参附注射液治疗肺心病急性发作期并发心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性肺心病急性发作期并发心力衰竭的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例，均给予休息、限制钠盐、适当的抗生素抗感染、低流量吸氧、通畅气道等治疗，治疗组予参附注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静点，疗程均为14d；比较两组临床疗效及治疗后血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气等指标改善亦优于对照组。结论参附注射液能有效降低血黏度，改善心肺功能，提高临床疗效。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

香丹并血活素注射液治疗肺心病心力衰竭86例临床观察

目的：观察在西医常规治疗基础上加用香丹及血活素注射液对肺心病心力衰竭的疗效。方法：将170例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用香丹及血活素注射液静滴。结果：治疗组疗效优于对照组，且该组患者主要症状、体征及血液流变学指标的改善情况亦优于对照组。结论：在西医常规治疗基础上加用香丹及血活素注射液治疗肺心病心力衰竭疗效可靠。     

参附合丹参注射液治疗肺心病心衰30例

笔者1999年3月～2000年3月在重庆市江北区中医院进修时收治慢性肺心病患者60例,随机分为观察组和对照组进行治疗,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 60例均为住院病例,男性50例,女性10例;年龄(65±10)岁;病程(21±9)年;均有咳嗽、喘累等症状,并经体检、胸透、胸片等检查确诊为肺心病.     

参附注射液合香丹注射液治疗慢性收缩性心力衰竭30例

目的:观察参附注射液合香丹注射液治疗冠心病慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法:对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液合香丹注射液,治疗15d后比较两组的显效率及心功能指标的变化。结果:两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数均较各组治疗前有改善(P<0.05),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。提示:参附注射液合香丹注射液可改善冠心病慢性收缩性心力衰竭患者的心脏功能。     

香丹、黄芪注射液合用治疗急性加重期肺心病

目的：探讨香丹注射液和黄芪注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者血淋巴细胞转化率（LBT）,血液粘度,氧自由基,一氧化氮（NO）的影响及临床疗效。方法：将120例患者随机分为二组,其中治疗组62人,在西医常规治疗的基础上加用香丹注射液和黄芪注射液静滴,对照组58人,单用西医药治疗,观察两组治疗前后临床疗效,LBT,血液流变学,红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性,血浆中丙二醛（MDA）和NO的变化。结果：治疗组治疗后全血低切,高切和血浆比粘度,血小板粘附率均较治疗前降低（P＜0．01）,红细胞压积,MDA也较治疗前降低（P＜0．05）。而血浆LBT,红细胞SOD活性,血浆NO含量均高于治疗前（P＜0．01）;对照组上述指标也有改善,但无统计学意义。结论：香丹注射液和黄芪注射液合用,能降低肺心病患者血液粘稠度,提高SOD活性,降低MDA含量,提高血浆LBT和NO水平,从而明显提高了临床疗效。     

参附黄芪注射液治疗肺心病合并心衰45例

慢性肺源性心脏病合并心衰是临床较为棘手的疾病。本病由于心肌本身的缺血、缺氧、肥厚,致使应用洋地黄制剂往往不能奏效,且易出现中毒反应。因此,我们于1994-04～1997-12以参附、黄芪注射液配以西医常规治疗肺心病合并心衰45例作为治疗组,与单纯西医常规治疗的40例作为对照组。两组疗效比较具有显著差异。现将结果报告如下。1　临床资料85例住院患者均符合1977年全国第2次肺心病专业会议修订的“慢性肺源性心脏病诊断标准”。治疗组45例,其中男性35例,女性10例;年龄(64±20)岁;病程(25±19)a;伴发心律失常23例,心肌缺血改变26例。对照组40…     

参附合川芎嗪注射液治疗肺心病急性发作期临床研究

笔者应用参附合川芎嗪注射液治疗肺心病急性发作期取得较满意效果，现把临床研究结果报导如下。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例CHF随机分为两组,对照组常规给予洋地黄及利尿剂治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液;观察两组临床疗效并检测心功能,部分患者作心钠素(ANF)测定。结果两组疗效差异有显著性;参附注射液能改善心功能,减缓心衰的病程发展。结论参附注射液治疗CHF疗效好,毒副反应少,其作用机制可能为增加冠状动脉流量,加强心肌收缩力,改善血液循环。     

参附注射液治疗老年肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对老年慢性肺心病心力衰竭的疗效、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)以及对血气分析的影响。方法:108例老年慢性肺心病患者随机分成两组,对照组、治疗组各54例,对照组常规吸氧、抗感染、利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在常规治疗同时静脉滴注参附注射液60 ml/天;治疗前后对心力衰竭、NT—proBNP及血气分析评定。结果:对照组显效11例,有效28例,无效12例,恶化3例,总有效率72.2%;治疗组显效14例,有效34例,无效5例,恶化1例,总有效率88.9%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组NT—proBNP较对照组改善亦明显(P<0.05);治疗组较对照组血气分析结果得到明显改善:PaO2、SaO2升高,PaCO2降低(P<0.01)。结论:老年慢性肺心病心力衰竭患者在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

参附注射液联合香丹注射液治疗急性非ST段抬高心肌梗死临床观察

目的 观察参附注射液联合香丹注射液治疗急性非sT段抬高心肌梗死的临床疗效.方法 将30例急性非ST段抬高心肌梗死患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液及香丹注射液静滴,两组疗程均为28d;比较两组临床疗效、血清心肌标记物、心电图与血液流变学等指标.结果 治疗组总有效率86.67%,明显高于对照组之60.00%;在降低心肌标记物、改善心电图及血液流变性方面治疗组均显著优于对照组.结论 在两医常规治疗基础上加用参附注射液及香丹注射液治疗非ST段抬高心肌梗死,能有效降低血清心肌标记物,改善心电图及血液流变学指标.     

参附注射液治疗缺血性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液,两组疗程均为10d.结果 治疗组总有效率为86.67％,明显优于对照组的72.50％ （P＜ 0.05）.中医证候疗效比较,治疗组总有效率为86.70％,明显高于对照组的70.00％ （P＜ 0.05）.治疗组脑钠肽、左室射血分数、心输出量、心脏指数等指标的改善程度均优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液是治疗慢性心力衰竭安全有效的中药制剂.     

参附注射液治疗肺心病疗效观察

一、资料和方法 1.病例来源 42例慢性肺心病患者均为我院2001年1月至6月的住院患者.其中男性36例,女性6例,男:女为6:1;年龄最小52岁,最大78岁,平均年龄65岁.其中60岁以上患者38例,占90,48%.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP（NTpro—BNP）水平的变化。结果参附组临床疗效优于常规组,两者总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;常规治疗基础上加用参附注射液能进一步缩小左心室舒张（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）,增加左心室射血分数（LVEF）,降低血浆NTpro—BNP水平（均P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用参附注射液能改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量、改善心室重构。     

香丹注射液合西药治疗肺心病及对血管舒缩状态干预的观察

目的观察香丹注射液合西药治疗肺心病的临床疗效及其对血管舒缩状态的影响。方法肺心病患者46例在常规治疗基础上加用香丹注射液作为治疗组,与对照组46例作临床效应的比较分析,并观察药物对内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血小板表面粘附因子(CD62P)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧饱和度(SaO2)、碳酸氢根(HCO3)等参数的影响。结果治疗组总有效率91.23%,给药后该组ET-1、NO、CD62P、PaO2、PaCO2、SaO2、HCO3分别为(81.28±19.56)ng/L、(89.41±12.35)mmol/L、(1.32±0.04)%、(13.08±1.69)kPa、(4.65±0.97)kPa、(0.93±0.13)、(24.35±7.52)mmol/L,较给药前均显著改善(P<0.05或<0.01);以上参数与对照组比较,差异均有显著性(P均<0.05)。结论香丹注射液合西药不仅能明显改善肺心病症状,且对患者血管内皮、血小板活化功能及血气状态有显著改善。--     

香丹合生脉注射液治疗肺心病急性加重期45例

肺心病急性加重期西药治疗效果常不满意 ,我们自 1999年 6月～ 2 0 0 2年 3月 ,在西药治疗基础上加用香丹、生脉注射液静脉滴注治疗 4 5例 ,并与单纯应用西药治疗的对照组 32例作比较 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 77例均符合 1990年全国第 3次肺心病专业会议诊疗标准 ,随机分为治疗组 4 5例 ,对照组 32例。治疗组 4 5例中 ,男性 31例 ,女性 14例 ;年龄 5 2～ 81岁 ,平均 6 3 8岁 ;肺心病史 10～ 35年 ,平均11年 ,发作 1～ 7ｄ。对照组 32例 ,男性 2 2例 ,女性 10例 ;年龄 5 4～ 75岁 ,平均 6 4 2岁 ;肺心病史 8～ 36年 ,发作 2…     

参附注射液联合硝普钠治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的:观察参附注射液联合硝普钠治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:60例随机分成两组,对照组28例用西药常规治疗,治疗组32例在与对照组相同治疗的基础上另用参附注射液及硝普钠。观察两组临床疗效及药物对动脉血pH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、气氧饱和度(SaO2)、血液流变学、超声心动图心功能参数的影响。结果:治疗组总有效率90.6%,对照组67.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组各项检查指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:参附注射液联合硝普钠,能改善血气状态,降低血液粘稠度,降低肺动脉压,改善心功能。     

参附注射液治疗肺心病心衰62例临床观察

目的 观察在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将124例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,均子西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组总有效率及心功能改善情况均优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著.     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将76例老年CHF患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后患者症状体征、心功能以及超声心动图和血生化相关指标改善情况.结果 治疗组较对照组心功能改善明显,运动耐量显著提高,超声心动图指标明显改善;参附注射液对患者血压、肾功能并无显著影响.结论 参附注射液治疗老年CHF安全有效.