槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对机体免疫功能的影响

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法：我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为槐杞黄颗粒组和常规治疗组,常规治疗组给予支气管扩张剂、白三烯拮抗剂等常规治疗,槐杞黄颗粒组在常规治疗基础上给予槐杞黄颗粒治疗。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效,观察咳嗽症状缓解及消退时间、外周血免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平以及IFN-γ、IL-4水平的变化;随访6个月观察患儿咳嗽变异性哮喘的复发情况。结果：两组患儿咳嗽症状缓解时间以及临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,槐杞黄颗粒组咳嗽消退时间明显短于常规治疗组（P<0.01）。治疗3个月后,两组患儿血清IgA、IgG水平较治疗前明显升高,IgE水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显;除常规治疗组CD8+T细胞水平改善不明显外,两组患儿T淋巴细胞亚群其他相关指标均较治疗前明显改善,且槐杞黄颗粒组改善更明显;两组血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值均较治疗前明显升高,IL-4水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显。槐杞黄颗粒组治疗后6个月复发率明显低于常规治疗组（χ2=4.841,P<0.05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高近期疗效,缩短咳嗽症状缓解及消失时间,更好地促进患儿的免疫功能的恢复,降低复发率。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果及炎症因子变化分析

目的：分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法：2020年1月至2022年1月到本院进行治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿，选取80例符合各项标准的就诊患儿，进行科学分组，共分为研究组40例及对照组40例。为对照组患者制定传统、常规的治疗方案，给予研究组患儿孟鲁司特钠进行药物治疗。治疗后，对比两种方案疗效、两组患儿不良反应发生风险高低以及治疗后患者炎症因子水平变化。结果：临床治疗干预后，研究组患儿炎症因子水平存在明显高于对照组，存在统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生的风险明显低于对照组，差异存在统计学意义(P<0.05);研究组疗效优于对照组，有统计学意义(P<0.05);结论：孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘疾病有稳定病情作用，治疗效果理想，能够帮助患儿缓解痛苦，促进疾病痊愈。     

孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对全身炎症反应影响

目的 探讨布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及全身炎症反应影响。方法 选取2017年2月～2018年11月我院诊治咳嗽变异性哮喘患儿76例进行研究,随机分为常规组(常规抗感染、抗炎及布地奈德雾化治疗,38例)和干预组(常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,38例),比较两组患儿疗效及治疗前后白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果 干预组患者治疗总有效率显著高于常规组(97.37%vs.81.58%,P 0.05)。治疗前,两组患者IL-8、IL-4及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周,相对治疗前,常规组和干预组患者IL-8、IL-4及TNF-α水平显著降低(P 0.05);但干预组患者下降程度更显著(P 0.05)。结论 布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能减轻患儿全身炎症反应,提高临床疗效。     

冬病夏治穴位敷贴联合孟鲁司特片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能的影响

目的观察冬病夏治穴位敷贴联合孟鲁司特片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对免疫功能的影响。方法将81例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组40例采用孟鲁司特片治疗,治疗组41例在对照组治疗方法的基础上联合冬病夏治穴位敷贴治疗,2组均以1月为1个疗程,1个疗程后比较2组的症状积分,用力肺活量(FEV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标及CD4~+,CD3~+,CD4~+/CD8~+等免疫功能指标的改善情况,比较2组的临床疗效及复发情况。结果 2组患儿咳嗽、气喘等症状积分均降低,FEV,FEV1水平均升高,但治疗组改善更显著,2组比较差异有统计学意义(P0.05),对照组未见明显变化(P0.05);治疗组CD4~+,CD3~+,CD4~+/CD8~+改善明显(P0.05);治疗组总有效率优于对照组,且随访6月内的复发率低,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论冬病夏治穴位敷贴联合孟鲁司特片治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可更好地改善肺功能及免疫功能,有效预防复发,值得临床推广。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果

目的研讨小儿反复呼吸道感染运用槐杞黄颗粒进行治疗的效果。方法选出我院小儿内科接诊的83例小儿反复呼吸道感染患儿为对象,依照患儿用药方案的差异将其列入试验组(42例)、对比组(41例),对比组以常规疗法对患儿实施治疗;试验组则在常规疗法的基础之上加服槐杞黄颗粒;对照两组患儿疗效和血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群等指标水平的差异。结果试验组治疗的总有效率显著优于对比组(P <0.05)。试验组患儿经治疗后各项血清免疫球蛋白指标及T淋巴细胞亚群的CD3+、CD4+指标改善幅度显著高于对比组(P均<0.05)。结论使用槐杞黄颗粒对小儿反复呼吸道感染患儿实施治疗的效果良好,并有助增强其免疫功能。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的:探究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的实际临床效果。方法:自我院2016年9月-2017年9月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取112例作为此次研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,对照组患儿仅通过口服孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组患儿在口服孟鲁司特钠治疗的基础上联合宣肺止咳方,对比两组患儿治疗后临床症状消失情况以及治疗后肺部各项功能的检测结果。结果:观察组患儿治疗后咳嗽变异性哮喘的临床症状消失情况明显优于对照组患儿,肺部各项功能检测指标明显优于对照组,差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中能够起到良好的效果,减少患儿痛苦,提升治疗效果,值得推广应用。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例患儿,对照组采用常规布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,治疗后,观察两组的治疗有效率及疾病复发率。结果:观察组的治疗有效率为97.0%,对照组为76.4%,观察组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的疾病复发率为2.9%,对照组为26.4%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗效果显著,可以提升患儿治疗有效率,缩小其疾病复发率,促进疾病恢复,临床上建议进一步推广。     

孟鲁司特和布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:观察孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的可行性.方法:选取2015年4月~2016年5月86例我院诊断为咳嗽变异性哮喘入院治疗的小儿患者,以双盲法随机分为常规、治疗两组,每组43例.常规组用药布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠,对治疗效果进行评估,检测治疗前后血液中炎性因子水平.结果:治疗组治疗效果优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时血清炎性因子差异无统计学意义,P>0.05,用药后治疗组IL-8、IL-4值明显低于常规组,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:临床以孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗,患者恢复好、炎症消失快.     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年4月治疗的哮喘患儿82例为研究对象,随机分为两组,各41例.两组均进行常规治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组血清炎症因子、免疫功能及不良反应.结果:对照组炎症因子水平比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组免疫因子IgA、IgG水平均比观察组低,IgE比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可有效降低哮喘患儿机体内血清炎症因子水平,促进免疫功能的提高,且用药安全性较好.     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月收治的60例咳嗽变异型患儿为研究对象,随机分为两组,对照组接受布地奈德药物治疗,观察组在对照组基础上执行孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患儿临床效果。结果观察组各临床指标均优于对照组,满意度高于对照组,平均住院时间低于对照组,P <0.05,有统计学意义。结论对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果明显更佳,能够快速改善患儿临床效果,无不良反应,且满意度较高,相较于常规治疗方式优势明显,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。