单唾液酸神经节苷脂治疗急性缺血性脑梗死的临床研究

目的 探讨应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)在急性脑梗死中的治疗作用.方法 将59例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用疏血通注射液,治疗组在对照组基础上加用GM1注射液,分别在治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中评分法(NIHSS)和日常生活活动量表(Barthel指数)对患者进行神经功能评分和日常生活活动的能力评分.结果 治疗后治疗组NIHSS评分和BI评分[分别为(11.6±4.6)分和(49.1±7.4)分]与对照组[分别为(14.5±2.5)分和(35.1±4.6)分]比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 GM1治疗急性缺血性脑梗死有显著疗效,它能促进神经功能的早期康复.     

神经节苷脂治疗急性脑卒中患者的疗效及对血清中TNF-α和IL-6水平的影响

目的探讨神经节苷脂治疗急性脑卒中患者的效果及对血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法选择2011年1月至2013年6月昆山市第一人民医院收治的急性脑卒中患者198例,依据治疗方法不同分为两组:对照组90例采用常规疗法治疗,观察组108例在对照组基础上应用神经节苷脂治疗。评价并比较两组患者的治疗效果、采用巴氏指数(BI)、肢体运动功能(FM)评分、神经功能缺损(NIHSS)评分,并测量治疗前后的血清TNF-α和IL-6水平。结果观察组总有效率为73.15%(79/108),高于对照组的62.23%(56/90),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组BI和FM评分高于对照组[(59.74±0.59)分vs(56.10±0.62)分;(77.83±1.14)分vs(72.25±1.08)分],NIHSS评分低于对照组[(16.19±0.22)分vs(19.66±0.38)分],差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后血清TNF-α和IL-6水平均低于治疗前(P<0.01),且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论神经节苷脂治疗急性脑梗死效果显著,可降低TNF-α和IL-6水平,能够促进患者功能恢复。     

早期康复护理干预方案在首发缺血性脑卒中患者中的应用

目的 探讨早期康复护理干预方案在首发缺血性脑卒中患者中的应用效果.方法 制订早期康复护理干预方案并应用于66例首发缺血性脑卒中患者,并以65例接受常规护理患者为对照,比较干预实施前后两组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数及干预3个月后简化改良的Rankin问卷(smRSq)评分.结果 干预2周后,干预组NIHSS评分[(3.41±2.36)分]低于对照组[(4.49±3.65)分]、Barthel指数评分[(72.65±15.69)分]高于对照组[(56.92±21.99)分](P＜0.05);干预3个月后,干预组smRSq评分明显优于对照组(71.21％ vs.49.23％,P＜0.05).结论 早期康复护理干预方案能显著提高首发缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活能力,改善预后及生活质量.     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法：将94例急性脑梗死患者随机分为两组：参芎葡萄糖注射液治疗组（48例）和丹参注射液治疗组（46例）。观察治疗前后神经功能缺损评分变化及有效率的比较;两组在治疗前后进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果：参芎组有效率明显高了照组（P〈0.05）;神经功能缺损评分参芎组（P〈0.05）,BI（Barthel index）指数评分结果参芎组高于对照组（P〈0.05）;两组并发症天明显差异（P〉0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。     

丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果。方法:回顾性分析140例急性缺血性脑卒中患者临床资料,其中研究组70例采用丹参川芎嗪注射液治疗,对照组70例采用胞磷胆碱钠注射液治疗。记录治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数,比较临床疗效。结果:研究组(95.71%)总有效率显著高于对照组(85.71%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的NIHSS评分均明显下降,Barthel指数显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组患者NIHSS评分和Barthel指数改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中可显著改善患者神经功能、提高生活质量,临床疗效显著,值得推广使用。     

灯盏细辛注射液合GM_1治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价应用灯盏细辛注射液和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对急性脑梗死所致神经功能缺损的疗效。方法：确诊的160例急性脑梗死患者按住院先后次序分为治疗组与对照组,两组均予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液和GM1。分别于治疗后第14天、第28天采用美国国立卫生研究院脑卒中量表评分（NIHSS评分）、生活活动能力评分（Barthl指数,BI）、改良Rankin量表（mRS量表）进行评价,比较两组得分结果。结果：治疗组在治疗后第14天、第28天NIHSS评分、BI、mRS量表得分与对照组比较均有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液和GM1联合应用对改善急性脑梗死所致的神经功能缺损有较好的疗效。     

脑血栓形成采取参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗的临床效果

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成的临床效果。方法选取该院收治的脑血栓形成患者112例,以便利抽样法将其分为对照组和联合组,对照组单用奥扎格雷,联合组采取参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗。结果联合组患者卒中量表(NIHSS)评分、用药后不良反应发生率和病死率均低于对照组患者(P0.05);联合组患者Barthel指数高于对照组患者(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗脑血栓形成可改善患者神经功能,提高日常生活自理能力,降低不良反应发生率和死亡率,值得临床应用。     

吡拉西坦氯化钠注射液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的疗效研究

目的:探讨吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗对急性脑出血患者的临床效果。方法:选取2017年6月1日-2018年6月30日在本院接受治疗的急性脑出血患者74例为研究对象。按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组,各37例。两组均行常规检查及治疗,在此基础上,对照组给予神经节苷脂治疗,观察组给予吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗。比较两组精神状态(MMSE评分)、认知情况(MoCA评分)、神经功能(NIHSS评分)、血清铁蛋白含量、脑水肿体积及治疗效果。结果:治疗后,观察组MMSE、MoCA评分均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血清铁蛋白含量及脑水肿体积均少于对照组(P0.05);观察组总有效率为97.30%,高于对照组的72.97%(P0.05)。结论:给予急性脑出血患者实行吡拉西坦氯化钠注射液与神经节苷脂联合治疗可促进神经功能恢复,提高认知功能,有较高的临床应用价值。     

依达拉奉联合神经节苷脂对脑梗死患者神经功能缺损症状和生活能力的影响

目的：探讨依达拉奉联合神经节苷脂对急性脑梗死患者神经功能缺损症状和生活能力的影响。方法选取该院收治的急性脑梗死患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组患者接受急性脑梗死诊疗常规治疗,观察组患者在对照组治疗方案的基础上加用依达拉奉和神经节苷脂静脉滴注,疗程为2周。采用美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和Barthel指数对比两组患者的神经功能缺损症状和生活能力改善情况。结果治疗2周后,观察组患者的NIHSS评分为（7．59±4．46）分,ADL评分为（63．44±9．35）分;对照组患者的NIHSS评分为（14．34±6．17）分,ADL评分为（54．46±9．06）分。两组患者治疗2周后的NIHSS评分均显著低于治疗前,而ADL评分均显著高于治疗前（P＜0．05）;治疗1、2周后观察组的NIHSS评分均显著低于对照组,而ADL评分均显著高于对照组（P＜0．05）。出院2个月后,观察组的基本痊愈率为44．64％,总有效率为85．71％;对照组的基本痊愈率为23．21％,总有效率为64．29％。观察组的基本痊愈率和总有效率均显著高于对照组（ P＜0．05）。结论依达拉奉联合神经节苷脂可进一步提高急性脑梗死的临床疗效,更好地改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状和生活能力。     

延续性护理在重型颅脑损伤中的应用效果

目的：探讨延续性护理在神经外科重型颅脑损伤(STBI)患者中的应用效果。方法：回顾性分析80例STBI患者的临床资料，对照组40例实施常规出院指导，观察组40例实施延续性护理。患者出院时和出院3年后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经功能、日常生活活动能力量表(BI)评定日常生活活动自理能力、Fugl-Meyer运动量表(FMA)评定肢体运动功能及并发症发生情况。结果：干预3年后2组比较，观察组NIHSS评分[(11.65±4.25)分]低于对照组[(19.98±4.76)分],FMA评分[(67.71±8.32)分]高于对照组[(50.17±7.73)分],BI评分[(71.82±5.49)分]高于对照组[(67.24±4.38)分];观察组并发症发生率(18.42%)低于对照组(51.28%),意外发生率(18.42%)低于对照组(51.28%);差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：延续性护理可提高患者生活能力及康复效果，可减少临床并发症和意外发生率。     

法舒地尔联合银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的效果及预后

目的 探讨法舒地尔联合银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中的效果及预后。方法 选择92例某医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者为研究对象,采集时间2018年12月22日/2020年2月11日,根据患者治疗方式分两组,每组46例,银杏内酯注射液参照组（U组）,银杏内酯注射液联合法舒地尔联合治疗研究组（S组）,观察两组患者治疗效果、各项功能预后情况、后遗症及不良预后情况。结果 治疗前：S组、U组卒中量表（NIHSS）评分、神经功能（Barthel）指数、患者生活能力（m RS）评分无明显差异（P> 0.05,t=0.773、7.385、16.184）;治疗3个月后：S组NIHSS[(9.01±0.11)分]、Barthel[(92.22±1.03)分]、m RS[(1.20±0.06)分]、治疗有效率95.65%、复发率4.35%,U组NIHSS[(11.54±0.12)分]、Barthel[(90.31±1.42)分]、mRS[(1.42±0.07)分]、治疗有效率76.09%、复发率10.87%,数据比对S组复发率略低于U组,但无统计学意义（P>0.05）,除此外S组更优,P &l...     

神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效。方法将120例急性脑卒中患者分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予神经节苷脂40 mg/d静滴,两周为1个疗程,两组均给予脱水、调节水盐平衡、抗自由基等治疗。治疗组和对照组治疗后进行临床神经功能缺损评分,并进行疗效比较。结果两周后治疗组和对照组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),恶化及病死率无显著差异(P0.05)。结论神经节苷脂治疗急性脑卒中有良好的疗效,能促进脑卒中患者的神经功能恢复,提高生活质量。     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死30例效果观察

目的:研究急性脑梗死采用神经节苷脂联合依达拉奉治疗效果。方法:对急性脑梗死30例患者采用神经节苷脂联合依达拉奉治疗(联合组),并与常规治疗组16例、单用依达拉奉组22例和单用神经节苷脂组24例比较神经功能缺损(NDS评分)、日常生活能力(BI评分)。结果:3周后联合组患者在NDS评分、BI评分与其它3组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂联合依达拉奉治疗可更好地改善脑梗死患者的神经功能。     

活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑出血的效果

目的探讨活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑出血的效果。方法选取2017年12月至2018年3月信阳市第三人民医院收治的96例急性脑出血患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组48例。对照组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,观察组在对照组基础上接受活血化瘀方治疗。观察并比较两组患者临床疗效、治疗前及治疗后21 d血肿量,采用美国国立卫生院研究卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损情况。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.08%(37/48)、91.67%(44/48),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后21 d两组患者血肿量均小于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,观察组血肿量小于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可有效提高急性脑出血疗效,减小脑部血肿,缓解患者神经功能损伤。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年糖尿病患者急性缺血性脑梗死的临床观察

目的观察大剂量单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的临床效果。方法将41例急性脑梗死的老年糖尿病患者随机分为GM1组和胞二磷胆碱组。两组分别将GM1注射液200mg和胞二磷胆碱0.75g加入0.9%氯化钠100ml中,静脉滴注,1次/d,30d为一疗程。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及日常生活活动量表(BI指数)评分。结果两组患者组内治疗前后神经功能缺损评分及BI指数间差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后GM1组的神经功能缺损评分及BI指数评分较胞二磷胆碱组差异有统计学意义(P<0.01)。结论大剂量GM1对老年糖尿病患者发生急性缺血性脑梗死的神经功能改善和生活质量提高有重要意义。     

依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2017年1月～2018年1月在我院神经内科收治的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,每组50例,对照组予依达拉奉治疗,观察组联合丁苯酞治疗,治疗后比较两组的疗效,通过观察NIHSS评分的变化评价神经功能的改善情况,通过BI评分的变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可以显著改善患者的临床症状,保护神经功能,提高患者的生活质量,改善预后。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑栓塞患者的临床效果

目的:探讨参芎葡萄糖注射液对脑栓塞患者的疗效。方法:采用随机数字表法将120例脑栓塞患者分为观察组和对照组,每组60例。所有患者均给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予参芎葡萄糖注射液,两组治疗时间为14 d。治疗后记录两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数,评价临床疗效。结果:观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),Barthel指数明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液对脑栓塞具有较好的临床效果,能有效提高患者生存质量。     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗脑卒中68例临床观察

目的：探讨神经节苷脂联合依达拉奉在提高脑卒中患者临床恢复效果中的作用。方法对68例脑卒中恢复期患者采用神经节苷脂联合依达拉奉治疗（观察组）,同期72例脑卒中恢复期患者行常规治疗（对照组）,观察2组患者出院时与半年后神经功能缺损及日常生活能力评分结果。结果4周后观察组与对照组的神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别为（14.91±11.04）分、（19.87±10.23）分及（70.57±19.38）分、（51.34±23.46）分;半年后随访2组患者的神经功能缺损评分及日常生活能力评分分别为（9.67±10.26）分、（16.32±11.27）分、（82.43±19.34）分、（62.41±17.86）分,2组比较有显著性差异（P<0.01）。结论神经节苷脂联合依达拉奉能够明显提高脑卒中患者的恢复效果,及日常生活能力。     

临床护理路径对缺血性脑卒中康复护理应用效果观察

目的分析临床护理路径对缺血性脑卒中患者给予康复护理的临床效果。方法将2018年2月至2019年2月本院治疗180例缺血性脑卒中患者,随机分为两组,每90例,对照组给予常规护理,观察组给予临床护理路径康复护理,将两组美国卫生院卒中量表(NIHSS)、运动功能(MFMA)、自理能力(BI)及护理满意度对比。结果观察组NIHSS(15.49±1.06)分、MFMA(55.13±2.16)分、BI评分为(69.40±2.25)分均高于对照组(P0.05);观察组患者护理满意度高于对照组患者,差异具统计意义(P0.05)。结论对缺血性脑卒中患者给予临床护理路径康复护理干预措施,能够有效提升患者的护理满意度,加强患者的自理能力,提高患者的运动评分。     

参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的:观察参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将96例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上同时使用参附注射液及神经节苷脂。结果:治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为68.75%。治疗组总有效率高于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。