化疗对合并慢性乙型肝炎的乳腺癌患者肝功能及HBV DNA的影响

目的:探讨化疗对合并慢性乙型肝炎的乳腺癌患者肝功能及HBV DNA的影响。方法:91例乳腺癌患者均采用标准剂量强度进行化疗,其中单纯乳腺癌患者34例,合并HBV携带者57例。将57例HBV携带者随机分为两组,一组患者为对照组;一组患者给予拉米夫定100mg,1次/d口服。观察各组患者化疗期间肝功能、HBV DNA水平变化以及HBV再激活发生率。结果:化疗2周期、4周期时对照组肝功能损害发生率明显高于单纯乳腺癌组,比较P值均<0.05。对照组化疗6周期后HBVDNA阳性率及HBV DNA平均水平均明显高于化疗前;而拉米夫定组化疗后HBV DNA阳性率明显降低,仅为9.5%,HBV DNA平均水平无明显改变,与对照组比较P值均<0.05。对照组HBV DNA再激活率为47.4%,而拉米夫定组无1例患者出现HBV再激活,两组比较P值<0.05。结论:合并慢性乙型肝炎乳腺癌患者接受化疗时易出现肝功能损害,预防应用拉米夫定可预防HBV DNA再激活。     

还原型谷胱甘肽改善化疗致肝功能损害的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽（GSH）注射液对化疗致肝损害的改善作用。方法采用临床对照试验,将40例诊断明确且排除肝脏转移性癌及原发性肝癌的恶性肿瘤患者随机分为两组,每组20例。治疗组在化疗同时及结束后给予还原型谷胱甘肽1.8 g/天,静滴;对照组给予肌苷注射液0.4 g/天、维生素C 2 g/天,静滴;连用7天后复查肝功能。结果治疗组化疗前后相比较,肝功能各项指标化疗前后无明显差异（P〉0.05）;对照组化疗前后相比较,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶均化疗前升高,且有统计学差异（P〈0.05）。化疗前,治疗组与对照组相比,肝功能各项指标无明显差异（P〉0.05）;化疗后,治疗组与对照组相比,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶均较低,且有统计学差异（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽对恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害有较好的防治作用,且不影响化疗效果。     

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察

目的 应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察.方法 70例药物性肝损害患者分成两组,治疗组36例用还原型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组34例用复方甘草酸苷治疗.结果 治疗组总有效率94.4%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01） 治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组（P＜0.001）.结论 还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著.     

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害临床研究

目的:观察还原型谷胱甘肽对化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:将118例行FOLFOX方案化疗的结直肠癌患者分为两组,预防组61例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组57例行化疗同时不加用还原型谷胱甘肽或其他保肝药物,观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果:预防组及对照组肝功能损害发生率分别为11.47%及42.11%,预防组较对照组肝功能损害发生率低(P0.01);预防组由于出现化疗药物性肝损害导致化疗推迟占总化疗周期的6.15%,对照组为38.16%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:还原型谷胱甘肽在预防和治疗FOLFOX方案化疗的结直肠癌患者出现的化疗药物性肝损害上有明确效果。     

恩替卡韦联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎肝硬化临床研究

目的:观察恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法:将52例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组。治疗组27例应用ETV联合GSH治疗,加用内科营养支持对症治疗;对照组25例常规内科营养支持对症治疗。两组治疗前后比较临床治愈好转率,并观察主要肝功能、PTA及HBVDNA定量检测指标的变化。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为81.5%,疗效优于对照组的28%(P<0.01),且治疗组TBIL、ALB、ALT、CHE、PTA及HBVDNA等实验指标的定量检测值均较对照组有明显改善(P<0.05),同时治疗组治疗前后其肝功能、PTA与HBVDNA检测也有显著改善(P<0.01)。结论:恩替卡韦(ETV)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗乙型肝炎肝硬化有较好疗效。     

拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化的临床观察

目的:观察拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者抗肝纤维化的临床疗效.方法:选择98例慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者,随机分为两组.对照组50例采用单一拉米夫定治疗,治疗组48例采用拉米夫定联合扶正化瘀胶囊治疗.观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、IV型胶原(IV C)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)]的变化.结果:治疗组较对照组明显改善慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者症状、体征及肝功能.两组治疗后肝纤维化4项指标比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:联合治疗抗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化的纤维化疗效明显优于单用对照组.     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:分析探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性.方法:将48例慢性乙型肝炎患者分成治疗组(n=24)和对照组(n=24),均给予一般护肝治疗,治疗组将维生素C1.0g换成还原型谷胱甘肽1.2g.结果:治疗组总有效率79.16%,与对照组比较有显著差异(P＜0.01);治疗组治疗后肝功能水平及肝功能复常时间明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽具有保肝、降酶作用,对于治疗慢性乙型肝炎效果确切.     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的 探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗对酒精性肝病(ALD)患者肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 ALD患者100例随机分为观察组和对照组,每组50例.两组均给予常规治疗,对照组给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,观察组给予还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗.比较两组患者治疗前后肝功能指标及肝纤维化指标的变化.结果 两组患者治疗前AST、ALT、谷氨酰转肽酶(GGT)、TBIL及透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组AST、ALT、GGT、TBIL、HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C水平均低于治疗前,并且观察组患者低于对照组(均P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱能够显著改善ALD患者的肝功能和肝纤维化.     

还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗急性胰腺炎肝损害的临床疗效

目的探讨还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗急性胰腺炎肝损害的临床疗效.方法收集2009年6月至2011年6月入院治疗的40例急性胰腺炎肝损害患者,将患者随机分为观察组与对照组,两组各20名患者,对照组采用单纯的还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用低分子肝素治疗,比较两组患者的临床疗效.结果观察组显效14例,有效5例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05.两组均未见明显不良反应.结论还原型谷胱甘肽联合低分子肝素治疗急性胰腺炎肝损害疗效较好,能显著改善患者的肝功能.     

还原型谷胱甘肽与护肝片联用治疗甲亢性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽与护肝片联用治疗甲亢性肝损害的临床效果;方法将2009年1月～2010年12月我院门诊诊治的甲亢性肝损害患者48例随机分为观察组24例(还原型谷胱甘肽与护肝片联用)和对照组24例(常规药物治疗),对两组的治疗效果进行比较;结果两组治疗前、后的ALT、AST、ALP、ALB相比差异有显著性(P<0.05).观察组治疗后总有效达95.83%(23/24),对照组为54.17%(13/24),两组的总有效率相比差异有显著性(P<0.05);结论还原型谷胱甘肽联合护肝片治疗甲亢性肝损害疗效明显,值得临床推广应用.     

还原型谷胱甘肽治疗抗精神病药所致肝损害疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽肽治疗抗精神病药所致肝损害的临床疗效.方法将82例患者随机分为研究组(42例)和对照组(40例),研究组用还原型谷胱甘肽治疗,对照组用葡醛内酯治疗,两组疗程均为2周.在治疗前后分别比较两组肝功能指标变化及临床疗效.结果研究组和对照组的总有效率分别为92.9%和72.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P相似文献   

阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽对代偿期乙型肝炎后肝硬化患者肝功能和炎性因子水平的影响及其疗效分析

目的:探讨阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽(GSH)对代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效及其对患者肝功能和炎性因子水平的影响.方法:选取本院收治的乙型肝炎后肝硬化患者118例,随机分为对症支持治疗组和联合治疗组,每组各59例.两组均给予止血、利尿、抗感染等对症治疗,联合治疗组在对症治疗基础上加用阿德福韦酯和还原型谷胱甘肽.比较两组治疗前后肝功能指标、血清炎性因子白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和肝纤维化指标的变化以及乙肝病毒DNA阴转率等.结果:连续治疗3个月后,联合治疗组丙氨酸转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)明显低于对症支持治疗组水平,血白蛋白(ALB)和凝血酶原活动度(PTA)明显高于对症支持治疗组水平,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组HBV-DNA转阴率和HbeAg/HBeAb转换率明显高于对症支持治疗组,差异具有统计学意义(P＜0.05);透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、ⅣV型胶原(Ⅳ-C)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平明显低于对症支持治疗组,差异具有统计学意义(P＜0.05);IL-1β和TNF-α的水平明显低于对症支持治疗组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化,可以进一步提高对症支持治疗对血清细胞因子的降低水平,抑制肝内炎症反应,提高乙型肝炎病毒DNA转阴,改善肝功能及肝纤维化程度,延缓肝硬化的发展,综合效果优于常规对症支持治疗.     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

拉米夫定在预防抗结核药致乙型肝炎病毒携带者肝损害中的作用评价

目的 评价拉米夫定在预防抗结核药致乙型肝炎病毒携带者肝损害中的作用。方法 选取本院乙型肝炎病毒携带者80例,将其分为对照组和观察组,其中对照组采用预防抗结核药物治疗,观察组在此基础上联合拉米夫定治疗,对比分析两组患者肝损伤情况。结果 观察组肝功能情况及肝损害发生率情况均明显优于对照组,对比差异有显著统计学意义(P0.05),其中,观察组肝损害发生率高达20%,对照组肝损害发生率为47.5%。结论 乙型肝炎病毒携带者在服用抗结核药物的同时联合拉米夫定治疗,可有效维持其肝功能指标正常,降低肝损伤发生率,临床中应广泛使用。     

还原型谷胱甘肽联合抗病毒药物治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及对血清学指标的影响

目的 分析还原型谷胱甘肽联合抗病毒药物治疗乙型肝炎肝硬化的疗效及对血清学指标的影响.方法 选择在大庆油田让北医院接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者102例作为研究对象,按照随机数表法分为接受单纯抗病毒药物治疗的对照组及接受还原型谷胱甘肽联合抗病毒药物治疗的观察组,每组各51例.比较两组患者的血清HBV-DNA载量及肝功能水平、血清丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶水平、肝纤维化及凝血指标水平等差异.结果 观察组的血清HBV-DNA载量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平均明显低于对照组(P＜0.05).观察组的血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组(P＜0.05).观察组的血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、C型胶原(Ⅳ-C)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合抗病毒药物治疗可以降低乙型肝炎肝硬化患者的病毒复制并优化肝功能,发挥抗脂质过氧化作用,缓解肝纤维化进程.     

拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 评价拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 将45例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组(30例)和对照组(15)例,治疗组接受拉米夫定联合扶正化瘀治疗,对照组单用拉米夫定,疗程均为6个月.两组患者在治疗前后均行血清纤维化、肝功能、血清病毒学指标检测.结果 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗的患者在治疗结束时,在改善主要症状和体征、肝功能、血清肝纤维化指标方面优于单用拉米夫定片治疗的患者(P<0.05),但两组HBV-DNA转阴率和血生化指标的改善差异无显著性意义(P>0.05).结论 拉米夫定片联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎能明显改善患者的症状、体征、血清肝纤维化、肝功能、血清病毒学指标,且比单用拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎在血清肝纤维化方面疗效更好.     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗92例慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘草酸二铵注射液联合还原型谷胱甘肽注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 162例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组以甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗,对照组单纯应用甘草酸二铵治疗,4周为1疗程,观察治疗前、后血清肝功能(ALT、AST、TB)的变化.结果 联合治疗组总有效率96.74%,对照组75.71%,差异有统计学意义(u=3.295,P=0.000).结论 甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得推广使用.     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合还原型谷胱甘肽治疗老年肺结核药物性肝损害疗效研究

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合还原型谷胱甘肽治疗老年肺结核药物性肝损害的临床疗效.方法 将2014年10月—2016年12月于我院行抗结核治疗并发生药物性肝损害的老年肺结核患者60例随机分组,对照组(n=30)静滴还原型谷胱甘肽治疗,研究组(n=30)在此基础上增加丹参酮ⅡA磺酸钠.比较2组患者的临床疗效.结果 2组治疗前肝功能指标ALT、AST、TBiL差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组上述指标均有明显下降,且研究组下降幅度显著大于对照组(P<0.01).研究组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合还原型谷胱甘肽治疗老年肺结核药物性肝损害临床疗效确切,值得推荐.     

中西医结合治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察一贯煎联合拉米夫定治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法随机将60例患者分为一贯煎联合拉米夫定的治疗组（31例）和单纯口服拉米夫定的对照组（29例），经治疗48个月及随访24个月，观察两组患者肝功能、HBVDNA定量、临床症状、总有效率。结果治疗组在治疗后及随访期其肝功能复常率、改善临床症状、降低耐药发生率、总有效率等，与对照组相比，差异有显著性意义。结论一贯煎对慢性乙型肝炎肝肾阴虚型患者肝功能、改善临床症状，减少拉米夫定的发生有一定疗效。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 136例慢性乙肝患者随即分成二组.治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效.