加减大黄虫散Ⅰ、Ⅱ号(KWⅠ号、KWⅡ号)对小鼠肝癌H_(22)抑制作用的实验研究

目的:探讨加减大黄虫散(KWⅠ号、KWⅡ号)活血通络祛积法抑制肿瘤作用及其对外周血白细胞数的影响。方法:观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量对移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠抗肿瘤作用以及白细胞计数的影响。结果:(1)KWⅠ号30g/kg组及45g/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P<0.01);KWⅡ号30g/kg组45g/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P<0.001)。(2)KWⅠ号45g/kg组WBC为24.54×109/L(P>0.05),化疗组WBC为20.58×109/L(P>0.05)。结论:加减大黄虫散Ⅰ号、Ⅱ号大剂量组(45g/kg)具有明显的抑制肿瘤作用。     

加减大黄(庶虫)虫散Ⅰ、Ⅱ号(KWⅠ号、KWⅡ号)对小鼠肝癌H22抑制作用的实验研究

目的:探讨加减大黄(庶虫)虫散(KWⅠ号、KWⅡ号)活血通络祛积法抑制肿瘤作用及其对外周血白细胞数的影响.方法:观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量对移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠抗肿瘤作用以及白细胞计数的影响.结果:(1)KWⅠ号30g/kg组及45g/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P＜0.01);KWⅡ号30g/kg组45g/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P＜0.001).(2)KWⅠ号45g/kg组WBC为24.54×109/L(P＞0.05),化疗组WBC为20.58×109/L(P＞0.05).结论:加减大黄(庶虫)虫散Ⅰ号、Ⅱ号大剂量组(45g/kg)具有明显的抑制肿瘤作用.     

姜氏抗癌散对小鼠肝癌H22肉瘤S180模型抗癌作用的实验研究

目的:研究姜氏抗癌散Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号抑制肿瘤作用和其对脾系数的影响。方法:(1)将60只移植肝癌H22瘤株的昆明种小鼠分成6组:对照组、环磷酰胺阳性对照组,姜氏抗癌散1号(KW1号)20ml/kg组,姜氏抗癌散1号(KW1号)30ml/kg组,姜氏抗癌散Ⅱ号(KWⅡ号)20ml/kg组,姜氏抗癌散Ⅱ号(KWⅡ号)30ml/kg组。观察KWⅠ号、KWⅡ号不同剂量的抗肿瘤作用。(2)将50只移植肉瘤S 180瘤株的昆明小鼠分成对照组、环磷酰胺阳性对照组、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)10ml/kg、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)20ml/kg组、姜氏抗癌散Ⅲ号(KWⅢ号)30ml/kg组。观察KWⅢ号不同剂量的抗肿瘤作用和其对脾的影响。结果:(1)KWⅠ号20ml/kg组及KWⅠ号30ml/kg组的抑瘤率分别为23.2%和44.7%(均P<0.001);KWⅡ号20ml/kg组及KWⅡ号30ml/kg组的抑瘤率分别为32.0%和46.5%(均P<0.001)。(2)KWⅢ号10ml/kg、20ml/kg及30ml/kg的抑瘤率分别为4.6%、27.2%、41.3%(P>0.05、P<0.05、P<0.01),脾系数:KWⅢ号10ml/kg组为1.044±0.219(P>0.05),KWⅢ号20ml/kg组为1.067±0.171(P<0.05),KWⅢ号30ml/kg组为1.026±0.296(P>0.05)。结论:KWⅠ、Ⅱ号均大剂量组30ml/kg有明显的抑制肿瘤作用,KWⅢ号大剂量也能明显抑制小鼠肉瘤S 180生长。KWⅢ号中药组对血常规没有异常的副反应。KWⅢ号中药组脾系数与对照组相似,说明对鼠体没有不良作用,但化疗的脾系数高于其它组,说明化疗法对鼠体有不良反应。     

抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的探讨中药抗癌灵Ⅰ、Ⅱ号对S180荷瘤小鼠肿瘤的影响.方法建立S180荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,通过观察给药14 d的瘤重来考察药物的抗肿瘤效果.结果大、中、小剂量抗癌灵(5.0 g/kg, 3.2 g/kg, 2.0 g/kg)溶液治疗2周后,对小鼠肉瘤S180抑瘤率分别为33.89%～53.62%和23.28%～44.13%,且大剂量组疗效更佳(P＜0.01).结论中药抗癌灵Ⅰ,Ⅱ号对小鼠肉瘤S180的生长具有抑制作用,可作为临床实验性应用.     

调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

大黄(庶虫)虫丸加减方对荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨大黄(庶虫)虫丸加减方对克洛氏(S180)荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群的影响.方法 建立小鼠S180肉瘤动物模型,将荷瘤小鼠分为大黄磨虫丸加减方高、中、低剂量组及模型组,同时设正常组,流式细胞术检测荷瘤鼠T淋巴细胞亚群.结果 大黄(庶虫)虫丸加减方能调节CD4/CD8细胞比例,尤以高剂量组最为明显.结论 大黄(庶虫)虫丸加减方能缓解和改善S180荷瘤小鼠免疫力的低下和免疫紊乱状态,其中高剂量组疗效最佳.     

姜氏抗癌散Ⅲ号对裸鼠原位人胃癌MKN45模型抗癌作用的实验研究

目的：研究姜氏抗癌散Ⅲ号的扶正祛邪，清热解毒，攻下祛症，活血化瘀，通络祛积法，抑制肿瘤作用和其对血液系统和脾、对鼠体的影响。方法：将40只裸鼠原位移植人胃癌MKN45瘤株（中国科学院上海动物实验提供的裸鼠分成4组）。第1组：对照组10只；第2组：5-Fu阳性对照组；第3组：姜氏抗癌散Ⅲ号（KWⅢ号）20mL／Kg；第4组：姜氏抗癌散Ⅲ号（KWⅢ／号）25mL／Kg。观察抑制肿瘤作用体重变化。结果：人胃癌MKN45：①KWⅢ号20mL/kg组、KWⅢ号25mL/kg组、5-Fu抑瘤率分别为36．8％、64．8％、61．6％；②31天以后3组平均始终体重分别为（16．5g／23．71g）、（16．8g／23．81g）、（16．6g／20．72g）和对照组（16．8／24．10）。结论：继续30天服用KWⅢ25mL／kg中药组对裸鼠原位人胃癌MKN45组有非常明显的抑制率。而且中药组在增加体重上没有化疗组样明显下降，但化疗组比别的组体重下降15％以上，其说明5-Fu化疗对鼠体的不良影响明显。     

大黄虫丸抗H_(22)肝癌模型小鼠转移实验研究

目的:观察大黄虫丸对H22肝癌模型小鼠肺及淋巴道转移的影响。方法:取瘤细胞悬液0.05 ml,接种于近交系昆明种小鼠左后肢脚掌皮下,观察脚垫肿瘤生长、双侧腘窝、腹股沟、同侧髂动脉旁、腋下淋巴结肿大情况及肺转移灶数。结果:与模型组比较,各用药组肺转移数和淋巴道转移数显著减少(P<0.01),以大黄虫丸大剂量组最为显著。结论:大黄虫丸具有抑制肺和淋巴道转移的作用。庶庶虫虫     

益真Ⅱ号胶囊合大黄(庶虫)虫丸治疗多囊卵巢综合征20例疗效观察

目的：观察益真Ⅱ号胶囊合大黄[庶虫]虫丸治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法：随机选择20例多囊卵巢综合征患者，于月经（或黄体酮撤血）第5天开始口服益真Ⅱ号胶囊合大黄[庶虫]虫丸，至下次月经来潮（或黄体酮撤血）停服；要求生育者基础体温上升后停服。连续治疗3个月经周期为1疗程。结果：治疗1疗程，显效6例，有效9例，无效5例，总有效率为75％。结论：益真Ⅱ号胶囊合大黄[庶虫]虫丸治疗多囊卵巢综合征疗效好。     

增骨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号对体外培养成骨细胞影响的实验研究

目的观察增骨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号对体外培养成骨细胞增殖和成骨功能的影响。方法利用分段酶消化法从胎鼠颅骨中分离出成骨细胞,倒置相差显微镜观察其形态,碱性磷酸酶(ALP)染色来鉴定细胞。然后用不同浓度的增骨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号作用于成骨细胞,使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色分析、骨钙素(BGP)含量放免测定、ALP含量测定、细胞钙含量测定来检测其对成骨细胞增殖和成骨能力的影响。结果增骨Ⅲ号以剂量依赖方式促进各项指标的表达,促进成骨细胞的增殖及骨形成,增骨Ⅰ、Ⅱ号对体外培养成骨细胞无影响。结论增骨Ⅲ号促进成骨细胞的增殖,促进骨形成,增骨Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号序贯疗法可有效防治骨质疏松症和促进骨形成。     

飓风Ⅰ号、Ⅱ号口服液对提高小鼠运动能力作用的研究

飓风口服液Ⅰ、Ⅱ号是二种不同类型的运动营养补剂。飓风Ⅰ号以补肾助阳为主，飓内Ⅱ号以滋阴补气为主。它们有提高小鼠运动能力和抗疲劳的作用。二者之间有差异。     

大黄(庶虫)虫合剂对小鼠T细胞亚群影响的实验研究

目的：通过检测大黄[庶虫]虫合剂对实验性免疫低下小鼠及正常小鼠脾脏T细胞亚群的影响,探讨该合剂对免疫功能的调节作用。方法：选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺1.6mg/0.2mL/只,每天给药1次,连续3天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组（六味地黄组）、西药对照组（卡介菌多糖组）、小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组（即生理盐水组）、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组。上述各组连续用药3天后,处死小鼠摘取脾脏,用免疫组化的方法检测T细胞亚群含量。结果：大黄[庶虫]虫合剂能显著提高正常小鼠和免疫功能低下小鼠CD4^＋、CD8^＋的百分率及CD4^＋/CD8^＋比值（统计学处理P〈0.05）。结论：大黄[庶虫]虫合剂可通过增强小鼠T淋巴细胞的免疫水平,有效地提高机体的免疫功能。     

胃和冲剂(Ⅰ Ⅱ)号对利血平脾虚大鼠复健的影响

目的:观察胃和冲剂(Ⅰ、Ⅱ)号对利血平脾虚大鼠模型复健的影响。方法:用利血平制备大鼠脾虚模型,分别给予胃和冲剂(Ⅰ、Ⅱ)号、半夏泻心汤预防,观察其体重、体温、游泳时间。结论:胃和冲剂(Ⅰ、Ⅱ)号通过补中益气来增加体重,保持体温,改善体力。     

大黄(庶虫)虫丸对荷瘤小鼠免疫作用的研究

目的:探讨大黄虫丸对荷瘤小鼠的免疫作用。方法:选择移植性肝癌H22小鼠为模型,观察大黄虫丸的抑瘤作用并检测免疫指标。结果:大黄虫丸对荷瘤小鼠肿瘤无明显的抑制作用,与对照组相比实验组小鼠的NK细胞杀伤活性及T细胞分泌IL-4的能力均显著增高(P<0.005,P<0.001)。结论:大黄虫丸能增强荷瘤小鼠体内NK细胞的杀伤功能及体液免疫功能。     

大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾硬化大鼠系膜基质增生抑制作用的实验研究

目的:探讨大黄<庶虫>虫丸对阿霉素肾硬化大鼠系膜基质增生的抑制作用.方法:通过单侧肾切除、分次尾静脉注射阿霉素、高脂饲料喂养的方法,制作弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化动物模型,并应用大黄<庶虫>虫丸进行干预.同时设立假手术组、空白组作阴性对照,观察时间为12周.分别留取各组第4、8、12周末24h尿样标本测定尿蛋白含量.第12周末,处死大鼠,光镜观察肾组织病理形态学变化.计算系膜基质指数;应用免疫组化方法检测纤维连接蛋白(FN)、胶原Ⅳ(CoLⅣ)含量.结果:大黄<庶,虫>虫丸可降低阿霉素肾硬化大鼠尿白含量,抑制FN、CoLⅣ的过度表达,减少细胞外基质在肾小球中的积聚.结论:大黄<庶虫>虫丸防治肾小球硬化进展的机制与其减少蛋白尿,抑制系膜细胞、系膜基质增生扩张的功能有关.     

大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾病伴高脂血症大鼠的实验研究

目的:观察大黄(庶虫)虫丸对阿霉素(ADR)肾病伴高脂血症大鼠的治疗作用,拓展传统中药的新用途.方法:采用右肾切除术加ADR和高脂饲料建立ADR肾病伴高脂血症模型.以0.75g/kg·d和/1.5kg·d于造模7d后灌胃给药,同时设模型组,雷公藤碱组和正常对照组.定期测定尿蛋白,10W后取血测BuN、TP、CHO、TG、HDL-C,ALB等.结果:(1)大黄(庶虫)虫丸能降低ADR肾病伴高脂血症大鼠CHO、TG和HDL-C与模型组比较具有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).(2)可减少模型大鼠尿蛋白的排泄,与模型组比较具有显著差异(P＜0.05).(3)治疗期间,给药组大鼠体重增长,摄食量增加,与模型组比较有显著差异,同时对BuN、TP和ALB含量也有升高趋势.结论:大黄蛰虫丸对ADR肾病伴高血脂症大鼠具有良好的治疗作用,为临床用药提供实验依据.     

大黄(庶虫)丸抗肝肿瘤复发转移的实验研究

肝癌是严重威胁人类健康和生命的疾病之一,目前中西医尚无理想的治疗方法和药物,根据肝癌病人的临床表现,中医辨证应属虚劳病范畴,其病机具有虚、瘀、毒的特点,临床观察大黄廑虫丸具有一定治疗效果.     

肾炎Ⅰ号对BALB/C小鼠免疫功能影响的实验研究

肾炎Ⅰ号对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠免疫功能影响的实验研究河南４５５００４安钢职工总医院李建民庞桂珍刘杏枝指导杜雨茂主题词％肾炎Ⅰ号／免疫学白细胞介素２／分析淋巴细胞／分析肾炎Ⅰ号（由黄芪、白术、附片、益母草、车前子、鹿衔草等组成）是杜雨茂教授临床经验，以温...     

消癥散对荷H22肝癌小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:观察消癥散对荷H22肝癌实体瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用和对腹水瘤小鼠生存期的延长作用,探讨消癥散抗肿瘤的作用机制。方法:①制作小鼠H22肝癌实体瘤模型,分为模型组,消癥散低、中、高剂量组,5-FU组,5-FU+消癥散中剂量组。治疗10d后,计算抑瘤率,检测血清白介素-2(IL-2)含量,观察肿瘤组织病理切片,免疫组化法观察细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)表达水平。②制作小鼠H22肝癌腹水瘤模型,分组同上,记录各组小鼠生存天数,计算生命延长率。结果:消癥散能够抑制肿瘤的生长,并呈现一定的剂量相关性;消癥散各剂量组肿瘤组织镜下病理示肿瘤细胞出现核固缩、片状坏死、出血及周边炎症细胞浸润等;消癥散能增强荷瘤小鼠IL-2活性,各剂量降低Bcl-2表达水平;消癥散与抗癌西药5-FU配合使用能够延长腹水瘤小鼠的生存期。结论:消癥散具有抑制肿瘤生长,增强机体的抗肿瘤能力,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤的持续增殖能力等作用。消癥散与抗癌西药合用能够延长腹水瘤小鼠的生存期。