我国戒烟药市场现状及成因分析

吸烟是导致肺癌、慢性支气管炎、冠心病、脑卒中等多种可预防性疾病发生和死亡的主要原因之一,戒烟是降低烟草相关疾病发生和死亡的直接有效措施[1].据统计,不依赖药物进行辅助治疗的“干戒”(通过意志力戒烟,不用药物辅助),其成功率不足3％[2].而如果使用尼古丁替代疗法可以将成功率提高2倍[3].如果使用戒烟药物的同时辅以戒烟咨询,给吸烟者提供个性化的治疗方案,其成功率还将进一步提高.可见,戒烟药物对于烟草成瘾者的戒断治疗起着重要作用.而我国烟民多达3.5亿人[4],戒烟药市场颇有发展前景.     

抗癫痫药物市场发展态势

随着左乙拉西坦全球专利的到期,以及在研药物的不尽如人意,未来几年内全球抗癫痫药物市场将呈现缓慢增长的发展趋势。与此同时,中国抗癫痫药物市场却有着巨大的发展空间亟待填补和发掘,对国内制药企业来说,重要产品专利的到期亦将催生出新的发展契机。     

不同干预措施与因素对戒烟效果的影响

目的分析可能影响戒烟效果的因素，为戒烟患者提供更有效更科学的干预措施。方法以问卷形式记录门诊戒烟患者的基本资料，并给予药物等综合干预措施，随后对就诊的戒烟患者分时间段定期随防48周，汇总并分析可能影响戒烟效果的因素。结果首诊满12，24，48周可随访患者的总体成功戒烟率分别为35.9%，33.3%和31.0%；在满12和24周时使用伐尼克兰比未使用药物的戒烟成功率高（P＜0.01），但在48周时差异无统计学意义；有戒烟经历的患者在满12和24周时的戒烟成功率显著高于无戒烟经历的患者（P＜0.01），未发现其他因素影响戒烟成功率；在所有的患者中，12周戒烟效果与24和48周的戒烟效果高度一致（P＜0.01）。结论曾有过戒烟经历的患者可能更容易戒烟成功；前12周为戒烟能否成功的关键时期，使用伐尼克兰则可能有助于成功戒烟。     

我国原料药针对美国药物细分市场的出口策略

随着全球医药市场竞争的加剧，国际药物制剂厂商所需的原料药及中间体60％以上将外购或合同生产，规模超百亿美元。同时据Datamonitor公司的调查．从2001年到2007年，全球将有约820亿美元销售规模的专利药专利保护到期，届时全球通用名药物市场预计将达到570亿美元的规模，其中美国市场约占一半以上，年增长率约在13％，大大超过全球医药市场8％的增长率。这对于在原料药生产上占据价格和质量优势的中国和印度厂家来说，将获得千载难逢的发展机遇，美国将是我国国内原料药出口的主要市场。所以，熟悉美国医药市场，有针对性的开发和营销产品，有助于国内的原料药企业进一步提高在国际市场上的竞争力。     

两年内三家巨头进驻中国戒烟市场

日前,制药巨头强生公司宣布,其戒烟约力克雷尼古丁咀嚼胶和贴片7月正式进入广州市场,强生也成为继诺华、辉瑞之后,第三个进军国内戒烟市场的跨国制药公司.     

基本药物市场中政府和企业价格行为分析

在产业组织理论中，价格行为是市场参与主体的重要的市场行为之一，它决定于市场结构，最终又影响市场绩效。基本药物市场是医药市场的一部分，因此具有医药市场的一般市场结构特征。但由于基本药物具有准公共产品的特性，从而使基本药物市场成为一个不取决于支付能力的营利性市场，这一市场特点决定了基本药物市场参与主体的行为。     

戒烟药物与技术进展

目的:通过检索综述戒烟药物和技术的最新进展,为戒烟产品的开发和应用提供支持。方法:检索国内外相关的科技期刊和戒烟产品的最新动向。结果:戒烟药物和戒烟技术呈现多元化的发展方向,其中主流技术是尼古丁替代疗法,化学药、中药、疫苗和针灸各具潜力和特色。结论:戒烟药物和技术必须体现顺应性,并防止复吸现象的发生。     

津康：争做新一代头孢类抗生素的新航标

于2003年总投资4亿元兴建、占地面积13万平方米的津医药集团津康制药有限公司，已经打造出大型国际化头孢类药物生产基地。其头孢类中间体GCLE产品打破由跨国公司垄断的局面核黄素磷酸钠畅销日本市场；头孢地尼原料药是中国唯一生产厂家。世扶尼头孢地尼胶囊为全国首家生产，拥有同类产品最高的市场占有率，世扶尼已经获得“著名商标”称号；士瑞克头孢克肟胶囊以其广谱强效、安全价优、全国医保、农保等优势畅销国内市场。士瑞克头孢克肟胶囊已成为同类品种的市场领导者。津康制药以其专业优质高标准原料药，缔造高品质士瑞克／世扶尼品牌。     

尼古丁疫苗：点燃戒烟药市场新希望

吸烟已成为影响人类公共健康的重要因素之一,但仅靠吸烟者自身努力戒烟很难成功,因此药物作为戒烟辅助剂的重要性愈加凸显.根据伦敦市场分析公司Datamonitor预测,2016年处方戒烟药市场将实现46亿美元的销售收入.正在研发的两个尼古丁疫苗联手已上市的尼古丁受体激动剂伐仑克林,将是该市场高速发展的主要推动力.     

国际制药业看好中国药物研发能力

美国辉瑞公司首席执行官马金龙博士最近在华发表演讲时指出，到2010年，中国将会成为全世界五大药物市场之一；到本世纪中叶，中国将成为全世界最大的药物市场。     

罗氏国际水准致敏生产基地竣工

上海罗氏致敏生产基地坐落于浦东张江高科技园区的上海罗氏制药有限公司厂区内。该基地是罗氏全球第一个领先的致敏生产基地，将于2006年年初投产，生产罗氏两大创新产品——骁悉（器官移植抗排斥药物）和希罗达（靶向抗肿瘤药物）。该基地的建设将进一步拉近罗氏与中国市场的距离。     

生物技术医药产品开发和市场分析

本文综述了国内、国外生物技术医药产品研究和市场情况。在医药生物技术研究方面往往处于领先地位的美国在开发新药市场方面却落后于欧洲，以此为鉴，作者提出根据国情如何加快中国的生物技术医药产品的市场开发是一个值得重视的课题。     

国内外抗精神分裂症药物市场未来发展评析

到2015年，抗精神分裂症药物市场将经历一些重大的变革。现阶段已在美国和其他国家市场上市的几乎所有的非典型抗精神病专利药都将不可避免地遭遇非专利药的侵袭。到那时，非专利药的入侵将使得抗精神分裂症药物的市场不得不改写其维持了数年以专利药为主的市场格局，约26％的市场份额将会被非专利药占领。对国外市场来说，未来这场激烈的市场争夺战已不可避免，而对于国内市场来说，这场变革带给我们的冲击将是一个难逢的市场机遇，还是一种新的竞争挑战？     

争论 戒烟药进医保

目前,戒烟药物市场基本上被3家国外的公司垄断,这3家公司将因戒烟药被纳入医保而受益。然对于"医保戒烟"计划,各界观点不一。日前,卫生部部长陈竺在出席"慢性非传染性疾病防治策略研讨会"时做了题为《中国控烟:积跬步,迎飞跃》的主题演讲。他表示,"将通过深化医改为控烟助力,逐步把戒烟咨询和药物纳入基本医保,基本药物目录也将添加相关药品。"而早在上世纪90年代,世界卫生组织就将烟草成瘾依赖性疾病纳入《国际疾病分类》,要求各国医生给     

药物生物技术进展

本文综述了生物技术医药产品的开发和生产情况，包括基因工程药物、蛋白质工程药物、单克隆抗体、动植物细胞工程产品、酶工程产品等进展；亦综述了国内生物技术产品研究情况及国内一些生化药物现状；的出以生物技术促进我国生物药物发展，应用基因工程技术研究开发新药及改造传统制药工业的研究方向及应注意的问题。     

国内药企

新锐出击国内抗抑郁药市场；罗欣药业今年拟推36个新产品；石家庄四药从德国引进第二条软袋输液生产线；第一医药收购汇丰医药；华兰生物新药获临床试验批件。     

意大利戒烟辅助药销售增长

意大利戒烟产品的销售猛增，主要因为卫生部部长Girolamo Sirchia发布的禁止在公共场所吸烟令已在两个月前实行。一月份的销售量达到20万盒，比2004年一月增长一倍多。该市场中。Pfizer公司的最佳贴片产品Picorette及(3SK公司去年11月在意大利上市的NiQuitin CG占主要地位。     

全球抗肿瘤药物市场发展动态

抗肿瘤药物市场是仅次于心血管和中枢神经系统药物市场的全球第三大药物市场，目前正呈强劲的增长势头，2004年的市值估计为400亿美元，预计到2010年可增至600亿美元，年增长率达8％。不过，抗肿瘤药物市场即将发生重大变化，其中之一就是作为当今抗肿瘤疗法基础药物的细胞毒药物将相继专利到期。为了应对专利期满带来的挑战，不少制药公司都在开发处方或释药途径不同于原创产品的所谓“超通用名药”或“超仿制药”（supergenerics）。     

戒烟药物现状简评及Zyban简介

“吸烟有害健康”已得到科学论证并为社会所共识。令人忧虑的是中国已成为全球最大的香烟消费国之一。本文介绍戒烟药的现状与进展，重点介绍了最近出现的戒烟新药－盐酸安非他酮缓释片的研究开发情况，以期引起国内医药界对戒烟药物的注意与重视。     

太极集团酝酿MBO

太极集团(600129)是我国最大的中药产销企业之一,已发展成为国内医药产业链最为完整的大型企业集团。太极集团的拳头产品“曲美”是国内减肥药一线品牌,仅2002年第一个财务年就为太极赢得了2亿多元的利润。而太极今年新上市的药物“太罗TM”是治疗糖尿病的专利药物,打破了跨国公司对该类产品的垄断,业界认为这是比“曲美”更暴利的产品。在资本市场上,重庆太极系曾是基金追捧的优质股,从2005年中期报告来看,华夏证券等机构仍对太极集团(600129)重仓把守。