云南省禄丰县家犬狂犬病毒带病毒率及阳性犬分布情况的调查

目的 分析云南省禄丰县自然状态家犬狂犬病毒携带阳性率及阳性犬分布情况,为制定狂犬病防制对策提供依据。 方法 2012年3月12 18日在全面扑杀8个自然村疫区的犬只过程中,采犬脑标本检验,调查家犬狂犬病毒携带阳性率,分析阳性犬分布情况;全面扑杀犬只3个月、6个月和1年后开展3次农户恢复养犬情况调查。 结果 8个自然村扑杀1103只家犬,采集犬脑标本542只(份),检测阳性24只,阳性率4.43%,阳性犬呈离散性分布,阳性率最高的自然村达9.09%;全面扑杀犬只1年后养犬户和养犬数分别恢复到扑杀前的80.38%和61.92%,户均养犬恢复到0.56只(扑杀前0.90只)。 结论 禄丰县家犬狂犬病毒带病毒率不高,阳性犬呈离散性分布,阳性率与疫点距离远近不存在比例关系。扑杀后农户恢复养犬较快,犬只来源较为复杂,狂犬病等疫源输入的危险因素增加。 科学抽样监测动物狂犬病带病毒动态,以免误杀健康犬只,可避免大面积扑杀犬只带来的社会慌恐和经济损失。     

浙江省丽水山区134份犬脑组织狂犬病病毒抗原检测

目的对浙江省丽水市山区犬脑组织标本进行狂犬病病毒抗原检测,了解犬狂犬病毒感染状况。方法收集丽水市山区狂犬病和疑似狂犬病犬以及外观健康犬脑组织标本134份,用直接免疫荧光试验（DFA）检测狂犬病病毒抗原,确定阳性标本。结果134份犬脑组织标本印片DFA检测9份为阳性,占所检标本的 6.72%（9/134）,其中外观异常并攻击人/犬导致人或犬间疫情的犬脑组织标本8份,均阳性;外观正常犬脑组织标本共126份,1份阳性,阳性率0.79%（1/126）。结论在丽水市首次用免疫学方法进行狂犬病病毒的实验室检测,狂犬病病毒在丽水山区狂犬病疫区的犬间相互传播,犬狂犬病疫情存在扩散的现象。     

2006-2008年浙江省松阳县狂犬病流行因素调查

目的研究浙江省松阳县狂犬病的流行因素、流行规律。方法对狂犬病进行个案调查,同时用直接免疫荧光法和RT-PCR方法分别检测疫区234份宿主动物脑组织中的狂犬病毒抗原及核酸确定阳性标本。结果2006-2008年,松阳县共报告2例狂犬病。从234份宿主动物脑组织检测出狂犬病毒抗原阳性标本9份,阳性率为3.85%（9/234）,阳性者全部为犬;犬阳性率为8.26%（9/109）。结论犬只饲养量多,缺乏监管,且犬只免疫率极低,病毒感染率高,暴露后未进行伤口正确处理及免疫接种等是狂犬病发病回升的主要原因。有关部门应加强合作,在现阶段采取切实可行的预防控制策略和措施,遏止疫情的回升势头。     

美国1938-2018年人类狂犬病暴露和死亡的趋势分析

<正>1背景狂犬病病毒是一种通过唾液传播、感染哺乳动物的病毒,最常见的是通过感染动物的咬伤或抓伤传播。美国,在包括浣熊、臭鼬、狐狸和蝙蝠等动物宿主中循环着狂犬病毒的几种变种毒株。无论是哪种变种毒株或动物宿主,感染狂犬病毒后病例的病死率超过99%,使其成为世界上最致命的疾病之一。人和动物一旦发病就没有治疗方法,并且在症状发作的1～2周内死亡。狂犬病暴露后及时给予暴露后预防(PEP),包括接种狂犬病疫苗和免疫球蛋白,可有效预防疾病。美国消除犬狂犬病病毒变种(CRVV)是20世纪最重要     

狂犬病监测专题

狂犬病是由狂犬病病毒属病毒感染引起的人兽共患的烈性传染病,临床表现通常有恐水、怕风等症状,病死率几乎100%。狂犬病不可治但可防,被犬、猫等可疑动物咬伤或抓伤的暴露者应及时就诊,接受全程、规范的狂犬病疫苗注射等预防处置措施。全世界超过95%的人狂犬病病例由犬只传播引起,实施大规模的犬只免疫是消除人狂犬病的根本措施。2015年底,世界卫生组织(WHO)、世界动物卫生组织(OIE)等共同提出"2030年全球消除犬传人狂犬病计划",我国积极响应,动员各方力量推进狂犬病防控工作。     

一起一犬伤多人事件的综合处置与效果评价

目的通过对一起一犬伤多人事件综合处置过程与控制效果的评价,为今后类似事件的处置提供借鉴。方法对西安市新城区发生的一起一犬伤多人事件开展流行病学调查,采集肇事犬脑组织检测狂犬病病毒。采用描述性流行病学方法对资料进行分析。结果一犬伤多人事件共涉及暴露人员21名,Ⅲ级暴露者16人,Ⅱ级暴露者5人;所有暴露者均被找到,并按《狂犬病预防控制技术指南(2016年版)》进行伤口处置、疫苗接种和被动免疫制剂注射;肇事犬只被击毙,尸体进行焚烧深埋;肇事犬脑组织标本检测结果为狂犬病病毒阳性;1年随访期间所有暴露者均健康。结论一犬伤多人事件波及人数多、危害严重,及时、规范地处置暴露后伤口和全程接种疫苗是降低危害的关键。     

桂林市2002年27例狂犬病流行病学调查分析

狂犬病是一种人畜共患的急性传染病 ,人被带有狂犬病病毒的犬、猫等肉食动物咬伤而得病。目前缺乏特效治疗方法 ,病死率极高几乎达1 0 0 0 0 %。对人类健康构成了严重威胁。桂林市2 0 0 2年发生狂犬病 2 7例 ,全部死亡 ,占全市因传染病死亡人数 ( 4 6例 )的 5 8 70 %。为了控制本病在我市的流行 ,本文对 2 7例狂犬病在我市的流行特征进行分析 ,并提出控制策略和措施。资料来自桂林市 2 0 0 2年 2 7例狂犬病流行病个案调查 ,全部病例均有犬、猫等动物咬伤史 ,具有发病急、疲倦、怕水、怕风、怕光、怕声、兴奋、狂燥、昏迷等典型临床症状。桂…     

浙江省嘉兴市秀洲区居民养犬及暴露人群处置状况调查

目的 了解浙江省嘉兴市秀洲区农村地区本地与流动人口的养犬情况、犬伤暴露后就诊情况、狂犬病知识知晓情况。 方法 利用整群分层抽样方法,2011年在全区5个镇(街道)抽取2个村,入户面对面调查,采用EpiData 3.0软件建立数据库,SPSS 18.0软件统计分析。 结果 共调查346户,养犬率45.95%,本地居民养犬率高于流动人口,平均每户1.4只,犬只免疫率6.19%;过去2年内,犬只伤人率为4.83%,90.8%的人及时到医院就诊并全程接种疫苗,７月暴露最高。Ⅲ级暴露者中3.1%同时使用了狂犬病免疫球蛋白,94%知道被猫、犬等动物咬伤后需注射狂犬病疫苗,81.8%(283/346)的人知道犬伤门诊的地点,77.5%知道狂犬病不能治愈;本地人狂犬病相关知识知晓率高于流动人口。 结论 嘉兴市秀洲区农村地区犬密度较高,免疫率低;有部分暴露者未及时进行规范处置,流动人口的相关知晓率低于本地人口。应加强犬类管理和免疫,规范暴露处置,开展形式多样的健康教育,提高群众狂犬病防范意识和知晓率。     

一起家庭聚集性发热伴血小板减少综合征疫情的流行病学及病原学分析

  目的   对一起家庭聚集性发热伴血小板减少综合征（SFTS）疫情的流行病学和病原学进行分析,为疾病防控及监测方案的制定提供参考。   方法   对2例SFTS病例开展流行病学调查,对其居家周围的人群及宿主动物进行监测,通过酶联免疫吸附试验（ELISA）和实时荧光定量PCR方法对病例、动物血清及蜱进行血清学和病原学检测,对病例和蜱进行疾病关联分析,对核酸阳性标本进行SFTS病毒的S、M、L基因测序,构建系统进化树。   结果   2例病例SFTS病毒IgM及总抗体均为阳性,其中1例核酸检测阴性。 45份健康人群血清标本中,3份SFTS病毒抗体阳性,6只犬（含病例家养犬）和4只羊血清SFTS病毒总抗体均为阳性,4头猪血清总抗体阴性。 10只蜱中,仅在病例家养犬寄生的蜱标本中检测到SFTS病毒核酸,基因序列测定显示SFTS病例株与蜱株均包含S、M、L片段,两者高度同源,核苷酸同源性为99.9%～100.0%。   结论   本起家庭聚集性SFTS疫情的发生与病例家养犬及其寄生蜱高度关联。     

2013-2017年广东省广州市狂犬病暴露监测结果分析

目的分析广东省广州市狂犬病监测数据,掌握狂犬病发生情况及狂犬病暴露流行特征;并探讨狂犬病防治工作存在的问题,提出有效的防治措施。方法收集2013-2017年广州市狂犬病暴露预防处置门诊接诊的所有暴露者相关数据信息和狂犬病病例个案调查资料,进行描述性分析。结果 2013-2017年广州市狂犬病暴露率分别为823.64/10万、822.86/10万、901.72/10万、988.30/10万和1 187.20/10万,暴露率水平呈逐年上升趋势(P<0.05)。各年暴露时间均以夏秋季为主(6-10月),占当年暴露总例数的45.17%~48.41%。致伤动物以犬伤为主,占65.53%。从伤口分级来看,各年均以Ⅱ级暴露病例为主,占当年全部暴露预防处置人数的56.16%~61.02%,Ⅲ级暴露人数占28.61%~31.38%。暴露人群均接种了狂犬病疫苗,但被动免疫制剂接种率较低,2013-2017年狂犬病被动免疫制剂注射率分别为15.06%、6.91%、7.30%、5.38%和7.06%。结论广州市狂犬病暴露人数较多,同时,Ⅲ级暴露者狂犬病被动免疫制剂的接种率低。急需建立有效措施加强犬只管理,加强狂犬病宣传教育,提高狂犬病被动免疫制剂的接种率。     

《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009版)》在门诊部的应用

狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病,主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或黏膜后,其唾液所含病毒经伤口或黏膜进入人体,一旦引起发病,病死率达100%[1]。一直以来,狂犬病     

2013－2017年青海省玉树藏族自治州牧区狂犬病流行特征分析

目的调查2013 — 2017年青海省玉树藏族自治州（玉树州）牧区狂犬病流行特征,为牧区狂犬病的防控提供依据。方法收集玉树州2013 — 2017年狂犬病疫情监测资料及一犬（动物）伤多人事件调查表并进行统计分析。结果共报告犬伤人事件252起,确诊狂犬病死亡病例5例。 年均犬伤人事件63起,发病率为1.98/10万,死亡率为100%。 发病死亡时间较短（平均3 ~ 4 d）,而伤及下肢距心脏较远的部位发病潜伏较长。 人脑组织、狼脑组织和牛脊髓狂犬病病毒检出率均为100%。 一犬伤多人事件5起,波及16人,其中流浪犬伤人死亡4例。家犬伤人死亡1例。 Ⅱ级暴露人员处置11例。经及时处理过的Ⅱ级暴露人员均未发病,犬伤人主要以11月至次年4月发生最为频繁。结论2013 — 2017年玉树州牧区狂犬病疫情呈上升趋势,狂犬病野生宿主与家畜、人类生产生活密切接触频率大大增加,犬的管理不到位和暴露后规范处置率低是狂犬病发病的主要原因。     

2005-2007年广东省揭阳市狂犬病流行情况分析

目的分析广东省揭阳市狂犬病疫情流行特点和趋势,探讨防制对策。方法收集揭阳市2005-2007年狂犬病疫情资料,采用描述性流行病学方法对资料进行分析。结果2005-2007年,揭阳市共报告狂犬病30例（全部死亡）,病例逐年增加。疫情波及5个县（市、区）中的4个（80%）。30例病例中,男性20例,占发病总数的66.7%。45岁成年人报告发病12例;占40.0%。中、小学生与散居儿童报告发病12例;占40.0%。农民11例,占36.7%。86.7%的病例是由犬伤引起,伤人动物无免疫史或免疫史不详。40%的病例未进行伤口处理,10%的病例接种疫苗。结论犬只免疫率低下、暴露后免疫处理率低是狂犬病疫情上升的原因。加强对犬只管理,大力开展宣传教育与培训工作,探索将狂犬病免疫处理费纳入新型农村合作医疗体系和城镇居民医疗保障体系是下一步工作。     

重视狂犬病的预防

近几年来,我省狂犬病发病率不断增加,最近且有流行趋势。以往认为狂犬病的传染原是疯狗,现在证明带毒而外观健康的狗是最危险的。Nanavati 1973年报道一只完全健康的犬咬伤一男孩,此男孩42天后死于狂犬病,而犬经4年后才死去,在此期间从其唾液中曾13次分离到狂犬病毒。河南医学院传染病科在1982年3月曾收治一例7岁病儿,5个月前被自家养的外貌完全健康的狗咬伤右手中指,未做伤口     

狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒的效果评价

目的应用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)对狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒的检测效果进行评价。方法用RFFIT和狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒分别对135份人血清和164份动物血清进行狂犬病病毒中和抗体(RVNA)效价检测,应用SPSS22.0分析两种检测方法所得结果的相关性和一致性。结果两种方法所得结果的阳性检出符合率为99.33%(297/299);两种方法对动物血清和人血清的检测结果之间有较好的直线相关关系,相关系数分别为0.897和0.941;同一份标本的重复性检验显示,试剂盒检测方法具有较好的稳定性。结论狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒可以用于人和动物血清狂犬病病毒中和抗体的检测。     

接种狂犬病疫苗后抗体阳转情况调查分析

为观察铜陵市被犬等动物咬伤者接种狂犬病疫苗后免疫效果 ,在 1 997年 1月至 2 0 0 0年 1 1月对本市接受了 5针全程狂犬病疫苗的 91 31人进行了调查分析 ,现总结如下。材料与方法1 研究对象 :均系被犬等动物咬伤的共 91 31人 ,年龄在 1岁 - 75岁之间 ,平均年龄 38 9岁。其中男性 4 762人 ,占 52 2 % ,女性 4 369人 ,占47 8% ;来自农村 2 898人 ,占 31 7% ,来自城市 62 33人 ,占 68 3%。2 方法 :所有对象均是在被犬等动物咬伤后 ,按 0、3、7、1 4、30天免疫程序全部注射了狂犬病疫苗 (浓缩人用狂犬病疫苗 ,≥ 2 5ＩＵ) ,注射部位是臀部…     

浙江省台州市两株狂犬病病毒流行株的基因序列分析

目的分析浙江省台州市2株狂犬病病毒核蛋白及糖蛋白的基因序列,了解狂犬病病毒野毒株与人用及兽用狂犬病疫苗株间的差异。方法以免疫荧光法检测2008年采自台州市的144只犬脑标本,以RT-(nested)PCR法扩增病毒核蛋白及糖蛋白全基因,克隆测序后以生物信息学软件进行遗传特征分析。结果检测到2株狂犬病病毒阳性样品,序列分析表明两样品所携病毒均为基因1型狂犬病病毒,所携病毒的N基因核苷酸及氨基酸同源性均为100%,G基因核苷酸和氨基酸同源性分别为99.8%和99.4%。所携病毒与CTN疫苗株核苷酸同源性较高,N基因与G基因分别为88.8%和85.9%~86.1%,两样品所携病毒与Hep-Flury疫苗株的核蛋白氨基酸同源性最高,为97.6%,CTN次之,为97.1%,与CTN糖蛋白氨基酸同源性较高,为92.3%~92.5%。与诸基因1型狂犬病病毒参考株相比,两样品所携病毒与浙江温州Wz0(H)、衢州株ZJ-QZ及印度尼西亚株病毒同源性最高。系统发育分析表明XY20及JJ22与浙江温州Wz0(H)、衢州株ZJ-QZ以及印度尼西亚株、疫苗株CTN,以及泰国与马来西亚株进化关系最近,而与疫苗株aG、PV、ERA,及标准攻击毒CVS株等进化关系较远。结论两份阳性犬脑所携狂犬病病毒是基因1型狂犬病病毒,但无论是N基因还是G基因的核苷酸序列,以及推导出来的氨基酸序列与已知的1型狂犬病病毒株及疫苗株存在差异。     

2010年山东省狂犬病流行特征及监测研究

目的 分析2010年山东省狂犬病监测数据,探讨其流行特点,为狂犬病的防控提供依据。 方法 收集山东省2010年狂犬病疫情资料,利用流行病学和统计学方法对监测数据进行整理汇总和分析。 结果 2010年山东省报告狂犬病例74例,农民占77.03%,犬伤所致发病占93.24%,病例暴露后自行伤口处理率为34.38%,疫苗注射率为13.04%,全程注射率为5.8%,被动免疫制剂注射率为1.45%。狂犬病暴露处置门诊就诊者中, 免疫接种率95.70%,就诊前自行伤口处理率低;因犬伤暴露就诊者占87.90%,Ⅲ级暴露者中被动免疫制剂注射率为20.88%,各市之间就诊者暴露分级构成比存在很大差异。宿主动物监测犬密度高而免疫率较低。可疑狂犬病犬狂犬病毒检出率高。 结论 2010年山东省狂犬病疫情继续下降,病例多发于农村地区,犬仍是主要的狂犬病宿主动物。犬的管理和暴露后预防处置不当、疫苗接种不规范和不及时是狂犬病发病的主要影响因素。疾控部门应继续加强暴露后处置技术培训和健康教育宣传工作,对一犬伤多人的可疑狂犬病犬更应高度警惕,做好暴露后处置尤为重要。     

湖南省狂犬病病毒种群划分情况及防控形势分析

目的 更新湖南省流行的狂犬病病毒（RABV）种群类型及进化特征,分析研判湖南省狂犬病疫情防控形势。方法 对湖南省2012—2017年收集的犬脑组织标本采用直接免疫荧光法或者反转录聚合酶链式反应法进行检测,对阳性标本进行N基因全序列（1 353 bp）测定及序列同源性分析,并与我国7个RABV种群的代表株一起进行系统发育分析。结果 新测的25株湖南省RABV毒株的N基因核苷酸同源性为91.9%～100%,氨基酸同源性为83.6%～100%;种群划分结果显示其中84%(21/25)的毒株为ChinaⅠ群,4株为ChinaⅡ群,未监测到2010年前在湖南流行的China Ⅲ群和China Ⅴ群。结论 湖南省RABV流行种群类型未增加,且局限于我国两个主要的犬源种群。切实加强犬的管理,尤其是农村犬的管理和免疫工作,才能进一步控制湖南省狂犬病疫情。