健脾扶正汤对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的观察健脾扶正汤对晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。两组均采用注射用奥沙利铂(草酸铂,L-OHP)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)方案(FOLFOX4方案)化疗,治疗组加用健脾扶正汤治疗。两组每4周为1个周期,2个周期结束评价疗效。观察两组患者治疗后临床疗效、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心30问卷调查(EORTCQLQ-C30)、中医证候积分、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)及不良反应变化。结果治疗组与对照组中医证候疗效总改善率分别为86.7%、60.0%(P0.05);两组患者EORTCQLQ-C30(情绪功能与社会功能2项)、中医证候积分、KPS评分变化,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者不良反应状均有不同程度加重,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾扶正汤治疗晚期胃癌能增强免疫功能、改善临床症状、减轻不良反应。     

益气健脾活血汤联合化疗方案对中晚期胃癌患者的临床观察

目的观察益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者临床症状,生活质量及其不良反应的影响。方法 80例中晚期胃癌患者按照就诊时间顺序分为两组,对照组采取FMC化疗方案,治疗组在对照组基础上联合益气健脾活血汤治疗。治疗两个月后比较两组近期、远期临床疗效、Karnofsky生活质量评分及不良反应发生率。结果治疗组近期疗效,半年、一年生存率,生活质量评分,不良反应发生率均显著高于对照组(P0.05)。结论益气健脾活血汤辅助化疗治疗中晚期癌症患者,不仅能够提高肿瘤治疗效果,降低临床症状,还能够显著提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

健脾扶正汤择时用药联合时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法 80例患者随机分成两组,两组均采用FOLFOX方案时辰化疗,21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组加用健脾扶正汤择时用药治疗,对照组加用健脾扶正汤非择时用药治疗。14 d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察临床证候变化、生活质量、免疫功能及毒副反应变化。结果两组生活质量情况比较,食量增加：治疗组与对照组分别为75.0%和55.0%（P〈0.05）;睡眠改善：治疗组与对照组分别为80.0%和57.0%（P〈0.05）。免疫功能变化比较,治疗组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显高于治疗前（P〈0.01）,而对照组治疗后CD3＋、CD4＋/CD8＋比值明显低于治疗前（P〈0.05）。结论健脾扶正汤择时用药联合FOLFOX方案时辰化疗治疗晚期胃癌能提高患者机体免疫功能及生活质量,延长生存期。     

益气健脾方联合SOX方案对晚期胃癌患者免疫功能及疗效的影响

目的:探讨益气健脾方联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能及临床疗效的影响。方法:选取我院2017年6月至2019年2月收治的晚期胃癌患者106例,随机分为观察组与对照组,每组53例。两组患者均进行SOX方案化疗治疗,观察组患者在此基础上,应用益气健脾方进行治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及不良反应的发生情况。结果:两组治疗前CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺比率均无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比率均高于对照组(P<0.05),CD8⁺比率低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。观察组各不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾方联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌能提高患者临床疗效及疾病控制率,改善机体免疫功能,减少不良反应发生,值得推广应用。     

自拟健脾散结方联合化疗治疗晚期胃癌

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，对不可切除及术后复发转移的晚期胃癌患者，化疗仍是主要的治疗手段。为了提高疗效及减轻化疗毒副反应，我们于2006年1月～2007年12月采用自拟健脾散结方联合化疗治疗晚期胃癌90例，取得较好疗效，现报道如下。     

健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾消积汤联合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组患者均采用相同的FOLFOX4方案化疗,治疗组加用健脾消积汤治疗。观察其近期疗效、体质量、生活质量及免疫功能变化。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义（40.0%vs36.7%,P〉0.05）。治疗组治疗后体质量和Karnofsky评分较治疗前显著增加（P〈0.05）,对照组治疗前后体质量和Karnofsky评分无显著性变化（P〉0.05）。治疗组生活质量改善显著优于对照组（P〈0.05）。与治疗前比较,治疗后治疗组白细胞分化抗原3阳性（cluster of differentiation 3 positive,CD3＋）细胞、白细胞分化抗原4阳性（cluster of differentiation 4 positive,CD4＋）细胞比例明显升高（P〈0.01）;对照组治疗后CD3＋、CD4＋细胞较治疗前虽有所升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组腹泻发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论健脾消积汤联合化疗治疗晚期大肠癌可改善免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量。     

健脾消积法联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的 探究应用健脾消积法联合化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能及生活质量的影响效果.方法 选取2017年2月至2019年9月在本院进行治疗的66例晚期乳腺癌患者作为研究对象,采用区组随机化分组法分为探究组与参照组,各33例.参照组患者给予化疗治疗,探究组患者给予健脾消积汤联合化疗.比较两组患者免疫功能及生活质量.结果 探究组...     

健脾养正消癥方对胃癌患者晚期生存期和生活质量的影响

目的 观察健脾养正消癥方对晚期胃癌生存期和生活质量的干预作用。方法 共纳入232例患者,随机分为2组,试验组为健脾养正消癥方联合化疗组,对照组为化疗组,观察从入组到死亡的时间,比较2组的生存期、临床症状积分和生活质量评分。结果 试验组生存期明显长于对照组,平均天数为(327.27±15.33)d,对照组平均天数为(257.92±16.56)d,2组比较差别有统计学意义(P＜0.01)。通过生活质量QLQ-C30量表分析,试验组能明显改善患者的情绪功能、角色功能、疼痛、恶心呕吐、疲乏和食欲丧失等症状和总体健康状况,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。通过对中医症状积分的比较,发现试验组能改善患者的胃痛、纳少、乏力和嗳气的症状,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 健脾养正消癥方配合化疗能明显延长晚期胃癌患者的生存期,改善患者的胃痛等症状,提高患者的生活质量。      

健脾补肾益气养血方改善晚期胃癌生活质量的临床观察

目的：观察健脾补肾益气养血方对晚期胃癌患者生活质量影响。方法：将240例晚期胃癌患者随机分为治疗组120例,对照组120例,治疗组用中药健脾补肾益气养血方配合全身化疗进行治疗,并与单纯化疗组对照,两组化疗方案相同。结果：两组治疗效果差异无显著性（P〉0.05）,而治疗组患者的生活质量指标：Karnofsky评分、体重（体质量指数）变化情况、疼痛症状评价缓解情况等,均较对照组明显为优（P〈0.05）。结论：健脾补肾益气养血方对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。     

补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者生存质量及临床疗效的影响

目的:观察补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者生存质量的影响,评价临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取2013年8月—2015年12月收治的108例中晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各54例。对照组患者采用化疗治疗,研究组在化疗基础上加用补中消萎汤治疗。比较治疗前后两组患者中医证候、生存质量的变化情况及不良反应发生率,并对两组临床疗效进行评价。结果:与治疗前比较,治疗后两组中医证候积分均明显下降,而生存质量评分均明显上升,且研究组中医证候积分低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组临床疗效有效率为88.89%,对照组有效率为70.37%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为50.00%,对照组不良反应发生率为51.85%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者进行治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,促进患者身体恢复,提高生存质量,且不会增加不良反应,优势较为明显。     

补肾活血中药联合低分子肝素治疗复发性流产临床观察

目的观察补肾活血中药联合低分子肝素对复发性流产(RSA)患者临床症状及凝血指标的影响,探讨其作用机理及疗效。方法将156例复发性流产早孕患者随机分为两组。对照组采用黄体酮传统保胎,治疗组在此基础上加用补肾活血中药联合低分子肝素保胎,两组均保胎至孕12周。观察两组患者症状体征、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、D-二聚体、抗心磷脂抗体(ACA)及阴道B超变化。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。治疗组在孕40~60d的血β-HCG值的增长与对照组相比呈明显升高趋势(P0.01)。治疗组在孕60d时的D-二聚体值下降最明显(P0.05)。对照组在孕60d及以后的D-二聚体值逐渐升高(P0.05)。治疗组孕60d B超双侧子宫动脉RI与孕初期相比下降(P0.05),与对照组相比下降明显(P0.05)。两组治疗前后ACA转阴率比较有统计学意义(P0.05)。结论补肾活血中药联合低分子肝素能有效促进妊娠早期β-HCG的分泌,降低D-二聚体,增加子宫供血,使ACA抗体转阴,改善妊娠结局,应尽早运用。     

华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1、NSE水平及免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合NP化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及免疫功能的影响。方法将晚期NSCLC患者80例随机分为两组。对照组患者采取单纯的NP化疗方案,治疗组患者在对照组基础上联合使用华蟾素胶囊,比较两组患者近期临床疗效,治疗前后血清CYFRA21-1、NSE水平、免疫功能变化情况及患者生存分析。结果治疗组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清CYFRA21-1、NSE水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清CYFRA21-1、NSE水平显著低于对照组(P0.05);治疗后治疗组患者NK、CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P0.05);治疗组患者血液学毒性、神经毒性不良反应发生情况显著轻于对照组(P0.05);两组患者生存比较,治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论华蟾素联合NP化疗能够有效提高晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效以及减轻患者不良反应,降低患者血清肿瘤标志物水平,并有效提高患者的免疫功能,且有助于患者的远期生存的提高。     

清热解毒活血方联合红蓝光照射治疗丘疹脓疱型痤疮的临床观察

目的观察清热解毒活血方联合红蓝光照射治疗丘疹脓疱型痤疮的临床疗效。方法将160例丘疹脓疱型痤疮患者,随机分为两组,对照组给予红蓝光照射,治疗组在对照组治疗基础上加用清热解毒活血方治疗,治疗4周。结果治疗组总有效率为明显高于对照组,1年内复发率明显低于对照组(均P0.05)。治疗组治疗后皮疹类型、皮损数量、皮疹形态、皮疹痒痛评分明显低于对照组(均P0.05)。结论清热解毒活血方联合红蓝光照射治疗丘疹脓疱型痤疮疗效确切,可降低疾病复发率。     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗老年糖尿病胃轻瘫临床观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与四磨汤联合治疗老年糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法将84例老年糖尿病胃轻瘫患者随机分为两组,均给予常规降糖治疗,对照组加用枸橼酸莫沙必利,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液治疗。连续治疗6周,对比两组患者血糖控制情况、胃排空时间、有效率、不良反应发生率以及半年内复发率。结果治疗组有效率显著高于对照组(P0.01);两组治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及胰岛素抵抗指数(IRI)比较无显著差异(P0.05),治疗后均较治疗前显著改善(P0.05);两组治疗前胃排空时间比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组胃排空时间均显著缩短(P0.01),且治疗后治疗组胃排空时间显著短于对照组(P0.01);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);治疗组半年内复发率为4.8%,显著低于对照组的28.6%(P0.01)。结论枸橼酸莫沙必利联合四磨汤用于老年糖尿病胃轻瘫患者的治疗,可有效改善患者的症状,促进胃肠蠕动能力,缩短胃排空时间,改善胃肠道内分泌,提高胃肠道消化功能,且复发率较低,安全可靠,值得推广。     

通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法应用通泰合剂联合化疗治疗晚期大肠癌20例(治疗组)与单纯化疗组20例(对照组)患者进行近期临床客观疗效、临床症状、生活状态的改变、肿瘤指标(CEA)、化疗不良反应的程度及化疗耐受性方面的比较。结果在肿瘤治疗效果的客观指标如近期客观疗效、血清CEA水平降低方面,2组差异无统计学意义(P0.05),但在减轻化疗药物毒副反应、改善临床症状、提高生活质量、改善一般状况方面,治疗组有明显优势(P0.05)。结论通泰合剂联合化疗能缓解晚期大肠癌患者化疗期间的毒副反应,改善患者临床症状,提高患者生活质量。     

加味半夏泻心汤联合化疗对胃癌术后患者生存质量的影响

目的：观察加味半夏泻心汤联合化疗对胃癌术后患者生存质量的影响。方法：将57例符合诊断标准的胃癌术后患者随机分为治疗组29例及对照组28例,两组均在术后1个月内开始化疗,治疗组在化疗基础上予以加味半夏泻心汤口服,观察两组患者临床症状、生存质量、体质量变化情况、血红蛋白含量及化疗周期完成情况。结果：治疗组胃脘痞满、恶心呕吐、嗳气反酸、胸骨后灼痛、口苦等中医证候与对照组比较改善明显（P＜0．05）;两组患者治疗后生存质量均有所改善,且治疗组优于对照组（P＜0．05）;治疗组患者贫血及体质量减轻程度明显优于对照组,化疗完成率高于对照组（P＜0．01）。结论：加味半夏泻心汤不仅可帮助患者顺利完成化疗,而且可以提高患者生存质量。