荷移分光光度法测定克拉霉素

目的 :建立测定制剂中克拉霉素含量的方法 .方法 :利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定 .结果 :荷移反应生成的荷移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,络合物的组成比是 1∶1,稳定常数是 3.4× 10 4,表观摩尔吸光系数 7.31× 10 3 L/(mol·cm) ,药物浓度在 1～ 10 0mg/L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,克拉霉素浓度为 5 0mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.30 % (n =6 ) .结论 :方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意 .     

二甲酚橙褪色光度法测定乳酸诺氟沙星含量及其机制研究

目的 利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制. 方法 二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量. 结果 二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577 nm处的吸光度减小程度与乳酸诺氟沙星在6.22×10-6-9.33×10-5 mol/L浓度范围呈线性关系(R2=0.999 3).该法精密度、检测限及平均回收率分别为3.6%、8.1×10-7 mol/L和(96.8±4.8)%. 结论 二甲酚橙褪色分光光度法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于乳酸诺氟沙星含量的测定.     

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量韦曦１黄志军２宁磊２（广西柳州市第一人民医院药剂科１广西桂林医学院药学系九一级实习生２柳州市５４５０００）关键词诺氟沙星；注射液；紫外分光光度法诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，诺氟沙星葡萄糖注射...     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

本文采用分光光度法测定诺氟星胶囊的含量，经与《中国药典》（１９９０年版第二部）非水滴定法比较，结果基本一致，且本法重现性好，回收率高。     

茜素红荷移分光光度法测定罗霉素胶囊的溶出度

目的 探索罗红零素胶囊溶出度测定的新方法.方法 采用茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊溶出度.结果 罗红霉素在50.00～200.0μg/ml范围内,吸光度(A)与浓度(c)呈良好的线性,A=0.00352C-0.078267,r=0.9994,回收率为100.6%,(n=9,RSD=1.4%).结论 方法专属性强,简便、准确、重现性好,可以用于该制剂溶出度的质量控制.     

差示分光光度法测定诺氟沙星及其含有哌嗪时粗制品的含量

用差示分光光变法测定诺氟沙星及其含有哌嗪时的含量,能消除哌嗪的干扰,测定波长283nm,回收率99.36％,变异系数0.32％。     

双嘧达莫与茜素红的显色反应及含量测定

目的 :研究双嘧达莫与茜素红的显色反应用于测定双嘧达莫片中有效成分的含量。方法 :采用分光光度法确定反应的最佳条件 ,如时间、温度、溶剂和试剂用量等。结果 :反应产物的λmax=53 0 nm,比耳定律线性范围是 2～80 μg/ ml,表观摩尔吸光系数是 6.1 1× 1 0 3L· mol- 1 cm- 1 ,相对标准偏差是0 .82 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速 ,用于测定双嘧达莫片剂的含量 ,结果令人满意。     

浅议诺氟沙星胶囊检测方法

本采用高效液相色谱法与紫外分光光度法分别测定诺氟沙星胶囊的含量与吸收系数，将含量合格组与不合格组进行方差比较，有显性差异（P0．01），表明含量合格组在273nm波长处紫外最大吸收值明显高于不合格组，其定量方法与定性方法之间存在着相关性。     

诺氟沙星体内浓度测定及其药动学研究

作者用反相高效液相色谱（ＲＰ—ＨＰＬＣ）测定方法，进行体内诺氟沙星的药代动力学研究。波动相：乙腈—甲醇—磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．００）３３∶３３∶３４，奎宁为内标，荧光２９０／４５０ｎｍ检测，线性范围０．２４４～２．９２８μｇ／ｍｌ。平均提取回收率：９７．１７±２．６８％。用本法测定１０名健康受试者口服诺氟沙星的体内药代动力学，药一时曲线符合一室模型，药代动力学参数分别为：ＡＵＣ＝４２９５．０２ｎｇ·Ｌ￣（－１）ｈ；Ｃ＿（ｍａｘ）＝７７６．９７ｎｇ／ｍｌ；Ｔ＿（ｍａｘ）＝１．３８ｈ；Ｔ１／２β＝３．１０ｈ。     

氨茶碱与茜素红显色反应的研究

目的　利用氨茶碱与茜素红的显色反应测定氨茶碱注射液有效成分的含量。方法　用 72 1分光光度计 ,建立分光光度法测定氨茶碱的含量。结果　在水溶液中氨茶碱与茜素红发生显色反应 ,产物的最大吸收波长为 5 30mm ,线性范围是 0～ 30mg/L ,表观摩尔吸光系数为 1 35× 10 4L·moL-1·cm-1。利用拟定的方法测定制剂中药物的含量 ,结果与紫外法相符 ,回收率在 95 %以上。结论　本方法简便快速 ,对药物的测定结果令人满意。     

诺氟沙星胶囊溶出度及体内生物利用度研究

本文研究了国内5家药厂生产的5种诺氟沙星胶囊的溶出度并利用威布尔处理求得溶出参数,结果表明溶出参数t_d之间具有显著性差异.同时采用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊在健康人体内的尿药浓度,其相对生物利用度为70.64%.     

HPLC法测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量

目的:建立HPLC测定铜钱草中残留抗生素诺氟沙星含量的方法。方法:以贵阳市某医院花坛内铜钱草为研究对象,采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸(16∶84),流速1.0 mL/min,检测波长282 nm,柱温30℃。结果:诺氟沙星在1.049 6×10-3～104.96×10-3μg(r=0.999 9)具有良好的线性关系,诺氟沙星检出限达0.005 7 mg/L,平均回收率为96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.41%。结论:HPLC法操作简便,测定结果准确,可作为环境中残留抗生素诺氟沙星含量的检测方法。     

谷氨酸诺氟沙星注射液稳定性研究

本文用光照和恒温加速实验测定了谷氨酸诺氟沙星注射液的光稳定性和热稳定性。并进行了低温观察和留样观察,予测了有效期。结果表明,本品对光、热都较稳定,有效期可达2年以上。     

对硝基酚荷移分光光度法测定组氨酸含量的研究

目的建立测定组氨酸含量的对硝基酚荷移分光光度法。方法组氨酸与对硝基酚在室温下可生成稳定1∶1型的荷移络合物。荷移络合物的最大吸收波长λmax=400 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.0×104 L/(mol.cm)。结果组氨酸浓度在1-15μg/ml的范围内遵循比尔定律,回收率在93.3%-99.9%之间,相对标准偏差在2.5%以内。结论本方法简便、稳定性好,其测定组氨酸样品的含量结果与文献方法一致。     

苯丙氨酸与对苯醌荷移反应的研究

目的:采用分光光度法研究苯丙氨酸与对苯醌的荷移反应。方法:将苯丙氨酸与对苯醌在pH=8.5的三酸缓冲溶液中,90℃水浴加热30 min的条件下发生反应,并对生成物进行分光光度法研究。结果:荷移络合物的λmax=339 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.4×103 L/(moL.cm),在20μg/mL～60μg/mL的范围内符合比尔定律,回收率在99.7%~103.0%范围内,相对标准偏差在2.57%以内。结论:应用此方法测定苯丙氨酸样品含量与使用药典法测量结果一致。     

诺氟沙星的电化学行为及其含量分析

目的:研究诺氟沙星在玻碳电极上的电化学行为并对其含量进行测定.方法:在氨-氯化铵底液中,以扫描电压范围为0～-1.2V,扫描速度为50mV·s-1,在电化学工作站上进行循环伏安实验和本体电解.结果:诺氟沙星在玻碳电极上产生一灵敏的还原峰,峰电位为-1.1V(vs.Ag/AgCl).诺氟沙星在玻碳电极上的还原是一个两电子的不可逆过程.诺氟沙星在1×10-4～5×10-6mol·L-1浓度范围内与还原峰电流呈良好的线性关系,检测限为6×10-7mol·L-1.结论:对诺氟沙星样品进行测定,获得满意结果,为NFLX提供了一种简单有效的检测方法.     

氟哌酸制剂的含量及溶出度测定

本文采用紫外分光光度法对氟哌酸制剂的含量进行测定,测定结果准确可靠,平均回收率为100.49％,CV=1.358％。并用转篮法测定了三厂家四批号胶囊剂的体外溶出度,数据用单指数分布函数拟合,用拟合直线的斜率计算溶出速率常数Ki值。经统计学处理,表明不同厂家的同一剂型或同一厂家而不同批号的产品,其溶出速率常数Ki值间有显著性差异。合理的处方工艺是保证药品质量的关键。