扶正解毒法配合新辅助化疗治疗乳腺癌33例临床研究

目的：探讨扶正解毒中药复方复康灵配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床意义。方法：将临床分期为Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者分为治疗组和化疗后对照组,治疗组用复康灵＋CTF方案化疗3个周期,对照组CTF方案化疗3个周期,疗程结束后观察近期疗效并采用免疫组织化学方法检测新辅助化疗前后肿瘤组织中P-gp及GST-π的表达,进行组间比较及相关性分析。结果：近期疗效：治疗组完全缓解率为12.1%,总缓解率为72.7%;对照组完全缓解率为0.0%,总缓解率为45%,2组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组新辅助化疗前后P-gp和GST-π阳性率均增高,前者差异有统计学意义;治疗组化疗后P-gp阳性率为12.1%,对照组P-gp阳性率为40.0%,2组比较,P〈0.05,差异有统计学意义;治疗组GST-π阳性率为36.4%,对照组GST-π阳性率为55.0%,2组比较,P〉0.05。结论：乳腺癌新辅助化疗可使肿瘤缩小,降低临床分期,有助于手术治疗及术式的选择,而扶正解毒中药复方复康灵配合新辅助化疗治疗乳腺癌可以逆转多药耐药的部分基因表达,从而提高化疗疗效,减毒增效。     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

扶正培本法配合化疗治疗乳腺癌的临床研究

目的:研究扶正培本法对乳腺癌患者化疗后细胞免疫状态的影响。方法:对58例乳腺癌术前患者采用CAF方案化疗的同时辅以扶正培本法治疗,比较患者的生活质量、毒副反应、外周血淋巴细胞绝对数值及单个核细胞杀伤活性在治疗前后的改变。结果:中药加化疗组和单纯化疗组患者的生活质量提高率分别为34.5%和13.5%;中药加化疗组患者白细胞、血小板、淋巴细胞绝对数值以及外周血单个核细胞对不同乳腺癌细胞杀伤活性下降程度减轻,恢复快。结论:扶正培本法联合化疗治疗乳腺癌可以减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生活质量,提高免疫功能。     

新辅助化疗辅助治疗乳腺癌临床观察

目的:探讨新辅助化疗在辅助治疗乳腺癌中的临床效果;方法:本文对64例乳腺癌患者行CTF辅助化疗;结果:新辅助化疗的总有效率达73.44%,化疗后行保乳手术者占10.94%;结论:新辅助化疗有缩小原发肿瘤病灶、降低分期、减少播散及体内药敏试验的作用,增加了保乳手术机会,同时在抑制乳腺癌微转移灶、降低复发及转移等方面具有重要临床意义.     

参芪扶正注射液对乳腺癌新辅助化疗患者细胞免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对乳腺癌患者新辅助化疗细胞免疫功能的影响。方法73例乳腺癌患者随机分成单纯新辅助化疗组（Ⅰ组）35例,新辅助化疗联合参芪扶正注射液组（Ⅱ组）38例,治疗前后检测细胞免疫功能。结果Ⅰ组治疗后CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞明显下降,CD8明显上升（P〈0.01）;Ⅱ组CD3,CD4,CD4/CD8,NK细胞有所下降,CD8有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）;Ⅱ组与Ⅰ组比较,CD3,CD4,NK细胞明显上升（P〈0.05或P〈0.01）,CD8显著下降（P〈0.01）,CD4/CD8有所上升但无统计学意义（P〉0.05）。结论新辅助化疗使乳腺癌患者细胞免疫功能明显下降,联合参芪扶正注射液治疗能使细胞免疫功能明显改善。     

扶正解毒方联合化疗治疗肺癌临床研究

目的:观察扶正解毒方联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法:将95例非小细胞肺癌患者随机分为观察组49例和对照组46例。对照组给予常规DP化疗方案,观察组在对照组的基础上加服扶正解毒方。观察两组患者近期疗效,以及生活质量评分、T细胞亚群水平。结果:观察组有效率为34.69%,总稳定率为71.64%;对照组有效率为28.26%,稳定率为56.52%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05),两组总稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在身体状况、情绪状态、家庭作用、认知和社会功能5个维度方面均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组T细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+值较治疗前明显升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒方联合DP化疗方案可提高肺癌患者的临床疗效,增强患者免疫功能、提高患者的生活质量。     

扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组30例行NP化疗方案同时加用扶正合剂和复方苦参注射液,对照组30例单用NP化疗方案。结果治疗组与对照组的总有效率分别为43．33％及26．67％,治疗组治疗后的生存质量卡式评分改善有明显提高,白细胞下降得到改善,且能减轻恶心、呕吐等毒副作用,显著提高患者免疫力。结论扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌32例

目的:观察活血理气汤配合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法:将62例原发性乳腺癌患者随机分为中药+新辅助化疗组(治疗组)32例和单纯新辅助化疗组(对照组)30例,对两组患者疗效及毒副反应情况进行比较。结果:治疗组完全缓解率为12.5%,总缓解率为87.5%;对照组完全缓解率为3.3%,总缓解率为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞下降程度及恶心呕吐等不良反应均轻于对照组(P<0.05)。结论:活血理气汤可以提高化疗疗效,减轻毒副反应,值得临床使用。     

用CEF方案行乳腺癌新辅助化疗的临床研究

目的:观察新辅助化疗CEF方案对乳腺癌治疗的临床疗效.方法:通过78例乳腺癌病例采取CEF方案进行新辅助化疗,观察肿瘤大小的变化,为术前降期和手术切除提供较好的条件.结果:新辅助化疗总的有效率为74.36％.结论:新辅助化疗CEF方案对大多数乳腺癌患者有良好的效果,应该积极推广.     

人参养荣汤干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床研究

目的：观察人参养荣汤干预乳腺癌患者新辅助化疗所致气血两虚证的临床疗效.方法：将50例化疗后气血两虚型乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各25例,对照组采用西药化疗,3周为1个周期;观察组在对照组基础上口服中药人参养荣汤,10天为1个疗程.2个化疗周期后观察2组治疗前后的症状总积分、中医临床症状、一般状况（KPS）评分及免疫功能指标的改变情况.结果：观察组治疗后症状总积分降低,一般状况（KPS）评分明显改善,有统计学意义（P〈0.05）,CD3.CD4、CD4/CD8较治疗前有所下降,CD8较治疗前有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）;对照组治疗后症状总积分有所升高,一般状况（KPS）评分有所降低,但无统计学意义（P〉0.05）,CD3、CD4、CD4/CD8明显下降,CD8明显上升,有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组治疗后相比症状总积分显著降低,中医临床症状、一般状况（KPS）评分明显改善,CD3、CD4明显上升、CD8 明显下降,有统计学意义（P〈0.05）,CD4/CD8有所上升,但无统计学意义（P〉0.05）.结论：中药人参养荣汤能改善乳腺癌患者新辅助化疗所致气血两虚证的临床症状,调节患者免疫功能,提高患者生活质量,对后续的综合治疗具有积极作用.     

槐耳颗粒联合化疗治疗乳腺癌正虚血瘀证临床研究

[目的]观察槐耳颗粒对乳腺癌正虚血瘀证患者化疗减毒增效的有效性、安全性。[方法]选取符合纳入标准的30例乳腺癌患者,随机分为治疗组(15例)和对照组(15例),两组采用CEF或TP化疗方案,治疗组加服槐耳颗粒,连续观察两个化疗疗程后评价疗效。[结果]在改善临床症状、提高免疫指标及体力状况、减轻化疗毒副反应等方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]槐耳颗粒对乳腺癌化疗具有增效减毒作用,能增强患者免疫功能,且能协同化疗、减轻化疗病人毒副作用,改善全身症状,不失为乳腺癌治疗的有效方法之一。     

八珍汤加减对胃癌新辅助化疗患者营养状况和免疫功能的影响

目的:观察八珍汤加减对胃癌新辅助化疗(NAC)气血两虚证患者营养状况和免疫功能的影响.方法:将110例患者按随机数字表法分为观察组和对照组各55例.两组患者均按FOLFOX6方案治疗.对照组口服健脾生血片,3片/次,3次/d;观察组内服八珍汤加减,1剂/d;两组疗程均为6周.进行治疗前后主观整体评估量表(PG-SGA)...     

47例早期乳腺癌患者保乳手术联合化疗临床效果研究

目的：探讨新辅助化疗联合保乳手术治疗早期乳腺癌的临床效果。方法：选取2007年2月一2009年6月我科收治的早期乳腺癌患者47例,采用新辅助化疗后施行保乳手术。与先前于我科施行的52例早期乳腺癌保乳术患者临床资料对比。结果：实验组患者均完成3个周期的化疗及手术治疗,出现不同程度毒副反应,采取相应措施。实验组临床效果有效率为48．60／0,疾病控制率为86．1％。实验组施行淋巴结清扫3例,对照组施行淋巴结清扫17例;实验组患者2位对术后乳房不满意,对照组13例不满意,对比均有显著差异,P〈0．05。结论：新辅助化疗可以提高手术治疗效果及减少手术创伤,提高生活质量,兼顾功能和美观效果,为早期乳腺癌患者提供更好的治疗模式。     

乳腺癌癌前病变“毒瘀互结”证的认识

目前对乳腺癌及癌前病变的研究认为与乳腺癌发生密切相关的＂毒＂主要包括外感＂六淫伏毒＂和内伤＂七情郁毒＂,＂毒瘀内生＂既是乳腺癌癌前病变的病理产物,又是乳腺癌发生的直接病因。因此,＂毒瘀互结＂证可以看作是乳腺癌癌前病变特有的阶段,对其治疗是防止乳腺癌发病的最后防线,不可忽视。     

调畅情志法治疗乳腺癌42例

目的:观察调畅情志法治疗乳腺癌的临床效果。方法:选取2012年1月—2014年1月乳腺癌术后患者84例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组42例。对照组给予多西他赛联合表柔比星辅助化疗,研究组在对照组治疗的基础上加用调畅情志法治疗。结果:研究组有效率90.48%、副反应率14.29%,对照组有效率73.81%、副反应率35.71%,研究组优于对照组(P0.05);研究组治疗后生活质量评分、SAS评分、SDS评分均优于对照组(P0.05)。结论:调畅情志法在乳腺癌术后化疗患者的治疗中具有良好的辅助效果,可显著提高患者生存质量,改善其焦虑、抑郁等不良心理情绪,降低毒副作用。     

五味子颗粒辅助CAF化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用

目的：观察五味子颗粒辅助联合环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶（CAF）化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白（MRP）的影响。方法：72例MRP阳性表达乳腺癌患者按住院前后顺序分为实验组和对照组各36例。对照组采用CAF化疗方案进行治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予五味子颗粒辅助治疗。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效、生存时间、中位缓解期、治疗后副作用及逆转多药耐药相关蛋白（MRP）的有效率。结果：实验组总有效率为58.33%,明显优于对照组的30.56%（P<0.05）;实验组中位缓解期为12.5个月,明显好于对照组的7.5个月（P<0.05）;治疗后实验组逆转MRP有效率为33.3%,明显高于对照组的2.78%（P<0.05）。结论：五味子颗粒联合CAF化疗方案可以有效缓解乳腺癌患者的临床症状,可有效逆转MRP介导的肿瘤多耐药性,在肿瘤治疗中发挥一定作用。     

CAF方案联合平消胶囊治疗乳腺癌术后临床观察

目的:观察平消胶囊减轻乳腺癌术后化疗或者术前新辅助患者的不良反应和对免疫功能的影响。方法:选择60例乳腺癌术后患者,分为两组,进行临床疗效观察,治疗组31例,用平消胶囊联合化疗,对照组29例,单用化疗。结果:治疗组显效5例,有效20例,无效6例,有效率为70.96%(25/31);对照组显效1例,有效17例,无效11例,有效率为58.62%(18/28),两组间在化疗临床疗效方面差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应上治疗组WBC下降在化疗后2、3周与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),但是化疗后1周与对照组比较无显著差异(P>0.05)。T细胞亚群水平检测示平消胶囊能够提高免疫功能,与治疗前对比有显著性差异(P<0.05)。结论:平消胶囊联合化疗治疗乳腺癌术后患者,疗效显著,毒副作用减少,能增加机体免疫功能及抗癌能力,提高患者的生存率和生存质量。     

新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌27例临床观察

目的：评价Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌于根治术前给予新辅助化疗的疗效。方法：27例Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌,术前采用1-3个疗程的静脉化疗,之后全部行宫颈癌根治术。通过观察患者病灶大小的改变、化疗毒副反应、术中情况、术后病理反应等,评价新辅助化疗在宫颈癌治疗中的作用及安全性。结果：化疗总有效率79.8%（21/27）,完全缓解率为7.4%（2/27）。化疗毒副反应轻微。所有患者化疗后均进行了广泛性子宫切除术及盆腔淋巴清扫术。结论：Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌在根治术前给予静脉滴注化疗能使肿瘤缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件。     

益气生血汤防治乳腺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:探讨益气生血汤在乳腺癌患者化疗中减轻毒副反应的疗效。方法:共纳入乳腺癌术后患者70例,随机分为两组,其中西药对照组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用;治疗组35例,化疗后予利血生、鲨肝醇、VitB4服用的同时给予中药益气生血汤口服。结果:经统计学分析,治疗组(中药加西药)在减轻乳腺癌化疗后血液学毒性方面(白细胞减少方面)优于西药对照组(P<0.01);治疗组相比于西药对照组,可以明显减少集落细胞刺激因子粒生素的使用量(P<0.01);此外,治疗组患者的副反应症状明显低于对照组差异。结论:益气生血汤可明显减轻乳腺癌患者化疗毒性反应。