原发性血小板减少性紫癜的治疗述要

原发性血小板减少性紫癜，也称为特发性或免疫性血小板减少性紫癜，简称ITP，是临床内科常见的出血性疾病，该病的特点是血小板的寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，临床上以出血为主要症状。中医属“血证”范踌。由于血不循常道溢于脉外，发为紫癜，因此又称肌衄。其症分为慢性和急性型两种，急性型多见于儿童，慢性型以20～50岁成人，80％为青少年女性。慢性ITP难以治愈，易复发，关键在于合理的综合治疗。本文就目前治疗ITP的现状及笔者的体会综述如下。     

特发性血小板减少性紫癜的规范化诊断

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP ） 是一种免疫介导的血小板减少综合征，是临床最常见的出血性疾病，约占出血性疾病总数的30％。一般认为，该病是由自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏所致。而近年还提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常吸细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论。此外，ITP的诊断及治疗等方面近来也已取得重要进展，欧美相继制定了ITP的诊断和治疗指南。本文主要探讨成人ITP的规范化诊断。     

特发性血小板减少性紫癜时肾上腺皮质激素的用法

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种出血性疾病,临床上分急性型和慢性型。急性型多见于小儿,发病通常急骤,男女发病无别。慢性型多见于成人,特别是20岁左右的女性。急性型ITP有“自限性”,即使不予治疗经数周到2、3月也可自然缓解,慢性型历时数月、数年至十数年,甚至时愈时发持续终年,预后比较良好,少见因出血而死亡,但月经出血及分娩出血常为临床处理的难题。一般认为血小板在8～10万时极少出现紫癜,5～8万时轻微受损即易出现紫癜,2～5万时有中度散在紫癜,低于2万时则有广泛的紫癜出现。肾上腺皮质激素对ITP具有增加血小板、抑制     

特发性血小板减少性紫癜的治疗与护理

特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。     

特发性血小板减少性紫癜的治疗

特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）是一种因血小板免疫性破坏，从而导致外周血中血小板减少的出血性疾病。临床可分为急性型和慢性型，成人ITP急性型少见，以慢性型为多。慢性ITP多发生于20～50岁之间，女性更多见。经传统的治疗后血小板计数仍〈（30～50）×10^9／L，且病程在6个月以上者称为难治性ITP[1]。本文就近年成人ITP的治疗综述如下。     

免疫性血小板减少性紫癜的术语、定义、疗效评价的标准

免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP),即特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫介导的获得性疾病,可发生于成人及儿童,临床以暂时性或持续性血小板减少为特征,随着血小板计数的下降,出血的危险性也相应增加.     

小剂量美罗华治疗难治ITP的临床疗效观察

难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症,为临床最常见的出血性疾病。迄今关于慢性难治性ITP尚无统一的诊断标准,综合有关资料诊断参考条件如下：     

欧美国家特发性血小板减少性紫癜诊治意见介绍

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病，该病的发生主要是由于患者体内的自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板被网状内皮系统(主要是脾脏)破坏，出现持续性血小板减少。目前ITP的诊断仍只是排除性诊断，尚无临床或实验室明确的诊断指标。最近欧美制定了有关成人慢性ITP的诊治指南，为促进交流，现将有关内容介绍如下：     

激素无效或复发的原发免疫性血小板减少症的治疗进展

正原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病。~([1])对于新诊断ITP的一线治疗,糖皮质激素一般为首选,其近期有效率约为80%。但在激素减量或停药的过程中大部分患者出现复发~([2]),因此,如何处理激素治疗无效或复发ITP,一直是困扰临床医生的ITP治疗的难点。本文就激素治疗无效或复发ITP的     

特发性血小板减少性紫癜骨髓涂片中巨噬细胞的观察

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种常见的出血性疾病。本病以外周血小板减少,血小板生存时间缩短为特征,其发病机制和病理变化尚未完全清楚。在细胞形态学诊断中发现ITP骨髓涂片易于检出巨噬细胞和被吞噬的血小板,可能与患者血小板减少有关。