纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的:观察纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法:54例入选病例随机分为两组,治疗组30例,对照组24例。治疗组用纳洛酮注射液0.1 mg/(kg·次),1次/8h,静脉滴注,氨茶碱首剂5 mg/kg,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5 mg/kg,20 min内静脉滴注,12h后给维持量,2.5 mg/kg,每隔12h静脉滴注1次。结果:治疗组显效率80%,总有效率96.7%;对照组显效率41.7%,总有效率66.7%。与对照组比较治疗组有显著疗效(P<0.01)。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效显著。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法:将54例早产儿随机分为两组,对照组28例和观察组26例,两组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量5 mg/(kg·d),1次/12 h;观察组加用纳洛酮0.1 mg/(kg·次),1次/8 h,静脉滴注,连用3～5 d.结果:观察组显效19例,有效6例,无效1例,总有效率为96.2%;对照组显效11例,有效10例,无效7例,总有效率为75.0%.两组总有效率比较,有显著性差异(χ2=4.78,P<0.05).结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 选择自2003年1月至2008年3月在笔者所在医院新生儿病房住院的诊断为原发性呼吸暂停早产儿70例,随机分为治疗组和对照各35例.两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静滴注,12 h后给2 mg/kg的维持量,每隔12 h静脉滴注一次.治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加入10%葡萄糖注射液20 ml以0.02～0.04 mg/(kg·h)静脉泵入.结果 治疗组显效率71.4%,总有效率96.1%,对照组显效率41.7%,总有效率71.4%,显效率比较χ2=3.92,P＜0.05,总有效率比较χ2=6.67,P＜0.01,差异均有统计学意义.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱有显著的疗效,并对减少早产儿的后遗症有重要的意义.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停132例疗效观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停的疗效.方法 1998年6月～2005年6月我院共收治早产儿呼吸暂停132例,其中原发性呼吸暂停119例,占90%,继发性呼吸暂停14例占10%.分治疗组72例,对照组60例,对照组在常规治疗的基础上加用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停.负荷量4～5mg/kg加入葡萄糖静滴,治疗组纳洛酮联合氨茶碱治疗,加用纳洛酮0.1mg/kg,1～2次/日,最大≤0.3mg/kg.结果 治疗组显效率69.4%,总有效率95.8%明显高于对照组显效率51.6%和总有效率83.3%.经统计学处理有非常显著意义(P≤0.1).结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿呼吸暂停疗效显著.     

纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将62例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组和对照组,各31例.两组患儿在首次发生呼吸暂停后均给予氨茶碱负荷量5 mg/kg,于20 min内静脉滴注,12 h后给予2.5 mg/kg维持量,12 h静脉滴注1次.治疗组同时加纳洛酮,首次予0.1 mg/kg静脉注射,继而按0.1 mg/kg加10%葡萄糖液20 mL以0.02～0.04 mg·kg-1·h-1静脉泵入.结果 治疗组总有效率为93.5%,对照组为67.7%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱更有效.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停37例

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的效果。方法早产儿原发性呼吸暂停70例,随机分为治疗组37例和对照组33例。治疗组给予纳洛酮注射液0．1mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,每8小时一次;氨茶碱注射液首次5mg／（kg一次）,稀释后静脉滴注,12小时后按2．5mg／kg维持量,每隔12小时一次。对照组氨茶碱用药方法同治疗组。结果治疗组总有效率91．9％,对照组总有效率69．7％（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停效果明显优于单用氨茶碱组。值得在临床推广应用。     

纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 探讨纳洛酮与氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法早产儿原发性呼吸暂停88例,随机分为治疗组45例和对照组43例,两组病例在首次发生呼吸暂停之后,均给予氨茶碱负荷量5mg,kg静脉滴注,12h后给予2mg／kg维持量,每12h静脉滴注1次。治疗组加用纳洛酮首次剂量0．1mg／kg静脉注射,继而按0．1mg／kg加入10％葡萄糖注射液20mL,以0．02～0．04mg·kg^-1·h^-1的速度静脉泵入。结果治疗组总有效率93.3％,显效率75．5％,与对照组（72．1％、53．5％）比较差异均有统计学意义。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停比单用氨茶碱疗效好,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停临床观察

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:60例患儿随机分为治疗组32例和对照组28例,两组在首次发生呼吸暂停之后均给予氨茶碱负荷量5mg/kg静滴,12小时后给予维持量2.5mg/kg,每隔12小时静滴1次,治疗组同时加用纳洛酮,首剂0.1mg/kg静脉注射,继而按0.1mg/kg,以0.02～0.04mg/(kg·小时)静脉泵入.结果:治疗组显效率71.9%,总有效率93.8%,对照组显效率46.4%,总有效率71.4%,显效率比较X2=4.03,P＜0.05,总有效率比较X2=6.14,P＜0.05,差异均具有统计学意义.结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停48例

目的：观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产几原发性呼吸暂停的疗效。，方法：原发性呼吸暂停早产儿48例，随机分为治疗组26例，对照组22例。对照组用氨茶碱，首次负荷量5mg／kg，12h后予维持量2mg／kg，加10％葡萄糖注射液20mL，静脉滴注，每隔8h1次。治疗组用纳洛酮0，1mg／kg·次^-1，静脉滴注，氨茶碱2mg／kg·次^-1，静脉滴注，两者每隔8h交替使用。结果：治疗组显效率、总有效率分别为65.4％和88.5％，对照组为36.4％和59．0％，两组显效率、总有效率比较均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：纳洛酮联合氨奈碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将50例早产儿分为两组:对照组(n=25)和联合用药组(n=25).对照组及联合用药组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,联合用药组加用纳洛酮,首次按0.1 mg/kg静推,12 h按0.1-0.2 mg/kg,以0.03-0.05 mg/(kg·h)速度静脉泵入,每天4-6 h,连用3 d.比较两组治疗原发性呼吸暂停的总有效率.结果 治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效确切,值得临床推广.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停74例临床观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法2000.10-2006.10于本院获得的原发性呼吸暂停早产儿74例,分为治疗组40例和对照组34例。在常规治疗基础上,两组均常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg,12h后予维持量2mg/kg,每12h给药1次,稀释后静滴;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg/kg静推,1h后按0.01mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg/kg。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40)对照组分别为44.1%(15/34)和73.5%(25/34)。两组显效率比较差异有显著性意义(x2=4.09P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(x2=6.69P<0.01)。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。     

氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的临床疗效.方法:将64例新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组34例,两组均用纳洛酮0.1m/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日一次.治疗组加用氨荼碱,首次剂量5mg/kg,12小时后按2mg/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日12小时一次,连用3天.比较两组呼吸暂停发生次数的差别.结果:治疗组显效24例,有效5例,无效1例,总有效率96.7%.对照组显效14例,有效12例,无效8例,总有效率76.5%,两组总有效率差别显著(经x2检验,x2=3.84,P＜0.05).结论:氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮与东莨菪碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的观察纳洛酮与东莨菪碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法对119例患有原发性呼吸暂停的早产儿随机分为A,B两组。在常规综合治疗的基础上,A组采用纳洛酮0.1 mg/kg.次q8h加管,连用3 d,东莨菪碱0.01～0.03 mg/kg+5%葡萄糖注射液10～15 ml静脉推注,必要时10～30 min重复1次,一般3～5次。B组采用氨茶碱4～6 mg/kg.次q8h加管,连用3d。结果A、B两组显效率分别是81.25%,54.55%;总有效率分别为96.88%,87.28%。两组显效率,总有效率差别有统计学意义。结论纳洛酮与东莨菪碱联合用药治疗早产儿原发性呼吸暂停有良好疗效,值得进一步研究和推广。     

氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的 观察氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将100例发生原发性呼吸暂停的早产儿随机分组对照的治疗方法,观察疗效并进行统计学分析.结果 治疗组52例显效39例,无效2例,总有效率96.2%,对照组48例显效24例,有效15例,无效9例,总有效率81.3%,治疗组总有效率明显优于照组,x2=8.27,P＜0.01.结论 氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的:观察纳洛酮加氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:就诊于我科的早产儿原发性呼吸暂停76例,分为治疗组39例,对照组37例.在常规治疗的基础上,治疗组应用纳洛酮首次0.1mg/kg静脉注射,随后,改为0.04mg/(kg·小时)静脉泵入,持续6小时,氨茶碱为负荷量4～6mg/kg,稀释后静滴,12小时后,给予维持量2mg/kg,以0.5mg/(kg·小时)速度,输液泵静脉维持4小时,每2小时给药1次.对照组应用氨茶碱剂量方法同上.结果:治疗组显效率66.7%,总有效率97.4%,对照组40.5%、75.7%.分析两组显效率比较差异性有显著意义(X2=5.23,P＜0.01),总有效率比较差异有显著性(X2=7.97,P＜0.01).结论:纳洛酮加氨茶硷治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效好,未见明显不良反应.     

纳洛酮联合氨茶碱干预早产儿呼吸暂停39例疗效观察

目的观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿特发性呼吸暂停的疗效。方法将2006年1月至2009年1月于本院就诊的特发性呼吸暂停早产儿78例分为治疗组39例和对照组39例。对照组常规应用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量为5 mg/kg,12 h后给予维持量2.5 mg/kg,每12 h给药1次,稀释后静滴;治疗组在此基础上加用纳洛酮注射液,首次负荷量为0.1 mg/kg,静推,后按0.03-0.05 mg/（kg.h）的速度经微量输液泵持续静脉注射,连续泵入72 h。结果治疗组显效率和总有效率分别为69.2%（27/39）和94.9%（37/39）,对照组分别为41.0%（16/39）和64.1%（25/39）。两组显效率比较差异有统计学意义（χ2=5.39,P〈0.05）,有效率比较差异有非常显著统计学意义（χ2=9.75,P〈0.01）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿特发性呼吸暂停疗效优于单纯用氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停治疗观察

目的 观察纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法 原发性呼吸暂停早产儿48例，随机分为治疗组26例和对照组22例。在常规综合治疗的基础上，对照组用东莨菪碱注射液0．0l～O．03mg／（kg·次），开始lh静脉射1次注，呼吸暂停次数减少后改为0．01mg／（kg·次），每6小时一次。治疗组用纳洛酮注射液以10μg／（kg·h）的速度经微量输液泵持续静脉注射，氨茶碱注射液首次负荷量5mg／kg静脉滴注，8h后予小剂量维持，以0．7mg／（kg·h）的速度经微量输液泵持续静脉注射。结果 治疗组显效率、总有效率分别为65．4％和88．5％，对照组分别为36．4％和59．1％，两组显效率、总有效率比较均有显著性差异（X^2＝4．022和5．483，P均＜0．05）。结论 纳洛酮与氨茶碱联合治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用东莨菪碱。     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停37例疗效观察

目的:观察纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法:将72例呼吸暂停的早产儿随机分为纳洛酮治疗组和氨茶碱治疗组。结果:纳洛酮治疗组显效22例,有效9例,无效6例,总有效率83.75%。氨茶碱治疗组显效5例,有效19例,无效11例,总有效率68.57%,差异有统计学意义(P<0.005)。结论:纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的疗效优于氨茶碱,且毒副作用小。     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将52例发生呼吸暂停的早产儿随机分为两组,治疗组和对照组各26例.两组均应用氨茶碱,首剂5 mg/kg,12 h后给予维持量2.5 mg/kg,q 12 h,治疗组在上述治疗基础上加用纳络酮0.1 mg/kg静脉推注,继之予0.1～0.2 mg/kg,按0.03～0.05 mg/（kg·h）速度持续静脉泵入,6～8 h/d,两种药物均用3～5 d.结果 治疗组显效19例（73.07%）,有效6例（23.07%）,无效1例（3.84%）;对照组显效10例（38.46%）,有效8例（30.76%）,无效8例（30.76%）.总有效率治疗组96.15%,对照组69.23%,两组比较差异有统计学意义（x2=4.84,P＜0.05）.结论 氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察（附60例分析）

目的：观察纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）的疗效。方法：将我院儿科2002年5月～2006年5月收治的原发性呼吸暂停早产儿60例随机分为治疗组30例,对照组30例。两组均在抗感染支持及对症治疗基础上使用氨茶碱注射液治疗呼吸暂停,首次负荷量5mg/kg静注,12小时后给予维持量2mg/kg,每12小时给药1次稀释后静注;治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷是为0.1mg/kg静注,1小时后按0.01mg/（kg.小时）,经微泵持续静注,每日总量不超过0.4mg/kg。结果：治疗组疗效明显优于对照组,两组有非常显著差异P〈0.01。结论：纳洛酮氨茶碱联合应用治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱。