血栓通对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血浆D-二聚体水平的影响

目的:观察血栓通对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者D-二聚体(DD)水平的影响。方法:将57例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用注射用血栓通。观察两组患者治疗前及治疗1周后血清DD的水平变化。结果:治疗组治疗1周后血清DD水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:在一般常规治疗的基础上加用注射用血栓通能显著降低AECOPD患者血清DD水平,使用安全、方便,值得临床推广应用。     

血栓通联合不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床应用对比研究

目的:回顾性分析研究血栓通联合不同剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床应用.方法:选取2019年1月-2022年3月本院收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象.根据治疗方案不同分为对照组(50例)和观察组(52例.),对照组采用血栓通+常规剂量阿托伐他汀治疗,观察组采用血栓通+大剂量阿托伐他汀治疗.分析对比两组患者的神经功能、血脂水平及颈动脉粥样硬化斑块、不良反应.结果:治疗后两组NIHSS评分均有所下降,且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05).治疗后观察组TC、TG、LDL水平、IMT及粥样斑块面积低于对照组,且HDL水平高于对照组(P<0.05).两组不良反应比较无差异(P>0.05).结论:血栓通联合大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死可有效保护神经,改善血脂水平及颈动脉硬化斑块,适用于临床广泛应用.     

脑梗塞利用阿司匹林、通心络联合血栓通临床治疗疗效分析

目的：分析脑梗塞采用阿斯匹林、通心络联合血栓通治疗的临床效果。方法随机选取我院收治的54例脑梗塞患者,1：1分为对照组和观察组各27例,在临床治疗方面,对照组患者应用复方丹参注射液联合阿斯匹林治疗,观察组采用阿斯匹林、通心络联合血栓通治疗,将两组患者治疗1个疗程后的临床疗效进行对照比较。结果观察组的总有效率96.30%明显优于对照组81.48%,差异具有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论阿斯匹林、通心络胶囊联合血栓通治疗脑梗塞临床效果显著,能保护血管内皮功能,具有一定的安全性,值得在临床上推广。     

血栓通对于脑血栓合并高血压患者的安全性与疗效讨论

目的：探讨血栓通治疗脑血栓合并高血压患者的疗效及安全性。方法选择我中心于2009年3月~2014年4月治疗的70例脑血栓合并高血压患者，采用数字单双号的的模式将其随机分为对照组与治疗组，每组各35例。对照组给予丹参酮静脉注射，治疗组给予血栓通注射治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应几率。结果通过治疗以后，对照组患者的总有效率为68.57%，治疗组患者的总有效率为91.43%，治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)，差异具有统计学意义；对照组患者的不良反应几率为25.71%，治疗组患者的不良反应几率仅为8.57%，治疗组明显优于对照组(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论针对脑血栓合并高血压病，采用血栓通进行治疗具有治疗效果显著、不良反应几率低的优点，其具有较高的安全性，非常值得临床推广应用。     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的：对于血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床治疗效果进行观察,以探讨其临床应用价值。方法以我院在2013年3月~2014年3月年收治80例急性脑梗死患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各有患者40例。其中,对照组患者给予单纯血栓通进行治疗,而实验组患者则接受血栓通联合奥扎格雷的治疗方法,观察上述两组患者接受不同方法后的治疗效果。进一步对相关指标进行2检验统计学比较分析,如果P<0.05,则说明两组间差异具有统计学意义。结果比较两组间给予不同治疗方法后患者的治疗效果,实验组患者有效人数36例,有效率为90%,而对照组患者中治疗有效人数为27例,占该组总病例数的百分比为67.5%。进一步通过统计学研究发现,两者间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死,能有效提高患者的治疗有效率,其显著效果,因此该联合治疗方法在临床上具有很好的推广和应用价值。     

急性脑梗死急诊治疗中丹红注射液的临床分析

目的 探究急性脑梗死急诊中丹红注射液的临床疗效.方法 选取我院于2012年12月～2014年12月收治的急性脑梗死患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用丹参注射液治疗,观察组采用丹红注射液治疗,观察比较治疗后两组患者临床疗效.结果 观察组患者治疗总有效率为97 5％,对照组患者治疗总有效率为78.4％,两组患者总有效率比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异不明显(P＞0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善情况优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 在急性脑梗死急诊中采用丹红注射液治疗,患者治疗总有效率高,临床疗效显著.     

阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的临床研究

目的 评价阿托伐他汀治疗进展型脑梗死的疗效.方法 选择在本院就诊的进展型脑梗死患者94例,分成观察组和对照组,两组患者均采用阿司匹林肠溶片、神经营养剂、尼莫地平,大面积脑梗死降颅压等常规方法.对照组使用降纤酶;观察组阿托伐他汀,疗程结束评定疗效及安全性,两组均无退出受试者.结果 观察组临床总有效率为78.72%高于对照组的临床总有效率57.44%,差异有显著性(P<0.05);两组患者检测临床神经功能缺损程度评分(NDS)及患者日常生活能力BI(Barthel),差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗期间均未见明显的不良反应.结论 采用阿托伐他汀治疗进展型脑梗死疗效佳,具有良好的安全性,建议临床进一步推广.     

血栓通联合阿替普酶治疗对脑梗死患者炎性因子、血流动力学及神经功能的影响

目的:探究血栓通联合阿替普酶治疗脑梗死患者对炎性因子和血流动力学及神经功能的影响.方法:回顾性分析我院2019年7月-2022年5月就诊的脑梗死患者96例的临床资料.按照治疗方式的不同分为对照组47例(阿替普酶),观察组49例(血栓通+阿替普酶);对比两组炎性因子水平、血流动力学、神经功能、不良反应.结果:两组治疗后白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平下降,观察组IL-6和IL-8以及hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均降低,观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于对照组(P<0.05);治疗前两组美国卫生研究院卒中量表(National institute of Health stroke Scale,NIHSS)评分比较无明显差异(P>0.05),治疗3 d、7 d、14 d后观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率29.78％,观察组不良反应发生率10.20％,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:血栓通联合阿替普酶治疗脑梗死患者能够减轻机体炎性反应,有利于改善血流动力学状态和促进神经功能恢复,减少发生不良反应.     

机械介入取栓联合溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及预后分析

目的:分析机械介入取栓联合溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及预后情况.方法:选择2019年3月-2021年3月于本院进行急性脑梗死治疗的84例患者资料进行回顾性分析,根据治疗方式将其分为对照组(n=41)与观察组(n=43),对照组实施动静脉溶栓,观察组实施机械介入取栓联合动静脉溶栓,比较两组血管再通率、残余狭窄率(≤30％)、颅内出血发生率以及术后3 m病死率、临床疗效以及美国国立卫生院神经功能缺损量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分.结果:观察组治疗总有效率为95.35％,明显高于对照组80.49％(P<0.05);观察组术后血管再通率、≤30％残余狭窄率高于对照组(P<0.05);两组治疗前、治疗2 w的NIHSS评分比较无统计学意义(P>0.05);治疗4 w,观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05).结论:机械介入取栓联合溶栓治疗急性脑梗死能改善神经功能与预后水平,具有较高的临床疗效和安全性.     

阿替普酶静脉溶栓治疗发病3~4.5 h急性脑梗死的疗效及安全性研究

目的：探讨阿替普酶(alteplase,rt-PA)静脉溶栓用于发病3~4.5 h急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法：将152例发病在3~4.5 h的急性脑梗死患者随机分配至观察组(n=76)和对照组(n=76),对照组采用拜阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予r t-PA静脉溶栓。观察两组临床疗效及治疗期间的出血性转化率。结果：两组治疗前美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、Barthel指数(BI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后14,30,90 d观察组的NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗后90 d观察组的改良Rankin量表(mRS)评估结果显著优于对照组(P<0.01);观察组治疗期间的出血性转化率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：rt-PA静脉溶栓治疗在3~4.5 h急性脑梗死患者中仍具有显著效果,且并未明显增加出血性转化率。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗对慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及炎性因子的影响

目的:分析慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗后对临床疗效及炎性因子的影响.方法:回顾性分析本院2020年2月-2022年8月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者99例,根据治疗方式不同,分别设为观察组(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱,n=56)和对照组(注射用多索茶碱,n=43).比较两组治疗后临床疗效;比较两组治疗前后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平;比较两组治疗前后日常生活能力和呼吸困难程度评分.比较两组不良反应发生情况.结果:治疗后对照组总有效率69.76％,低于观察组总有效率94.64％(P<0.05).治疗后对照组的炎症因子水平高于观察组(P<0.05).治疗后对照组日常生活能力评分低于观察组,呼吸困难程度评分高于观察组(P<0.05).两组使用药物均未出现头晕、恶心、心悸等不良反应现象(P>0.05).结论:慢性阻塞性肺疾病患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用多索茶碱治疗,能帮助提高临床疗效,充分抑制体内的炎性因子分泌,改善临床症状具有临床价值,值得推广.     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死60例临床疗效及安全性.方法 选择我院神经内科2008年08月～2009年08月符合诊断标准的60例急性脑梗死患者,随机分成2组即尤瑞克林治疗组和对照组.2组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗,治疗组另外加用尤瑞克林活疗(注射用尤瑞克林0.15PNA,静滴,1次/d,连用14 d),观察2组治疗前、治疗后第7d和第15d的神经功能缺损程度,并进行卒中量表(NI HS S)评分,以及3个月时日常生活活动能力评分(ADI).结果 治疗后尤瑞克林组以及对照组NIHSS评分与治疗前比较有显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗组患者治疗后神经功能恢复明显优于对照组,NI HS S评分、ADI评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 尤瑞克林可有效促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,改善患者的预后,降低病死率和致残率、且安全、不良反应少.     

中西医结合治疗月经不调的临床疗效观察

目的：观察分析中西医结合治疗月经不调的临床疗效及安全性。方法回顾性分析86例月经不调患者临床资料，随机分为研究组(43例)和对照组(43例)，研究组采用中西医结合治疗，对照组单用西医治疗，对比观察两组患者临床疗效。结果研究组总有效、月经周期改善情况与对照组对比，具有统计学差异意义(P<0.05)。结论给予月经不调患者中西医结合治疗，可取得显著的临床疗效。     

丁苯肽联合阿司匹林+氯吡格雷治疗ACI的临床疗效观察

目的:分析丁苯肽联合阿司匹林+氯吡格雷治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法:回顾性收集本院 2022年 12 月-2023 年6 月收治的 98例ACI患者的临床资料.根据不同的治疗方式将患者分为对照组(阿司匹林+氯吡格雷,48 例)和观察组(丁苯肽联合阿司匹林+氯吡格雷,50 例).分析对比两组的临床疗效、神经功能及肢体运动、凝血功能以及不良反应发生率.结果:观察组的临床疗效显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的NIHSS评分显著下降、FMA评分显著升高,且观察组的NIHSS评分显著低于对照组,FMA评分显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组的FIB水平均呈下降趋势、APTT、PT水平均呈上升趋势,且观察组的FIB水平下降幅度显著大于对照组,APTT、PT水平上升幅度显著大于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:丁苯肽联合阿司匹林+氯吡格雷治疗可提高ACI患者临床疗效,促进患者神经功能及肢体运动功能的恢复,改善凝血功能,且具有较高的安全性.     

丁苯酞治疗急性脑梗死患者疗效及血管内皮生长因子血清水平变化

目的:观察丁苯酞对急性脑梗死的临床疗效及患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平变化。方法:68例急性脑梗死患者,简单随机化分组法分为观察组(n=35)和对照组(n=33)。对照组给予口服阿斯匹林片、依达拉奉针静滴;观察组在对照组基础上加服丁苯酞软胶囊。两组疗程均为14天。比较两组临床疗效以及治疗前和治疗14天后神经功能缺损程度(NIHSS)和血清VEGF水平。结果:观察组治疗后临床总有效率高于对照组(P0.05);VEGF水平高于治疗前(P0.05),也高于对照组治疗后水平(P0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组治疗后(P0.05)。结论:丁苯酞可协同其它药物升高VEGF水平及提高急性脑梗死疗效。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析

目的参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者的临床价值分析。方法收集本院2017年2月至2019年5月收治的60例脑梗死患者作为研究对象,按照随机法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采用脑梗死常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组患者临床效果、治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分。结果观察组患者的治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.66%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分及Barthel指数评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组,Barthel指数评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死患者有显著的临床效果,能更好地修复患者的神经功能缺损,提高患者日常生活能力,安全性高,值得临床广泛应用。     

静脉溶栓桥接支架取栓治疗对急性脑梗死患者神经功能和血管再通率的影响分析

目的分析静脉溶栓桥接支架取栓治疗对急性脑梗死患者神经功能和血管再通率的影响。方法选取本院2016年12月～2019年12月收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组(采用静脉溶栓桥接支架取栓治疗)和对照组(采用rt-PA静脉溶栓治疗),每组各60例。比较两组患者治疗后血管再通率、神经功能恶化率、100d后病死率以及治疗后(24h、15d、20d)神经功能情况。结果观察组患者治疗后血管再通率为71.66%,明显高于对照组(35.00%)(P0.05);两组患者神经功能恶化率和100d后病死率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后24h两组患者NIHSS评分比较无差异(P0.05),治疗15d、20d后两组患者NIHSS评分明显下降,且观察组患者NIHSS评分下降程度比对照组更明显(P0.05)。结论静脉溶栓桥接支架取栓治疗可提高急性脑梗死患者血管再通率,有效改善患者神经功能,临床效果好。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死82例

目的 探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死方面的临床疗效.方法 82例急性脑梗死患者随机分为两组,其中观察组42例,给予银杏达莫注射液治疗;对照组40例,采用血栓通注射液治疗.在治疗前后分别对两组患者进行康复情况评分.结果 观察组治疗总有效率为90.47%,对照组总有效率为75.00%,观察组治疗效果明显好于对照组.结论 银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死方面有更好的效果.     

长春西汀药理作用与临床应用观察

目的：总结长春西汀的药理作用和观察其应用治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法选取我院内科住院的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗基础上应用长春西汀注射液,对照组在常规治疗基础上应用丹参注射液,观察两组用药后神经功能缺损程度、临床症状和体征有无改善,进行临床疗效评定。结果观察组有效率95%,对照组有效率82.5%,观察组明显高于对照组(<0.05),具有统计学意义,两组均未见明显的不良反应。结论长春西汀能有效改善急性脑梗死患者的神经功能,具有良好的临床疗效且较为安全。     

阿托伐他汀联合血栓通对急性冠脉综合征介入术后心血管事件的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合血栓通治疗急性冠脉综合征介入术后对心血管事件的影响.方法:选取 2021 年3 月至 2023 年 3 月期间本院收治的 86 例急性冠脉综合征介入术后患者作为研究对象.采用信封法将患者分为观察组和对照组,每组各 43 例.对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合血栓通治疗.分析对比两组不良心血管事件发生情况、炎症反应及血管内皮细胞功能、治疗效果.结果:两组术后4 w,观察组患者不良心血管事件发生率明显低于对照组(P＜0.05).两组术后C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、内皮素(Endothelin,ET)、血管性血友病因子(Vascular hemophilia factor,vWF)水平均较术前显著降低,且观察组的 CRP、IL-6、ET、vWF 水平均明显低于对照组(P＜0.05).观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合血栓通治疗急性冠脉综合征介入术后患者,能减少心血管事件发生风险,减轻炎症反应,改善血管内皮细胞功能及提高治疗效果