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761例中药不良反应报告分析 总被引:5,自引:2,他引:3
目的探讨我市中药不良反应的规律和特点,降低其发生率。方法对2005、2006年我市上报的761例中药不良反应进行统计和分析。结果因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的中药以注射剂居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及其附件损害。结论中成药的ADR不容忽视,慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少不良反应的发生。加快药品不良反应信息的传递,保障公众安全合理用药。 相似文献
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293例中药不良反应报告分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨中药不良反应发生的规律和特点,降低其发生率。方法对《中国中药杂志》1996-2002年7年间报道的中药不良反应个案293例进行统计和分析。结果中药不良反应的发生以变态反应为主,引起中药不良反应的用药途径主要是:口服给药(占45.73%)、注射给药(占45.39%)及其他(占8.88%),大多为首次用药引起。293例中有17例致过敏性休克,5例死亡。结论大多数中药不良反应的发生与剂量过大、自服误服、过敏体质等因素有关,尤其对婴幼儿、老年人及有功能性病变患者要谨慎用药,以减少不良反应的发生。 相似文献
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76例中药不良反应报告分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的对76例中药不良反应报告进行分析总结,为临床使用中药提供参考。方法采用Excel和手工筛查,按照患者的年龄、性别、药品类别、剂型、不良反应表现等情况对病例报告进行统计、分析。结果76例中,女性使用中药所致的不良反应例数远高于男性,发生不良反应主要由中药注射剂引起,其次是中药片剂。不良反应临床表现主要为消化系统损害。结论应加强中药制剂尤其是中药注射剂的监测,重视中药引起的不良反应,以保证临床用药的安全性。 相似文献
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92例中药不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解广西壮族自治区人民医院一分院中药不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对2009—2010年收集到的92例中药ADR报告,按患者性别、年龄、药物剂型、药品种类、ADR涉及的器官和(或)系统及临床表现进行分类统计、分析。结果:中药注射剂引起的ADR发生率居首位,临床表现以皮肤及其附件损害最常见;主要中药制剂品种为双黄连注射剂。结论:应加强和重视中药ADR监测工作,以减少和避免ADR的发生。 相似文献
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上海地区112例中药不良反应报告分析 总被引:31,自引:1,他引:31
中药在我国的应用已有数千年历史 ,这一传统药物以其标本兼治、副作用小的特点被人们广泛接受。但随着中药新品种、新剂型的不断开发 ,及其在临床应用的日益增多 ,中药引起不良反应 (ADR )的病例屡有发生 ,并逐年增加。本文旨在对近3年来上海地区收集到的中药ADR报告进行分析。1资料与方法本文病例来源于1998年12月~2001年9月上海地区自愿呈报系统收集到的可疑的中药ADR报告112份。因果关系的标准和判断以及ADR程度分级标准见文献[1 ,2]。2结果2 1112份ADR报告中 ,男性57例 ,女性55例 ;除去… 相似文献
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目的:探讨我院中药不良反应(ADR)特点及规律,为临床合理用药提供一线资料。方法:对我院收集到的2011年1月~2012年6月179例中药ADR报告,以年龄、性别、用药品种、给药途径及涉及器官/系统以及临床表现,利用Microsoft Excel电子表格进行回顾性分析。结果:179例中药ADR中以皮肤及其附件损害最为常见;中药注射剂引起的ADR发生率最高。结论:对促进临床合理用药,加强对中药ADR的监测工作,降低ADR的发生率具有现实的临床意义。 相似文献
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623例中药不良反应报告分析 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:通过对中药不良反应的回顾性分析,加深对中药不良反应的认识,为临床安全合理用药提供参考。方法:Excel电子表和手工筛选,对医院2004年1月~2007年10月收集的623例中药不良反应报告进行分类统计并分析。结果:不良反应可以发生在任何年龄段,因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品剂型以注射剂居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统一器官及其临床表现为皮肤及其附件损害。结论:中药的ADR不容忽视,应合理使用注射剂,慎重选择静脉滴注给药治疗,以减少不良反应的发生。加快药品不良反应信息的传递,保障公众安全合理用药。 相似文献
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153例中药注射剂不良反应报告分析 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 通过对2005年1月~12月上报的153例中药注射剂不良反应报告进行系统分析,为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法 采用回顾性研究的方法,对2005年广西壮族自治区呈报的中药注射剂不良反应报告进行系统分析。结果 在153例中药注射剂不良反应中,儿童和老年人的不良反应发生率较高;不良反应以皮肤及附件损害为主;合并用药的不良反应发生率较高,占43.14%。结论 中药注射剂引起的不良反应不容忽视,在临床使用时要严密监测其不良反应,及时处理。 相似文献
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目的 了解该院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况、特点及规律,为临床合理使用中药注射剂提供参考.方法 采用回顾性调查分析方法对该院2006~2009年上报合格的245例ADR报告进行统计和分析.结果 ≥61岁年患者ADR发生率较高;引起不良反应的中药注射剂共37个品种,其不良反应累及8个系统.结论 临床使用中药注射剂... 相似文献
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中药制剂所致药物不良反应分析 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:了解中药制剂引起药物不良反应的发生情况。方法:对152例中药制剂所致的不良反应进行了分析。结果:共涉及中药制剂59种,在180例次不良反应中变态反应占57.78%(104/180),其次为呼吸系统反应,占13.89%(25/180),其他类型反应占28.33%(51/180)。由静脉给药引起的不良反应最多。占75.00%。结论:中药制剂也可引起许多不良反应。其中静脉给药时发生不良反应的可能性最大,应加强对中药不良反应的认识。 相似文献
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The safe use of Chinese materia medica (CMM) and products in traditional Chinese medicine (TCM) practice conventionally relies on correct pharmacognostic identification, good agricultural and manufacturing practices based on pharmacopoeia standards and rational/correct CMM combinations with TCM-guided clinical prescribing. These experience-based principles may not absolutely ensure safety without careful toxicological investigations when compared with development of new pharmaceutical drugs. Clinically observed toxicity reports remain as guidance for gathering toxicological evidence, though essential as pharmacovigilance, but are considered as late events for ensuring safety. The overview focuses on the following factors: global development of TCM that has affected conventional healthcare; examples of key toxic substances in CMM; reported adverse drug reactions (ADRs) consequential to taking CMM and TCM products; and proposals on rational approaches to integrate the knowledge of biomedical science and the principles of TCM practice for detecting early ADRs if both TCM products and orthodox drugs are involved. It is envisaged that good control of the quality and standards of CMM and proprietary Chinese medicines can certainly reduce the incidence of ADRs in TCM practice when these medications are used. 相似文献
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5277例中药不良反应分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了僻中药不良反应发生情况。方法通过对2006—2008年上海市药品不良反应监测中心收集的5277例中药不良反应应用统计分析和PRR值计算,进行中药不良反应情况分析。结果中药发生的不良反应主要为皮肤附件损害、过敏性反应和消化系统损害;严重不良反应为2.8%;应用PRR值检测到药物不良反应信号91个,值得进一步研究。结论中药不良反应一般较为轻微,有意义的不良反应较少。PRR值计算简单,可用于不良反应信号检测。 相似文献
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目的:通过对中药不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况、特点及相关因素进行分析,为临床安全使用中药提供数据。方法:收集某院10年中药不良反应报告166例,采用回顾性研究方法从患者、ADR/ADE类别、涉及药品及合理用药等方面进行统计分析。结果:166例报告中66.3% ADR/ADE临床表现未被载入药品说明书;所涉中药98.2%为注射剂型,复方制剂ADR/ADE发生比例高于单方;51.2%的ADR/ADE涉及不合理用药,其中最常见的不合理使用情况为超剂量用药(30.7%)。结论:静脉用药、复方制剂以及不合理用药等因素增加中药ADR/ADE风险,临床使用时应注意用药监护。 相似文献
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目的了解中药注射剂在我院发生药品不良反应的情况,为临床用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2011年该院收集到的66例中药注射剂不良反应报告进行统计分析。结果66例中药注射剂不良反应报告中女性43例(占65.15%),男性23例(占34.85%),且40岁以上中老年患者占绝大多数,有58例(约占87.87%)。引起不良反应的的药物中多为生脉注射液(13例),参麦注射液(13例),注射用双黄连(12例),痰热清注射液(6例)等。药物引起的不良反应率最高的为全身性损害,有31例,约占38.75%,其次为心血管系统损害,有12例,约占15.00%。结论辩证看待中药注射剂不良反应,提倡合理使用中药注射剂,加强中药注射剂用药监护,减少和避免ADR的发生。 相似文献
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目的 分析本地区中药制剂不良反应(ADR)总体发生情况、规律及特点,加深对中药ADR的认识,促进中药合理应用.方法 采用回顾性研究方法,从江门市药品ADR监测中心数据库筛选2012年江门市各单位上报的中药制剂ADR报告表进行分类统计、分析.结果 共筛选出中药制剂ADR报告461例,涉及108个中药制剂品种.老年(≥60岁)ADR发生率较高(36.23%);女性患者ADR发生率明显高于男性.中药注射剂品种导致ADR 372例次,占总例数的80.69%.注射剂是导致中药ADR的主要剂型且绝大多数采用静脉滴注给药方式;其次是不同剂型的口服制剂,占17.57%.累及的器官/系统主要为皮肤及其附件,其次为全身性损害、消化系统和循环系统等.轻度ADR 284例次,占61.60%,绝大多数转归治愈.结论;应加强对中药制剂ADR的监测,临床应减少或避免中药注射剂的使用,特别是在老年人群中的使用,应加强中药制剂用药安全的监管. 相似文献