小儿充血性心肌病5例报告

充血性心肌病(Congestiue Cardi-myopathy)是原发性心肌病的三型之一,而小儿以充血性心肌病为多见。其特点是:①以心肌坏死为主要病理基础,②以心室腔扩张心室舒张期容量增加为主要病理生理特点,③以收缩泵衰为主要机能障碍,④以顽固心衰为主要临床表现,⑤心腔内常见附壁血栓,⑥多有房室瓣环扩张,⑦心室游离壁有轻中度肥厚,⑧预后差。     

心肌病的病理和病因

Brigden(1957)提出心肌病的名称。WHO的定义是“原因不明的心肌疾病”,并分为扩张型,肥厚型,限制型和未定型。这种原发性心肌病是一种非冠状动脉硬化,非高血压性的心脏病。根据心肌病对左室功能的影响,从功能上分为三类:(1)充血性心肌病:心室收缩力减弱,临床上出现充血性心力衰竭。某些病人发生心室扩张时,无明显的心力衰竭,故常称为扩张性心肌病。(2)肥大性     

参麦注射液治疗扩张型心肌病111疗效观察

<正>扩张型心肌病(DCM)主要特征是左心室或双心室腔扩张和收缩功能障碍,常因患者出现充血性心力衰竭症状就诊,病死率较高。近年来随着心力衰竭治疗     

扩张型心肌病27例临床分析

扩张性心肌病亦称为充血性心肌病,以心腔扩大,心力衰竭,心律失常为主要表现,是新疾病中常见的类型。主要特征为心肌收缩期泵功能衰竭,病理改变是心肌细胞肥大,变性纤维化,体征是心腔扩大,彻底治疗方法是心脏移植术。现将收治27例扩张心肌病患者诊断情况,报告如下。     

扩张型心肌病27例临床分析

扩张性心肌病亦称为充血性心肌病,以心腔扩大,心力衰竭,心律失常为主要表现,是新疾病中常见的类型。主要特征为心肌收缩期泵功能衰竭,病理改变是心肌细胞肥大,变性纤维化,体征是心腔扩大,彻底治疗方法是心脏移植术。现将收治27列扩张心肌病患者诊断情况,报告如下。     

扩张型心肌病的心电图临床分析

扩张型心肌病(DCM)是原发性心肌病最常见的类型,其特点是心脏扩张,心肌细胞肥大和进行性充血性心力衰竭.本文收集我院2004年6月-2009年6月经二维超声心动图检查确诊的且资料比较完整的45例DCM的心电图(ECG)进行临床分析,现将分析情况报告如下.     

扩张型心肌病病人的护理

扩张型心肌病是指因一侧或双侧心室扩张及收缩功能减退产生的充血性心力衰竭.临床以心脏扩大、心力衰竭、心律失常和栓塞为基本特征.扩张型心肌病是原发性心肌病中最常见的类型,中年男性多见.男:女约为2.5:1,年发病率为(6～10)/10万人口.多起病缓慢,可有无症状的心脏扩大许多年,或表现各种类型的心律失常,逐渐发展,出现心力衰竭.     

充血性心肌病致猝死三例

充血性心肌病致猝死三例白求恩医科大学法医教研室段亚清徐晶华王晓峰吉林省地矿局职工医院内科曲航关键词猝死充血性心肌病医疗纠纷中图号Ｒ５４１．６１充血性心肌病（ＣｏｎｇｅｓｔｉｖｅＣａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ）临床并不少见，可引起猝死，但因其缺乏典型的临...     

扩张型心肌病的临床治疗

扩张型心肌病(DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高.     

左卡尼汀对治疗扩张型心肌病并发心力衰竭患者的影响

充血性心力衰竭、心室扩张、心律失常等,是扩张型心肌病的主要特征,其具有死亡率高、病情隐匿、病程缓慢等特点,严重威胁患者的生命安全.随着临床经验的积累,我院在常规治疗的基础上加用了左卡尼汀治疗,并取得了满意疗效.基于此,本文探讨左卡尼汀对治疗扩张型心肌病并发心力衰竭患者的影响,现报告如下.     

扩张型心肌病的诊断与治疗

扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)的主要特征是心肌收缩功能障碍,产生充血性心力衰竭,亦称充血性心肌病,常合并室性或房性心律失常,病死率较高.     

小儿充血性心肌病并顽固性心衰抢救护理体会

充血性心肌病是原发型心肌病的三型之一,而小儿以充血性心肌病为多见。充血性心肌病治疗与预后,文献报道,无特殊治疗,预后极差,近几年我们收治六例,经抢救治疗,细致耐心护理,以及综合措施,除一例出院后患肺炎未及时治疗死亡外,其余五例经随访,最长六年,最短一年,心脏均有不同程度的缩小,心功能正常。     

开搏通治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床观察

本回顾性总结1988～1993年因扩张型心肌病充血性心力衰竭而住院的77例患，旨在探讨开搏通对扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。     

充血型缺血性心肌病21例临床分析

充血型缺血性心肌病２１例临床分析梁寿灼（广西桂东人民医院梧州市５４３０００）关键词充血型缺血性心肌病；治疗；分析充血性型缺血性心肌病（简称ＣＩＣＭ）是指由于心肌缺血引起的以心肌纤维化为主的心肌病变，临床表现类似原发性充血性心肌病者。笔者从１９９１～１...     

PDEⅢ抑制剂作用机制的研究

日本京都大学的岩崎笃志等根据脑心肌炎病毒(EMG)感染小鼠发生急性心肌炎致充血性心衰,制作了类似呈心脏肥大、心脏扩张等扩张性心肌病的动物模型。利用这种动物模型进行心肌炎、心肌病病理、诊断、治疗和预防的研究。岩崎等人报告,磷酸二酯酶(PDE)Ⅲ抑制剂Vesnarinone可改善EMC病毒性急性心肌炎小鼠的生存率,可能有抑制细胞因子产生免疫调节作     

微血管痉挛作为心肌病的病因

心肌病的病因迄今仍不完全清楚,常见的病理改变为心室肥厚和广泛的瘢痕形成,并伴有不同程度的心室扩张。为了进一步研究其病因,作者观察了患有遗传性心肌病的叙利亚田鼠(Syrian hamster)。这种动物一般1月龄时即出现局灶性心肌坏死,随后出现瘢痕形成、心室壁肥厚和心室扩张。通常一年内导致充血性心衰(CHF),最终死亡。其病因不清。一些研究表明病鼠心肌Ca~( )跨膜内流增加,导致心肌细胞收缩功能亢进、线粒体钙化和细     

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例临床观察

目的评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的疗效。方法联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭70例并与同期52例用传统方法治疗者（对照组）进行疗效对比。结果对照组同治疗组相比,治疗组总有效率明显高于对照组（88.6%vs65.4%,P〈0.05）。结论联用小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭临床疗效肯定且安全。     

酒精性与特发性扩张型心肌病重度充血性心力衰竭的鉴别诊断

慢性酒精中毒所引起的充血性心肌病即酒精性心肌病(ACM)是国外最常见的原因明确的心肌病[1]。近年来,本病在国内发病亦有增多趋势[2]。一般认为ACM发展至充血性心力衰竭时,其临床表现与特发性扩张型心肌病(IDC)难于区别。笔者拟通过对两者的多项临床指标的对照观察,探讨ACM重度充血性心力衰竭时可能存在的某些鉴别诊断特征。1　资料与方法1.1　对象　本院内科1990年1月～1995年12月因重度充血性心力衰竭(心功能为NYHA标准IV级)入院诊断为扩张型心肌病的连续住院病例56例。除部分病例有长期重度嗜酒史外[3],诊断均符合WHO/ISFC心肌…     

扩张型心肌病发病机理研究进展

扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是一种慢性心肌组织病变,以心脏扩张且呈进行性加重,心肌收缩力减退伴有或不伴有充血性心力衰竭、心律失常为特征[1],发病机理复杂.近年来,学者们对其发病机理进行了广泛的研究.现作一综述.     

参麦注射液在治疗扩张型心肌病心力衰竭中疗效观察

扩张型心肌病（DCM）主要特征是左心室或双心室腔扩张和收缩功能障碍，常因患者出现充血性心力衰竭症状就诊，病死率较高。近年来随着心力衰竭治疗的进展，其在治疗上有很大进步，但预后仍不十分乐观，为提高疗效本院自2003年6月至2005年4月对扩张型心肌病患者在给予卡托普利、双氢克尿噻、安体舒通、地高辛基础上加用参麦注射液治疗取得一定疗效，现报道如下。