左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床效果

目的:观察左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取老年慢性心力衰竭患者84例,依据随机数字表法分为研究组与对照组各42例。对照组予以利尿、洋地黄类、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等常规药物治疗,研究组在对照组基础上予以左西孟旦注射液治疗。比较两组治疗总有效率和不良反应发生率及治疗前后心功能指标水平。结果:研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的71.43%(30/42),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的心率、每搏输出量及左室射血分数相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后每搏输出量及左室射血分数较对照组高,心率较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为21.43%(9/42),与对照组的11.90%(5/42)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规药物治疗基础上采用左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭可明显提高临床效果。     

左西孟旦注射液联合常规药物治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的：观察左西孟旦注射液联合常规药物治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的效果。方法：选取2021年5月至2023年5月该院收治的102例CHF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合左西孟旦注射液治疗,比较两组治疗总有效率、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]水平、血清心肌损伤指标[脑钠肽（BNP）、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、同型半胱氨酸（Hcy）]水平、血清炎性因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的72.55%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2、4周后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD水平和血清BNP、cTnI、Hcy、hs-CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：左西孟旦注射液联合常规药物治疗CHF患者可提高...     

参松养心胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭患者的效果

目的：观察参松养心胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年6月该院收治的80例慢性心力衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组在对照组基础上联合参松养心胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后生化指标[N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、内皮素-1(ET-1)]水平、心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组ET-1、NT-proBNP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：参松养心胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低生化指...     

左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联合治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 选择2013年3月至2019年5月空军军医大学第一附属医院收治的88例老年CHF患者为研究对象,根据治疗方法 将患者分为观察组和对照组,每组44例.对照组患者给予托拉塞米注射液治疗,观察组患者给予左西孟旦注射液和托拉塞米注射液联...     

左西孟旦联合卡维地洛治疗对心力衰竭患者临床疗效及LVEF、BNP水平的影响

目的 探讨卡维地洛联合左西孟旦治疗心力衰竭的临床疗效及其对患者左室射血分数(LVEF)、B型脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法 回顾性选取2018年10月至2020年10月九江市第一人民医院心力衰竭患者70例,根据治疗方法分为两组,统计分析两组患者的心功能分级、心功能指标、BNP水平、临床疗效、不良反应发生情况.结果 ...     

左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床观察

目的:观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭急性失代偿患者的临床效果及安全性。方法:符合纳入标准的100例慢性心力衰竭急性失代偿患者被随机分成左西孟旦组和米力农组。观察两组治疗前后的临床疗效、心功能,测定B型利钠肽(BNP)、24 h尿量、收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)等指标,观察两组的不良反应。结果:左西孟旦组显效率和总有效率均高于米力农组(χ2分别为4.006和8.274,P<0.05);两组治疗后BNP,24 h尿量,LVEF与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),左西孟旦治疗在降低BNP,增加24 h尿量,改善LVEF方面均显著优于米力农(P<0.01);左西孟旦组不良反应发生率(12%)显著低于米力农组(22%),差异有统计学意义(χ2=1.301,P<0.05)。结论:左西孟旦治疗顽固性慢性心力衰竭急性失代偿患者,可明显改善血流动力学指标,提高心功能,从而改善心力衰竭的症状且安全、有效。     

左西孟旦辅助治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭的临床效果

目的研究左西孟旦辅助治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年6月至2018年10月桐柏县人民医院收治的扩张型心肌病并慢性心力衰竭患者86例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各43例。两组均行常规治疗,于此基础上给予对照组西地兰治疗,给予观察组左西孟旦治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]、运动耐力(6 MWT)及生活质量(SF-36)。结果观察组治疗总有效率[90.70%(39/43)]高于对照组[69.77%(30/43)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月,两组LVEF、SV、6 MWT值及SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论左西孟旦辅助治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭能显著提高临床效果,改善患者心功能,从而提高患者运动耐力,改善生活质量。     

左西孟旦联合CRRT治疗顽固性心力衰竭的临床效果观察

目的:观察左西孟旦联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法:选取78例顽固性心力衰竭患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各39例。对照组予以左西孟旦治疗,观察组在对照组基础上联合CRRT治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)]、血清糖类抗原125(CA125)及脑钠肽(BNP)水平的变化情况。结果:观察组治疗有效率为89.74%(35/39),明显高于对照组的71.79%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清BNP、CA125水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症/不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左西孟旦联合CRRT治疗顽固性心力衰竭,可明显提高治疗效果,有效改善患者心功能及预后效果。     

银杏叶片联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨银杏叶片联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月至2019年12月我院收治的慢性心衰患者366例,随机分为观察组和对照组,每组各183例。对照组给予左西孟旦治疗,观察组在对照组基础上联用银杏叶片,比较两组患者的左室射血分(LVEF)、左室舒张末径(LVED)、血清内皮素(ET-1)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP),比较两组临床疗效。结果 治疗前,两组患者LVEF、LVED、NT-proBNP和ET-1比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的LVED、LVEF明显升高,NT-proBNP、ET-1显著降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为90.16%,对照组为67.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 银杏叶片联合左西孟旦可明显改善心力衰竭患者的临床症状,改善其心功能,临床疗效较优,临床应用价值较高。     

冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的效果

目的观察冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法选取2017年2月至2018年2月濮阳市油田总医院收治的135例CHF患者,按照治疗方法分为A组(66例)和B组(69例),A组患者在常规治疗的基础上接受冻干重组人脑利钠肽治疗,B组患者在A组治疗的基础上联合左西孟旦治疗。对比两组患者治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)以及氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平;统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后B组患者LVEDD、LVESD、LVESV水平低于A组,LVEF水平高于A组(P<0.05);治疗后B组患者NT-proBNP水平低于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(92.75%)高于A组(77.27%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗CHF的临床效果较好,可有效改善患者心功能,降低NT-proBNP水平,且不会增加用药风险,可在临床推广。     

左西孟旦治疗老年急慢性重度心力衰竭患者的疗效分析

目的 评价左西孟旦注射液对常规治疗疗效不佳的老年急、慢性重度心力衰竭患者的有效性及安全性.方法 采用随机、平行对照临床研究.入选老年急、慢性重度心力衰竭患者随机分成两组.试验组71例,对照组70例,分别接受左西孟旦和多巴酚丁胺治疗,综合评价药物的疗效和安全性.结果 试验组临床有效率为32.4%(23/71),对照组临床有效率为17.1%(12/70)(P＜0.01);治疗24 h后试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)上升均值分别为6.2%和4.5%(P＞0.05);治疗24 h后试验组与对照组每博心输出量(SV)上升均值分别为11.8 ml和3.2 ml(P＜0.05);试验组患者呼吸困难和全身临床状况显著改善.两组均未发生严重不良事件,试验组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05),常见的不良反应为低血钾、低血压以及室性早搏等.结论 与多巴酚丁胺相比,左西孟旦注射液治疗老年急、慢性重度心力衰竭疗效确切,安全性及患者耐受性良好.     

左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭的效果与安全性评价

目的 评价老年慢性心力衰竭（CHF）患者应用左西孟旦治疗的效果及安全性。方法 选取2012年9月-2013年12月于河北医科大学第二医院心血管内科住院治疗的老年CHF患者50例,采用随机数字表法将其分为对照组（26例）和左西孟旦组（24例）。两组患者均进行常规基础治疗,左西孟旦组在此基础上采用左西孟旦注射液,初始10 min给予负荷量12 μg/kg静脉注射,继而以0.1 μg·kg-1·min-1微量泵入,1 h后将输注速率增至0.2 μg·kg-1·min-1持续23 h,5 d后以同样方法给予第2次治疗。观察两组用药前及用药后10 d血B型脑钠肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）、每搏心输出量（SV）、呼吸困难情况、全身状况评估、6分钟步行试验;用药后10 d纽约心脏病协会（NYHA）分级显效率;3个月内再住院率及病死率;监测用药前30 min及用药后1、12、24 h呼吸频率、心率、血压等生命体征;用药前及用药后24 h、10 d血红蛋白（Hb）、血肌酐（Scr）、血钾值;观察不良反应发生情况。结果 用药前,两组BNP、LVEF、SV、呼吸困难情况、全身状况评估和6分钟步行试验比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;用药后10 d,左西孟旦组BNP、呼吸困难情况和全身状况评估均低于对照组;LVEF、SV和6分钟步行试验均高于对照组（P＜0.05）。左西孟旦组NYHA显效率高于对照组（χ2=5.265,P=0.022）。用药期间左西孟旦组不良反应发生率为12.5%（3/24）,对照组为3.8%（1/26）。用药3个月内,对照组再住院率为23.1%（6/26）、病死率为11.5%（3/26）,左西孟旦组分别为8.3%（2/24）、8.3%（2/24）。两组再住院率和病死率比较,差异均无统计学意义（χ2=2.018、0.142,P=0.155、0.706）。两组用药前后HR、R、SBP、DBP、Scr、血钾和Hb时间与组间的交互作用均无统计学意义（P＞0.05）;两组HR、R、血钾组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 左西孟旦注射液治疗老年CHF疗效显著,可有效改善患者心功能分级,增加LVEF,且不增加再住院率和病死率,但有增加低血钾的趋势。     

左西孟旦对比新活素治疗慢性心力衰竭

目的研究探讨左西孟旦及新活素治疗慢性心力衰竭急性发作患者的有效性,并比较两组的疗效。方法入选慢性心衰急性发作患者并随机分为左西孟旦组和新活素组,分别静脉滴注24 h。结果用药1月后两组左室射血分数（LVEF）较基线显著升高[（25.31±6.01）%与（9.18±5.82）%,P〈0.01,LVEF相对于基线变化值提示左西孟旦组优于心活素组。治疗用药3 d后,血浆N末端B型利钠肽原（NT-pro BNP）较基线下降率在左西孟旦组大于新活素组[（60.42±9.71）%与（37.89±4.95）%,P〈0.01。用药后24 h,左西孟旦组呼吸困难改善较新活素组显著。结论左西孟旦及新活素均能提高LVEF、降低N末端B型利钠肽原水平及改善慢性心衰患者症状,但左西孟旦效果要好于心活素。     

脑心清胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的 分析脑心清胶囊联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法 收集2018年1月至2020年6月在郑州卷烟厂康复医院治疗的78例CHF患者.根据抽签法分为对照组(39例)与观察组(39例).对照组接受常规方案联合左西孟旦治疗,观察组接受常规方案、左西孟旦联合脑心清胶囊治疗,共治疗12周.评估两组治疗前后彩...     

左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭的效果评价

目的:评价左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭的临床效果。方法:将60例常规治疗不能缓解的急性失代偿性心力衰竭患者随机分为两组。研究组给予左西孟旦治疗,以0.1μg/(kg·min)持续输注24 h;对照组给予多巴酚丁胺5~10μg/(kg·min)持续输注24 h。治疗前后评估患者全身状况、生命体征并检测24 h尿量、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)等相关指标的变化。结果:与对照组相比,研究组在改善全身状况、增加24 h尿量、降低BNP、改善LVEF、增加SV方面均表现显著优势(P<0.05)。结论:左西孟旦对于急性左心衰患者疗效优于多巴酚丁胺,能明显改善患者心功能及心力衰竭症状。     

左西孟旦治疗心力衰竭晚期患者效果及对相关标志物的影响

目的观察左西孟旦应用于心力衰竭晚期的治疗效果及对相关指标的影响。方法选取2015年3月—2016年3月成都军区总医院收治的晚期心力衰竭患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用左西孟旦,初始剂量12μg·kg~(-1)·min~(-1),静脉推注10 min;然后以0.05~0.2μg·kg~(-1)·min~(-1)剂量持续静脉泵入24 h。2组患者均连续治疗7 d。比较2组患者临床效果,治疗前后心功能指标变化及肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNT)、去甲肾上肾素(NE)、C反应蛋白(CRP)、内皮素(ET-1)水平变化情况;并记录2组患者不良反应发生率及随访1年生存率。结果观察组总有效率为93.5%,显著高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(χ~2=4.389,P=0.036)。与治疗前比较,2组治疗后LVEDD、LVEF、SV、CO均改善,且治疗后观察组LVEF、SV、CO明显高于对照组(t=8.489、11.129、6.455,P均=0.000);2组治疗后cTnI、NT-pro BNT、NE、ET-1、CRP均改善,且观察组显著低于对照组(t=3.033、3.935、29.157、2.478、3.237,P=0.002、0.000、0.000、0.008、0.001);2组患者治疗过程中发生心动过速、低血压、低血钾、室性早搏、头痛、恶心/呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年后,观察组病死率明显低于对照组,差异具有统计学意义(8.7%vs.21.7%,χ~2=6.556,P=0.010)。结论左西孟旦应用于心力衰竭晚期治疗效果确切,改善心功能作用明显,安全性好,有利于改善患者预后,值得临床推广。     

左西孟旦注射液对慢性心力衰竭患者心室重塑及心脏功能的影响

目的 分析左西孟旦注射液对慢性心力衰竭患者心室重塑、心脏功能的影响。方法 选择凌源市中医院2019年12月—2020年7月收治的慢性心力衰竭患者112例,随机分为对照组与观察组,对照组（n=56）采取常规治疗,观察组（n=56）辅助左西孟旦注射液治疗。比较2组治疗前后心室重塑指标、心脏储备功能指标、治疗效果与不良反应。结果 观察组总有效率为96.42%,高于对照组的80.35%(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,略高于对照组的5.35%,但差异不显著（P>0.05）。治疗后观察组患者舒张期室间隔厚度（interventricular septal thickness,IVST）、左室后壁厚度（left ventricular posterior wall thickness,LVPWT）、左心室质量（left ventricular myocardial weight,LVMW）均优于对照组（P<0.05）;治疗后观察组患者左心室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）高于对照组,左室舒张末期内径（le...     

左西孟旦治疗缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭的临床价值

目的探讨左西孟旦在缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭患者中的应用价值。方法以2015年6月至2017年7月于杞县人民医院住院的80例老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方案将患者分为A组和B组,每组40例。两组患者均接受标准抗心衰治疗,包括利尿剂、ACEI类药物和β-受体阻滞剂,在此基础上A组患者联合左西孟旦静脉滴注。比较两种心衰治疗方案的效果。结果治疗后,两组6 min步行试验(6MWT)均较前变长,A组患者6MWT长于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后A组患者左室射血分数(LVEF)高于B组,N-末端钠尿肽前体水平低于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论静脉滴注左西孟旦可以有效改善老年缺血性心肌病致心力衰竭患者的心功能。     

左西孟旦与地高辛治疗慢性心力衰竭的效果及对其不良反应的探讨

目的 探讨左西孟旦与地高辛治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及不良反应.方法 选取本院2018年1月至2019年12月收治的CHF患者80例,依据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例.对照组给予地高辛治疗,研究组在对照组基础上联合左西孟旦治疗,比较两组疗效、不良反应情况以及治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)]、血清心肌肌钙蛋白(cTnT)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.结果 研究组总有效率为95.00％,高于对照组的72.50％(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、SV均大于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血清cTnT、NT-proBNP水平均低于对照组,血清IGF-1水平高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00％,对照组为17.50％,组间比较差异无统计学意义.结论 左西孟旦联合地高辛治疗CHF效果显著,可增强心功能,抑制血清NT-proBNP、IGF-1、cTnT水平,且安全性较高.     

卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的研究

目的 观察卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 选择我院2004年3月-2005年12月舳例患者，随机分为治疗组、对照组。两组年龄、性别、心功能及病因构成差异均无显著性（P〉0．05）。治疗组用卡维地洛起始剂量5mg，2次／d，直至20mg，2次／d，即达目标剂量；对照组用谷维素。共双盲治疗3个月。结果 治疗组心功能NYHA改善显效31例，有效8例，总有效率92．9％。对照组心功能NYHA改善显效20例，有效10例，总有效率78．9％（P〈0．05）。两组LVEF治疗前后比较差异有显著性（P〈0．05），HR、6min步行实验检测（6-MWT），治疗组明显优于对照组（P〈0．05、P〈0．01）。结论 卡维地洛治疗老年慢性心衰安全有效。