MMP-7、MMP-9及MMP-10与骨肉瘤侵袭转移的关系及临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)在骨肉瘤中的表达及与侵袭转移的关系。方法:应用免疫组化方法检测40例ⅡB期骨肉瘤MMP鄄7、MMP鄄9及MMP鄄10的表达,并分析它与无瘤生存率及侵袭转移的关系。结果:40例骨肉瘤MMP鄄7、MMP鄄9及MMP鄄10的阳性率分别为62.5%(25/40)、67.5%穴27/40雪和42.5%(17/40)。复发转移者MMP鄄7、MMP鄄9及MMP鄄10阳性率显著高于无瘤生存者(P<0.05);;累计无瘤生存率阳性组均低于阴性组(P<0.05),与接受辅助化疗患者分析结果类似。多因素分析提示,MMP鄄9表达是影响无瘤生存率的预后因素。结论:MMP鄄7、MMP鄄9及MMP鄄10在骨肉瘤中有不同程度的表达,与骨肉瘤细胞的高侵袭转移能力相关,其中MMP鄄9阳性表达有预后意义。     

乳腺浸润性导管癌患者中FHIT、Bcl-2、Bax的表达及其临床病理意义

目的探寻生物标志物FHIT、Bcl-2、Bax对术后化疗的选择及化疗患者预后的提示作用。方法用HE及sP免疫组化染色法对100例乳腺浸润性导管癌作回顾性分析。研究生物标志物在乳腺浸润性导管癌的表达与肿瘤生物学特点及患者无瘤生存时间和总体生存时间的关系。结果各生物标志物的阳性率分别为FHIT73％,Bcl-250％,Bax34％,其中FHIT和Bcl-2的表达正相关（r=0．3290）,FHIT和Bcl-2的表达与组织学分级负相关,分级越高,表达越低。FHIT和Bcl-2的阳性表达的患者无瘤生存时间和总体生存时间均长于阴性者。FHIT为阳性表达者,化疗后平均无瘤生存时间（56．8个月）长于FHIT阴性者（35．8个月）,Bcl-2为阳性表达者,化疗后平均无瘤生存时间（54．8个月）长于Bcl-2阴性者（41．6个月）,Bcl-2为阴性时,单独使用CAF的患者平均无瘤生存时间55个月和总体生存时间58．8个月均长于使用其他化疗方案的患者,其无瘤生存时间和总体生存时间分别为27个月和36个月。Bax表达与患者的预后无关。结论FHIT和Bcl-2的表达与患者的无瘤生存时间和总体生存时间相关。FHIT为阳性表达,患者化疗后无瘤生存时间较长,复发率较低。患者的Bcl-2为阴性时,单独使用CAF组比使用其他化疗方案组的患者的无瘤生存时间和总体生存时间更长,预后更好。     

MDM2与VEGF在骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的: 探讨MDM2、VEGF在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤病理分级、转移及预后的关系。方法:采用免疫组织化学（S-P）法检测56例骨肉瘤标本中MDM2、VEGF的表达情况,并分析MDM2、VEGF的表达与病理分级、转移及预后的关联性。同时设8例骨纤维结构不良为阴性对照组。结果:骨肉瘤组织中MDM2表达总阳性率为64.3%(36/56),VEGF表达总阳性率为67.9%(38/56)。骨纤维结构不良组MDM2、VEGF呈阴性表达。骨肉瘤组织中MDM2、VEGF表达与病理分级无关联(P>0.05),而与骨肉瘤的转移和预后相关联(P<0.05)。MDM2和（或）VEGF阳性表达者5年生存率均明显低于阴性表达组(P<0.05);MDM2和VEGF均阳性表达者生存率最低,而二者均阴性表达者生存率最高,MDM2和VEGF均阳性和均阴性表达两组生存率比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论:骨肉瘤组织MDM2异常表达者肿瘤的恶性程度增高、预后差,MDM2可能与VEGF共同参与骨肉瘤血管生成并起协同作用。检测骨肉瘤中MDM2和VEGF的表达水平对评价患者的预后有一定价值。     

Bcl-2、Bcl-xL 和Bax在结直肠癌中的表达

目的:观察结直肠癌与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL 和Bax的表达,探讨它们在结直肠癌发生发展中的可能作用.方法:RT-PCR、免疫组化MaxVision一步法分别检测40例结直肠癌组织与癌旁组织中Bcl-2、Bcl-xL 和Bax mRNA表达及其相应蛋白表达水平.结果:癌组织和癌旁组织的Bcl-2 mRNA及其蛋白表达水平都很低,两者之间无显著差异;两者Bcl-xL mRNA及蛋白表达水平均较高,且癌组织明显高于癌旁组织(P<0.05);两者Bax mRNA及蛋白表达水平均较Bcl-2、Bcl-xL高,但两者间无显著差异.两者Bcl-2/Bax和Bcl-xL/Bax的比值间无显著差异.Bcl-2蛋白表达与Dukes分期和TNM分期都呈负相关(P<0.05),与其他临床病理相关因素(性别、年龄、肿瘤大小、发生部位、组织学类型、分化程度)无明显相关;而Bcl-xL 、Bax在基因及蛋白水平的表达均与临床病理相关因素无关.结论:结直肠癌中Bcl-xL在基因及蛋白表达水平明显强于Bcl-2,且明显高于癌旁组织;前者可能促进了肿瘤的发生发展.Bcl-2蛋白表达与肿瘤分期呈负相关,可作为评价结直肠癌临床预后的参考指标.     

凋亡相关基因与直肠癌放射敏感性相关关系的研究

目的:探讨凋亡相关基因ATM、p53、Bcl-2与直肠癌放疗敏感性的关系。方法:采用免疫组化LSAB方法检测直肠癌活检组织中ATM、p53、Bcl-2基因表达水平。病人接受放射治疗,观察疗效,分析基因表达与放射敏感性的关系。结果:ATM蛋白表达阳性者放射敏感性明显低于表达阴性者,p53蛋白表达阳性者略差于阴性者;Bcl-2基因表达与放射敏感性无关。结论:ATM、p53、Bcl-2等凋亡相关基因表达产物的检测及综合分析有助于直肠癌放疗疗效的预测。     

动脉灌注化疗治疗晚期乳腺癌及其诱导细胞凋亡的分子机制研究

目的　探讨术前经动脉灌注化疗治疗晚期乳腺癌的临床预后意义 ,同时研究其对乳腺癌细胞凋亡的影响及其可能的分子生物学机制。　方法　女性原发局部晚期乳腺癌 82例 ,分为术前经动脉灌注化疗 (CAP方案 )组 4 2例 ,对照组(未行化疗直接手术 ) 4 0例 ;术后密切随访 ,观察两组术后 5年无瘤生存率的差异。同时运用免疫组织化学 SP方法检测82例乳腺癌手术标本中的凋亡相关基因 Bcl- 2 ,Bax的表达状况 ,原位杂交检测细胞凋亡指数的变化 ,观察它们与乳腺癌浸润转移等生物学行为的关系及术前动脉灌注化疗的影响。数据予 SPSS10 .0统计学软件分析。　结果　 (1)动脉灌注化疗治疗晚期乳腺癌的临床预后意义术前动脉灌注化疗组的 5年生存率达 6 1.9% ,而对照组的 5年生存率仅为30 % ,经 Kaplan- m eir生存分析提示有统计学显著性差异 (P<0 .0 5 )。(2 ) Bcl- 2表达及临床预后意义 Bcl- 2在乳腺癌中的表达率为 6 7.5 % ,Bax在乳腺癌中的表达率为 5 7.5 % ;Bcl- 2与乳腺癌的组织分化程度成正相关 (P<0 .0 5 ) ,与淋巴结转移正相关 (P<0 .0 5 ) ,对照组中 Bcl- 2高表达的乳腺癌 5年生存率低于低表达组 (P<0 .0 5 )。(3) Bax在乳腺癌中的表达及临床预后意义 Bax与淋巴结转移负相关 (P<0 .0 5 ) ,与组织分化无明显关系 ,     

凋亡相关基因与直肠癌放射敏感性相关关系的研究

目的：探讨凋亡相关基因ATM、p53、Bcl-2与直肠癌放疗敏感性的关系。方法：采用免疫组化LSAB方法检测直肠癌活检组织中ATM、p53、Bcl-2基因表达水平。病人接受放射治疗,观察疗效,分析基因表达与放射敏感性的关系。结果：ATM蛋白表达阳性者放射敏感性明显低于表达阴性者,p53蛋白表达阳性者略差于阴性者;Bcl-2基因表达与放射敏感性无关。结论：ATM、p53、Bcl-2等凋亡相关基因表达产物的检测及综合分析有助于直肠癌放疗疗效的预测。     

卵巢癌表达Bcl-xL与其化疗耐受性及复发相关

对化疗药物耐受肿瘤细胞的出现,降低了卵巢上皮癌患者的长期存活率。假定Bcl-2家族的Bcl-xL表达可以抑制化疗诱导的细胞凋亡,因此可用来预测患者对治疗的临床反应,同时化疗可能使肿瘤细胞选择性的过度表达该蛋白。检测28例早期卵巢上皮癌患者首次剖腹术中和这些患者接受铂类药物化疗后复发肿瘤中Bcl-xL的表达。用这些数据来确定Bcl-xL表达能否预测临床预后。A2780卵巢癌细胞可稳定转染Bcl-xL或对照质粒。体外试验和异种移植模型证实在A2780卵巢癌细胞可发现化疗药物诱导的细胞凋亡。与肿瘤不表达Bcl-xL的患者相比,有Bcl-xL表达的原发…     

ＥＲＣＣ１ ｍＲＮＡ表达及基因多态性对胃癌辅助化疗预后的影响

目的:探讨切除修复交叉互补基(ERCC1)mRNA表达及118 C/T基因多态性与胃癌对奥沙利铂辅助化疗预后的关系.方法:根治术后胃癌患者62例,采用奥沙利铂为主的方案进行辅助化疗.采用半定量RT-PCR方法检测胃癌组织中ERCCl mRNA水平.采用PCR,LDR(连接酶检测反应)检测ERCCI 118C/T基因多态.结果:62例胃癌组织ERCC1 mRNA表达水平的中位值为0.672;ERCC1 118 C/C、C/T和T/T基因型分别占51.6%(32/66)、43.5%(27/62)和4.8%(3/62).ERCC1 mRNA高表达组(＞0.672)无复发生存率和总生存率均显著低于低表达组(P＜0.05);携带C/T和T/T基因型患者与C/C基因型患者的无复发生存率和总生存率差异无显著性(P＞0.05).多因素分析结果显示ERCC1 mRNA水平是影响患者预后的独立危险因素(P＜0.05),而ERCC1 118C/T多态与预后无关(P＞0.05).结论:ERCCI mRNA表达水平与接受奥沙利铂为主辅助化疗胃癌患者的预后有关,可用于其预后预测.     

大肠癌及正常肠黏膜组织中金属硫蛋白阳性表达的临床意义

目的:检测金属硫蛋白(MT)在大肠癌及正常肠黏膜组织中的表达,探讨MT在大肠癌组织中表达的临床意义。方法:对12例大肠癌新鲜标本采用RT-PCR方法检测MT在大肠癌及正常肠黏膜中的表达。对53例存档大肠癌石蜡组织标本采用免疫组化SABC法染色,结果按不同大肠癌肿块大小、组织分级、浸润深度及临床分期进行比较。所有病例随访6-48个月,分析MT表达与大肠癌患者生存、复发和远处转移的关系。结果:MT在大肠癌和正常肠黏膜组织中均有表达。MT阳性表达与大肠癌肿瘤大小、组织分级、浸润深度均无显著相关(P>0.05)。阳性表达者3年总生存率较阴性表达者低(62.5%比87.3%),但无统计学差异(P>0.05)。将37例完成术后辅助化疗者分为阳性表达与阴性表达两组比较,两组无病生存率(52.9%比64.7%)和无远处转移生存率(86.9%比91.3%)有显著性差异(均为P<0.05)。结论:大肠癌MT阳性表达与不良预后相关,可能与术后辅助化疗相对不敏感有关。     

乳腺癌组织中Snail、Bcl-2 的 表达水平及其临床意义

目的 探讨乳腺癌组织中Snail 和Bcl-2 蛋白的表达水平与临床病理特征及预后的相关性。 方法 使用免疫组织化学法分析2010 ～ 2015 年在该院就诊的92 例乳腺癌患者的癌组织中Snail 和Bcl-2 蛋 白表达水平,分析2 种蛋白表达的相关性,以及两者与患者临床病理特征及预后的关系。结果 乳腺癌组织 中Snail 高表达率为62.5%,Bcl-2 低表达率为57.6%,与癌旁组织蛋白表达率比较有差异（P <0.05）,乳腺癌 组织中Snail 与Bcl-2 呈负相关（P <0.05）;Snail 表达水平与组织学分级、淋巴结是否转移、雌激素受体（ER） 及孕激素受体（PR）表达有相关性（P <0.05）,Bcl-2 表达水平与肿瘤大小、ER 及PR 有相关性（P <0.05）; 低表达Snail 乳腺癌患者无瘤生存率为87.5%,死亡1 例;高表达Snail 乳腺癌患者无瘤生存率为78.3%,死亡5 例, 差异有统计学意义（P <0.05）;高表达Bcl-2 乳腺癌患者无瘤生存率为87.2%,死亡1 例,低表达Bcl-2 乳腺 癌患者无瘤生存率为77.4%,死亡5 例,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 Snail 表达水平与乳腺癌进展呈 正相关,Bcl-2 表达水平与乳腺癌进展呈负相关,而高表达Snail 和低表达Bcl-2 患者预后较差。     

榄香烯对大鼠胶质瘤C6细胞Bcl-2家族基因及蛋白表达的影响

目的探讨莪术提取物-榄香烯诱导大鼠胶质瘤C6细胞系凋亡机制及其对Bcl2家族基因及蛋白质表达的影响。方法应用RTPCR、Westernblot方法检测榄香烯在0、20、40、60、80μg/ml浓度及作用时间为12、24、36、48、72h时处理的大鼠胶质瘤C6细胞系,利用流式细胞仪观察细胞的凋亡、细胞增殖的变化和Bcl2家族基因及蛋白质表达的变化。结果经榄香烯20、40、60、80μg/ml处理大鼠胶质瘤C6细胞48h后,单视野细胞计数分别为(536±9)个、(375±10)个、(246±9)个、(112±10)个,与浓度为0μg/ml时单视野细胞计数(625±12)个相比体外增殖抑制效应比差异有统计学意义(F=1292.416,P<0.05)。经不同浓度榄香烯处理后C6细胞凋亡率分别增加到(27±2)%、(29±4)%、(32±3)%、(35±5)%,同时有亚二倍体凋亡峰,即Ap峰出现。榄香烯可明显下调Bcl2/Bclx/l基因及蛋白质表达,且该作用呈浓度、时间依赖性,而对Bax基因及蛋白质无明显影响。结论下调Bcl2/Bclx/l基因及蛋白质表达可能是榄香烯诱导凋亡、抑制C6细胞增殖的主要机制。     

Mcl- 1 mediates cytokine deprivation induced apoptosis of human myeloma cell line XG- 7

Objective To investigate apoptosis in XG- 7, a human myeloma cell line, induced by IL- 6 d eprivation and the function of three anti- apoptotic Bcl- 2 proteins (Bcl- 2, Bc l- xL, Mcl- 1) in the apoptotic process.Methods Apoptosis in XG- 7 myeloma cells induced by IL- 6 withdrawal was determined by f low cytometry with propidium iodide (PI) nuclear staining. Expressions of thre e Bcl- 2 proteins in XG- 7 cells were monitored by immunoblotting assay.Results In the absence of IL- 6 for a certain time, a significant percentage of apoptiot ic XG- 7 cells can be observed, as well as down- regulated expression of one of the three anti- apoptotic proteins (Mcl- 1) in XG- 7 cells.IL- 6 re- stimulat ion in XG- 7 cells following cytokine removal up- regulated the expression of Mc l- 1 and inhibited cell apoptosis.Conclusion Mcl- 1,instead of Bcl- 2 and Bcl- xL, plays an important role in IL- 6 depriva tion induced apoptosis in XG- 7 human myeloma cells.      

红花注射液对大鼠缺血再灌注心肌组织Bcl-2和Bax基因表达的影响

目的研究红花注射液对大鼠缺血再灌注心肌组织 Bcl- 2、Bax基因表达的影响。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型 ,缺血 30 m in,再灌注 90 m in,用免疫组织化学方法检测心肌组织 Bcl- 2、Bax蛋白表达 ,在显微镜 (× 4 0 0 )下用图象分析系统检测光密度值。结果与假手术组比较 ,模型组 Bcl- 2 ,Bax蛋白表达光密度值明显增高 ( P<0 .0 1) ,与模型组比较 ,红花组明显增加 Bcl- 2蛋白表达光密度值 ( P<0 .0 1) ,降低 Bax蛋白表达光密度值 ( P<0 .0 1) ,红花组 Bcl- 2 /Bax光密度比值较模型组明显增加。结论红花注射液可通过上调 bc1- 2基因的蛋白表达与下调 Bax基因的蛋白表达以保护缺血再灌注心肌损伤。     

Bcl-2,Survivin,CD44V6在宫颈癌组织中的表达及其与HPV16/18感染的相关性分析

研究Bcl-1、Survivin、CD44V6在宫颈癌组织中的表达及其与细胞凋亡、HPV16／18感染的相关性,以探讨宫颈癌的发生机制,指导其诊断预后;方法：采用免疫组织化学方法对宫颈癌、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）和正常宫颈组织的石蜡标本进行Bcl-2、Survivin、CD44V6的检测,同时采用TUNEL法和PCR技术检测细胞凋亡指数和HPV16／18感染情况;结果：Bcl-2、Sur—vivin、CD44V6在宫颈癌组织中的阳性率与CIN、正常宫颈组织有显著性差异,且随着临床分期病理分级的升高,阳性率差异有显著性,其表达率与淋巴结转移有关。HPV16/18在正常宫颈、CIN和宫颈癌组织中的阳性率逐渐升高,差异有显著性,但与临床分期病理分级淋巴转移无关。AI在宫颈癌中显著高于CIN和正常宫颈组织,差异有显著性,且其与宫颈癌的临床分期病理分级淋巴结转移有关。Bcl-2、Survivin和AI均与HPV16／18感染有相关性;结论：Bcl-2、Survivin、CD44V6在宫颈癌组织中的异常表达与HPV16／18感染有关,与宫颈癌的恶变程度有关,可作为筛查宫颈癌和判断预后的有利指标。     

Adeno-associated virus-mediated Bcl-xL prevents aminoglycoside- induced hearing loss in mice

Background Recent studies showed that aminoglycosides destroyed the cochlear cells and induced ototoxicity by producing reactive oxygen species, including free radicals in the mitochondria, damaging the membrane of mitochondria and resulting in apoptotic cell death. Bcl-XL is a well characterized anti-apoptotic member of the Bcl-2 family. The aim of this study was to determine the potential cochlear protective effect of Bcl-XL as a therapeutic agent in the murine model of aminoglycoside ototoxicity. Methods Serotype 2 of adeno-associated virus （AAV2） as a vector encoding the mouse Bcl-XL gene was injected into mice cochleae prior to injection of kanamycin. Bcl-XL expression in vitro and in vivo was examined with Western blotting and immunohistochemistry separately. Cochlear dissection and auditory steady state responses were checked to evaluate the cochlear structure and function. Results The animals in the AAV2-Bcl-XL/kanamycin group displayed better auditory steady state responses hearing thresholds and cochlear structure than those in the artificial perilymph/kanamycin or AAV2-enhanced humanized green fluorescent protein/kanamycin control group at all tested frequencies. The auditory steady state responses hearing thresholds and cochlear structure in the inoculated side were better than that in the contralateral side. Conclusions AAV2-Bcl-XL afforded significant preservation of the cochlear hair cells against ototoxic insults and protected the cochlear function. AAV2-mediated BCI-XL might be an approach with respect to potential therapeutic application in the cochlear degeneration.     

Expression and clinical significance of EGFR, PCNA, Bcl-2 and Bax in thymoma

Objective:To study the expressions and clinical significances of PCNA, EGFR, Bcl-2 and Bax in thymoma. Methods: The expressions of EGFR, PCNA, Bcl-2 and Bax in 46 cases of thymoma and 11 cases of normal thymus were detected with S-P immunohistochemistry. The results were analyzed with the pathologic indexes. Results: The positive rates of EGFR, Bcl-2 and Bax in normal thymus were 18. 2%, 9. 1%,and 18.2% respectively, while in thymoma were 71.7%, 41.3%, and 15.2% separately. The expression of EGFR in thymoma was significantly correlated with Masaoka staging and Levine classification. The survival rate of EGFR negative patients was significantly higher thanthat of EGFR positive patients (P＜0. 01). PCNA labelling index was significantly higher in thymoma as (4.00±1.87)% than in normal thymus, (2.68±0. 62)% , which was significantly correlated with Levine classification. The expression of Bcl-2 in thymoma was also significantly correlated with Levine classification. The survival rate of Bcl-2 negative patients was significantly higher than that of Bcl-2 positive patients (P＜0. 01). The expression of PCNA, EGFR, Bcl-2and Bax in thymoma had no correlation with histologic type and myasthenia gravis (MG) (P＞0. 05). Conclusion: The expression of EGFR may be involved in the occurrence and development of thymoma. EGFR can be regarded as a supplementary predictor for Masaoka staging so as to predict the progression accurately.The expression of Bcl-2 may contribute to the occurrence of thymic carcinoma and Bcl-2 can be used as a biomarker identifying thymic carcinoma.     

β-连环蛋白、c-myc、p16在鼻腔鼻窦黏膜黑色素瘤中的表达及临床意义

 目的 探讨β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc、p16在鼻腔鼻窦黏膜黑色素瘤(sinonasal mucosal melanoma,SNM)中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化Multimer法检测85例未接受放化疗和靶向治疗的原发性SNM组织中β-catenin、c-myc和p16的表达,分析其与临床病理特征、预后的关系,并分析三者表达的相关性。结果 SNM中β-catenin、c-myc、p16表达阳性患者的肿瘤淋巴结转移率分别为69.7%、74.1%和76.4%,均高于阴性表达患者,差异有统计学意义(P均 < 0.05)。c-myc阳性、p16强阳性表达患者的总生存期和无病生存期低于阴性表达患者(P均 < 0.05),β-catenin与生存期无明显相关性。c-myc的表达与β-catenin的表达呈正相关(r=0.234,P=0.027)。结论 SNM中β-catenin、c-myc、p16阳性表达是肿瘤淋巴结转移的重要预测因子。c-myc阳性、p16强阳性表达患者总生存期和无病生存期较短,提示预后差,可以作为判断SNM预后的重要参考指标。     

Bcl-2、Bax、Fas在大肠癌脾胃虚弱证患者舌苔脱落细胞表达及其相关性研究

目的：探讨舌苔脱落细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Fas表达水平与大肠癌脾胃虚弱证的关联性。方法：用免疫组化方法,检测舌苔脱落细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Fas的阳性表达率。结果：三组间Bcl-2、Bax蛋白阳性表达率有统计学意义,P＜0.05;Fas蛋白阳性表达率无统计学意义,P＞0.05。结论：Bcl-2蛋白高表达,抑制细胞凋亡,Bax蛋白低表达,使细胞凋亡能力减弱,共同作用使舌苔细胞的生存期延长,细胞凋亡速率减慢,这可能是导致肿瘤细胞增殖与凋亡失衡,引发细胞恶性增殖而发为癌症的主要原因。     

凋亡相关基因Bax,Bcl-2在大鼠急性胰腺炎中表达的研究

目的 :探讨凋亡调控基因Bax ,Bcl- 2在胰腺组织中的表达情况与急性胰腺炎严重程度的关系。方法 ;制作大鼠急性重型胰腺炎和急性轻型胰腺炎模型。制模后 3h取材 ,查血清胰淀粉酶及应免疫组化SABC法检测胰腺组织中基因Bax ,Bcl- 2蛋白表达。结果 :急性胰腺炎时 ,基因Bax蛋白表达在胰腺腺泡细胞胞浆 ,急性轻型胰腺炎组和急性重型胰腺炎组均明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且急性轻型胰腺炎组高于急性重型胰腺炎组 (P <0 .0 5 ) ;Bcl- 2蛋白表达在胰腺导管细胞胞浆 ,对照组Bcl- 2蛋白表达弱 ,急性轻型胰腺炎组和急性重型胰腺炎组表达明显增强 ,急性重型胰腺炎组高于急性轻型胰腺炎组 ,统计学处理急性轻型胰腺炎组和急性重型胰腺炎组之间无显著性差异 ,但急性轻型胰腺炎组、急性重型胰腺炎组与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :Bax基因在大鼠的急性胰腺炎过程中可能参与诱导胰腺腺泡细胞凋亡 ,减轻胰腺炎症反应程度 ;而Bcl- 2基因可能参与防止导管细胞凋亡而促进其增生并且形成导管管状复合体