低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子量肝素对急性脑梗死的疗效。方法：试用低分子量肝素腹壁皮下注射治疗急性脑梗死19例，以低分子右旋糖酐静滴12例作对照。结果：低分子肝素（LMWH）组与对照组的总有效率分别为89．5％与66．7％（P＜0．05）。LMWH组功能恢复明显优于对照组，治疗中未发现出血倾向。结论：LMWH治疗急性脑梗死安全有效，方法简便易行。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗急性脑梗死42例报告

目的 :探讨低分子量肝素皮下注射与灯盏花素静滴治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 12 5例脑梗死病人随机分成低分子量肝素组 (4 1例 ,单用低分子量肝素 )、灯盏花素组 (4 2例 ,单用灯盏花素 )及两药合用组 (4 2例 )。低分子量肝素的用法为 0 5ml脐周皮下注射 ,每天 1次 ;灯盏花素的用法为 15ml加入 5 %葡萄糖溶液或 0 9%氯化钠溶液中静滴 ,每日 1次。 3组均治疗 14日。治疗前后分别进行神经功能缺损评分 ,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果 :两药合用组显效率 74% ,有效率 90 % ,均显著高于低分子量肝素组和灯盏花素组 (P <0 0 5与P <0 0 1) ,且未发现有严重的肝肾功能损害及出血等不良反应。结论 :低分子量肝素与灯盏花素合用治疗急性脑梗死安全有效 ,疗效优于单用其中一种药物者     

低分子肝素治疗急性脑梗死的前瞻性多中心随机对照临床研究

目的:评价低分子肝素治疗急性脑梗死的临床有效性与安全性。方法:前瞻性、多中心、随机叠加对照法,对856例发病48 h内的上海18家医院的急性脑梗死病者,443例接受低分子肝素+低分子右旋糖酐,413例接受低分子右旋糖酐治疗。以中国神经功能缺失评分(CSS),日常生活能力(ADL)和出血并发症、病死率为指标进行比较。结果:443例LMWH治疗和413例对照组的性别、年龄、既往史、伴发病和入组时GSS和ADL均无差异(P<0.05)。治疗第10天和第21天时,LMWH组的GSS进步与对照组相比,两者均有显著差异(P<0.01、0.05)。第21天和3个月的ADL比较,两组无差异。安全性比较显示,LMWH组并发各种出血26例(5.87％),对照组7例(1.69％);两组有差异(P<0.01);治疗组死亡6例(1.35％),对照组10例(2.42％),两组均无差异(P>0.05)。结论:低分子肝素治疗急性期脑梗死是安全的,不增加致命性出血,但有一定近期疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 112例患者随机分为:LMWH治疗组62例,应用低分子肝素0.4ml,腹壁脐旁皮下注射,2次/d,连续10d为1疗程;复方丹参对照组50例,复方丹参250ml静滴,qd,连用10 d为1疗程。结果 治疗组总有效率90.3％,疗效明显高于对照组72.0％(P<0.01);并可降低血液粘度(P<0.01);CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组有显著差异(P<0.01),无严重不良反应。结论 LMWH是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法 :对 12 8例急性脑梗死患者应用低分子肝素 0 4ml ,每 12h腹部皮下注射 1次 ,连续 10天为 1疗程 ;对照组 10 0例急性脑梗死患者用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加复方丹参16ml静滴 ,每日 1次 ,连用 10天。治疗前后检测血液流变学指标。结果 :治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 0 1) ,且能降低全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等。CT检查显示治疗组病灶缩小较对照组有显著性差异 (P <0 0 1) ,脑地形图检测亦显示治疗后有明显改善。结论 :低分子肝素治疗急性脑梗死能显著改善临床症状 ,降低血液流变学指标。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作50例疗效观察

目的 评价低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 将50例TIA患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予LMWH 0.14ml(相当于4100anti-XaIU),腹壁脐旁皮下注射.对照组给予常规治疗.结果 治疗组显效率(76%)显著优于对照组(40%),P＜0.05.治疗组总有效率(96%)亦显著优于对照组(68%),P＜0.01.对照组发生脑梗死4例,而治疗组无1例恶化,有2例出现皮肤淤斑.结论 低分子肝素治疗TIA安全有效.     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察及对凝血功能的影响

目的　观察急性脑梗死患者低分子肝素的治疗效果及对凝血功能的影响。方法　将我院 1999年 6月～ 2 0 0 1年 3月住院的 134例急性脑梗死患者分成三组 ,治疗前及治疗后 7天、10天分别作血凝监测。同时对患者的神经系统功能缺损进行评分 ,并评价临床疗效。结果　大剂量低分子肝素组总有效率 89.1% ,小剂量低分子肝素组总有效率 83.7% ,对照组总有效率 5 7.8%。大、小剂量低分子肝素组疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,低分子肝素组疗效与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。三组用药前后血小板计数、出凝血指标无明显变化 ,大剂量低分子肝素组凝血酶原时间治疗后轻度延长 ,但无显著性差异。抗凝治疗早期出血率较高 ,较小强度的抗凝治疗出血率低于较大强度的抗凝治疗 ,未出现颅内出血这一并发症。结论　低分子肝素治疗急性脑梗死有效 ,特别是大剂量低分子肝素起效快 ,疗效好 ,远期疗效需做进一步临床观察     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效及护理对策。方法将80例急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组应用低分子肝素,对照组应用复方丹参注射液静滴。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为82.5%。两者有显著性差异(P<0.01)。结论低分子肝素是治疗急性脑梗死的有效药物,起效快,疗效显著,不良反应小。     

低分子肝素治疗急性脑梗死35例临床观察

目的观察低分子肝素治疗急性脑梗死患者的疗效。方法应用低分子肝素治疗急性脑梗死35例,并与低分子右旋糖苷加复方丹参治疗组对照。结果低分子肝素治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）,无严重不良反应。结论旱期应用低分子肝素能明显提高急性脑梗死的疗效、改善病残程度。低分子肝素是治疗急性脑梗死安全简便有效的药物。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和对血浆纤维蛋白原 (FIB)及血液流变学指标的影响。方法 :随机抽样90例发病在 72h内的急性脑梗死患者 ,其中低分子肝素治疗组 49例 ,常规治疗对照组 41例 ,治疗组于发病后在常规治疗基础上加用低分子肝素钙 0 5ml,q12h腹部皮下注射 ,5～ 10d 1个疗程 ,治疗前后进行临床疗效评定 ,血浆FIB及血流变学各项指标检测。结果 :临床神经缺损程度评分 ,治疗组及对照组治疗后均有下降 ,但两组比较有显著差异 ,治疗组治疗后血浆FIB及血液黏滞度降低 ,而对照组下降不明显。结论 :低分子肝素钙治疗急性脑梗死与对照组比较临床疗效有较显著差异 ,且具有降低血浆FIB ,改善血液高凝状态 ,增加脑血流量 ,同时可预防再次梗死的发生 ,安全、无明显副作用     

低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死的研究

目的观察低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法入选病例246例随机分成治疗组、对照组。治疗组予以低分子肝素联合银杏达莫治疗,对照组单用血栓通治疗,观察2组神经功能恢复情况。结果低分子肝素联合银杏达莫治疗总显效率96.8%,明显优于对照组的63.9%,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有肯定的临床疗效。     

低分子肝素结合经颅磁刺激治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究早期应用低分子肝素(LMWH)及经颅磁刺激治疗、康复急性脑梗死的疗效.方法随机将80例急性脑梗死患者分成采用低分子肝素的治疗组及采用丹参的对照组,观察治疗10 d后的疗效,并检测治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)以及纤维蛋白原(Fbg).再将治疗组随机分成经颅磁刺激(TMS)的康复组及未予TMS的非康复组,进行中枢运动传导时间(CMCT)及肌力评价.结果治疗组的神经功能有显著性改善,治疗后Fbg较治疗前降低(P＜0.05).TMS康复治疗可使CMCT显著性改善,且肌力得以早期恢复.结论早期使用LMWH结合TMS康复对于急性脑梗死的治疗安全有效.     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与护理

目的 观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选用具有可比性的急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组50例,对照组45例,治疗组应用低分子肝素钙疗程10d,对照组给予低分子右旋糖酐500ml复方丹参20ml静滴疗程14d.结果 治疗组总有效率92%,对照组78%.结论 低分子肝素钙治疗急性脑梗死是安全有效的,其不良反应少,便于观察与护理.     

赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 :98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组 5 6例 ;低分子右旋糖酐加复方丹参对照组 42例。结果 :治疗组总有效率 94 8% ,显效率 76 8% ;对照组总有效率 71 4% ,显效率42 8% ;治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;结论 :赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著 ,副作用少     

阿司匹林加用低分子肝素预防短暂性脑缺血发作和脑卒中的近期复发

目的:探索阿司匹林加用低分子肝素预防短暂性脑缺血发作(TIA)复发和脑卒中的作用。方法:对68例TIA患者随机分为单药治疗组33例和联合治疗组35例,两组均采用阿司匹林(ASA)0.3g·d-1、10d后改为0.1g·d-1,口服。联合治疗组加用低分子肝素(LMWH)(0.1mL·kg-1,皮下注射,q12h)。比较TIA复发率和脑梗死发生率的差异。结果:联合治疗组和单药治疗组比较,2周、3个月TIA复发率在联合治疗组差异有统计学意义(0:9.09%,2.86%:18.18%);3个月时脑梗死的发生率在联合治疗组差异也有统计学意义(5.71%:24.24%)。结论:结果提示ASA加用LMWH预防TIA复发和脑梗死发生的近期疗效优于单用ASA。     

低分子肝素钙联合噻氯匹啶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察低分子肝素钙联合噻氯匹啶治疗急性脑梗死的疗效。方法　治疗组采用低分子肝素钙 4 10 0U皮下注射 ,每日 2次 ,噻氯匹啶 2 5 0mg/d口服 ,连用 10d ;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。两组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测血液流变学指标。结果　治疗组的显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较 ,差异均有显著性 (均P <0 0 5 ) ;血小板聚集率与对照组比较差异有极显著性 (P <0 0 1)。结论　低分子肝素钙联合噻氯匹啶对急性脑梗死有较好的疗效 ,无明显不良反应。     

低分子肝素治疗急性脑梗死48例临床分析

目的　探讨低分子肝素 (LMWHs)对急性脑梗死的疗效。方法　选用 96例急性脑梗死病人 ,其中 48例为对照组 ,应用常规方法 ,余 48例加用LMWHs皮下注射 5 0 0 0U/次 ,bid× 7d ,然后qd× 3d ,为治疗组。两组在治疗前后均行神经功能缺损评分 (NDS)和临床疗效评定。结果　治疗组于治疗后NDS与治疗前和对照组比较有明显下降 ,P <0 0 1,有明显差异。治疗组显效率为77 0 8%,对照组为 5 0 %,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　急性脑梗死患者早期给予LMWHs有助于神经功能的恢复 ,且无增加再出血的危险。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将100例急性进展型脑梗死患者随机分为两组，治疗组降纤酶IOU加入生理盐水250ml中静滴，1～2h滴完，隔日一次，连用4次。并应用低分子肝素（LMWH）5—000U，每日皮下脐旁2cm处注射1次，10d为一疗程。对照组降纤酶IOU加入盐水250ml中静滴。用法与注意事项同治疗组。结果降纤酶联合与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死效果优于单用降纤酶，且安全。     

奥扎格雷纳、低分子肝素治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠和低分子量肝素冶疗急性脑梗死的疗效。方法48例奥扎格雷钠、低分子肝素、治疗急性脑梗死为A组（治疗组）,取同期刺五加、复方丹参治疗急性脑梗死为B组（对照组）进行疗效分析。结果治疗组总有效率以及显效率分别为91．7％、70．8％;对照组总有效率及显效率分别为75％、50％。结论奥扎格雷钠、低分子肝素是治疗急性脑梗死较为理想的药物。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机选取发病48h以内的急性脑梗死患者160例,分低分子肝素钙与奥扎格雷联合治疗组80例及对照组80例.治疗组:低分子肝素钙6150IU皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷注射液80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,共用14d;对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.2%与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应.