反相高效液相色谱法测定荷叶中异槲皮苷含量

目的建立测定荷叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,以Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为固定相;以pH4.0磷酸盐缓冲液与乙腈为流动相;流速1.0 mL•min－1,采用梯度洗脱;紫外检测器检测,检测波长356 nm;柱温30 ℃。结果异槲皮苷线性范围0.038 2～0.382 μg（r＝0.999 0）,平均回收率97.42%,RSD＝3.30%（n＝6）。结论异槲皮苷与荷叶中其他黄酮类化合物实现有效分离,该方法可用于荷叶中异槲皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定假地枫皮中槲皮苷的含量. 方法 Agilent C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（25：75）;检测波长为256 nm;流速为1.0 mL•min-1;柱温25 ℃;样品进样量为10 μL. 结果 槲皮苷进样量在0.120 4 ～2.4080 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD＝0.8%（n＝6）. 结论 该方法 快速简便,稳定可靠,专属性强.     

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮苷的含量

［摘要］目的探讨鱼腥草中槲皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18柱，流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（25：75），检测波长为256 nm，流速为1.0 mL•min-1。结果槲皮苷进样量在0.1204 ～2.408 μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率98.1%，RSD＝1.0%（n＝6）。 结论该方法快速简便，稳定可靠，专属性强。     

不同产地柚子中柚皮苷的含量测定

摘要目的测定不同产地柚子果皮果肉中柚皮苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）。流动相为甲醇 水（30：70）,流速为1.0 mL•min－1,检测波长为270 nm。结果柚皮苷在11.0～220.0 μg•mL－1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r＝0.999 7）;加样回收率为98.8%（RSD＝1.52%）。其中柚皮苷含量最高的是新鲜的玉环蜜柚果皮（10 396.75 μg•g－1）。结论该方法简便,快速,灵敏,准确,稳定性,重复性好,可用于柚皮中柚皮苷的测定。     

高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

（1. ［摘要］目的建立接骨续筋片骨碎补中有效成分柚皮苷的含量测定方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱，流动相：甲醇 水 冰醋酸（35：65：4），流速1.0 mL•min 1，检测波长283 nm，柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.144～0.720 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.7%，RSD为1.30%（n＝5）。结论该方法操作简便，灵敏度高，结果准确，可靠，适用于接骨续筋片中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定术后排气口服液中柚皮苷的含量

［摘要］目的探讨术后排气口服液中柚皮苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定术后排气口服液中的柚皮苷的含量，色谱柱Hypersil ODS2（4.6mm×250 mm，5 μm）。流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（21：79）。紫外检测波长283 nm。流速1 mL•min 1。结果手术后排气口服液中含有柚皮苷，所含柚皮苷为6.19 mg•L 1，回收率98.4%，RSD 0.72%。柚皮苷在10～80 μg•mL 1范围内浓度与上述峰面积比呈良好的线性关系，r＝0.999 9。结论该方法具有简便、直观、可操作性强的特点，可作为术后排气口服液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

UPLC-MS/MS同时测定痔血合剂中8种成分含量

目的：建立超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定痔血合剂中没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷8种成分的含量。方法：采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm × 50 mm,1.7 μm）,流动相：甲醇-水（含2 mmol·L-1甲酸铵）（65∶35）,流速：300 μL·min-1,柱温：35 ℃,进样量：2 μL;质谱采用电喷雾离子化（ESI）,负离子检测,多反应监测（MRM）模式。结果：没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷的线性范围分别为7.813~250.0 ng·mL-1（r=0.988 6）、62.50~2 000 ng·mL-1（r=0.993 4）、15.63~500.0 ng·mL-1（r=0.975 5）、0.781 3~25.00 ng·mL-1（r=0.989 4）、0.781 3~25.00 ng·mL-1（r=0.999 6）、62.50~200 0 ng·mL-1（r=0.993 9）、62.50~2 000 ng·mL-1（r=0.996 8）、15.63~500.0 ng·mL-1（r=0.999 8）。精密度、重复性、稳定性试验的RSD均符合要求。没食子酸、芦丁、栀子苷、槲皮苷、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷的平均加样回收率分别为96.90%、97.98%、101.18%、98.00%、99.22%、98.60%、98.38%、99.00%。结论：本法灵敏简便、准确度高,可同时测定痔血合剂中8种成分的含量,为其质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

高效液相色谱蒸发光散射检测法测定芪麦益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立用高效液相色谱蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定芪麦益气口服液中黄芪甲苷含量的测定 方法 . 方法 采用Kromasil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）, 流动相为乙腈 水（32：68）, 流速为1.0 mL•min-1; 柱温：40 ℃; ELSD参数：漂移管温度100 ℃, 氮气流速：2.5 mL•min-1. 结果 黄芪甲苷在1.174～11.740 μg范围内线性关系良好, r＝0.999 4; 平均回收率98.39%, RSD为1.54%.结论 该 方法 简便、准确, 重复性好, 适用于芪麦益气口服液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定人血浆洛拉曲克浓度

目的建立测定人血浆洛拉曲克浓度的反相高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol•L 1醋酸铵 甲醇（40：60）;流速：0.8 mL•min 1;柱温：40 ℃;检测波长： 233 nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果洛拉曲克的高、中、低（50.0, 10.0,1.0 μg•mL 1）3种浓度平均回收率分别为98.72%,97.86%,101.27%,日内、日间差RSD均＜7%（n＝5）;分析方法的检测限为1.0 μg•mL 1;线性范围为1.0～50.0 μg•mL 1。标准曲线方程： Y＝1.73X－5.29,r＝0.999 8（n＝8）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40：60：1), 流速为 1.0 mL•min^-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8～18 μg•mL^-1(r＝0.999 8), 0.45～4.50 μg•mL^-1(r＝0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考.     

高效液相色谱法测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量

目的建立同时测定复方肉苁蓉口服液松果菊苷与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用YMC－Pack ODS－A（6.0 mm×150 mm,5 μm）色谱柱;流动相：甲醇 0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速：1 mL•min 1;检测波长：334 nm;柱温：35 ℃;进样量：20 μL。结果松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在12.00～144.00和2.75～33.00 μg•mL 1范围内呈良好的线性关系,r＝1;松果菊苷平均回收率为100.99%（n＝9,RSD为1.81%）,毛蕊花糖苷为99.34%（n＝9,RSD＝1.87%）。结论该法简便易行,精密度,重复性良好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相－蒸发光散射法测定复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相-蒸发光散射（HPLC－ELSD）法. 固定相：Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（46：54）,流速：0.5 mL•min^-1;柱温：30 ℃. 蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度98 ℃,载气为氮气,流速2.7 L•min^-1. 结果 黄芪甲苷在4.24～8.48 μg范围内与峰面积成良好的线形关系（r＝0.999 2）,平均回收率为101.57%,RSD为2.17%（n＝6）. 结论 该检测方法 可靠、准确、重现性好,适用复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量. 方法 C18化学键合硅胶柱分离连翘苷,Kramasil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,乙腈-水（25：75）为流动相,流速： 1.0 mL•min-1,检测波长:277 nm. 结果 连翘苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以连翘苷峰计算为12 500;平均回收率为98.6%,RSD为0.5%（n＝5）,连翘苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系,线性范围0.1～2.0 μg. 结论 该法测定牛黄清感胶囊中连翘苷的含量, 结果 准确,重复性好.     

高效液相色谱法同时测定桑菊感冒片中连翘苷和甘草苷含量

目的 建立测定桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷2组分含量的方法. 方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm), 以乙腈 05%醋酸水溶液（1：4）为流动相,检测波长为276 nm,流速为1 mL•min-1. 结果 连翘苷和甘草苷分别在线性范围3.77～18.84 mg•L-1和30.62～153.10 mg•L-1,具有良好线性关系. 连翘苷和甘草苷加样回收率分别为99.75%和99.50%;RSD分别为0.40%和0.50%. 结论 该法简单易行,可用于桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

［摘要］目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈 0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL• min 1；柱温：室温；进样量：10 μL。结果芍药苷在0.023 3～1.747 5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4），平均回收率为100.38%（RSD＝2.20%）。结论该方法简便、准确，可有效控制制剂的质量。