首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
我区医疗单位西药房、西药仓库整顿验收情况周日华(江西吉安地区卫生局343000)为了认真贯彻实施《药品管理法》及《医院药剂管理办法》,把好药品流通领域终端环节关,保障人民用药安全有效,实行医院药剂规范化管理,提高药剂工作管理水平,1992~1994年...  相似文献   

2.
加强监督管理做好麻醉药品计划供应工作曹云龙(安徽省六安地区卫生局237001)卫生部卫药发(1994)第9号发布了《医疗单位麻醉药品精神药品计划供应办法》,使麻醉药品由限量供应改为计划供应。在新的形势下,如何加强管理,保证正当使用麻醉药品的需要,又防...  相似文献   

3.
卢锡奂 《中国药业》2005,14(1):55-55
[本刊青岛讯]为规范医疗机构药品集中招标采购中标药品的采购行为,山东省青岛市纠风办与青岛市药监局、卫生局、工商局等部门联合出台了<青岛市医疗机构药品集中招标中标药品网上交易管理办法(试行)>,使青岛市医疗机构药品集中招标中标药品全部都要通过计算机进行网上交易.  相似文献   

4.
本刊讯职业道德建设,现已成为青岛市卫生行业工作的重中之重。围绕这个问题发生的深刻变化,正在通过建立医患道德行为规范和新型医患关系的“双向承诺”显示出来。 群众对大处方、乱检查、看病贵、吃回扣、送红包等医疗不正之风历来意见很大。为了纠正医德医风方面存在的问题,青岛卫生局下文要求各医院实施《医患道德双向承诺书》,从而将一般号召,变成约法三章。三个月来,青岛市各医院共签定‘《双向承诺书》7000多份,医患双方都称赞这个办法好。 青岛市人民医院从今年3月16日开始实行签定《医患道德双向承诺书》制度,所有住院病人都必须与…  相似文献   

5.
浅谈医院制剂质量的控制王幼云,马季莹(青岛市第二人民医院266033)我国颁布《药品管理法》和《医院药剂管理办法》以来,尤其通过1990年医院制剂室的整顿验收.医院制剂质量有了明显的提高,但要进一步巩固,还应采取有效措施。1当前医院制剂质量控制存在的...  相似文献   

6.
对修改《药品管理法》的建议黑龙江省鸡西市药品检验所(158100)王树岩,张永年,郭辉岩黑龙江省鸡西市卫生局(158100)李云鹏黑龙江省鸡西市中医院(158100)于强《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)的颁布与实施,使我国的药品...  相似文献   

7.
丰嘉驹 《药品评价》2008,5(9):393-396
继2004年8月19日卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部颁布《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》),上海市卫生局于2006年12月26日颁布了《上海市〈抗菌药物临床应用指导原则〉实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》)。  相似文献   

8.
陈卓 《首都医药》2008,15(13):48-49
《保健食品注册管理办法(试行)》(以下简称(《办法》)是目前我国的一部主要针对保健食品注册的专有管理办法,《办法))自2005年7月实施以来已近三年时间,为了使读者更深入地理解《办法》,记者就《办法》制定的背景、《办法》与原保健食品注册法规的异同等问题采访了北京市保健品化妆品技术审评中心主任刘东红。  相似文献   

9.
《齐鲁药事》2005,24(9):519
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(国家食品药品监督管理局令第20号)(以下简称《办法》)和我局制定的《山东省(医疗机构制剂注册管理办法)(试行)实施细则》(以下简称《细则》)于2005年8月1日实施。为做好实施工作,现将有关事项通知如下。  相似文献   

10.
医院麻醉药品管理现状与分析陈正全(江苏省无锡市卫生局214021)麻醉药品管理工作是医院药剂管理的一项重要内容。如何正确执行《麻醉药品管理办法》,做到既要切实保证医疗和科研合理需要,又要严格管理,防止发生流弊,特别是当前国际毒品犯罪猖獗、国际吸毒成瘾...  相似文献   

11.
麻醉药品的“宝塔式”限量管理龚天荣,沈进才,段芳(湖北省公安县卫生局434300)为贯彻执行国务院发布的《麻醉药品管理办法》,切实加强麻醉药品的管理,从1988年开始,我们对全县29个医疗单位的麻醉药品实行了“库房管大头,药房管小头,个人管零头”的“...  相似文献   

12.
《中国药房》2005,16(24):1903-1903
本刊讯 为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,国家食品药品监督管理局(SFDA)日前公布了《进口药材管理办法(试行)》(简称《办法》),并将于2006年2月1日起正式施行。《办法》实施前发布的有关进口药材的规定,以及与《办法》不符的,自《办法》实施之日起停止执行。  相似文献   

13.
赵振基 《中国药店》2014,(21):28-28
11月23日,证监会早前公布的《上市公司重大资产重组管理办法》和《上市公司收购管理办法》将正式实施,此举意在放宽行政限制,鼓励市场化配置资源。在这一大背景下,资本市场购并重组的数量和花样正越来越多——截至10月24日,共有141家上市公司排队等候证监会的批文。而从模式来看,上市公司越来越乐于采用业绩对赌的方法,以降低过程中的各类衍生风险。  相似文献   

14.
《世界临床药物》2010,31(3):173-173
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团及计划单列市卫生局:为指导各地科学评估精神卫生工作开展情况,依据《中国精神卫生工作规划(2002—2010年)》(以下简称《规划》)的指标,我部组织制定了《精神卫生工作指标调查评估方案》(以下简称《计估方案》,见附件1)和《精神卫生工作指标调查问卷》(见附件2)。  相似文献   

15.
《保健食品样品试制和试验现场核查规定》(以下简称《规定》)作为《保健食品注册管理办法(试行)》(2005版)(以下简称《办法》)的配套文件于2005年7月颁布实施。《规定》中第三条明确指出,各省级食品药品监督管理部门负责对申请注册的国产保健食品样品试制现场进行核查并抽取检验用样品。《规定》以《办法》为依据,对《办法》中所涉及的保健食品注册现场核查的定义、分类、组织实施以及核查要点等多个方面均进行了规定。  相似文献   

16.
《进口药材管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2005年11月24日发布,自2006年2月1日施行。日前,国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜作出明确。  相似文献   

17.
《药品评价》2006,3(1):56-56
《进口药材管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2005年11月24日发布,自2006年2月1日施行。日前,国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜作出明确规定。  相似文献   

18.
《家庭用药》2011,(12):52-53
2011年5月、9月国家先后颁布了《医疗器械召回管理办法(试行)》(以下简称《办法》)和《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》(以下简称《指南》),这两个新的规范性文件有机结合,充分显示出我国对医疗器械的监管重心已逐步从以往的注重上市前监管向关注医疗器械全生命周期的安全有效上转移,也充分体现了医疗器械生产企业是产品质量第一责任人的理念。下面对《办法》和《指南》作一个简单的介绍:  相似文献   

19.
龚翔 《中国药事》2005,19(9):571-571
2005年8月3日,国务院总理温家宝签署第442号令,颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》于2005年11月1日实施。自《条例》施行之日,原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》(以下简称《办法》)同时废止。  相似文献   

20.
《行政处罚法》实施后药品执法应注意的几个问题许东于海臣1(河南省封丘县药品检验所453300;1河南省封丘县卫生局)1996年10月1日正式实施的《中华人民共和国行政处罚法》(以下简称《处罚法》),对规范行政处罚、保障和监督行政机关有效实施行政管理,...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号