淫羊藿总黄酮高效液相色谱特征图谱研究

目的：采用高效液相色谱法建立淫羊藿总黄酮的特征图谱。方法：选择大连依利特C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以流动相A（甲醇）和B（0．5％冰醋酸溶液）按梯度洗脱，0minA30％，B70％；30minA35％，B65％；40minA55％，B45％；50minA70％，B30％；柱温35℃，检测波长270nm，分析时间60min，流速1．0mL·min^-1，进样量20μL，绘制淫羊藿总黄酮特征图谱并进行方法学考察。结果：建立了淫羊藿总黄酮的特征图谱及其技术参数。结论：本方法可作为控制淫羊藿总黄酮提取物内在质量的标准。     

加味五子补肾丸的质量标准

目的：建立加味五子补肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱鉴别当归、山茱萸和牡丹皮。色谱条件分别为，高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量，Kro—masil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相乙腈-0．5％冰醋酸溶液（28：72），流速为1．0mL·min；检测波长：270nm。结果：薄层色谱鉴别时，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。高效液相色谱法含量测定结果表明，淫羊藿苷在1．68-84mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=263．82X-5．60，r=0．9998（n=6）。精密度、重复性、稳定性良好，平均回收率为98．97％，RSD为1．97％。结论：本实验建立的方法能较好地控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法：Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．075mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调pH=4．5）-乙腈（75：25）为流动相，流速0．8ml·min^-1检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在进样量0．02～0．16μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．2％（RSD=1．0％，n=9）。结论：方法准确可靠、重复性好，简便快速，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定仙灵止渴丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵止渴丸中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Agilent Eclipse XDB—C18（250min×4．6mm，5μm）柱，以乙腈：水：醋酸（30：70：0．5）为流动相，检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在40．2-301．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），。平均加样回收率为99．8％，RSD为0．23％。结论：方法简便、灵敏度高，重现性好，可用于仙灵止渴丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定杜仲壮骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立以HPLC法测定杜仲壮骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Shim—pack VP—ODSC18（250mm×4．6mm,5um）柱,以乙腈：水=30：70为流动相,检测波长：270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在27．5～206．40ng范围内线性关系良好,r=1．0000,平均加样回收率为99．6％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定房陵黄酒保健药酒中淫羊藿苷的含量

目的：建立房陵黄酒保健药酒中主要成分淫羊藿含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法对房陵黄酒保健药酒中的主药淫羊藿测定淫羊藿苷含量,采用Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm,5μm）,水-乙（70：30）为流动相,检测波长270nm,柱温30℃,流速1．0ml·min^-1。结果：淫羊藿苷在0．194～1．940μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．22％（RSD=1．93％,n=6）。结论：所建立的方法快速准确、重复性好、简便易行,可作为房陵黄酒保健药酒的质量控制方法。     

HPLC测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法对净石灵胶囊中淫羊藿苷进行含量测定。方法：采用Diamonsil（250mm×4．6mm,5μm）柱;乙腈-水（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长为270nm;结果：淫羊藿苷在0．40～2．00μg（r=0．9998）范围内,与峰面积值呈良好的线性关系。平均加样回收率为98．94％,RSD为0．5％（n=6）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定金刚片中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定金刚片中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxEclipse XDB—C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270am,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为5μL。结果：淫羊藿苷检测浓度的线性范围为4．14-41．4μg·mL。（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=0．72％（n=6）。结论：该方法专属性强、操作简便,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的：为了更好的控制仙灵骨葆片的产品质量，对该药中淫羊藿普进行定量研究。方法：采用高效液相色谱法对该药中的淫羊藿普的含量进行测定，色谱奢件：选用Thermo C18柱（4．6mm×250nm，5μm），甲醇-2．2％醋酸水溶液（57：43）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：经过系统的实验研究，测得平均回收率为99．15％，RSD=0.89％（n=6）。结论：该方法操作简单，专属性及重现性好，可有效的控制仙灵骨葆片的质量。     

痛经丸的质量标准

目的：建立痛经丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的当归、吴茱萸进行鉴别，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在薄层色谱中斑点清晰；淫羊藿苷在0．19-0．98μg间有良好的线性关系（r=0.9997）；平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法简便、结果准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：乙腈-水（28：72）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．6％,（n=6,RSD=0．61％）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立HPLC测定巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷含量。方法：采用AgilentTC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（28：72）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长270nm;柱温：30℃。结果：淫羊藿苷在0．101～1．825μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．2％,RSD为1．5％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于巴仙苁蓉强肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

不同采收季节的淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量比较

目的比较3个贵州主流产淫羊藿药材在不同采收季节中朝藿定C和淫羊藿苷的含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定粗毛淫羊藿、巫山淫羊藿、黔岭淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量。采用EliteSinoChromODS—AP柱（250mm×4．6mm,5．0Ixm）,流动相为乙腈（A）一水（B）梯度洗脱（0—22rain,27％_29％A;22～23rain,29％_÷100％A;23～34rain,100％A;34～36rain,loO％一27％A;36～50min,27％A）。结果朝藿定c和淫羊藿苷进样量分别在13．22～396．6Ixg（r=0．9999）和3．026～151．3斗g范围内与峰面积均呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率均在98．0％一105．O％范围内;粗毛淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为0．516％～2．973％,0．096％～0．216％;黔岭淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0．071％～0．185％,0．081％～0．164％;巫山淫羊藿含朝藿定c和淫羊藿苷中朝藿定c和淫羊藿苷的含量分别为1．015％～4．219％,0．080％～0．190％。结论巫山淫羊藿中朝藿定c和淫羊藿苷的含量最高,其次为粗毛淫羊藿、黔岭淫羊藿,说明不同产地、不同品种的淫羊藿药材中朝藿定c和淫羊藿苷的含量差异较大．     

高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量

目的：测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱：Agilent EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－2％醋酸（55：45）；流速：1．0mL·min；检测波长：315nm；柱温：常温。结果：黄芩苷在0．54～4．32μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％（n=6），RSD为1．76％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：选用LabTech C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈·水（28：72）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．736—3．680μg,平均回收率为98．9％,RSD=0．86％。结论：该法简便可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。