孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的支气管哮喘患者共80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各40例,对照组患者入院之后给予患者布地奈德福莫特罗干粉治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用孟鲁司特片进行治疗,两组患者在接受为期12周的药物治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,其中痊愈患者29例(72.5%),好转8例(20.0%),无效3例(7.5%),总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈患者共18例(45.0%),好转10(25.0%),无效12例(30.0%),总有效率为70.0%。观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上在治疗支气管哮喘时,可以采用孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗药物治疗方法,能有效改善患者肺部功能,提高治疗有效率,值得临床大力推广。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为两组,即观察组经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,对照组仅经布地奈德福莫特罗治疗。结果:治疗后观察组总有效率与FEV1/FVC分别为93.3%、(67.42±7.49)%显著高于对照组的76.7%、(60.38±7.34)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘经孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗,预后效果良好。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响。方法:选择2018年10月～2020年10月期间收入的支气管哮喘80例,按照治疗差异分为两组,每组均40例,对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患者相关症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-13、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果:治疗前两组患者肺功能无变化,两组炎性因子均无变化,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,治疗后研究组各项炎性因子均低于对照组,研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者可采取布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患者炎性因子水平,各项症状可在短时间消失,并提升患者肺功能。     

布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用

目的观察布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 86例支气管哮喘患者随机分为两组,单药组(42例)单独采用布地奈德治疗,联合组(44例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月,观察治疗后两组患者临床变化情况。结果联合组的显效率及总有效率均高于单药组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的临床症状。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,每组41例。对照组行布地奈德治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,对两组患者的治疗总有效率、临床症状缓解时间进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率及临床症状缓解时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:在布地奈德治疗的基础上加用孟鲁司特治疗能提高治疗效果,改善临床症状,临床效果显著,值得推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸人剂400ug每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200ug每日2次,同时孟鲁司特10mg每日睡前1次121服。结果治疗后,治疗组临床疗效总有效率为95．35％,对照组总有效率为84．1％;治疗组优于对照组,两组临床症状疗效总有效率比较有显著性差异（P〈O．05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘能显著改善肺功能、控制哮喘,它起效快、耐受性好、副作用少等,两者联合治疗是一种有效、合理的选择,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗哮喘的临床疗效观察。方法将2010年4月—2012年4月期间该院收治的200例支气管哮喘患者随机分为观察组120例和对照组80例,观察组在常规综合治疗的基础上给予孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗,对照组给予在常规治疗的基础上给予茶碱缓释片联合酮替芬片治疗。结果通过治疗,观察组疗效总有效率为97.5%,对照组总有效率为78.8%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组肺功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘疗效显著,两药联合具有协同作用,可显著控制患者临床症状及改善患者肺功能,具有起效快、安全、依从性好等优点,值得临床推广。     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘临床观察

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的疗效.方法 选择我院老年支气管哮喘患者62例,随机分为二组,对照组31例患者采用+布地耐德、抗生素、多索茶碱、硫酸特布他雾化吸入治疗,观察组31例患者在对照组基础上加用盂鲁司特.一个疗程后观察患者症状缓解时间、咳嗽缓解时间及喘息缓解时间和肺功能改善情况.结果 观察组胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间均较对照组短,具二组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05.二组患者治疗前后肺功能均有较大程度的改善,观察组改善较对照组明显,治疗前、后及二组肺功能改善情况相比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘治疗老年支气管哮喘疗效确切,可明显提高治疗效果,可在临床推广应用.     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性分析

目的 探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性.方法 选取2018年8月至2020年6月本院收治的45例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=23)与对照组(n=22).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状消失时间、肺功能指标及炎性因子水平.结果 观察组治疗总有效率为91.30％,高于对照组的59.09％(P<0.05).观察组不良反应发生率为13.04％,低于对照组的45.45％(P<0.05).观察组呼吸困难消退、咳嗽消退、气喘消退、胸闷消退时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组PEFR、FVC、FEV1等肺功能指标均优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均优于对照组(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效显著,可促进患者快速康复,值得临床推广.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:90例患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予吸氧、抗炎、平喘、化痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德和孟鲁司特,分别比较两者患者的疗效和肺功能等指标。结果:治疗组的有效率高达93.33%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的肺功能改善程度和症状缓解时间均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘具有显著的治疗效果和良好的安全性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床效果观察

目的探究老年支气管哮喘孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果观察。方法资料随机选自2012年11月-2013年11月在本院诊治的老年支气管哮喘患者72例,按照随机数字表方法分成两组,每组36例,对照组予以布地奈德,作研究予以布地奈德联合孟鲁司特,分析两组患者的临床疗效、相关肺功能的指标、不良反应和复发情况。结果治疗后,研究组患者的有效率、肺功能相关FEV1、FVC和PET指标,均优于对照组患者,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）。结论针对老年支气管哮喘患者予以布地奈德联合孟鲁司特,疗效显著,且预后复发较低,具有一定临床应用和研究价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。