急诊科实施高危药品管理的方法与体会

目的:探讨急诊科高危药品的管理方法,提高护士对高危药品的管理意识,确保用药安全.方法:制订高危药品目录;完善高危药品管理体系,落实职责;加强高危药品知识培训,规范护理人员用药操作程序.结果:规范高危药品管理后,根据药品质量检查标准进行质量控制,高危药品质量检查结果比实施前大大提高,药品质量管理得到保障.结论:实施科学的高危药品管理,能有效提高高危药品的用药安全性,保证护理质量.     

精神科实施高危药品管理的方法与体会

[目的]严格管理精神科高危药品,根据管理中的常见问题提出管理方法,提高护士用药、取药的准确率,确保病人用药安全。[方法]制订高危药品目录,对科室护士进行高危药品知识培训,完善高危药品查对制度,对高危药品进行系统性管理。[结果]实施高危药品规范管理后药品质量明显提高,护理差错为零。[结论]规范管理高危药品能够提高护士对高危药品的风险管理意识,确保病人用药安全,减少护理差错发生。     

病区高危药品的规范化管理

目的探讨病区高危药品规范化管理方法,确保用药安全。方法制订高危药品目录,规范高危药品管理工作流程,加强对护理人员的培训,保证管理制度的有效落实。结果对病区实施高危药品管理及进行高危药品管理质量考核,护士取、用药准确率显著高于实施病区高危药品规范化管理前（P〈0．01）。结论病区高危药品规范化管理,可加强护理人员的责任心和安全防范意识,保证用药安全,防范护理差错、隐患的发生,提高护理质量。     

产科病区实施高危药品管理的方法与效果

目的规范产科病区高危药品的管理方法,提高护理人员用药、取药的准确率,确保孕产妇用药安全。方法成立高危药品管理小组并制订管理制度;制订高危药品目录;加强相关知识培训,规范高危药品放置;规范高危药品的使用、检查及交接。结果规范高危药品管理后,药品质量管理得到保障,高危药品质量检查结果比实施前有所提高。结论实施高危药品管理,能提高护理人员对高危药品的风险管理意识及临床用药安全。     

ABC 分类法在病区高危药品安全管理中的应用

目的:采用ABC分类法对病区高危药品进行科学有效的安全管理,提高高危药品管理水平,确保病人用药安全。方法:健全病区高危药品管理制度,加强药物安全管理知识培训,采用ABC分类法将病区高危药品进行分类管理,标识醒目,建立统一的评价考核标准,检查制度落实到位,防止出现药品混放、过期、变质药品;防止药物储存条件不当导致药品疗效下降,保证安全用药。结果:ABC分类管理后药品管理效果优于ABC分类管理前(P<0.05)。结论:ABC分类法用于病区高危药品的管理,能提升病区药品管理水平,保证用药安全,有效杜绝了用药差错。     

持续质量改进在高危药品管理中的应用

在高危药品管理中应用持续质量改进方法,强化对高危药品风险管理,建立安全管理组织,健全安全管理制度,全院统一标识,统一位置放置,全院统一发药、给药流程,利用计算机设置屏障,让患者参与给药的查对,对医务人员进行培训与考核,调动人员的主动学习意识,积极参与高危药品的管理,有效提高护理人员的安全用药能力保障患者安全。     

病区药品管理体会

目的:提高病区药品管理质量,保证用药安全有效。方法:对病区药品的管理中出现的问题进行调查分析,制定并完善病区药柜管理制度和措施,加强监控和检查。结果:通过对病区药品管理措施的强化和完善,使药品存放合理,标识清楚,无过期、变质药品,无药品混放、积压、浪费现象。确保临床用药安全,防止了差错事故的发生。结论:病区药品管理问题,已不只是简单的护理工作质量问题,应加强对其科学化、制度化、规范化的管理。     

量化安全目标对药品管理的影响及研究

目的:评估现行医院护理药品安全管理中存在的风险因素,量化药品安全考核细则表,组织培训学习,强化制度执行,提高护理药品安全管理质量。方法:成立安全品质质控小组,量化护理安全目标,进行安全评估,制定整改落实措施,跟踪质量反馈,提高临床护理安全。结果:药品安全管理质量明显提高,合格率明显上升。结论:药品安全核查标准落实有效,值得推广应用。     

ICU高危药品安全管理的方法与效果评价

目的:规范ICU高危药品管理,提高临床用药安全。方法:在病区成立高危药品安全管理小组,制定和完善ICU高危药品目录,进一步规范高危药品管理制度,对护士实行高危药品知识培训及考核、资格准入,强调高危药品使用前后双人查对制度及用药后效果观察、不良反应监测。结果:安全管理实施后高危药品管理缺陷发生率低于安全管理实施前(P0.05)。安全管理实施后护士对高危药品安全管理及使用相关理论知识掌握情况显著高于安全管理实施前(P0.05)。结论:规范ICU高危药品安全管理能有效提高护理人员的安全用药能力,确保患者安全。     

规范化高危药品管理在病区的实践

目的规范高危药品的管理,根据管理中的常见问题,进行管理对策,确保患者用药安全。方法科室设立1名高危药品质控员,对科室护士进行高危药品知识培训,对高危药品进行规范化管理。结果规范管理前与规范管理1年后、2年后,高危药品管理存在的问题、科室30名护士对高危药品知识知晓率显著提高。结论高危药品管理能够提高护士对高危药品的风险管理意识,确保患者用药安全,减少护理差错发生。     

主班护士兼职药品管理员的临床实践

为了提高病区药品管理的效率,保障用药的安全性。医院针对肿瘤科主班护士进行了规范化的培训,使之兼职成为药品管理员,负责本病区药品管理工作,包括药品接收检查,药品规范储存,药品的安全使用,以及安全用药的质量控制等,最终病区药品质量控制得分提高,优化了药品管理流程。     

急诊科药品管理中的常见问题及改进措施

分析了急诊科的药品管理中的常见问题,通过成立药品质控小组,运用二级质控方法加强药品管理后,药品能合理放置,及时补充基数,无过期、失效、变质药品,护士用药安全、快捷,防范了用药引起的差错及安全隐患.认为加强急诊科药品管理后,提高了急诊科的护理管理质量.     

品管圈在病区高危药品管理中的应用

目的:探讨品管圈在病区高危药品管理中的应用效果。方法:成立品管圈组织,选定提高病区高危药品管理质量,确保临床用药安全为活动主题,对病区高危药品管理现状进行调查与分析,圈员共同拟定对策,并组织实施。结果:实施品管圈后病区高危药品质量检查结果明显高于实施前(P0.01),护理人员对高危药品知识的掌握程度明显提高(P0.01)。结论:品管圈活动应用在病区高危药品管理提高了护理人员对高危药品的管理意识,使病区高危药品管理质量得到了显著提高。     

持续质量改进在病区药品护理管理中的应用

[目的]为提高病区用药护理安全管理质量,增强护理人员安全防范意识,最大限度降低护理风险。[方法]由护理部安全质控小组—药师—病区质控护士组成的三级监控网络,制定督查、督导、自查、整改流程环,确定持续改进目标,遵照“五定”管理原则,采取“五常法”管理制度,以达到持续改进的目的。[结果]通过持续质量改进,用药护理安全管理质量明显提高,杜绝了临床用药护理不良事件,丰富了临床用药护理知识。[结论]病区药品管理在临床护理工作中至关重要,采取持续质量改进措施,有利于提高护士防范护理风险能力,确保病人用药安全。     

军队医院临床护理人员对高危药品认知现状的调查

目的了解军队医院临床护理人员对高危药品相关知识的掌握情况,为规范高危药品的管理和提高临床护理用药安全性提供依据。方法采用便利抽样法选取某两所军队三级甲等医院内科及外科260名临床护理人员作为研究对象,采用自行设计的问卷对其进行高危药品相关知识调查。结果临床护士对高危药品相关知识问卷总得分为11～36分,平均(24.54±4.32)分,年龄、护龄、职称及学历不同的护理人员对高危药品知识的掌握情况有差异(均P<0.05)。结论 医院管理者应重视高危药品的管理,系统地向临床护士进行高危药品相关知识的培训。     

JCI标准下手术室高危药品及化学危险品的流程改进与管理

[目的]探索国际医疗卫生机构认证联合委员会(JCI)标准下手术室内高危药品化学危险品安全管理的有效方法。[方法]采用手术室内药品药房专人管理的模式,化学危险品防爆柜基数交接登记管理方法,应用于手术室内的管理,保障手术用药安全及病人和环境的安全。[结果]改变模式后,药品的随意放置率降低,医生满意度提高,核对时间缩短;化学危险品严格管理提高了手术室医务人员职业防护意识,保障了环境安全,管理质量显著提高。[结论]手术室内高危药品化学危险品实施规范化、制度化、专人化管理,对各大医院手术室的安全管理提供了指导和帮助。     

谈谈药品管理

为加强监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合理权益,国家制定了<药品管理法>.我们从药品在临床上的使用、管理、不良反应以及购销中的非法利益问题来阐述一下药品管理法与护理之间的关系.     

护理风险管理在病房药柜管理中的作用

目的:探讨在病房药柜管理中运用护理风险管理的效果,以降低病房药品管理中存在的问题,保证患者用药安全。方法:回顾分析2011年护理部对病房及全院病房药柜管理专项检查中存在的问题,并进行风险管理干预,与2012年检查情况进行比较。结果:实施护理风险管理后,病房药柜专项检查评分明显提高,病房药柜管理中存在的问题明显降低,护理人员工作满意度也有所提高,与实施前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在病房药柜管理中实施护理风险管理可以提高临床护理人员风险意识,减少药品贮存中的问题,提高护理质量,保证患者用药安全。     

持续质量改进在基层医院病区备用药品管理中的应用

病区备用药品管理是护理安全管理环节之。基层病区在备用药品管理中,应注重持续质量改进,及时发现存在的问题,制定相应的改进方案,不断细化备用药品管理中的每一个环节,从而把住病区安全用药第一关,提高工作效率和社会效益。     

失效模式与效应分析在重症监护室高危药品安全管理中的应用

目的识别重症监护室(intensive care unit,ICU)高危药品管理过程中潜在的风险,为科学有效提高病区高危药品管理质量提供依据。方法运用失效模式与效应分析(failure mode and effect analysis,FMEA)工具,对病区高危药品管理流程进行分析,通过计算风险优先指数(risk priority numbers,RPN)值查找每个流程中潜在的高危因素,并对RPN125的关键环节制定并实施改进方案。结果使用FMEA后,7个RPN125的高危环节通过制定并实施改进防范措施,RPN值均降至125以下。高危药品管理缺陷发生率由8.974%降至4.225%,与实施前比较,差异有统计学意义(P=0.037)。结论将FMEA运用于ICU高危药品的管理中,可有效提高病区高危药品管理质量,保障患者用药安全。