过期药品处理与控制方法的探讨

药品的有效期是反映药品内在质量的重要指标之一，是保证药品安全性和有效性的前提，超过有效期的药品即为过期药品。随着经济的发展，药品储备和用量日益增加，而过期药品也随之增加。鉴于过期药品可能造成许多危害，而我国目前尚无完善的过期药品控制机制，因此研究过期药品的处理方法具有重要意义。本文主要分析不同国家对有效期药品的表示方法和过期药品的危害，同时探讨如何处理过期药品。     

医疗机构药品动态招标采购探索与实践

目的：进一步规范药品招标采购行为，有效控制药品流通环节加价率，降低药品零售价，减轻患者医药费用负扭。方法：对药品集中招标采购的优势和来自医疗单位、供货企业、中介机构、监管部门等在药品集中招标采购中存在的问题进行归纳分析，提出了药品动态招标采购新概念，并对两者进行优势比较。结果：药品动态招标采购措施在甘肃靖远煤业有限责任公司总医院实施已近5年，在药品质量、药品供应、药品价格等方面收效显著，基本实现药价零投诉，门诊处方无外流现象。结论：药品动态招标采购与药品集中招标采购相比，其方法简单易行，便于操作，符合药品市场规律，能够有效降低药品价格，真正达到“阳光采购”的目的。     

药品不良事件的成因与责任研究

本文运用系统科学的思想，论述了药品不良事件的成因以及不同部门和人群的责任，并建立了药品不良事件的成因与责任之间的定量化关系。成因包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误以及药品滥用。在责任方面，监管者主要涉及药品标准缺陷，生产和研究者涉及药品标准缺陷、药品质量问题以及药品不良反应，流通商主要涉及药品的运输和保管质量，药师、医生和护士涉及用药失误及药品保管质量，病人或消费者涉及药品保管质量、用药失误及药品滥用。     

某报违法药品广告分析

药品广告，与药品标签、说明书一样，是为药品使用者提供药品信息的方式之一。同时，药品广告作为市场营销具体措施的一种，广泛为各生产企业所采用，尤其是OTC药品。     

基于药品管理法修订的美国药品出口管理制度解析

目的：为我国《药品管理法》修订之完善药品出口管理制度提供参考。方法通过查阅国内外文献与法规，解析美国药品出口管理制度，分析美国制度优势。结果美国药品出口管理制度具有层次性，关注药品流向，实现出口药品可追溯。结论我国应借鉴FDA出口药品可追溯的管理理念，规定药品出口标识、申请、登记、记录保存要求，规范药品出口秩序，全面掌握药品出口情况。     

做好药品营销，促企业和谐发展

药品、药品市场和药品营销是组成医药行业的三个因素，药品不同于一般商品，关系着社会上的每一个人，因此也备受关注，尤其药品营销领域，一直是焦点话题，做好药品营销，关系着药品企业、消费者和国家的利益，药品企业要在不断推进的医药市场格局中，寻求最佳营销模式，保证企业和谐发展。     

对药品贮藏规定的调查与分析

药品是否能够规范储存直接关系到药品质量，关系到人民的用药安全。我国现行药品储藏环境问题严峻，医院药库、药房的药品储存条件令人担忧，拆零药品管理制度缺失，药品说明书和包装存在多种问题，药监部门应加强对药品贮藏的监督管理。     

现代医院药品库存的规范化管理

随着医疗卫生体制改革和药品生产流通体制改革的深入，医院药品库存的规范化管理成为现代医院药品管理的首要任务。医院药剂部门必须加强药品管理，杜绝假、劣药品流人医院，提高药品质量，保证医院临床用药安全、保证充足的药品供应。因此，规范的药品库存管理就成为药品管理的重要环节。现将现代医院药品库存的规范化管理介绍如下。     

国家食品药品监管局：药品零售企业应严格开具销售凭证

据新华社信息，为进一步规范药品销售行为，国家食品药品监管局日前就加强药品销售管理发出通知，要求药品零售企业切实履行销售药品开具销售凭证的义务。药品零售企业对开具的销售凭证要按照《药品流通监督管理办法》第11条第2款的要求，载明药品名称、生产厂商、数量、价格等内容，同时对所销售药品的上述信息也要留存备份。药品零售企业要严格按照要求经营兴奋剂药品，在做好销售记录的同时，做好相关药品的药学咨询服务工作。各级药品监管部门要加大监督检查力度，进一步规范药品零售企业销售行为，维护公众健康和用药安全.     

基层医院药品库零库存管理

药品库零库存管理是以药品供应商公司（有印章）随货联单据对药品仅做常规验收登记和仓储，药品数量不予入库，药品库根据药房调剂室（临床用药）申领数电脑财务帐录制完成即属医院药品，药品供应商公司开具发票医院付清当月药款。对于零库存仓储药品，药品库按药品性能分别储存常温库、阴凉库、冷库，并按常规严格管理，     

药品经营企业药学技术人员药品不良反应认知度调查分析

目的通过对临沧市药品经营企业药学技术人员药品不良反应认知度的调查分析，为相关部门提供参考信息和依据。方法对349名药品经营企业要学技术人员进行问卷调查，对调查结果进行统计分析。结果和结论多数被调查者对药品不良反应的定义和相关知识认识不足，直接影响药品经营企业的药品不良反应报告率。应积极开展药品不良反应监测的宣传、培训工作，提高药品经营企业药学技术人员药品不良反应报告意识，加强药品监管力度，保障公众用药安全。     

拆零药品存在的问题与对策

《药品经营质量管理规范》第七十七条和第八十、二条对拆零药品做出明确规定：药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签；药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。然而在多年的工作中笔者发现，由于一些拆零药品是用量小，价格低的药品，虽然有一定的适用群体受到老百姓的欢迎，但药品拆零很容易对药品构成二次污染，质量难以保证，有些患者不愿购买，加之有的药店出于盈利考虑，并不愿将拆零药品拆开出售，诸多原因使拆零药品整体呈现下降趋势，有些零售药店拆零药专柜基本上形同虚设，拆零药品正陷入尴尬之地。     

基层执法人员药品检验鉴别能力的现状及思考

药品快速检验和鉴别是识别假劣药品一项主要途径，也是基层监督检查的一个重要手段，但是由于我国的基层药品监督管理部门是近几年刚刚组建，药品执法人员专业知识水平参差不齐，在很大程度上制约了药品监督执法水平，提高基层执法人员的药品快检水平和药品鉴别能力是药品监督执法中期待解决的问题。     

试论药品风险的根本来源

从分析典型的药品不良反应／事件出发，全面分析了形成药品风险的性质及其根本原因；同时，分析了药品与两个要素一风险／效益比和药品质量的均一性的关系；论证了药品风险的根本来源乃是：其一，对于药品风险／效益比认识的局限性，而且这种局限性是客观的；其二，对于质量均一性或已经形成的风险／效益比认识的各种挑战因素，并且这些挑战因素并非仅仅纯粹的技术问题。文章强调，循着药品风险之两个根本来源，从药品风险管理的角度，药品监管和药品企业，无论是在高质量地捍卫药品质量均一性方面，还是在维护药品风险．／效益比可以接受方面，都会增强前睁陛和系统性，进而取得良好收益。     

正确把握药品检验报告书的实际内涵

药品检验报告书是判定抽验药品质量是否合格的法定依据，也是药品监督管理部门对不合格药品实施行政处罚的重要依据之一。然而，对同一份药品检验报告书，可能会因理解不同而得出假药或劣药两种不同的结论。因此，正确解读药品检验报告书所反映的药品质量信息，对判定假药、劣药，正确实施行政处罚具有相当重要的作用。一份药品检验报告书所反映的药品质量信息是非常丰富的，这就要求从事药品行政监督的人员在实践中充分利用专业知识，详细阅读药品检验报告书中各项目的内涵。[第一段]     

药品也有“身份证”

什么是药品“身份证” 所谓药品电子监管就是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码，通过这个码给了药品一个合格的“身份证”，纳入电子监管系统，从而使得药品生产企业、药品经营企业和监管部门三方互动，令被监管药品达到可控状态。药品电子监管的开展可以有效地打击假冒伪劣药品，有效地对一些质量问题，或者是问题产品实施有效追溯，     

美国医院药剂师协会药品缺货管理指南

许多年来，药品缺货一直是药房管理者面临的挑战。90年代后期以来，药品短缺的出现频度及严重程度呈上升趋势，其原因是多种多样的，包括了药品供应链的各个环节。如何应对可能发生的药品缺货？加强药品缺货管理，制定药品缺货管理指南，是避免或减少药品缺货所造成损失的必经之路。美国医院药剂师协会药品缺货管理指南为药品缺货管理工作提供了参考，指南共分4个部分，包括目的、背景、程序、结论，现介绍如下。     

建立医院药品库房获得药品说明书的合法途径

目的：建立医院药品库房获得药品说明书的合法途径。方法依据《处方管理办法》对药品说明书在医院诊疗服务中的定位，建立以医院药品库房经药品供应商获得药品说明书的合法途径。结果药品说明书是医院安全合理用药具有法律意义的书面文件，由于医院从业的相关专业技术人员缺乏获得说明书的合法途径，可能制约了医院合理用药水平的提高，依据医院药品库房与药品供应商存在的直接联系，建立其经药品供应商获得生产厂家药品说明书的合法途径，意义重大。经尝试，结果显示，该渠道：简便、易获且快捷。结论药品库房经供应商获得药品说明书快捷有效。     

Excel导入药品管理系统用于效期管理的实用性

［摘要］目的介绍 Excel导入药品管理系统用于效期管理的实用性，为促进药品科学、规范化管理，防止近期（3个月）、过期药品不安全使用提供参考。方法根据计算机药品管理系统具有导出功能，连接Excel，利用Excel优点建立药品效期管理电子文本。依据《中华人民共和国药品管理法》《实施条例》等相关法规规定依法管理，控制药品经营、销售环节存在的药品效期隐患。结果在药品效期管理工作中，弥补了药品系统程序不能够健全完善的地方。填补了系统程序无“排序、排版”等功能，过期药品上架、库存、销售使用现象得到遏制。为药品质量管理提供了资料。尤其加强了对药品销售与使用环节的安全性管理。结论Excel导入药品管理系统用于效期管理有利于医院药品质量管理和药品的安全销售与使用，促进了药品管理和系统程序的不断健全与完善。     

药品检测车在基层药物基础测试中存在的问题与对策

药品检测车是用现代检测技术现场筛查可疑药品的特种车，是药品快速检验体系的载体。药品检测车的使用为基层开展药品基础测试提供了有利条件，为现场筛查可疑药品及时发现假劣药品发挥了积极作用，已成为基层药监部门重要的技术监督手段。以北京市怀柔区为例，自2007年4月正式启用药品检测车至今，北京药监怀柔分局对138家农村药店、医疗机构的795批次药品进行了筛查，