黄连总碱对小鼠降糖作用研究

目的:观察黄连总碱的降糖作用.方法:对四氧嘧啶、肾上腺素诱导高血糖小鼠及正常血糖小鼠,灌胃给以黄连总碱10mg/kg、30mg/kg、100mg/kg,观察血糖以及肝糖原的变化.结果:黄连总碱能够显著降低四氧嘧啶、肾上腺素诱导的小鼠血糖升高,升高肝糖原含量,对正常小鼠的血糖水平没有影响.结论:黄连总碱有显著降血糖作用.     

二氢杨梅素对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的降糖作用研究

目的:研究二氢杨梅素dihydromyricetin(DMY)对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖的影响。方法:采用小鼠尾静脉注射四氧嘧啶(60 mg/kg)复制糖尿病小鼠模型,以二甲双胍250 mg/kg为对照,以二氢杨梅素25、125、250 mg/kg分别灌胃给药,其间监测血糖和进食饮水量,4周后测糖耐量、及血清胰岛素含量,并处死糖尿病小鼠后取肝脏和肌肉研究肝糖原和肌糖原含量。结果:二氢杨梅素(25 mg/kg)组灌胃第3周、第4周均能降低糖尿病小鼠的血糖水平(15.7±8.3,14.0±6.1),与模型对照组(24.7±3.9,22.3±5.6)相比,差异有统计学意义,对糖耐量也有显著的改善作用,各时间点的血糖水平与模型对照组相比,差异有统计学意义,但对血清胰岛素水平和糖原含量影响不明显;二氢杨梅素(250 mg/kg)组能明显促进胰岛素分泌(147.19±23.07)及肝糖原合成(14.39±1.13),与模型对照组相比(125.41±12.40,11.36±1.91),差异有统计学意义,但是却不能降低糖尿病小鼠的血糖。结论:二氢杨梅素在一定的剂量范围内能降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖,但不影响血清胰岛素水平,提示二氢杨梅素的降糖作用可能不是通过促进胰岛素的合成和分泌而降糖。     

兴胰粉降血糖作用的药效学研究

分别对正常及四氧嘧啶糖尿病小鼠给予不同剂量的兴胰粉灌胃进行实验，结果表明，给予正常小鼠兴胰粉４ｇ／ｋｇ，有明显降低血糖，增加血清胰岛素水平的作用；给予四氧嘧啶糖尿病小鼠兴胰粉４ｇ／ｋｇ，血糖显著降低，肝糖原显著增高。     

二氢杨梅素对糖尿病小鼠降糖作用研究

目的:研究藤茶中二氢杨梅素的降糖作用。方法:一次性尾静脉注射四氧嘧啶(75mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,研究二氢杨梅素对糖尿病小鼠的体重、摄食量、饮水量、空腹血糖、糖耐量、糖原、抗氧化能力、血清胰岛素和胰腺组织的影响。结果:二氢杨梅素100、150 mg/kg对四氧嘧啶致病小鼠能极显著降低血糖;提高糖尿病小鼠的糖耐量,减少四氧嘧啶对胰岛的损害,促进糖尿病小鼠肝糖原的合成和胰岛素的分泌;提高糖尿病小鼠的抗氧化能力。结论:二氢杨梅素对四氧嘧啶糖尿病小鼠有降糖作用,其降糖机制可能是通过提高抗氧化作用减轻四氧嘧啶对肝脏和胰岛B细胞的损伤,促进了肝糖原和胰岛素的合成。     

山茱萸总萜的降血糖作用

目的:通过正常小鼠、四氧嘧啶糖尿病模型小鼠和链脲佐菌素糖尿病模型大鼠研究山茱萸总萜的降血糖作用。方法:1.山茱萸总萜以100 mg.kg-1,50 mg.kg-1,25 mg.kg-1的剂量连续10 d灌胃给予正常小鼠,观察其降血糖作用。2.以相同剂量连续4 d灌胃给予正常小鼠,末次给药1 h后灌胃给予淀粉5 g/kg,观察其对糖耐量的影响。3.以相同剂量连续12 d灌胃给予四氧嘧啶糖尿病模型小鼠,观察其降血糖作用及对胰岛素水平的影响。4.以60 mg.kg-1,30 mg.kg-1,15 mg.kg-1的剂量连续14 d灌胃给予链脲佐菌素糖尿病模型大鼠,观察其降血糖作用及对胰岛素水平,糖化血清蛋白GSP和肝糖原含量的影响。结果:山茱萸总萜对正常小鼠的血糖水平无明显影响;100 mg.kg-1可提高正常小鼠的糖耐量(P<0.01);三个剂量均可显著降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的血糖值(P<0.05),提高血清胰岛素水平(P<0.05);显著降低链脲佐菌素糖尿病模型大鼠的血糖值(P<0.05或0.01),增加肝糖原含量(P<0.05);60 mg.kg-1,30 mg.kg-1可以显著降低糖化血清蛋白GSP的含量(P<0.05)。结论:山茱萸总萜对糖尿病模型动物具有良好的降血糖作用。     

芒果苷对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的:观察多酚类化合物芒果苷对四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用,并探讨其作用机制。方法:采用雄性ICR小鼠尾静脉一次性注射四氧嘧啶(60.0 mg/kg)诱导糖尿病小鼠动物模型。芒果苷(12.5、25、50mg/kg)腹腔注射给药4周,测定各组糖尿病小鼠血糖、血脂、糖原和血清胰岛素的水平;通过对小鼠胰腺的H.E染色和胰岛B细胞的醛品红染色,观察芒果苷对胰岛和B细胞的影响。结果:芒果苷腹腔注射给药4周后,25、50mg/kg芒果苷组能显著降低糖尿病小鼠血糖,并增加其肌、肝糖原含量;50mg/kg芒果苷组糖尿病小鼠血清胰岛素水平、胰岛和B细胞的数量显著高于糖尿病模型组。12.5、25、50mg/kg芒果苷能显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯和总胆固醇含量。结论:芒果苷通过促进糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰岛素的分泌,降低血清甘油三酯和总胆固醇含量来调节糖尿病小鼠的糖脂代谢。     

蜂胶对糖尿病的初步药理学研究

目的:研究蜂胶对四氧嘧啶糖尿病大鼠、小鼠血糖水平的影响。方法:用四氧嘧啶制作糖尿病大鼠小鼠模型,观察蜂胶对上述模型动物血糖的作用。结果:实验前后分别测餐后血糖值,灌胃给药7天后,蜂胶水提物50、100mg/kg可显著降低糖尿病大鼠、小鼠的血糖,与模型组比P<0.05/0.01。结论:蜂胶可以明显改善糖尿病大鼠、小鼠血糖。     

唐古特青兰降血糖作用的实验研究

目的:研究唐古特青兰挥发油、醇提物和水提物对实验动物的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,灌胃治疗后观察唐古特青兰提取物对实验动物的降血糖效果。结果:唐古特青兰挥发油高剂量组和醇提物高剂量组能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平,可提高肝糖原含量和血清SOD活性并降低血清MDA含量,与模型组相比有显著性差异。结论:唐古特青兰挥发油高剂量组和醇提物高剂量不仅对四氧嘧啶糖尿病小鼠有显著治疗作用,且对正常小鼠的血糖水平无明显影响。     

地黄梓醇降糖作用的实验研究

目的 研究地黄梓醇对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的影响.方法雄性KM小鼠尾静脉注射四氧嘧啶60 mg/kg建立糖尿病动物模型.梓醇以200,100,50 mg/kg剂量灌胃给药2周,观察其对糖尿病小鼠血糖、血脂和糖耐量的影响.结果梓醇能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平、改善糖耐量和血脂水平,并且呈剂量依赖关系.结论地黄梓醇对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有显著的降血糖作用.     

藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的防治作用研究

目的 研究藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖的调节作用.方法 从小鼠尾静脉注射100m g/kg的四氧嘧啶造成糖尿病小鼠模型,以藏药降糖舒胶囊1,2,3 g/kg连续灌胃糖尿病小鼠7d后,测定其空腹血糖并进行糖耐量实验.结果 藏药降糖舒胶囊2,3g/kg具有降低糖尿病模型小鼠空腹血糖及餐后血糖的作用,且降血糖效果随其剂量增加而增强.结论 藏药降糖舒胶囊对四氧嘧啶糖尿病小鼠的高血糖有防治作用.     

辛开苦降方对初发2型糖尿病KKAy小鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响

目的:观察辛开苦降方干预初发2型糖尿病(T2DM)KKAy小鼠胰岛素敏感性及糖脂代谢的影响。方法:10周龄雄性初发T2DM KKAy小鼠40只按血糖值随机分为4组:模型组、罗格列酮组、辛开苦降低剂量组、辛开苦降高剂量组。正常对照组选10周龄雄性C57BL/6J小鼠10只。正常组及模型组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液(CMC)灌胃。各组连续灌胃给药四周后取材,测定其空腹血糖(Fasting Plasma glucose,FPG)、血清胰岛素(Fasting Insulin,FINS)、血脂,肝糖原、肝脂质含量。显微镜下观察肝脏组织形态。结果:给药四周后,与正常组相比,模型组胰岛素敏感指数(Insulin Sensitivity Index,ISI)明显降低(P0.01),FPG、FINS、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)、肝脏TC、肝脏TG均明显升高(P0.01),肝糖原含量降低(P0.01)。与模型组相比,罗格列酮组ISI好转(P0.01),FPG、FINS、TC、TG、FFA、TG明显降低(P0.01,P0.05),肝糖原含量明显增加(P0.01)。辛开苦降低剂量组及其高剂量组2组FINS、ISI、肝糖原含量均高于模型组(P0.05,P0.01),TG水平低于模型组(P0.05,P0.01);辛开苦降高剂量还能显著降低FPG、TC水平、FFA水平(P0.05,P0.01)。辛开苦降低剂量组还可显著降低肝脏TG水平(P0.05)。肝脏病理显示:正常组小鼠肝脏结构正常,而模型组小鼠肝脏脂肪变性明显。罗格列酮组小鼠肝脏脂肪变性较模型组有所减轻。辛开苦降低剂量组和辛开苦降高剂量组小鼠肝脂肪变性较模型组有明显改善。结论:辛开苦降方可增加KKAy T2DM小鼠胰岛素敏感性,减轻肝胰岛素抵抗,肝糖原合成增加,从而改善血糖水平,并能降低血及肝脏脂质水平,减轻肝脏脂肪变性,有效保护肝脏组织形态结构。     

糖原磷酸化酶抑制剂山楂酸对小鼠血糖和肝糖原的影响

目的：考察糖原磷酸化酶抑制剂山楂酸对正常和实验性高血糖模型小鼠的降血糖作用及对肝糖原的影响，初步探讨其降糖机制。方法：山楂酸灌胃7天，分别以皮下注射肾上腺素，口服葡萄糖造成小鼠高血糖模型，与正常组一起测定静脉血糖和肝糖原含量结果：山楂酸可显著对抗肾上腺素、葡萄糖引起的血糖升高，对抗肾上腺素引起的肝糖原降解，增加葡萄糖致高血糖小鼠肝糖原含量；可增加正常小鼠肝糖原储备，但不影响正常血糖、结论：山楂酸具有降血糖作用，机制与其抑制肝糖原分解有关。     

榛花的降血糖作用及其机理的实验研究

目的：观察榛花的降血糖作用并初步阐明其作用机理。方法：采用四氧嘧啶制作实验性糖尿病小鼠模型，以比色分析法测定血糖、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量并观察肝糖原和胰岛B细胞。结果：榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平，提高血清SOD活性并降低血清MDA含量，提高肝糖原含量，而未能使胰岛B细胞修复和再生。结论：榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用，而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用和清除自由基及抗脂质过氧化过程实现的。     

榛花对糖尿病小鼠降糖作用及对肝脏和胰岛病理学影响

目的:观察榛花的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶制备实验性糖尿病小鼠模型,以比色分析法测定血糖并通过免疫组织化学和透射电镜观察胰岛B细胞以及通过组织化学观察肝糖原。结果:榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平,未能使胰岛B细胞修复和再生,可提高肝糖原含量。结论:榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用,而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用实现的。     

糖瘀平治疗Ⅱ型糖尿病降糖机理的实验研究

探讨糖瘀平的降糖机理 ,采用四氧嘧啶造模方法 ,以西药降糖灵和中成药芪蛭降糖胶囊作为对照组进行实验研究。结果 ,糖瘀平具有提高Alloxan糖尿病大鼠肝糖原、丙酮酸激酶、血浆胰岛素含量 ,降低血浆胰高血糖素含量的作用。说明该药的降糖作用是多因素、多环节的综合效应。     

杨桃叶总黄酮的降血糖作用

目的:探讨杨桃叶总黄酮对糖尿病大鼠模型的血糖影响.方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶80 mg· kg-1,大鼠腹腔注射链脲佐菌素40 mg· kg-1复制高血糖模型,随机分为模型对照(蒸馏水)组、格列本脲对照(0.3g·kg-1)组、杨桃叶总黄酮高、中、低剂量(0.8,0.4,0.2 g·kg-1)组,另设空白组(蒸馏水)每组10只.连续灌胃7d,末次药后1.5h采血,测定动物的空腹血糖和葡萄糖耐量.结果:杨桃叶总黄酮高、中剂量显著降低高血糖模型大鼠和小鼠的空腹血糖,提高模型大鼠和小鼠的葡萄糖耐量.结论:杨桃叶总黄酮具有改善链脲佐菌素或四氧嘧啶诱发的高血糖和糖耐量作用.     

参芪糖泰颗粒降血糖作用的实验研究

目的 :研究参芪糖泰颗粒的降血糖作用。方法 :观察对正常小鼠、葡萄糖高血糖小鼠、盐酸肾上腺素高血糖小鼠、四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖含量影响。结果 :参芪糖泰颗粒对正常小鼠血糖含量无显著影响 ,可显著降低葡萄糖性和肾上腺素性高血糖小鼠的血糖含量 ,可显著降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖含量。结论 :参芪糖泰颗粒有显著的降低血糖作用。     

石榴鞣花多酚对糖尿病小鼠胰岛功能的影响

目的:观察石榴鞣花多酚对糖尿病小鼠胰岛功能的影响,初步探讨其作用机制。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病小鼠模型,造模成功小鼠随机分为糖尿病模型组,石榴鞣花多酚低、高剂量组,格列本脲组;另取正常小鼠做空白对照。灌胃给药30 d,测量体重和空腹血糖,进行糖耐量实验,取胰脏制备HE和免疫组化切片,观察胰脏病理组织学变化及胰岛素转录因子胰腺十二指肠同源盒-1(PDX-1)的表达。结果:与糖尿病模型组比较,石榴鞣花多酚组小鼠体重增加,糖耐量改善,空腹血糖降低明显,胰岛面积增加,PDX-1蛋白表达增加(P<0.05)。结论:石榴鞣花多酚具有一定改善糖尿病小鼠胰岛功能的作用,其作用机制可能与上调胰脏PDX-1的表达有关。     

枳木具子水提取液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的：了解枳Ju子水提取液对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法：在小鼠灌胃给予药液后7d，腹腔注射四氯化碳，16h后眼眶采血测定谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）等生化指标。通过比较药物组是否明显降低四氯化碳所致的生化指标异常升高，评价药物的保护作用。结果：枳Ju子水提取液明显降低四氯化碳所致的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱苯氢酶是生化指标的异常升高。结论：枳Ju子水提取液对四氯化碳致小鼠肝损伤具有保护作用。     

中药活血补肾方对实验性糖尿病肾病的保护作用探讨

目的观察活血补肾方对不同实验动物糖尿病模型的保护作用。方法观察不同剂量(2.45 g/kg,4.9 g/kg)的活血补肾方对四氧嘧啶糖尿病小鼠、肾上腺素性高血糖小鼠、链脲菌素糖尿病肾病大鼠血糖2、4 h尿蛋白等指标的影响,并与优降糖作对照观察。结果活血补肾方对不同糖尿病模型均具有改善作用,具有量效关系。结论中药活血补肾方可能通过不同作用途径达到改善糖尿病肾病的目的。