成型方向对3D打印口腔义齿基托树脂材料物理性能及力学性能的影响

目的：分析成型方向对打印件的表面特征、弹性模量、挠曲强度及断裂韧性的影响及其与受力方向之间的关系,为口腔义齿基托树脂材料的临床应用提供科学依据和指导。方法：采用3D打印技术使用义齿基托树脂材料打印义齿基托树脂试样,试样形状及尺寸参考目前常规义齿基托材料检测标准。检测物理性能的试样为圆柱体(直径15 mm、厚1 mm),在Z轴的不同角度方向上(0°、45°、90°)进行打印。扫描电镜观察经不同方向打印后试样的表面微观形貌;试样经色稳定仪浸水光照后观察其颜色稳定性;利用粗糙度仪分析试样表面粗糙程度;用维氏硬度计测量硬度。检测力学性能的试样为长方体(检测弹性模量和挠曲强度：长64 mm、宽10 mm、高3.3 mm;检测断裂韧性：长39 mm、高8.0 mm、宽4.0 mm),分为W、H两组,W组以长×宽为底面,平行X、Y轴平面,自下而上沿Z轴开始打印,H组以长×高为底面,平行X、Y轴平面,自下而上沿Z轴开始打印,两组成型角度均分为0°、45°和90°,通过万能力学试验机研究其弹性模量、挠曲强度和断裂韧性。采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。结果：表面形貌和粗糙度与成型方向密切相关...     

改性硬衬基托树脂挠曲强度及吸水性的实验研究

目的：对3种硬衬基托树脂的挠曲强度及吸水性进行比较研究,为临床应用提供理论依据。方法实验分为3组,其中Ⅰ组为YJ-F自凝仿生义齿基托树脂,Ⅱ组为自然Ⅰ型热凝基托树脂,Ⅲ组为德山Rebase Ⅱ型自凝硬衬基托树脂。比较3种材料的挠曲强度及吸水性。结果3组硬衬材料的挠曲强度比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。3组硬衬材料的吸水值比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,Ⅰ组的吸水值明显高于Ⅱ组及Ⅲ组（P＜0．05）,Ⅱ组与Ⅲ组吸水值比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论改性的自凝硬衬基托树脂更优于传统的自凝型硬衬树脂,性能上接近热凝型硬衬树脂,可在临床上推广应用。     

不同加热处理的义齿基托树脂的表面粗糙度研究

目的:研究不同热处理方法对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基托材料表面粗糙度的影响。方法:制作64个蜡型分成8组,分别采用常规水浴加热、微波长周期加热、微波短周期加热和电加热方法处理二种PMMA基托材料,经抛光处理后,用表面粗糙度仪测量各组试件的表面粗糙度值(Ra),并进行统计分析。结果:微波加热组和电加热组基托材料的表面粗糙度值与水浴加热组相比无显著性差异。结论:微波加热处理和电加热处理二种PMMA基托材料均能获得与常规水浴加热处理一样的效果。     

不同清洁方式对义齿树脂基托粗糙度的影响

目的：研究4种不同清洁方式对义齿树脂基托表面粗糙度的影响。方法：制作20个树脂圆片样本并随机分为4组。A组为对照组,样本置于清水中;B,C,D为实验组,其清洁方式分别为：牙刷＋清水、牙刷＋牙膏、义齿清洁片溶液。B,C组每次处理时间30s,D组每次处理5min,重复处理过程1080个循环。处理后对4组样品进行表面粗糙度的检测并对结果进行分析。结果：不同的清洁方式会对义齿树脂基托表面粗糙度产生不同影响,其中B,C组的树脂基托表面粗糙度明显大于A组（P〈0．05）,D组与A组问的差异无统计学意义（p〈0．05）。结论：牙刷＋牙膏组清洁义齿的方式对义齿基托的表面粗糙度影响较大;义齿清洁片溶液浸泡对义齿的基托表面粗糙度影响较小,不会对树脂基托表面造成明显划痕。     

微波辐射聚合义齿基托树脂的实验研究

目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托树脂微波辐射聚合适宜条件。方法:用三种微波处理(MH)方法(MH1:162 W、12 min分次间歇辐射;MH2:162 W、12 min持续辐射;MH3:900 W、3 min持续辐射)和一种水浴恒温(CH)聚合[CH:(74±1)℃,12 h]制作标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,分别检测试样的弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和洛氏硬度。结果:不同聚合方法组间试样的力学性能不同(P<0.05)。结论:微波辐射聚合基托树脂最佳方法为低功率、短时间、间歇辐射。     

RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响

①目的　检测RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响。②方法　本实验分为清洁剂组、自来水组和空白组 3组 ,每组 10个式样。将受测式样分别用RD义齿清洁剂、自来水浸泡 2 40h后 ,测量各组式样的弹性模量和挠曲强度 ,结果行方差分析。③结果　受测式样的弹性模量和挠曲强度各组间比较差异无显著性 (F =0 .0 90 ,0 .80 6 ,P均 >0 .0 5 )。④结论　RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料的强度无影响     

不同数目金属加强丝对义齿基托修理后弯曲强度影响

目的研究加入不同数目的金属加强丝对义齿基托修理后弯曲强度的影响。方法制作25个聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)热凝树脂试件,随机分为5组,通过三点弯曲试验将试件压断,并测得其弯曲强度。其中4组试件断面经预备后分别加入1~4根不锈钢丝,以未加入钢丝组为对照组,并用自凝塑料修理裂缝,测定修理后试件的弯曲强度。结果除加入1根钢丝组外,其余各组强度恢复率均高于对照组(F=6.72,q=5.45~6.34,P<0.05)。加入2、3、4根钢丝组间强度恢复率比较,差异无显著性(q=0.04~0.88,P>0.05)。结论加入2~4根金属加强丝可增强义齿基托修理后的弯曲强度。     

玄武岩纤维加强义齿基托材料的机械性能研究

目的：利用玄武岩纤维加强聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）义齿基托材料,提高该材料的抗折裂能力。方法：采用长度分别为3、4和6mm的短切玄武岩纤维作为PMMA复合材料的加强体,玄武岩纤维加入量分别按占牙托粉质量的0、2%、4%和6%,制成64.0mm&#215;10.0mm&#215;3.0mm的试件,采用万能力学试验机和扫描电子显微镜分别对试件的挠曲强度、弹性模量以及断面的微观形貌进行测量和表征分析。结果：4mm纤维长度添加量在4%时,复合材料的挠曲强度和弹性模量分别为115.35MPa和3.49GPa,相比于0组[（102.50&#177;1.56）MPa,（3.07&#177;0.04）GPa]增强效果最为显著（P〈0.05）。SEM分析结果显示,玄武岩纤维在复合材料中分散均匀,与PMMA基质结合良好。结论：合理选择短切玄武岩纤维的长度和添加量,可以提高传统义齿基托材的挠曲强度和弹性模量。     

Polident义齿清洁剂对义齿基托树脂性能的影响

目的：以Polident为例,研究义齿清洁对义齿基托树脂性能的影响。方法：选择热凝基托树脂分别制作20个圆片试样(50.0 mm×0.5 mm)、 24个与义齿的粘接试样和40个矩形条状试样(34.0 mm×13.5 mm×1.3 mm)。将试样随机分为空白组、空气组、蒸馏水组和清洁剂组,4组试样分别采用不同的处理方法：空白组试样不经任何处理;空气组试样在人工唾液中浸泡16 h,在空气中暴露放置8 h,共做30个循环;蒸馏水组试样在人工唾液中浸泡16 h,在蒸馏水中放置8 h,共做30个循环;Polident清洁剂组试样在人工唾液中浸泡16 h,在义齿清洁剂溶液中放置8 h,共做30个循环。对处理后的试样进行色稳定性、挠曲强度、与合成树脂牙的粘接性能测试,对试验结果进行分析。结果：4组试样经处理后,色稳定性及与义齿的粘结强度的差异无统计学意义;对4组试样的挠曲强度进行统计学分析发现,空白组与空气组、蒸馏水组的差异无统计学意义,空气组与Polident清洁剂组的挠曲强度差异有统计学意义。结论：经Polident处理后,义齿基托树脂的机械性能与空白组相比有所改变,与其他处理方式相比差异无统计学意义。     

新型纳米含氟树脂中氟水平对其机械性能的影响

目的:研究含氟量对新型纳米树脂的挠曲强度、弹性模量和微拉伸粘结强度(μTBS)等机械性能的影响。方法:选取Z350和4种含氟量不同(质量分数为0%、10%、20%和30%)的新型纳米树脂,将5种树脂制作成规格为(25.0±2.0)mm×(2.0±0.1)mm×(2.0±0.1)mm的挠曲强度试验标准试件,每组5个,万能测试机三点弯曲法测试挠曲强度和弹性模量。取25颗人第三磨牙,随机分到各组,每组5颗。制备成截面为(1.0±0.2)mm²的条柱状试件,每组10个,使用微拉伸测试仪测试件的μTBS,低倍镜观察粘结面断裂方式。结果:挠曲试验,各组试件挠曲强度比较差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%组试件弹性模量明显大于其他各组(P<0.05)。微拉伸试验,与含氟量0%组比较,含氟量10%和含氟量20%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量30%组试件μTBS明显小于含氟量0%、10%和20%组(P<0.05);与Z350组比较,含氟量0%和10%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%和30%组试件μTBS明显小于Z350组(P<0.05)。所有试件均为粘结面断裂。结论:树脂中含氟量不超过20%时,其对μTBS无影响;含氟量超过20%时,μTBS明显降低。     

64排螺旋CT不同探测通道组合在婴幼儿中的模拟应用研究

目的探讨64排螺旋CT不同探测通道组合在婴幼儿中的应用价值。方法按3、10和20 cm的扫描长度将研究分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,运用不同探测通道组合分组扫描QA检测模,分析不同通道组合的辐射剂量、图像质量和扫描时间。结果Ⅰ组剂量长度乘积的最小值(107.40 mGy·cm)出现在16排×0.5 mm通道组合,Ⅱ、Ⅲ组均出现在16排×1.0 mm通道组合(243.50、423.90 mGy·cm);三组DLP的最大值均出现在4排×0.5 mm通道组合,Ⅱ、Ⅲ组中的64排×0.5 mm通道组合次之。三组各通道组合中水CT值的测量值均值为-3.1^+3.5 HU。三组扫描速度最快均为16排×2.0 mm通道组合,最慢均为4排×0.5 mm通道组合。结论64排螺旋CT 16排×1.0 mm通道组合有利于婴幼儿CT检查辐射剂量和图像质量的最优化;4排×0.5 mm通道组合辐射剂量大、扫描时间长,不适宜向临床推广应用。     

微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响

目的：探讨不同条件微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响。方法：用4种不同的聚合方法2种树脂基托材料制作3种规格的标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,每组每种材料和厚度规格的试样各5件。每试样截取3个测试面,用计算机显微摄影方法采集孔隙图像,记录孔隙的密度数据,统计分析。4种聚合方法分别是：实验组为3种不同的微波辐射聚合方法（Microwave Heating treatment,MH）即①MH1：162W,12 min分次间歇辐射;②MH2：162W,12 min持续辐射;③MH3：900W,3 min持续辐射;对照组选用传统水浴聚合方法（Conventional Heating treatment,CH）即（74±1）℃,12 h水浴恒温。2种材料即传统树脂（Conventional Resin,CR）和微波专用树脂（Microwave special design Resin,MR）。3种规格的试样分别为40 mm×10 mm×2 mm,40 mm×10 mm×4 mm和40 mm×10 mm×6 mm。结果：不同聚合方法,不同材料和不同厚度因素所得树脂试样的孔隙密度差异均有统计学意义（F聚合=3826.40,P〈0.0001;F材料=27.13,P〈0.0001;F厚度=37.81,P〈0.0001）。MH1与CH组两者之间试样的孔隙密度差异无统计学意义（F=0.41,P=0.5209）。MH2,MH3与CH组以及MH1,MH2,MH3组两两之间试样的孔隙密度差异均有统计学意义（FMH2与CH=825.64,FMH3与CH=8661.88,FMH1与MH2=789.30,FMH2与MH3=4139.03,P值均小于0.0001）。2 mm,4 mm和6 mm试样的孔隙密度两两之间差异均有统计学意义[F2与4=27.37（P〈0.0001）,F2与6=74.50（P〈0.0001）,F4与6=11.56（P=0.0010）]。聚合方法与材料（F=9.47,P〈0.0001）,聚合方法与厚度（F=84.56,P〈0.0001）,聚合材料与厚度（F=4.00,P=0.0213）两两之间均有交互作用。结论：微波低功率、短时间、间歇辐射可使树脂基托孔隙密度降到最小。     

PGMA预浸润石英纤维增强PMMA基托树脂的抗折性能和界面结合性能

目的：探索一种新型增强材料聚甲基丙烯酸甘油酯（polyglycidyl methacrylate,PGMA）预浸润石英纤维网的界面结合性能和机械性能。方法：采用“三明治”埋入法制作PGMA预浸润石英纤维网（1层、2层、3层）、电解钴铬合金网、“喷砂+表面处理剂”预处理钴铬合金网增强的基托树脂标准实验模块,大小为40 mm×15 mm×2 mm,采用三点弯曲实验和扫描电镜对其抗折裂性能和界面结合性能进行研究。结果：3层PGMA预浸润石英纤维网增强基托树脂表现出最大的弹性模量（6 406 MPa）和弯曲强度（227 MPa）,1层和2层PGMA预浸润石英纤维网增强效果并不明显。钴铬合金网具有增强效果,表面改性后增强效果更加明显。表面预处理钴铬合金网和PGMA预浸润石英纤维网与聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate,PMMA）具有更好的界面结合性能。结论：PGMA预浸润石英纤维增强材料可以改进与PMMA的界面结合性能,并随着纤维层数的增多,其机械性能得到更大的改善。     

适形射频消融电极的离体牛肝干性消融实验研究

目的 探讨WHK-3系列适形射频消融电极的适形性及其量化可控性.方法 实验材料采用新鲜离体牛肝,消融电极为北京为尔福电子科技公司生产的WHK-3系列(WHK-3 Ⅰ/Ⅱ)适形射频消融电极,子电极分为A、B两侧,每侧各有6个子电极.Ⅰ型主电极可导电,Ⅱ型主电极涂布绝缘材料,不导电.实验分为3组:(1)实验1:两种电极均采用双侧子电极均以伞长对称形式展开,对离体牛肝进行消融实验,对比消融坏死区域三维切面各径线的异同;(2)实验2:测试WHK-3 Ⅰ型适形射频消融电极的适形性及其量化可控性,在双侧子电极以不同形式展开状况下,对比消融坏死灶平行于消融电极操作手柄的(X)切面A、B两侧子电极分布区域横径大小;(3)实验3:测试WHK-3Ⅱ型适形射频消融电极的适形性及其量化可控性,在双侧子电极以不同形式展开状况下,对比消融坏死灶X切而A、B两侧子电极分布区域横径大小.结果 在离体牛肝上,当双侧子电极以全长对称形式展开时,WHK-3 Ⅰ型及WHK-3Ⅱ消融电极均可以形成以消融主电极为对称轴的大约6 cm×6 cm×3 cm的消融坏死灶,两种电极没有明显差异.WHK-3Ⅰ型消融电极A侧子电极全长展开,B侧子电极半长展开时,可以形成非对称的消融坏死灶,A侧横径均值为(3.24±0.32)cm,B侧横径均值(1.87 ±0.24)cm;当进一步缩短B侧子电极至不展开状态时,A侧横径无明显变化,B侧横径均值为(1.55±0.16)cm.WHK-3Ⅱ消融电极A侧子电极全长展开,B侧子电极半长展开时,可以形成非对称的消融坏死灶,A侧横径均值为(3.27±0.35)cm,B侧横径均值(1.65±0.23)cm;当进一步缩短B侧子电极至不展开状态时,A侧横径无明显变化,B侧横径均值为(0.90±0.18)cm.结论 WHK-3系列适形射频消融电极均可以在离体组织上形成非对称的消融坏死灶,且具有一定的量化可控性,WHK-3Ⅱ更优于WHK-3Ⅰ.     

贺斯预防骨水泥所致低血压的临床探讨

目的:观察6%贺斯预防骨水泥所致低血压的效果。方法:30例人工股骨头置换病人随机分为两组:Ⅰ组为6%贺斯组(n=15);Ⅱ组为平衡盐组(n=15)。在填充骨水泥前分别输入6%贺斯及平衡盐500ml,分别测定入室(基础)、填充骨水泥前1min收缩压、填充骨水泥后5min最低收缩压,并观察心率变化。结果:Ⅰ组用骨水泥后最低收缩压明显高于Ⅱ组(P<0.01)。I组低血压发生率仅为13.3%,而Ⅱ组为60%。结论:在填充骨水泥前输注胶体能有效预防骨水泥所致的低血压。     

多股肌腱等张编织缝合的生物力学效应

目的评价多股肌腱等张编织缝合对肌腱移植物的生物力学效应。方法将肌腱分为三组：Ⅰ组为等张编织缝合组,Ⅱ、Ⅲ组为不同非等张编织缝合组。每四股肌腱长度约为10cm,直径约为6mm,将肌腱编织缝合后进行力学试验。结果等张编织组肌腱移植物刚度、弹性模量显著优于非等张组。非等张组载荷-位移曲线上有受挫点,其前后刚度、弹性模量有统计学差异。结论多股肌腱移植重建ACL,保持各股肌腱间等张对提高移植物生物力学特性具有重要意义。     

3种义齿软衬材料粘结强度的实验研究

目的探讨自凝型丙烯酸酯、热凝型丙烯酸酯和DMG硅橡胶3种义齿软衬材料的粘结强度,为临床选择使用提供理论依据。方法将基托试件制作成长35 mm、截面积25 mm×25 mm的试件36个,用石膏将基托试件两两包埋于牙科型盒内,两粘结面间预留2 mm间隙,然后分别将3种软衬材料注入基托试件两断面预留的间隙内,加压。热凝型丙烯酸酯软衬材料水浴固化,自凝型丙烯酸酯软衬材料和DMG硅橡胶软衬材料常温固化。将试件随机分为A、B、C 3组,每组6个,室温放置24 h后应用万能试验机进行拉伸性能实验。结果自凝型丙烯酸酯、热凝型丙烯酸酯和DMG硅橡胶软衬材料粘结强度比较差异有显著性(F=204.181,q=6.01～26.71,P<0.01)。结论 3种义齿软衬材料的粘结强度均符合临床使用要求,粘结强度热凝型丙烯酸酯软衬材料>自凝型丙烯酸酯软衬材料>DMG硅橡胶软衬材料,临床使用时应根据具体情况进行选择。     

正畸与修复技术在前牙缺失散在间隙修复中的应用价值

目的 探讨联合正畸与修复技术在前牙缺失散在间隙修复中的应用价值.方法 选取我院口腔前牙缺失散在间隙患者64例,随机分为两组,对照组单纯应用义齿修复技术;观察组应用正畸联合修复技术;比较两组总体疗效优良率、修复后并发症发生率,统计分析修复体松动情况、基牙疼痛、炎症倾向等结果.结果 随访3～18个月,观察组疗效优良率93.7％,对照组疗效优良率81.2％;观察组并发症发生率3.1％,对照组并发症发生率12.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 正畸与修复技术在前牙缺失散在间隙修复中的治疗效果显著.     

不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原性的影响

目的:探讨不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原活性的影响。方法:用8%硝酸分别在冰箱(4℃)、室温(2 0℃)、温箱(37℃)、温箱(6 0℃)、超声波、微波、光波、光波/微波组合Ⅰ组、光波/微波组合Ⅱ组条件下脱钙,应用LSAB免疫组织化学染色技术检测ANP、5 HT、S 1 0 0、NF、GFAP、CD3 1 、CD3 4 和Vimentin的表达,并对其染色结果进行图像分析和统计学处理。结果:8%硝酸脱钙从4℃、2 0℃、37℃到6 0℃随着脱钙液温度的温度升高,脱钙时间逐渐缩短,光波、微波和超声波中脱钙所用的时间比2 0℃、37℃、6 0℃明显缩短,比光波/微波组合Ⅰ、Ⅱ中所用的时间长。光波/微波组合Ⅰ组、Ⅱ组脱钙的免疫组化染色结果均明显比2 0℃、37℃、6 0℃、微波组、光波组和超声波组的好(P <0 .0 1 ) ,而光波/微波组合Ⅰ组和Ⅱ组之间,微波组、光波组和超声波组之间的免疫组化染色结果均无明显差异(P >0 .0 5 )。结论:光波/微波组合Ⅱ 8%硝酸脱钙所用时间最短,免疫组化染色效果最好。