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目的建立养血当归片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液:乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,芍药苷线性范围为0.583~58.3μg.mL-1,平均回收率101.45%,RSD为2.52%。结论该方法可靠,简单可行,为控制养血当归片的内在质量提供了科学依据。 相似文献
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目的:研究心舒通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷为对照品,测定处方中赤芍中所含芍药苷的含量。结果:重现性良好,阴性无干扰。结论:方法可行。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法测定复方甲亢片工艺研究中芍药苷的含量.方法:用50%乙醇超声处理30min来制各样品;采用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(26:2:2:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果:测得样品中芍药苷平均含量为0.1694%,其线性范围在0.168~0.672μg内良好,平均回收率为95.71%,RSD为1.5%.结论:该方法简便、准确、可靠,可用于该方中芍药苷的含量测定. 相似文献
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HPLC测定复方赤芍片中芍药苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立复方赤芍片中芍药苷反相高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasilC18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm)色谱柱 ,检测波长 2 30nm。 结果色谱条件为 :甲醇—水 (4 0 :6 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1。本方法线性范围 0 .5 4 μg~ 2 .70 μg ,r=0 .9994 ,平均回收率为 98.2 8% ,RSD为 1.2 0 % (n =5 )。 结论测定方法简便快捷、精密度高、准确性好 ,可作为复方赤芍片中芍药苷的含量测定方法 相似文献
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高效液相色谱法测定脑心通片中芍药苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立脑心通片中芍药苷含量测定方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(25:75:0.08)为流动相,检测波长为230mm。结果:线性范围为0.0296μg~0.9480μg,本法回收率为110.9%,RSD为1.09%。结论:本法操作简便易行,可作为脑心通片质量控制方法。 相似文献
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目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996~ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法 相似文献
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目的:建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM(C18,4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(12:88),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果:芍药苷检测浓度在10.4~52.0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.41%,RSD:1.55%(n:6)。结论:本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16~ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量 相似文献
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目的:建立孕坤通胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Appollo C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相,230nm为检测波长,柱温为窒温。结果芍药苷在0.099—1.584μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.2%,RSD为1.25%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。 相似文献
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高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4~2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确. 相似文献
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目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱(DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860~1.972μg范围内呈良好的线性关系:r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%(n=9)。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。 相似文献