单胺菌素类抗生素氨噻羧单胺菌素的体外抗菌活性

氨噻羧单胺菌素(SQ26,776)是一种新的单环β—内酰胺类抗生素。已有报道证明它对β—内酰胺酶高度稳定,对好气性和兼性的革兰氏阴性菌有较强的活性。本文作者研究了氨噻羧单胺菌素对各种临床分离菌株包括某些常用药的耐药菌株的体外抗菌活力,并与其他β—内酰胺抗生素及氨基糖苷类抗生素进行了比较,测定了氨噻羧单胺菌素与克拉维酸合用时对某些菌类的     

氨噻羧单胺菌素

<正> 氨噻羧单胺菌素(Aztreonam)对产β—内酰胺酶的流感杆菌、绿脓杆菌和肠杆菌科均有很强的抗菌活性。在酸性和厌氧环境(如脓肿)中,氨噻羧单胺菌素仍具有较好的抗菌活性。该药对革兰氏阳性菌和厌氧菌无抗菌作用。象所有β—内酰胺抗生素一样,氨噻羧单胺菌素干扰细菌细胞壁的生物合成,抑制细胞分裂,从而杀死细菌。该药耐多种β—内酰胺酶,仅为κ_1β—内酰胺酶所破坏。     

氨噻羧单胺菌素

氨噻羧单胺菌素(又名噻肟单酰胺菌素,SQ26776,Aztreonam,简称AZ)是第一个用于临床的单环β-内酰胺抗生素,它具有第三代头孢菌素和第四代青霉素的性质,对革兰氏阴性菌的青霉     

氨噻羧单胺菌素

前言近年来,β-内酰胺抗生素的发展是引人注目的.特别是第三代头孢烯类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,已在临床上广泛应用.但是这些第三代头孢烯类抗生素对包括绿脓杆菌的葡萄糖非发酵性革蓝氏阴性杆菌的抗菌活性还不强,对β-内酰胺酶的稳定性也还是个问题.     

氨噻羧单胺菌素的作用机制

氨噻羧单胺菌素(Azthreonam)是一种新的人工合成的单环β-内酰胺类抗生素,与双环β-内酰胺类抗生素具有相似的生物特性。对需氧革兰氏阴性杆菌具有高度抗菌活性,对多数β-内酰胺酶稳定,但对金葡菌和脆弱类杆菌则无作用。作者检测了本品对青霉素结合蛋白(PBPs)、青霉素敏感酶和细胞形态的作用,并与噻甲酰头孢菌素(曾译头孢菌素Ⅰ)进行比较。在低浓度时(≤0.1μg/ml),氨噻羧单胺菌素完全与大肠杆菌的     

氨噻羧单胺菌素——β-内酰胺抗生素的新进展

自从50年前发现青霉素以来,在世界范围内曾花费了巨大的努力集中在β-内酰胺抗生素的研究和开发方面。但直至1970年仅仅发现了二类天然的β-内酰胺抗生素,即青霉素和头孢菌素类。近几年由于新的筛选方法和分离技术的出现,逐渐发现了各种类型的含有β-内酰胺环的抗生素,如1971年 Na-garajan 等报道了7α-甲氧头孢菌素(即所谓头霉素),这类抗生素不仅具较广的抗菌谱,而且对β-内酰胺酶非常稳定。1976年 Howarth     

单环β-内酰胺抗生素——氨噻羧单胺菌素的免疫性

本文报道了氨噻羧单胺菌素和其他β-内酰胺类抗生素间的低交叉过敏反应性以及对人的弱免疫原性.尽管青霉素和头孢菌素的侧链组成有显著不同,但由于它们具有相似的母核结构,因此在免疫学上已被证明它们之间能发生不同程度的交叉过敏反应.氨噻羧单胺菌素(SQ26776)是一个新开发的全合成的单环β-内酰胺类抗生素,对需氧革蓝氏阴性菌有强大的杀菌作用并已成功地用于治疗,是一个很有发展前途的抗生素.本文用免疫学的方     

羟羧氧酰胺菌素和氨噻肟头孢菌素对血培养分离菌株的体外活性比较

本文报道了用肉汤微量稀释方法测定羟羧氧酰胺头孢菌素与氨噻肟头孢菌素等6种头孢菌素类和3个氨基糖苷类抗生素对从临床分离出来的分离菌株经血培养复原的菌株体外抗菌活性的比较。文章使用的11种抗生素是:羟羧氧酰胺菌素、头孢菌素Ⅰ、唑啉头孢菌素(头孢菌素Ⅴ)、羟苄四唑头孢菌素、托普霉素、三氟唑头孢菌素(Cefazaflur)、羟氨苄头孢菌素、噻吩甲氧头孢菌素、氨噻肟头孢菌素、艮他霉素及丁胺卡那霉素。     

氨噻肟单酰胺菌素的合成研究

自1981年发现了具有抗菌活性的单环β-内酰胺抗生素以来,人们对此产生了广泛的兴趣。该类抗生素不仅对各种β-内酰胺酶较为稳定,而且对革蓝氏阴性菌有较强的抗菌活性。并且结构简单,可用全合成的方法制备各种不同侧链的衍生物,见图1。有关化学合成、生物学特性及构效关系已有许多综述性文章报道。以氨基酸为原料,合成单环刀—内酰胺母核的方法也介绍了不少。但全合成具有抗菌活性的单酰胺菌素尚未见有报道。     

国产氨噻肟头孢菌素体外抗菌作用研究

氨噻肟头孢菌素(Cefotaxime,代号HR-756,商品名Claforan)是一个新的、第三代头孢菌素,具有广谱、低毒、高效、耐酶并易于生产等特点。1977年由联邦德国赫斯特(Hoechst)公司发现并已发展成为国际公认的优秀产品。我国于1982年由四川抗菌素工业研究所、四川长征制药厂和东北制药总厂联合研制成功。本文报告国产氨噻肟头孢菌素体外抗菌作用研究结果。比较了国产氨噻肟头孢菌素与进口氨噻肟头孢菌素对常见致病菌的最低抑菌浓度,并着重比较8种头孢菌素抗菌作用特点。8种头孢菌素包括第一代头孢菌素噻甲酰头孢菌素与唑啉头孢菌素;第二代头孢菌素羟苄四唑头孢菌素,第三代头孢菌素氨噻肟头孢菌素、氧哌羟苯唑头孢菌     

一种专门抗需氧革兰氏阴性杆菌的单环酰胺合成抗生素——氨噻羧单胺菌素(SQ26,776)

氨噻羧单胺菌素(Azthreonam,SQ26,776)是一种合成的单环β-内酰胺抗菌剂,为含有2-氧代吖丁啶-1-磺酸的单环酰胺。氨噻羧单胺菌素对β-内酰胺酶很稳定,专门作用于包括绿脓杆菌在内的需氧革兰氏阴性杆菌。它对这些细菌的活性一般等于或略高于第三代头孢菌素氨噻肟头孢菌素和噻甲羧肟头孢菌素。它对由革兰氏阴性杆菌引起的实验性感染的小鼠有保护作用,与氨噻     

诺美沙星体外抗菌活性测定

诺美沙星体外抗菌活性测定赵旺胜，杨鹏云，戴传箴，童明庆（南京医科大学第一附属医院２１００２９）诺美沙星（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＦＬＸ）系第三代喹诺酮类强效杀菌剂，现已由药厂合成并将投入临床使用。为了观察该药在体外的抗菌活性，我们选取７３６株各种...     

羟羧氧酰胺菌素和氨噻肟头孢菌素单用及与氨苄青霉素或青霉素联用对B族链球菌的抗菌活性

由 B 族链球菌或大肠杆菌所致之新生儿脑膜炎,其死亡率达15～50％。一般用氨苄青霉素加不经胃肠吸收的氨基糖苷类抗生素进行治疗,但疗效并不理想。作者鉴于两种新的β-内酰胺衍生物羟羧氧酰胺菌素(Ⅰ)和氨噻肟头孢菌素(Ⅱ)对大部份大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为0.06～0.125μg/ml,而且在脑脊液中浓度高(Ⅰ为15～35μg/ml,Ⅱ为     

氨噻肟头孢菌素的国产品与联邦德国产品对常见病原菌体外抗菌活性的比较

本文比较了四川抗菌素工业研究所合成的氨噻肟头孢菌素与联邦德国Hoechst公司出品的产品对常见病原菌的体外抗菌活性。 检测细菌为大肠杆菌100株,金色葡萄球菌65株与绿脓杆菌223株。检测方法采用对倍稀释试管法,在记录最低抑菌浓度(MIC)后,再孵24小时,用接种环取未混浊管内肉     

头孢硫咪体外抗菌活性测定

目的：评价第一代头孢菌素头孢硫脒对近期从临床分离的致病菌的体外抗菌活性。方法：用对倍稀释法测定头孢硫咪的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）并与头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶体外抗菌活性进行了对比。结果：头孢硫脒对肺炎球菌、化脓性链球菌、ＭＳＳＡ、ＭＳＳＥ和卡他布汉氏菌有较强的抗菌活性。结论：头孢硫脒对Ｇ^＋球菌有较强的抑菌活性和杀菌活性,对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性。     

氨噻三嗪头孢菌素:抗菌活性、药理及应用

氨噻三嗪头孢菌素是一种新的第三代半合成头孢菌素.具有半衰期长及对耐多种药物的革蓝氏阴性杆菌有作用等优点.抗菌活性氨噻三嗪头孢菌素具广谱抗菌活性,体外试验的敏感菌包括革蓝氏阳性及阴性需氧和某些厌氧菌.不论是青霉素敏感或耐药的金葡菌对此药均敏感(MIC_(90)s3～7mg/L),但对二甲氧苯青霉素和苯唑青霉素耐药株的活性很低.该药对肺炎和化脓性链球菌的抗菌活性与苄青霉素相似,对其他链球菌(无     

利奈唑胺对h-VRS体外抗菌活性研究

目的 了解利奈唑胺对异质性耐万古霉素葡萄球菌(heterogeneous vancomycin resistant Staphylococci,h-VRS)体外抗菌活性.方法 采用含万古霉素脑心浸液琼脂(BHIA)筛选h-VRS,采用KB法检测万古霉素、利奈唑胺对其原代菌株及h-VRS的抑菌圈直径,琼脂稀释法检测万古霉素、利奈唑胺对h-VRS的MICs值,并将检测结果分别与原代检测结果相比较.结果 h-VRS的检出率为2.6%;KB法与琼脂稀释法检测原代菌株及h-VRS对万古霉素的药敏实验结果不完全符合,KB法不能检出h-VRS;利奈唑胺对原代菌株及h-VRS的MIC均≤21 μg/ml,没有检出对利奈唑胺呈中介或耐药株.KB法与琼脂稀释法检测利奈唑胺对原代菌株及h-VRS的药敏结果完全符合.结论 利奈唑胺对h-VRS具有较强的体外抗菌活性,葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺的耐药性之间无交叉耐药现象.     

妇炎灵洗液体外抗菌活性的测定

采用试管二倍稀释法对妇炎灵洗液进行体外抑菌实验,结果表明本品对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及白色念珠菌均有不同程度的抑菌作用,且其抑菌作用优于国内某厂家生产的中药外用洗液.