补气化瘀汤联合艾灸治疗冠心病不稳定型心绞痛（气虚血瘀型）临床疗效及其对血清IL-1β、hs-CRP的影响

目的 观察补气化瘀汤联合艾灸治疗冠心病不稳定型心绞痛(气虚血瘀型)患者的临床疗效及其对血清白介素1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 将我院136例冠心病不稳定型心绞痛(气虚血瘀型)患者随机分为观察组与对照组各68例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用补气化瘀汤联合艾灸治疗。比较两组患者治疗前后的临床疗效,心电图疗效,十二导联心电图改变以及血清IL-1β、hs-CRP水平变化。结果 治疗后,观察组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组心电图疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组Ⅱ、Ⅲ导联T波深度和ST下移深度显著低于对照组(P<0.05);观察组血清IL-1β、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 补气化瘀汤联合艾灸能够有效提高冠心病不稳定型心绞痛(气虚血瘀型)患者临床疗效,减少炎性因子的产生,值得进一步推广应用。     

比索洛尔和氨氯地平治疗不稳定型心绞痛

目的:探讨和分析对不稳定型心绞痛老年患者应用联合药物治疗的临床观察。方法:选取70例2012年1月-2015年10月在我科接受治疗的65岁-80岁之间老年患者为研究对象,将上述选取对象分成对照组和观察组,对照组给予富马酸比索洛尔进行治疗、观察,观察组在给予比索洛尔治疗的同时联合苯磺酸氨氯地平进行治疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果:观察组在心绞痛发生频率,心电图改善及血压下降等指标确明显优于对照组,两组见上述指标对比均有显著差异(P0.05)。结论:对于老年不稳定型心绞痛患者,选择苯磺酸氨氯地平联合富马酸比索洛尔治疗,可以明显提高治疗效果,有效预防患者心血管事件发生。     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择84例不稳定型心绞痛患者分为观察组(瑞舒伐他汀组)和对照组(常规治疗组),每组各42例,用酶联免疫吸附法测定两组患者治疗前后hs-CRP水平,观察两组患者治疗前后心肌缺血发作的变化.结果 治疗3个月后,两组患者hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05).两组患者临床症状明显改善,心绞痛持续时间缩短,ST段压低减轻,观察组疗效较对照组显著(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀可以明显降低不稳定型心绞痛患者hs-CRP水平,抑制动脉粥样病变的炎症反应,改善心肌缺血症状,是治疗不稳定型心绞痛的理想药物.     

富马酸比索洛尔对45例稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的:观察富马酸比索洛尔对稳定型心绞痛的治疗效果,评价其临床使用的安全性。方法:随机选取45例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,常规给予阿司匹林肠溶片、他汀类药物及硝酸酯类药物治疗,在此基础上治疗组给予富马酸比索洛尔口服,对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察两组心绞痛发作情况、心电图、心率、血压变化。结果:治疗组显效14例,有效8例,无效1例,发生心肌梗死0例,总有效率95.6%,对照组显效10例,有效6例,无效5例,发生心肌梗死1例,总有效率72.7%。结论:富马酸比索洛尔治疗稳定型心绞痛疗效好,安全性高。     

坎地沙坦联合比索洛尔治疗中青年高血压病左心室肥厚疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合比索洛尔治疗中青年高血压病左心室肥厚的临床疗效。方法中青年高血压病左心室肥厚患者126例随机分为对照组62例与观察组64例,对照组患者口服比索洛尔,观察组患者口服坎地沙坦联合比索洛尔,疗程均6个月。比较2组降压效果、超声心动图指标及血清炎性因子的改变。结果疗程结束后,2组患者血压均显著下降(P<0.05),且观察组血压均显著低于对照组(P<0.05);2组LVEDd、LVPWT、IVST、LVMI、LVEF及E/A均显著改善,且观察组均优于对照组(P<0.05);2组血清hsCRP、IL6及NT-proBNP均显著降低(P<0.05),且观察组改善优于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦联合比索洛尔可显著降低中青年高血压患者血清炎性因子水平,其逆转左室肥厚作用考虑与抗炎作用有关,是独立于降压作用的。     

左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的:观察常规治疗基础上加用左旋氨氯地平联合比索洛尔对不稳定性心绞痛的治疗作用.方法:入选不稳定性心绞痛患者76例,随机分成对照组和治疗组.对照组38例,采用常规治疗;治疗组38例,在常规治疗基础上加用苯磺酸左旋氨氯地平和富马酸比索洛尔治疗.两组疗程为12周,观察两组症状、动态心电图的变化情况.结果:与对照组相比,治疗组的疗效更好,显效率更高;治疗组缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少也更为显著.结论:治疗组能更有效地改善不稳定型心绞痛症状,明显减少缺血发作次数、ST段最大下降幅度和总缺血时间.     

比索洛尔联合红花黄色素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察比索洛尔联合红花黄色素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(26例)和对照组(26例),对照组进行常规治疗,给予抗血小板、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸酯类等药物。观察组在对照组基础上加用比索洛尔和红花黄色素注射液。观察两组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效及实验室指标的变化。结果:观察组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗前后血、尿常规、肝、肾功能、血糖血脂、电解质均无明显变化。结论:比索洛尔联合红花黄色素可明显改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛60例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效,并测定其对超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组,每组60例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予灯盏细辛注射液,比较两组心绞痛症状、心电图及hs-CRP变化。结果观察组每周心绞痛发作频率、每次发作持续时间均较治疗前减少,心电图缺血ST段明显改善,且水平降低,疗效优于对照组。结论灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛,可改善心绞痛症状及心电图改变,其作用机制可能与改善炎性反应有关。     

冠心病稳定型心绞痛的心率管理

目的：观察富马酸比索洛尔控制冠心病稳定型心绞痛患者的静息心率的效果。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各40例。研究组患者在常规方法治疗基础上加用富马酸比索洛尔控制心率，对照组患者采用常规方法治疗及安慰剂。结果研究组心率总达标率92.5%，明显高于对照组的65.0%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者不良反应发生率数据比较差异无统计学意义。结论富马酸比索洛尔能够显著控制患者的静息心率，以降低远期死亡率及心血管事件。     

益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔对冠心病 心绞痛患者症状及生活质量的影响

目的探讨益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔对冠心病心绞痛患者症状改善及生活质量的影响。方法选取2016年10月至2018年3月方城县中医院收治的114例冠心病心绞痛患者,按随机数表法分为两组,各57例。两组均接受常规治疗,观察组接受益气活血化浊汤+富马酸比索洛尔治疗,对照组接受单纯富马酸比索洛尔治疗,两组均连续治疗1个月。对比两组治疗后症状改善情况及治疗前后生活质量(SAQ)变化。结果观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油用量及疼痛程度评分均低于对照组(P<0.05);治疗后两组SAQ评分高于治疗前,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予冠心病心绞痛益气活血化浊汤治疗,可有效缓解临床症状,促进患者生活质量改善。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛及对血清hs-CRP的影响

目的:探讨舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的效果及对血清hs-CRP的影响。方法:治疗组在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液静滴,观察治疗前后心绞痛发作次数,心电图段改善情况及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的浓度。结果:治疗组症状疗效、心电图疗效总有效率与对照组比较差异均有显著性(P均<0.05);两组治疗后hs-CRP均有所下降,但治疗组与对照组治疗后比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液能效降低不稳定型心绞痛患者的hs-CRP水平,减轻炎症反应,稳定斑块,改善预后,减少严重冠状动脉事件的发生。     

比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果观察

目的:观察比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果。方法:选取90例冠心病介入术后心绞痛患者作为观察对象。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。两组均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀和肝素治疗,在此基础上,对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数)、心电图ST段抬高降低50%时间、治疗前后的心绞痛发作频率,统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显小于对照组,左室射血分数明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图ST段抬高降低50%时间明显短于对照组,治疗后的心绞痛发作频率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的疗效确切,可有效改善患者的心功能及心绞痛症状,且安全性高。     

疏血通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨疏血通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法:将符合标准的80例患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,14天后评价患者的临床疗效及血清hs-CRP和vWF水平.结果:观察组患者心绞痛症状改善总有效率为97.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组患者心电图改善总有效率为92.50%,与对照组的70.00%比较差异存在显著性(P<0.05);两组患者治疗前血清hs-CRP和vWF水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14d后,观察组患者血清hs-CRP和vWF水平下降幅度更明显(P<0.05).结论:疏血通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛,临床疗效好,安全性高,并能下调血清中hs-CRP和vWF的表达,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者的效果

目的：观察阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者的效果。方法：回顾性分析2022年1月至2022年12月本院收治的88例心肌缺血患者的临床资料,依据治疗方案的不同分为观察组和对照组各44例。对照组采用富马酸比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者心功能指标、炎性指标和血流动力学指标水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果：治疗后,观察组左心室射血分数高于对照组,左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径均小于对照组,血清白细胞介素-6、白细胞介素-10和超敏C反应蛋白水平均低于对照组;观察组心率低于对照组,心搏出量、心输出量和心脏指数均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿托伐他汀钙联合富马酸比索洛尔治疗心肌缺血患者,可改善心功能和血流动力学指标水平,并降低炎性指标水平,效果优于富马酸比索洛尔单药治疗。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察比索洛尔与辛伐他汀联合对老年不稳定型心绞痛的治疗效果.方法 我院收治的老年不稳定型心绞痛患者90例,根据其意愿分为观察组与参考组各为45例,参考组患者仅采用辛伐他汀,观察组患者在此基础上联合比索洛尔治疗,分析2组患者心绞痛发作次数、治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组患者心绞痛发作次数显著少于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显比参考组高(P<0.05);患者乏力、心慌、面红、头昏等不良反应发生率与参考组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔联合辛伐他汀在老年不稳定型心绞痛的治疗中价值显著, 能够显著缓解心绞痛,可推广.     

单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者血脂水平及血清同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白的影响

目的:研究单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者血脂水平及血清同型半胱氨酸(HCY)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将86例冠心病稳定型心绞痛患者随机均分为研究组(单硝酸异山梨酯联合维拉帕米治疗)和对照组(维拉帕米治疗)各43例。比较两组治疗效果,记录两组治疗4周后心绞痛发作情况(心绞痛发作频率、心绞痛发作时间、心绞痛积分),记录两组治疗前及治疗4周后血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、炎性因子[hs-CRP、白细胞介素-6(IL-6)]、血清疾病相关因子[HCY、脂联素(APN)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平。结果:治疗4周后,研究组总有效率明显大于对照组(P<0.05);研究组心绞痛发作频率、心绞痛发作时间、心绞痛积分均明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者TC、TG、LDL-C、炎性因子(hs-CRP、IL-6)、HCY、TSLP水平均较治疗前显著下降,研究组明显低于对照组;两组患者HDL-C、APN水平均较治疗前显著上升,研究组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯联合维拉帕米对冠心病稳定型心绞痛患者具有良好疗效,能够降低患者血脂、HCY、hs-CRP水平,缓解心绞痛症状。     

男性冠心病患者血清睾酮、超敏C反应蛋白及血脂水平变化和临床意义

目的:探讨男性冠心病(CHD)患者血清睾酮(T)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂水平变化和临床意义.方法:将96例男性CHD患者分为稳定型心绞痛组45例、不稳定型心绞痛组29例、急性心肌梗死组22例,对上述各组患者及健康对照组40例健康受试者血清T、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂水平进行检测,并进行比较分析.结果:男性CHD组患者血清hs-CRP(11.48±1.27 mg/L)及TC(5.68±0.64 mmol/L)、TG(2.04±0.29 mmol/L)、LDL-C(3.29±0.41 mmol/L)等血脂水平均显著高于健康对照组(P<0.05),而T(2.63±0.32 ng/L)及HDL-C(1.39±0.15 mmol/L)水平均显著低于健康对照组(P<0.05).稳定型心绞痛组组及不稳定型心绞痛组组患者血清hs-CRP及TC、TG、LDL-C等血脂水平均显著低于急性心肌梗死组(P<0.05),而T及HDL-C水平均显著高于急性心肌梗死组(P<0.05);稳定型心绞痛组组患者血清T水平显著高于不稳定型心绞痛组组(P<0.05),血清hs-CRP水平显著低于不稳定型心绞痛组组(P<0.05).男性CHD患者血清T与hs-CRP、TC、TG、LDL-C等血脂水平均呈显著负相关(P<0.05),与HDL-C水平呈显著正相关(P<0.05).结论:检测男性CHD患者血清T、hs-CRP及血脂水平对其疾病防治具有重要的临床意义.     

银杏叶提取物治疗心绞痛疗效观察及其机制研究

目的:探讨银杏叶提取物治疗心绞痛的疗效,并探讨其机制。方法:将心绞痛患者分两组:实验组和对照组。实验组90例,常规治疗+银杏叶提取物干预;对照组90例,内科常规治疗。治疗前后对比两组患者心电图和临床症状改善程度;检测实验组和对照组血清Bcl-2表达的结果。结果:与对照组比较,实验组心绞痛患者心电图和临床症状改善程度明显,具有统计学差异(P<0.05),血清Bcl-2水平均明显上调,具有统计学差异(P<0.05)。结论:银杏叶提取物可以显著改善心绞痛患者的临床症状,改善心肌缺血,缓解心绞痛发作;其机制与上调抗凋亡基因表达有关。     

尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者52例,随机分为联合组和对照组。对照组在常规治疗的基础上仅给予比索洛尔治疗,联合组在此基础上加用尼可地尔治疗。观察两组的临床疗效等情况。结果联合组的症状显效率、心电图疗效显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,心血管事件发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能提高临床疗效,降低心血管事件发生率,且无明显不良反应,值得临床推广。     

比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将48例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组及对照组各24例,治疗组在对照组基础上加服比索洛尔及生脉胶囊。观察两组治疗6个月后的心绞痛发作情况、心电图变化、急性心肌梗死、心律失常及不良反应。结果:在治疗6个月后,治疗组及对照组疗效总有效率分别为87.5%和66.6%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心律失常发生率、心肌梗死发生率及因心绞痛再住院率明显优于对照组。两组患者均未发生猝死。结论:比索洛尔联合生脉胶囊可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状。