照组。结论：冬夏两季中药敷贴疗法在哮喘缓解期的防治疗效显著,能明显改善患儿体质,值得临床推广应用。     

补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床研究

目的：分析和研究补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床疗效。方法选取婴幼儿哮喘缓解期患儿90例,将其按投币随机法分为观察组与对照组,各45例。对照组患儿给予储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗;观察组患儿给予口服补肺健脾汤剂联合中药穴位敷贴治疗,将2组患儿4周后治疗有效性与安全性进行对比。结果2组患儿治疗有效率相比较：观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间哮喘发作次数、呼吸道感染次数相比较：观察组2项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间不良反应发生率相比较：观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将补肺健脾方联合中药穴位敷贴治疗方法应用于婴幼儿哮喘缓解期患儿治疗中,其能够有效促进患儿肺功能恢复,减少哮喘发作与呼吸感染次数,对提高治疗效果及减轻患儿痛苦均具有重要作用。     

玉屏风颗粒结合咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的观察玉屏风颗粒结合中药咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法选取湖北省荆州市中医院儿科门诊支气管哮喘缓解期患儿110例,随机分为对照组55例和观察组55例。对照组给予辅舒酮吸入治疗,观察组给予玉屏风颗粒结合中药咳喘方穴位敷贴治疗,治疗3个月评估临床疗效、呼出一氮化氮(FeNO)分值的变化及药物不良反应,比较两组患者治疗前后1年中的哮喘发作次数、急诊次数和住院次数。结果治疗后,观察组总有效率为96.36%,显著优于对照组的83.64%(P0.05);FeNO分值较对照组显著下降(P0.01);1年内患儿哮喘发作次数、急诊次数、住院次数均明显低于对照组(P均0.01)。结论玉屏风颗粒结合中药咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期能有效控制气道炎症,减少疾病的复发,临床疗效显著。     

中药穴位敷贴防治小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:对中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性作出评价。方法:三伏天试验组予中药穴位敷贴,对照组予口服酮替芬治疗。且本研究将《中医病证诊断疗效标准》内的哮喘缓解期证候分类标准中的主要症状进行量化评分,以此为根据科学地观察中药穴位敷贴疗法治疗小儿缓解期的临床疗效,得出科学结论。结果:小儿哮喘于缓解期采用三伏天中药穴位敷贴治疗后体质增强,感冒次数、平时出汗逐年减少,哮喘发作次数减少,发作时喘息程度变轻。结论:中药穴位敷贴疗法安全、方便、疗效好,能减少哮喘的复发,并且副作用少,病人易于接受。对保护儿童健康有重要意义。     

喘息性支气管炎与儿童哮喘相关性的初步探讨

目的探讨喘息性支气管炎与儿童哮喘的相关性,为喘息性支气管炎的早期干预提供试验室依据。方法用ELISA方法测定血浆总IgE,伊红染色法检测EOS计数。结果(1)喘息性支气管组血浆总IgE(T-IgE)和EOS计数均高于正常对照组(P<0.05),低于哮喘急性发作组(P<0.05)。(2)哮喘组血浆IgE和EOS计数明显高于正常对照组(P<0.01)。(3)哮喘发作组和喘息性支气管炎组的血浆总IgE和EOS计数之间都有正相关关系(r=0.750,0.573,P<0.01)。结论喘息性支气管炎和哮喘存在有部分相同的发病机制。对评分小于5分的喘支患儿,如EOS计数和血浆总IgE升高,并且具有特应性体质的,则应尽早按哮喘进行预防干预。     

中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的作用及组方分析

支气管哮喘是儿童时期的常见疾病之一,在发作期和缓解期常使用支气管扩张剂及糖皮质激素进行治疗。中医根据"天人相应"及"冬病夏治"的观点,采用中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期。其可控制哮喘的症状和减少发病次数、改善体质、调节免疫功能和血清炎症因子及改善肺功能。未来,应对中药穴位敷贴的常用组方进行深入探讨,并建立系统、统一、客观的临床疗效标准。     

"冬病夏治"穴位贴敷疗法治疗儿童哮喘随机对照试验的系统综述

目的 系统地评价"冬病夏治"穴位贴敷疗法治疗儿童哮喘的疗效和安全性.方法 系统全面地检索国内外相关数据库,检索日期截止到2017年2月,纳入"冬病夏治"穴位贴敷联合糖皮质激素与糖皮质激素比较的随机对照试验.对纳入的试验进行方法学质量评价,对疗效进行综合分析.结果 共计纳入3项研究,146名儿童哮喘患者,纳入研究中"冬病夏治"穴位贴敷的药物成分及穴位各不相同.纳入的研究方法学质量较差.研究结果显示,"冬病夏治"穴位贴敷在降低哮喘急性发作次数、改善哮喘患儿症状、提高肺功能等方面可能存在优势.结论 与糖皮质激素治疗相比,"冬病夏治"穴位贴敷疗法在治疗儿童哮喘可能存在优势.     

麻藤四子汤对哮喘幼儿血清IgE、EOS调节的观察与分析

[目的]观察麻藤四子汤治疗前后,哮喘幼儿血IgE、EOS的水平,探讨麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理.[方法]将60例患儿随机分为麻藤四子汤治疗组30例,博利康尼口服对照组30例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS的变化.[结果]麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作时,在降低血IgE、EOS方面治疗组明显优于对照组(P<0.05),疗效显著,显效、有效率与博利康尼对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿喘息、咳嗽及肺部哮呜音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);[结论]麻藤四子汤可通过调节患儿血中IgE、EOS水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作,麻藤四子汤是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药.     

血清IL-8、IgE、TNF-α和外周血EOS水平在儿童哮喘中的表达及意义

目的观察哮喘患儿血清白介素-8(IL-8)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,并探讨其临床意义。方法对2013年8月—2014年8月收治的52例儿童哮喘患者(哮喘组)的血清IL-8、IgE、TNF-α和外周血EOS水平进行检测,同时选择52例健康儿童(健康对照组)进行同期检测,比较哮喘组患儿治疗前、治疗3个月后及与健康对照组血清IL-8、IgE、TNF-α水平及外周血EOS计数,并分析不同病理阶段、不同病程血清IL-8、IgE、TNF-α水平和外周血EOS计数差异。结果哮喘组治疗前血清IL-8、IgE、TNF-α水平和外周血EOS计数均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(t=3.027、2.896、2.273、2.196,P<0.05);哮喘组治疗后血清IL-8、IgE、TNF-α水平和外周血EOS计数均明显低于治疗前,差异有统计学意义(t=2.992、2.735、2.254、2.201,P<0.05);哮喘发作组的IL-8、IgE、TNF-α水平和EOS计数均高于哮喘缓解组(t=2.886、2.205、2.153、2.124,P均<0.05);哮喘持续发作组IL-8、IgE、TNF-α、EOS计数等指标均明显高于其他哮喘发作组和哮喘缓解组,且差异均有统计学意义(其他哮喘发作组:t=2.836、3.124、2.995、2.854;哮喘缓解组:t=3.735、4.002、3.834、3.656,P均<0.05);且其他哮喘发作组患儿的IL-8、IgE、TNF-α、EOS水平也均高于哮喘缓解组,差异具有统计学意义(t=2.267、2.894、2.241、2.207,P均<0.05);病程>1年组IL-8、IgE、TNF-α、EOS计数水平均明显高于病程≤1年组,且差异均有统计学意义(t=2.349、3.122、2.126、2.858,P<0.05)。结论血清IL-8、TNF-α、IgE和外周血EOS水平在支气管哮喘发病中起着重要作用。     

固本平喘膏防治小儿支气管哮喘临床观察

目的 观察口服中药固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将就诊于我院儿科支气管哮喘患儿64例,随机分为治疗组与对照组,各32例.对照组口服孟鲁司特钠,治疗组口服自拟中药膏方固本平喘膏,2组疗程均为3个月,疗程结束后观察疗效.结果 治疗组总有效率为93.75%,对照组为71.88%,2组比较,P<0.05;治疗组临床症状积分疗效明显优于对照组,P<0.05;治疗组总IgE、EOS水平明显低于对照组,2组比较,P<0.05;治疗组哮喘平均发作次数少于对照组,2组比较,P<0.05.结论 固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘,能有效改善临床症状,有效降低总IgE及EOS水平,并能降低发作次数,且服用方便.     

李灿东教授运用消风散加减治疗湿疹经验

【摘要】 目的 探讨呼出气一氧化氮(FeNO)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及血清免疫球蛋白E（总IgE）在儿童喘息性疾病诊断中的意义。方法 选取2016年11月～2017年7月我院收治的哮喘患儿55例为哮喘组,支气管肺炎患儿55例为肺炎组,并选取同一时期到我院进行健康体检的儿童55例为健康组,收集3组儿童的一般资料;比较健康组儿童与哮喘组患儿的FeNO、EOS及血清总IgE 的水平差异;对比肺炎组患儿与喘息组患儿的FeNO、EOS及血清总IgE的水平差异;对比3组儿童的各项肺功能指标。 结果 哮喘组患儿FeNO、EOS及血清总IgE指标均显著高于健康组（P＜0.05）;哮喘组患儿的FeNO、EOS及血清总IgE指标均显著高于肺炎组患儿（P＜0.05）;3组儿童的呼吸通气量（Vt）、呼吸频率（RR）、呼吸量/容积E（VPTEF/V）、达峰时间比（TPTEF/TE）差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 FeNO、EOS及IgE在诊断及鉴别儿童支气管哮喘时具有非常高的特异性和敏感性,此3项指标在喘息性疾病患儿中都显著升高,临床相关医护可根据以上三项指标给予患儿更加及时有效的治疗。     

穴位贴敷不同皮肤反应对防治支气管哮喘发作的影响

目的研究穴位贴敷不同皮肤反应对防治支气管哮喘发作的效果;方法选取我院近年诊治支气管哮喘120例,根据中药贴敷后皮肤反应情况分为轻度组、中度组和重度组,比较治疗前后各组的血清免疫蛋白E、A、G、M及外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化情况。结果 3组EOS、IgE、IgG等指标治疗后较治疗前明显改善。治疗后中度组和重度组的EOS、IgE均明显低于轻微组(P0.05),重度组治疗后IgM明显高于轻微组治疗后(P0.05)。结论中药穴位贴敷治疗支气管哮喘,可适度把握皮肤反应以调节患者机体的免疫功能,以抑制IgE的合成,从而减轻气道炎症反应,提高IgM、IgA、IgG水平,提高机体免疫力。     

小儿支气管哮喘穴位敷贴临床护理观察

目的观察穴位敷贴对小儿支气管哮喘缓解期的临床护理效能。方法采用临床护理观察性研究方法,选择符合纳入标准的哮喘患儿126例,并进行1年以上穴位敷贴治疗与临床护理,观察敷贴前后患儿哮喘发病情况,结果采用SPSS13.0进行统计分析。结果经过敷贴治疗与临床护理后,哮喘患者发作次数及发作程度在敷贴1年后均有明显的减少,总有效率为85.48%。结论穴位敷贴疗法与临床护理可以减少支气管哮喘患儿哮喘发作次数,减轻其发作程度。     

冬病夏治五环疗法治疗支气管哮喘临床疗效探讨

目的：探讨统计冬病夏治五环疗法治疗支气管哮喘病的临床治疗的结果。方法将该院收治的支气管哮喘病人178例个体,随机分为对照组和观察组,每组89例,对照组采用中成药,观察组采用冬病夏治中药穴位敷贴五环疗法辩证加减治疗,1个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组的总有效率为91.0%,而对照组总有效率仅为68.5%,观察组高出22%,诊治成果昭著,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取冬病夏治中药穴位敷贴五环疗法根据病情辩证加减治疗支气管哮喘方案,安全可靠,成效显著,可以成为此病临床治疗的新方案。     

冬病夏治中药穴位贴敷联合督灸治疗寒性哮喘的临床观察及护理

目的研究冬病夏治中药穴位贴敷联合督灸治疗寒性哮喘的临床疗效及护理措施。方法选取100例寒性哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,对照组患者每年夏季的初伏、中伏、末伏按选择穴位各敷贴1次,连续三次为一疗程,共三个疗程;观察组在对照组基础上联合督灸治疗,每半月一次,三次为一疗程,共三个疗程。结果通过冬病夏治中药穴位贴敷联合督灸的方式治疗寒性哮喘疗效显著,总有效率高达96%,而对照组的总有效率为88%,观察组治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论冬病夏治中药穴位贴敷联合督灸治疗寒性哮喘疗效确切,值得推广应用。     

过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白浓度的变化

分别测定发作期及缓解期过敏性哮喘患者新型免疫疗法治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgM、IgG)含量及肺功能的变化。结果发现:发作期过敏性哮喘患者血EOS、ECP、IgG均明显高于缓解期过敏性哮喘患者和正常健康者(均为P<0.01),发作期及缓解期过敏性哮喘患者治疗前后血EOS、ECP和肺功能(FEV_1、PEFR)均有显著或非常显著性(P<0.05或P<0.01),缓解期过敏性哮喘患者IgA、IgG和IgM浓度较正常健康人明显下降。结论:血清EOS数量与气道高反应性有密切关系,并可作为气道炎症监测及治疗指标。