阔叶黄檀黄酮类化学成分研究

目的:研究阔叶黄檀干燥心材的黄酮类成分。方法:采用硅胶、反相、凝胶等柱色谱及制备液相色谱法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。采用DPPH法对分离得到的化合物进行抗氧化活性测试。结果:从阔叶黄檀中分离得到7个黄酮类成分,分别鉴定为甘草素(1)、5,7-二羟基-2',3',4'-三甲氧基二氢异黄酮(2)、7-羟基-6-甲氧基黄酮(3)、pterosonin E(4)、3,4,4',7-四羟基黄烷(5)、异甘草素(6)、2',4'-二羟基查尔酮(7)。结论:化合物5、7为首次从黄檀属植物中分离得到;化合物2、3为首次从阔叶黄檀植物中分离得到。化合物的抗氧化活性均弱于阳性药物抗坏血酸。     

刺果甘草二氯甲烷提取部位化学成分研究

将刺果甘草根茎粉碎后用80％工业酒精提取,提取浸膏与硅藻土拌颗粒再用二氯甲烷索氏提取,所得浸膏经柱层析分离,得14个化合物（A－N）,已鉴定其中9个,分别为：后莫紫檀素（Homopterocarpin,A),豆甾－3,6－二酮（5.alpha.-Stigmastane-3,6-dione,B), β-谷甾醇（β-Sitosterol,C),4'-7-二甲氧基异黄酮（4',7-Dimethoxyisoflavone,D)、白桦脂酸（Betulinic acid,E)、美迪紫檀素（Medicarpin,F)、异光甘草酚（Isoglabrol,I)、芒柄花素（Fomononetin,L)、胡萝卜苷（Daucosterol,N)。其中白桦脂酸、豆甾－3,6－二酮和胡萝卜甙为首次自该植物中分得。     

玉屏风散化学成分的研究

目的研究玉屏风散(黄芪、白术、防风)化学成分。方法玉屏风散微波水提液的乙酸乙酯部位通过MCI、Sephadex LH-20、C18柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定。结果从中分离出12个化合物,分别鉴定为补骨脂素(1)、5-甲氧基补骨脂素(2)、8-甲氧基补骨脂素(3)、5,8-二甲氧基补骨脂素(4)、芒柄花素(5)、芒柄花苷(6)、毛蕊异黄酮(7)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、升麻素(9)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(10)、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷(11)、(6aR,11aR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物均为首次从玉屏风散中分离得到。     

保元汤中黄酮类成分的分离和结构鉴定

目的对中药复方保元汤中的化学成分进行研究。方法用多种色谱和光谱方法对保元汤中的化学成分进行分离和结构鉴定。结果从保元汤水提物中分离得到15个黄酮类化合物,分别是异甘草素-葡萄糖-芹糖苷(1)、芒柄花苷(2)、芒柄花素(3)、异短尖剑豆酚(4)、达维荚迷苷元(5)、2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、大萼赝靛素(毛蕊异黄酮,8)、甘草素(9)、5-去羟山柰素(10)、甘草苷(11)、异甘草苷(12)、异甘草素(13)、7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮(14)、降香黄烃(odorifla-vene,15)。结论以上化合物均为首次从保元汤中分离得到。     

无花果果实中化学成分研究

目的研究桑科榕属植物无花果Ficus carica果实的化学成分。方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行系统分离,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果从无花果果实的90%乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为怀特酮(1)、甘草宁G(2)、4′-羟基-5,7-二甲氧基-6-(3-甲基-丁烯基)-异黄酮(3)、猫尾草异黄酮(4)、indicanine C(5)、木豆素(6)、美迪紫檀素(7)、高丽槐素(8)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-亚甲二氧基紫檀烷(9)、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(10)、松脂素(11)、杜仲树脂酚(12)、丁香树脂醇(13)、8-羟基松脂醇(14)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(15)和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇(16)。结论所有化合物均为首次从无花果中分离得到。     

蒙古黄芪中异黄酮类化学成分研究

目的:研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var.mongholicus根中的异黄酮类化学成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从蒙古黄芪根70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、芒柄花苷(2)、毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5)、(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、(3R)-7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷(7)、(3R)-7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、6″-O-乙酰基芒柄花苷(9)、6″-O-乙酰基-(3R)-7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、6″-O-乙酰基-(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、红车轴草素(12)、5,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(13),5,7,4’-三羟基-3’-甲氧基异黄酮(14)。结论:化合物10为新化合物,化合物9,11,13,14为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

鸡血藤黄酮类化合物的研究

目的:研究鸡血藤Spatholobus suberectus的化学成分。方法:用色谱法分离,用波谱法鉴定结构。结果:分离并鉴定了5个黄酮类化合物,分别为3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(1)、芒柄花素钠(2,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮钠)(2)、芒柄花素(3)、大豆苷元(4)、7,4′-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(5)。结论:化合物1,2,5为首次从本属植物中得到。     

木犀根中黄酮类化学成分研究

目的:研究木犀根的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法对木犀根醇提物进行分离纯化,通过理化方法及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从木犀根中分离鉴定了13个黄酮类化合物,分别为:光甘草酚(1)、二氢槲皮素(2)、2'-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮(3)、lupinifolin(4)、根皮素(5)、芹菜素(6)、毛蕊异黄酮(7)、槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(10)、异甘草素(11)、tonkinensisol(12)、山柰酚(13)。结论:其中,化合物1~5、7、9~12为首次从该植物中分离得到。     

滇黄精化学成分研究

目的 :研究滇黄精的化学成分 ,寻找抗HIV活性化合物。方法 :用硅胶柱层析和薄层层析分离 ;用IR ,MS ,NMR等技术鉴定结构。结果 :分离鉴定了 9个化合物 ,分别为甘草素 (1) ,异甘草素 (2 ) ,4′ ,7-二羟基 3′-甲氧基异黄酮 (3) ,(6aR ,11aR) 10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷 (4) ,4-羟甲基糠醛 (5 ) ,水杨酸 (6 ) ,正丁基-β-D-吡喃果糖苷 (7) ,正丁基-β-D-呋喃果糖苷 (8) ,正丁基-α-D-呋喃果糖苷 (9)。 结论 :化合物 1～ 6为首次从滇黄精中分离得到。     

交趾黄檀异黄酮类化学成分研究

目的研究交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis中异黄酮类化学成分。方法采用正、反相以及凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果从交趾黄檀心材70%乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类成分,分别鉴定为紫苜蓿酮(1)、7-羟基-2′,4′-二甲氧基异黄烷(2)、4,7,2′-三羟基-4′-甲氧基异黄烷醇(3)、5,7-二羟基-2′,3′,4′-三甲氧基二氢异黄酮(4)、芒柄花黄素(5)、2′-羟基芒柄花黄素(6)、2′,5,7-三羟基-4′-甲氧基异黄酮(7)、染料木黄酮(8)、3′-O-methylviolanone(9)、3-hydroxyvestitone(10)、鹰嘴豆芽素A(11)、后莫弗里素(12)、美迪紫檀素(13)、isodarparvinol B(14)。结论化合物3、4、12为首次从该属植物分离得到,化合物1~2、6~11、13~14首次从该植物分离得到。     

Isoflavone diglycosides from Glycosmis pentaphylla

Six new apiosyl-(1-->6)-glucosyl isoflavones (1-6) and four known ones were isolated from the stems of Glycosmis pentaphylla. The structures of the new glycosides are 3',7-dihydroxy-4',5,6-trimethoxyisoflavone 7-O-(5-O-trans-p-coumaroyl)-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (1), 2',7-dihydroxy-4',5',5,6-tetramethoxyisoflavone 7-O-(5-O-trans-p-coumaroyl)-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (2), 2',7-dihydroxy-4',5',5,6-tetramethoxyisoflavone 7-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (3), 7-hydroxy-4',8-dimethoxyisoflavone 7-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (4), 7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone 7-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (5), and 4',5-dihydroxy-3',7-dimethoxyisoflavone 4'-O-beta-D-apiofuranosyl-(1-->6)-beta-D-glucopyranoside (6). Their structures were established primarily by NMR experiments and chemical methods.     

中药迷迭香化学成分的分离与鉴定

目的：对中药迷迭香Rosmarinusofficinalis L的化学成分进行研究。方法：采用硅胶、凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、4’,5-二羟基-7-甲氧基黄酮（4’,5-dihydroxy-7-methoxyflavone,2）、熊果醇（uvaol,3）、3,5-二羟基-7,3’,4＇-三甲氧基黄酮（3,5-dihydroxy-7,3’,4＇-trimethoxyflavone,4）、5-羟基4’,7-二甲氧基-6-甲基黄酮（5-hydroxy-4’,7-dimethoxy-6一methylflavone,5）、槲皮素（quercetin,6）、芦丁（rutin,7）、阿魏酸（femlicacid,8）。结论：化合物2、4、5为首次从该属植物中分离得到。     

鸡血藤的化学成分(英文)

目的:研究鸡血藤的化学成分。方法:利用各种层析方法分离和纯化,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果:从中分离得到17个化合物,分别鉴定为presteganeB(1),(2R,3R)-buteaspermanol(2),(+)-medioresinol(3),(2R,3R)-3,7-dihydroxyflavanone(4),benzeneethanol(5),4,7,2′-trihydroxy-4′-methoxyisoflavanol(6),naringenin(7),blumenolA(8),protocate-chuicacidethylester(9),liquiritigenin(10),7,4’-dihydroxy-8-methoxy-isoflavone(11),3,5,7,3’,5’-pentahydroxyflavanone(12),pro-tocatechuicacid(13),glycyroside(14),8-methylretusin-7-O-β-D-glucopyranoside(15),3,3’,4’,5,6,7,8-heptahydroxyflavan(16),dul-cisflavan(17)。结论:所有的化合物均为首次从该植物中分离得到,其中1,3为首次从该属植物中分离得到。     

芒果苷酯化衍生物的合成及其降血糖活性（英文）

目的：合成3个具有新化学结构的芒果苷酯化衍生物,并评价其降血糖活性。方法：芒果苷分别直接与乙酸酐、丙酸酐和丁酸酐反应,制备酯化衍生物;用链脲霉素（STZ）诱导的高血糖小鼠模型评价所得芒果苷酯化衍生物的降血糖活性;检查胰岛切片,观察胰岛细胞的形态变化。结果：3个芒果苷酯化衍生物为：7,2＇,3＇,4＇,6＇-penta-acetyl-mangiferin（PAM）、3,6,7,2＇,3＇,4＇,6＇-hepta-propionyl-mangiferin（HPM）和3,6,7,2＇,3＇,4＇-hexa-butyryl-mangiferin（HBM）,其结构用MS,1H,13CNMR和2D-NMR确证。这3个芒果苷酯化衍生物的结构为第一次报道。PAM高、中剂量组（0.5,0.25mmol·kg1）,HPM高、中剂量组（0.5,0.25mmol·kg1）和HBM高、中、低剂量组（0.5,0.25,0.125mmol·kg1）表现出较高的降血糖活性（P〈0.01）;芒果苷高、中剂量组（1,0.5mmol·kg1）、PAM低剂量组（0.125mmol·kg1）和HPM低剂量组（0.125mmol·kg1）有一定的降血糖活性（P〈0.05）;芒果苷低剂量组（0.25mmol·kg1）虽有降血糖的作用趋势,但统计学意义不显著。在切片检查中,PAM、HPM和HBM均能使STZ所致的胰岛细胞损伤得到很好地恢复,变得形态正常;芒果苷组的胰岛细胞也得到一定程度地恢复,但没有前三者的好。结论：芒果苷酯化衍生物比芒果苷本身具有更好的脂溶性和降血糖活性,并表现出一定的结构-效应关系和脂溶性-效应关系：酯化基团越长,衍生物的脂溶性越大,其降血糖活性也越高（无酯化→乙酯化→丙酯化→丁酯化）。脂溶性增加是芒果苷酯化衍生物降糖活性提高的根本原因。酯化衍生是提高芒果苷生物活性的一个重要途径;研究结果提示芒果苷酯化衍生物是一群具有开发成降血糖药物潜力的新结构化合物。     

细叶杜香中的化学成分

目的：对杜鹃花科药用植物细叶杜香（ledum palustre L.vat．angustum N．Busch）的地上部分的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离鉴定了6个化合物：5-羟基-4’,7-二甲氧基-8-甲基黄酮（1）,β-谷甾醇（2）,熊果酸（3）,槲皮素（4）,山奈酚（5）,胡萝卜苷（6）。结论：化合物1为首次从该植物中分离得到。     

驱虫斑鸠菊抗肿瘤化学成分的初步研究

目的：分离筛选驱虫斑鸠菊中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法：利用生物活性追踪的方式,采用溶剂法、高速逆流色谱技术及柱色谱法对驱虫斑鸠菊成熟果实进行抗肿瘤化学成分的分离筛选。结果：分离并确定了4个化合物的结构,分别为紫铆素、紫铆查尔酮、5,6,7,4’-四羟基黄酮、圣草酚,其中化合物圣草酚为从该植物中首次分离获得;同时经M1Tr法测定,紫铆素和紫铆查尔酮对黑色素瘤细胞株（B16、A375）均有抑制作用,且IC50值小于10uLg·mL^-1。结论：本文结果为进一步探讨驱虫斑鸠菊药材在抗肿瘤方面的作用提供了依据。     

络石藤地上部分中的一个新异黄酮苷（英文）

目的：对络石藤地上部分化学成分进行研究。方法：运用多种色谱方法分离化合物,并采用现代光谱技术鉴定化合物的结构。此外,测定了化合物1对HepG2和HL-60的细胞毒活性。结果：从络石藤地上部分分离得到5个苷类化合物：3＇,7-二甲氧基异黄酮-4＇,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,络石苷（2）,去甲络石苷元5＇-C-β-D-葡萄糖苷（3）,木犀草素-4＇-O-β-D-芸香糖苷（4）,木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）。结论：化合物1为新化合物,对HepG2和HL-60的细胞毒活性显示其IC50为131.5和58.2μmol·L1。     

过岗龙片薄层色谱鉴别

目的：建立过岗龙片的薄层鉴别方法.方法：以3＇,4 7,5＇,5,7-五甲氧基黄酮和3＇,4＇-亚甲二氧基-5,,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,对过岗龙片进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、薄层板不同厚度、不同检视方式、不同CMC-Na浓度、不同温度、不同湿度对过岗龙片薄层色谱的影响.结果：以3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮和3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯（2：5）为展开系统,过岗龙片薄层鉴别特征明显,专属性强.结论：该方法可行性好,可作为过岗龙片的薄层鉴别方法.     

表没食子儿茶素没食子酸酯类似物的合成及体外逆转肝癌多药耐药性的研究(英文)

目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)类似物逆转肝癌多药耐药性及分析其构效关系。方法:合成EGCG类似物并通过1H,13CNMR和二维核磁共振确定结构;首次用MTT法研究表没食子儿茶素(EGC)及EGCG类似物对正常肝细胞LO2,肝癌细胞BEL-7402,和耐药肝癌细胞BEL-7402/5-FU的细胞毒性,及对BEL-7402/5-FU的逆转作用。结果:共合成并纯化得到4个化合物:5,7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-八乙酰基-EGCG(AcEGCG),5,7,3′,4′,3″,4″,5″-七乙酰基-ECG(AcECG),7,3′,4′,5′,3″,4″,5″-七乙酰基-EGCG(Ac-A)和3′,4′,5′,3″,4″,5″-六乙酰基-EGCG(Ac-B),其中Ac-A和Ac-B的结构首次被报道。在细胞毒方面,化合物AcECG,Ac-A,Ac-B和EGC对BEL-7402和BEL-7402/5-FU细胞的细胞毒都比EGCG增强,而AcEGCG对BEL-7402/5-FU的细胞毒比EGCG的减弱。在逆转多药耐药性作用方面,AcEGCG和AcECG,特别是AcEGCG对耐药肝癌细胞BEL-7402...     

野葛藤茎中的化学成分研究

 目的 研究野葛 [Pueraria lobata (Willd.) Ohwi] 藤茎的化学成分。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 共分离鉴定了 12 个化合物,分别为：9-hydroxy-2′,2′-dimethylpyrano[5′,6′：2,3]-coumestan (1)、butesuperin A(2)、corylin(3)、7-羟基-2′,5′-二甲氧基异黄酮(4)、7,2′,4′-三羟基二氢异黄酮(5)、liquiritigenin 7-methyl ether(6)、香草醛(7)、4-羟基-2-乙氧基苯甲醛(8)、葛根苷 D(9)、(-)-puerol(10)、hydroxytuberosone(11)、胡萝卜苷(12)。结论 化合物1,4为新的天然产物,化合物 1 ~ 8 为首次从葛属植物中分离得到。